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[目的]探讨茴拉西坦治疗帕金森痴呆的疗效和安全性.[方法]将诊断为轻至中度的帕金森病痴呆患者48例分为对照组和治疗组,在服用多巴丝肼的基础上,治疗组予300mg茴拉西坦每日三次,共12周治疗,治疗开始、第12周和24周分别进行简易智能状态检查量表(MMSE)及帕金森统一评分量表(UPDRS-part Ⅰ)检查,并记录治疗过程中出现的不良反应.[结果]治疗结束后及治疗后24周,治疗组MMSE总分较治疗前及对照组高(P<0.01),UPDRS得分两组间治疗前后无差异.[结论]茴拉西坦可改善帕金森患者的轻至中度痴呆,不良反应小,适于临床应用. 相似文献
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作者采用酒石酸唑吡坦 (Zolpitem)片治疗睡眠障碍 34例 ,结果报道如下。1 临床资料1.1 入选标准 CCMD - 2 -R失眠标准 :①以睡眠障碍为几乎惟一的症状 ,其他症状均继发于失眠 ,包括难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、疲乏或白天困倦等。②睡眠障碍每周至少发生 3次 ,并持续 1个月以上。③失眠引起显著的苦恼 ,或精神活动效率下降 ,或妨碍社会功能。④无躯体疾病或精神障碍。性别不限 ,年龄 18~ 6 5岁。排除标准 :严重肝、肾功能不全 ;合并其他系统严重疾病者。1.2 一般资料 34例病人 ,平均年龄 (4 3.4± 14.3)岁 ,男 16… 相似文献
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莫沙必利联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】探讨莫沙必利和铝碳酸镁联合应用治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。【方法】将52例经胃镜证实胃液内有胆汁潴留及胃窦明显炎症的胆汁反流性胃炎患者随机分为莫沙必利组(n=15)、铝碳酸镁组(n=15)和联合组(n=22),分别服用莫沙必利5 mg/次,3次/d;铝碳酸镁1.0 g/次,3次/d;同时服用莫沙必利和铝碳酸镁。治疗4周后评定症状变化评分(上腹痛、腹胀、恶心、呕吐)及临床疗效。【结果】各组患者治疗后上腹痛、腹胀、恶心和呕吐症状积分均明显降低(P<0.05),联合组症状改善明显优于其他两组(P<0.05)。联合组显效率和总有效率,显著高于莫沙必利组和铝碳酸镁组(χ2=4.79,P=0.029;χ2=6.58,P=0.010)。【结论】莫沙必利和铝碳酸镁联合应用治疗胆汁反流性胃炎的疗效优于单一用药。 相似文献
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对我院2004-02~2005-02应用沐舒坦联合中药α细辛脑治疗毛细支气管炎疗效总结如下. 相似文献
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目的:评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:156例经确诊的FD患者随机分为3组,治疗组54例给予莫沙必利5mg,3次/d,黛力新2片,1次/d;对照Ⅰ组52例,服用莫沙必利5mg,2次/d;对照Ⅱ组50例,服用多潘立酮10mg,3次/d。疗程均4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果:治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率,治疗组80.0%,对照Ⅰ组60.0%,对照Ⅱ组45.0%。3组比较差异有统计学意义(P〈0.05);4周后的治疗有效率,治疗组96.0%,对照Ⅰ组83.0%,对照Ⅱ组70.0%。结论:莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。 相似文献
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目的观察丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗糖尿病足的临床疗效。方法 65例确诊的糖尿病足患者,随机分为治疗组33例和对照组32例。结果疗程结束后,治疗组总有效率84.85%,对照组为56.25%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组血粘度低于对照组(P〈0.01)。结论丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗糖尿病足疗效显著。 相似文献
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多虑平联合氯波必利治疗功能性消化不良38例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我院2002-05~2005-10用抗抑郁药多虑平联合氯波必利治疗功能性消化不良(FD)患者38例,疗效较好,总结如下. 相似文献
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我科采用盐酸丁咯地尔注射液(海南惠普森医药生物技术有限公司生产)和巴曲酶注射液(北京托毕西药业有限公司生产)联合治疗急性脑梗塞38例,疗效较好,现报告如下。1 对象和方法1.1 对象 选择2 0 0 1- 0 2~2 0 0 3- 12我科收治的急性脑梗塞(发病2 4 h内) 6 8例,均符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,并经头颅CT和/或MRI证实。随机分为2组:治疗组38例,男2 3例,女15例,年龄4 8~79岁,平均(5 8.4±8.4 )岁;病程3~2 4 h,平均18h;其中一侧基底节脑梗塞18例,多发性脑梗塞10例,脑干梗塞6例,小脑梗塞4例;对照组30例,男18例,女12例,年龄4 … 相似文献
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组胺人免疫球蛋白联合赛庚啶治疗慢性荨麻疹疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效,笔者200405/2008-01采用组胺人免疫球蛋白联合赛庚啶治疗荨麻疹患者,疗效满意,总结如下。1对象和方法1.1对象我院门诊患者72例,以第三人随机将患者分为试验组和对照组,每组各36例。试验组男20例,女16例,平均年龄37.5岁;对照组男22例,女14例,平均年龄36.5岁。两组患者年龄、性别及病程差异无统计意义。临床表现符合慢性荨麻疹的诊断标准,反复发作至少每周大于2次,病程大于6周, 相似文献
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丁咯地尔治疗急性脑梗塞疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
20 0 0 - 0 3~ 2 0 0 3- 0 6我们对急性脑梗塞患者应用盐酸丁咯地尔作为治疗组与常规组进行观察 ,发现丁咯地尔疗效较好 ,总结分析如下。1 对象和方法1.1 对象 全部病例均符合全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准。头颅 CT证实为脑梗塞 ,排除 TIA,无出血性疾病、无严重肝肾疾病。将 80例患者随机分为丁咯地尔组 4 0例 ,男 2 8例 ,女 12例 ,年龄 37~ 76岁 ,平均 5 9岁 ,对照组 4 0例 ,男30例 ,女 10例 ,年龄 38~ 79岁 ,平均 5 7.9岁。两组间年龄、性别、治疗前的临床神经功能缺损 ,经统计学处理无显著性差异 ,具有可比性。1.2… 相似文献
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目的 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2007-03-2009-09来四川省肿瘤医院治疗的支气管哮喘急性发作患者240例,随机分为对照组和治疗组,每组120例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用盂鲁司特钠和布地奈德,两组疗程为10 d.疗程结束后,评价两组患者的总体疗效及肺功能的改善状况.结果 对照组总有效率为85.83%,治疗组总有效总有效率为95.00%,两组患者总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者的FEV1/FVC、PEF均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组患者的FEV1/FVC、PEF升高更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盂鲁司特钠联合布地奈德是治疗支气管哮喘的有效方法,值得临床应用. 相似文献
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2004-06~2006-04我院应用洛伐他汀联合卡托普利治疗急性心肌梗死患,疗效明显,总结如下. 相似文献
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丁咯地尔治疗雷诺综合征疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察丁咯地尔治疗雷诺综合征(RS)的临床疗效。方法:将40例RS患者随机分为两组:对照组20例给予硝苯地平缓释片和哌唑嗪片口服;治疗组20例给予盐酸丁咯地尔静脉滴注治疗。观察2组患者肢端变色、疼痛等症状及冷水实验、握拳试验、血液流变学等实验室指标治疗前后的变化。结果:治疗组总有效95.0%,对照组总有效率65.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后实验室指标比较差异也有统计学意义(P〈0.05)。结论:丁咯地尔治疗RS疗效肯定,不良反应少。 相似文献
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我们用贝那普力联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)患者,疗效令人满意,现报道如下。1 对象和方法1.1 对象 按美国纽约心脏病协会1974年心力衰竭判断标准选择确诊,且病情稳定的心功能 ~ 级CHF6 4例,男4 5例,女19例,年龄4 0~79岁,平均(5 6 .4 5±10 .2 )岁。其中心功能 级31例,心功能 级33例。病因包括冠心病31例,高血压心脏病15例,风湿性心脏病13例,扩张型心脏病5例,随机分为治疗组34例,对照组30例,两组性别、年龄病因及病情严重程度等无明显差别。排除对象:1低血压(收缩压<90 mm Hg) ;2双侧肾动脉狭窄;3高血钾症(>5 .5 mmol/ L) … 相似文献
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两种方法静脉滴注丙种球蛋白治疗小儿川崎病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价两种方法静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿川崎病(KD)的临床疗效。方法 64例KD患儿随机分为两组,A组为IVIG0.4 g/(kg.d),连用5 d;B组为IVIG1.0 g/(kg.d),连用2 d;比较两组患儿症状缓解情况和冠状动脉损害发生率及恢复情况。结果两组患儿治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论静脉注射丙种球蛋白1.0 g/(kg.d)连用2 d静脉注射,是一种更有效、简便的治疗方案。 相似文献
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头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察头孢哌酮+舒巴坦治疗肾盂肾炎的疗效。方法:分为头孢哌酮+舒巴坦治疗组与左氧氟沙星对照组,观察两组疗效。结果:头孢哌酮+舒巴坦治疗组总有效率为91.7%,左氧氟沙星对照组总有效率67%,二组差异有显著性,P〈0.05。结论:头孢哌酮+舒巴坦是治疗伴有肾功能不全的肾盂肾炎的理想药物。 相似文献