高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸普鲁卡因溶液中盐酸普鲁卡因的含量.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为0.1%庚烷磺酸钠0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(68:32),流速为1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温为25℃;进样量为10μl;运行时间为6 min.结果 盐酸普鲁卡因在1.002~20.04μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.41%,相对标准偏差为1.52%.结论 HPLC测定结果 准确、重复性好,可用于盐酸普鲁卡因溶液的质量评价.     

HPLC法测定复方盐酸普鲁卡因溶液III中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸普鲁卡因溶液III中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Ultimate LP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%庚烷磺酸钠的0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(68∶32)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm。结果盐酸普鲁卡因线性范围为10.66¹06.6μg·mL-1(r=0.999 7),平均加样回收率为99.2%(RSD=0.8%)。结论该方法快速、方便,操作简单,其他成分无干扰,适用于测定复方盐酸普鲁卡因溶液III中盐酸普鲁卡因的含量.     

盐酸氨溴索口服溶液临床研究总结

目前盐酸氨溴索在临床治疗呼吸系统疾病方面应用广泛,通过临床试验总结盐酸氨溴索口服溶液是一种安全有效的祛痰止咳药物,可以广泛应用于临床。     

盐酸氨溴索口服溶液临床研究总结

目前盐酸氨溴索在临床治疗呼吸系统疾病方面应用广泛,通过临床试验总结盐酸氨溴索口服溶液是一种安全有效的祛痰止咳药物,可以广泛应用于临床.     

盐酸西替利嗪口服溶液处方研究

目的对盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺进行研究。方法根据盐酸西替利嗪本身理化性质和同类药物的口服溶液处方设计要求,通过试验,对盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合口服溶液质量要求的盐酸西替利嗪口服溶液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺。     

盐酸美沙酮口服溶液微生物污染分析及对策

摘 要 目的：分析广西海洛因成瘾者维持治疗用盐酸美沙酮口服溶液微生物污染原因,提出解决对策。 方法: 以１０家维持治疗门诊为调查对象, 采集盐酸美沙酮口服溶液样品,进行微生物项目检测和鉴定, 并测定样品中防腐剂含量,分析防腐剂含量与样品微生物污染的关系。 结果: １０家门诊使用的盐酸美沙酮口服溶液需氧菌总数均超过标准规定值100 cfu·ml -1,污染菌为洋葱伯克菌(Burkholderia cepacia),山梨酸含量为标示量的78.2%~98.3%,防腐剂含量最低的4批样品检出的需氨菌总数较高。 结论: １０家维持治疗门诊盐酸美沙酮口服溶液存在微生物污染,药品分装环境、防腐剂用量、分装器、贮藏条件是影响微生物污染的主要原因,建议采取提升药品分装环境的洁净度,考察适宜的防腐剂用量,保持分装器清洁,在阴凉处保存、定期检测等措施确保药品质量安全。     

紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较。结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390～9.560μg.mL-1（r=0.999 7）;平均回收率为101.4%（RSD=0.7%）。结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定。     

复方甲麻口服溶液治疗小儿急性上呼吸道感染130例

目的:观察复方甲麻口服溶液对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:240例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组130例和对照组110例,2组均给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组加用复方甲麻口服溶液,对照组加用阿莫西林颗粒,1疗程均为3d,采用症状轻、重程度分级评分方法观察治疗前、后症状变化及不良反应。结果:治疗后,治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组;治疗组症状积分均数明显低于对照组。结论:复方甲麻口服溶液辅助利巴韦林可有效治疗急性上呼吸道感染。     

普鲁卡因、SMZ等灌肠治疗小儿菌痢134例观察

笔者自1990～1998年我科收治急性细菌性痢疾患儿共264例，其中使用药物灌肠治疗者134例，获得显著疗效，总结如下。1一般资料264例中，男171例，女93例；最小年龄2岁，最大6岁，绝大多数为2岁～4岁小儿。全年均有发热，夏季多数，占72．4％，农村占94．8％。264例中有菌痢接触者109例（41．3％）。均有排粘液脓血便，同时有轻度一明显的排便坠胀感。排便次数最多25次周，发病到就诊时间最长达8d，最短id，其中伴发热221例，轻度脱水152例，中度脱水3例，脱胆3例，并发急性支气管炎4例。还伴有阵发性哭吵、呕吐、肛门流血滴沥等症状。粪常规…     

盐酸氨溴索口服溶液质量分析

目的：对本企业生产的6个不同批次盐酸氨溴索口服溶液进行分析和评价,对其药物质量进行探讨。方法：采用高效液相色谱检测方法测定不同批次盐酸氨溴索口服溶液中已知的6种常见杂质化合物含量,并分析其药物其他一般特性。结果：各杂含量在国家标准范围内,检测方法准确度高,pH值及药物有效成分含量均符合国家规定,本检测不同批次药物中,均以苯甲酸／苯甲酸钠为防腐剂,蔗糖为甜味剂。结论：本企业生产的不同批次盐酸氨溴索口服溶液质量稳定可靠,杂质含量细微,不良反应少,值得在继续改良生产工艺技术的同时在市场推广。     

复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量测定

目的建立测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在6.11～305.60μg/mL内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.92%,RSD为0.58%（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱的含量。     

盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠的含量测定方法学研究

目的 建立RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠含量的方法,为本制剂的质量标准提高提供技术参考.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm),以0.02 mol·L-1乙酸铵-甲醇(95:5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230...     

HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法.方法 采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为259 nm.结果 线性范围为2.0～10.0 μg·mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9).结论 该方法操作简单、快捷、准确,重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定.     

复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果.方法:将2007年1～12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率.结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01.临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01).结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长.     

采用逆向工程方法研究盐酸托莫西汀口服溶液

目的 对盐酸托莫西汀口服溶液进行逆向工程研究，确定其处方比例。方法 采用HPLC法测定参比制剂中苯甲酸钠、山梨醇和木糖醇的处方量，分光光度法结合pH检测法测定磷酸二氢钠和磷酸的处方量，其他方法确定三氯蔗糖含量、自制口服溶液中芳香剂的种类和用量。结果 测得规格为100 mL的盐酸托莫西汀口服溶液中托莫西汀含量为0.4 g，苯甲酸钠约为0.08 g，山梨醇约为3.3 g，木糖醇约为30.0 g，磷酸约为0.08 g，磷酸二氢钠约为1.3 g，三氯蔗糖约为0.05 g，草莓香精约为2.0 g。结论 逆向工程研究能有效解析盐酸托莫西汀口服溶液的处方组成及用量，所制备的样品质量与参比制剂基本相同，品质易控。     

HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0～10.0μg.mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法操作简单、快捷、准确、重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定。     

盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度研究

目的选择10名男性健康志愿者,研究盐酸氨溴索口服溶液的相对生物利用度。方法采用反相高效液相色谱法,以紫外242nm为检测波长,测定了单剂量口服90mg盐酸氨溴索口服溶液和进口盐酸氨溴索片剂(商品名Mucosolvan)在健康人体内的氨溴索浓度。结果盐酸氨溴索的体内动态过程呈一级吸收的一房室开放模型,国产口服溶液和进口Mucosolvan片剂的C     

氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例。对照组仅给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服溶液治疗。观察患儿临床症状和体征消失时间及住院时间,比较2组临床疗效。结果观察组治愈率和总有效率分别为70.8%、95.8%,高于对照组的52.1%、83.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液治疗小儿毛细支气管炎安全有效。     

口服康泉预防中度致吐化疗药物所致呕吐30例

目的：３０例接受顺铂或阿霉素加环磷酰胺联合化疗病人，采用随机、交叉、自身对照方法，观察口服康泉的止吐作用，并同时与静脉康泉比较，观察两者的疗效和毒性。方法：口服康泉１ｇ，ｂｉｄ，静脉康泉３ｍｇ，静脉冲入，ｑｄ。结果：对顺铂所致呕吐，口服康泉叫有效率为７８．６％，完全控制率５７．１％；静脉康泉总有效率及完全控制率均为６４．３％。对非顺铂所致呕吐，口服及静脉康泉的有效率均为９３．８％，完全控制率分别为