中药扶正培本方联合皮质类固醇激素治疗SLE的初步观察

中药扶正培本方联合皮质类固醇激素治疗ＳＬＥ的初步观察陆右之，陈金，周荣兴，王允明，曾华，庄杰ＳＬＥ常以亚急型为多见，常有脾肾气阴两虚之证，为此我们拟出扶正培本方中药联合皮质类固醇激素（以下简称激素）治疗ＳＬＥ５４例，现报告如下。１病例和方法１．１病例...     

系统性红斑狼疮患者血清骨钙素的测定

目的 了解皮质类固醇对系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者的骨代谢及钙调节激素的影响。方法放射免疫分析法测定了３１例长期服用皮质类固醇的ＳＬＥ患者血清骨钙素，甲状旁腺激素及降钙素水平。结果 采用皮质类固醇治疗的ＳＬＥ患者血清骨钙素、降钙素水平明显下降，而血清甲状旁腺激素水平则明显升高，与对照组相比，在统计学上差异均具有显著性，提示皮质类固醇可通过降低成骨细胞的活性而使骨形成受到抑制，结论 血清风钙素可作为     

小剂量皮质类固醇冲击治疗SLE83例疗效观察

为探讨治疗ＳＬＥ的更好的投药方式及减少其副作用，采用小剂量皮质类固醇激素冲击治疗轻、中度ＳＬＥ８３例。效果良好。与常规治疗效量相比，其平均住院日明显缩短，治疗１个月后激素平均剂量明显减少（Ｐ＜０．００１），而且副作用较轻。该疗法可以较广泛地应用于治疗轻、中度ＳＬＥ。     

系统性红斑狼疮合并肺结核七例

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者细胞免疫功能较低下,加之长期应用皮质类固醇激素（简称激素）,易于合并结核感染,近年来ＳＬＥ患者中结核菌感染呈上升趋势［１,２］。现总结７例合并肺结核的ＳＬＥ病例诊治经验,报道如下。一、临床资料７例均符合ＡＲＡ１９８２年ＳＬＥ诊断标准,合并急性粟粒型肺结核３例,浸润型４例,男２例,女５例,年龄８～４２岁,ＳＬＥ病程１０～９６个月,激素治疗时间为２～４７个月,ＳＬＥ处于活动期２例,非活动期５例。所有患者均有发热,１例为低热,另６例为高热,其中５例弛张热,除１例历经３个月逐渐出现弛张热外,其…     

外用皮质类固醇激素对郎格罕细胞高亲和力IgE－Fc受体的影响

为了探索皮质类固醇激素对ＩｇＥ介导的皮肤变态反应的作用机理，本实验观察了外用皮质类固醇激素对异位性皮炎（ＡＤ）皮损处ＬＣＦｃεＲＩ的影响。结果显示外用皮质类固醇激素可降低ＬＣＦｃεＲＩ结合ＩｇＥ的能力，导致表皮ＩｇＥ＋ＬＣ显著减少。推测皮质类固醇激素可通过减少ＬＣ表面的ＩｇＥ分子，而干扰ＬＣ的递呈抗原能力，抑制皮肤免疫及炎症反应。     

外用皮质类固醇激素对郎 格罕细胞高亲和力IgE—Fc受体的影响

为了探索皮质类固醇激素对ＩｇＥ介导态反应的作用机理，本实验观察了外用皮质类固醇对异位性皮炎（ＡＤ）皮损处ＬＣＦｃεＲＩ的影响。结果显示外用皮质类固醇激素可降低ＬＣＦｃεＲＩ结合ＩｇＥ的能力，导致表皮ＩｇＥ＾＋ＬＣ显著减少。推测皮质类固醇激素可通过减少ＬＣ表面的ＩｇＥ分子，而干扰ＬＣ的递呈抗原能力，抑制皮肤免疫及炎症反应。     

SLE并发新生隐球菌脑膜炎1例

ＳＬＥ并发新生隐球菌脑膜炎１例谭志建，邬焱卿同济医科大学附属协和医院皮肤科（邮政编码８３。０２２）患者男，３６岁。因ＳＬＥ住我院经类固醇激素（下称激素）治疗病情好转。但出现低热、头痛、呕吐。脑脊液生化、常规检查示炎性改变。考虑ＳＬＥ侵犯中枢神经系统，...     

系统性红斑狼疮患者血小板体积改变的观察

系统性红斑狼疮患者血小板体积改变的观察姜虹，门剑龙，吴高鹏资料和方法：ＳＬＥ患者２１例，女２０例，男１例：平均年龄为３０．１岁，活动期１７例，其中１５例未接受任何治疗，２例经下规则治疗；非活动期４例，均接受过皮质类固醇激素治疗。对照组２１例，年龄、性...     

长春新碱治疗狼疮性血小板减少性紫癜初步探讨

血小板减少性紫癜是系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）常见的血液系统表现,严重者可危及生命。皮质类固醇和环磷酰胺（ＣＴＸ）对狼疮性血小板减少性紫癜多有良好疗效,少数皮质类固醇无效者称为顽固狼疮性血小板减少性紫癜,是ＳＬＥ临床治疗学的难题。我们自１９９３年以来,试...     

绝经前女性系统性红斑狼疮患者骨密度测定

目的 探讨绝经前女性系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者骨量变化的情况,临床意义以及皮质类固醇在其中所起的作用。方法 采用双能量Ｘ线骨密度（ＢＭＤ）测量仪对１００例绝经前女性ＳＬＥ患者股骨近端和腰椎进行了ＢＭＤ测定,其中４０例同步测定了血清雌二醇（Ｅ２）和雌三醇（Ｅ３）浓度,与正常对照组进行比较和分析。结果 平均年龄３１岁,服用皮质类固醇时间平均２６个月,泼尼松轩率服用总量平均为２１ｇ。     

SLE患者皮质类固醇激素治疗前后纤维结合蛋白、可溶性白细胞介素2受体及双链抗DNA抗体水平的比较

ＳＬＥ患者皮质类固醇激素治疗前后纤维结合蛋白、可溶性白细胞介素２受体及双链抗ＤＮＡ抗体水平的比较冯启仁，周玉贵，胡向阳，钱智萍ＳＬＥ是一种以免疫调节异常为特征的自身免疫性疾病，其主要免疫学异常为细胞免疫降低，体液免疫亢进［１］。本病的发病机理尚不完全...     

二青汤对系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞集落的作用

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种原因未明的免疫性疾病,常累及多个器官,危及患者生命。Ｔ淋巴细胞集落形成单位（ＴＬ-ＣＦＵ）可反映细胞免疫系统中有Ｔ增殖和分化能力的祖细胞或前体细胞的活性水平,是评价细胞免疫缺陷的一个敏感指标。国内外均报道过ＳＬＥ患者ＴＬ-ＣＦＵ低下［１,２］,目前治疗ＳＬＥ患者常用皮质类固醇激素和免疫抑制剂,用中药治疗亦有报道。我们采用青风藤为主的中药汤剂治疗ＳＬＥ并研究ＴＬ-ＣＦＵ的变化,旨在找出治疗ＳＬＥ的最佳方案。一、病例和方法１病例：１９９４年５月至１９９６年７月在本院皮肤科和内…     

系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CD23的表达

为了揭示Ｂ细胞中ＣＤ２３的表达与ＳＬＥ发生发展的关系及在ＳＬＥ发病机理中可能的作用，我们应用ＡＢＣ免疫组化法和斑点核酸杂交技术对ＳＬＥ患者外周血单一核细胞（ＰＢＭＣ）ＣＤ２３蛋白和ｍＲＮＡ表达进行了检测。结果显示：３０例ＳＬＥ患者ＰＢＭＣＣＤ２３蛋白表达显著增高（Ｐ＜０．０１），且与疾病活动呈正相关关系（ｒｓ＝０．３８１４，Ｐ＜０．０５）；具有不同ＡＮＡ、抗ｄｓＤＮＡ抗体水平，有无伴肾损、脑损的ＳＬＥ患者，ＰＢＭＣＣＤ２３表达均无显著性差异（Ｐ均＞０．０５）；单纯使用皮质类固醇激素治疗或和其它免疫抑制剂联合治疗的ＳＬＥ患者，ＰＢＭＣＣＤ２３表达亦无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。２０例ＳＬＥ患者ＰＢＭＣＣＤ２３ｍＲＮＡ表达较正常人显著增高（Ｐ＜０．０１）。经治疗病情稳定后，ＣＤ２３蛋白和ｍＲＮＡ表达均降至正常（Ｐ均＞０．０５）。提示在ＳＬＥ活动期Ｂ细胞高度激活、增殖并大量表达ＣＤ２３，且该种表达与ＡＮＡ、抗ｄｓＤＮＡ抗体产生水平无直接关系     

67例系统性红斑狼疮患者死因分析

６７例系统性红斑狼疮患者死因分析蔡志凌，章星琪系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种常见的结缔组织病，发病机理与自身免疫功能调节障碍有密切关系，常累及全身多个脏器，多见于女性。近年来，随着免疫实验技术的不断改进和对该病认识的不断提高，加之皮质类固醇激素与免疫...     

药物所致重症多形红斑和中毒性表皮坏死松解症的临床研究

对药物所致征症多形红斑（ＳＪＳ）和中毒性表皮松解症（ＴＥＮ）进行了对比研究。两者最常见的致敏解药物是解镇痛药，其次是抗生素类和镇静抗癫痫药。ＳＪＳ和ＴＥＮ的发病年龄、性别和潜伏期无差异，但ＴＥＮＲ 发热时间、急性期和恢复期时间明显长于ＳＪＳ，发热程度、粘膜损害程度和合并症发生率明显高于ＳＪＳ。ＳＪＳ预后良好，无１例死亡，ＴＥＮ的死亡率高达３９％。关于皮质类固醇激素在治疗ＴＥＮ中的应用，我们认为早期     

女性SLE患者血清性激素水平研究

为了探讨性激素在ＳＬＥ发病中的作用,我们采用放射免疫法检测了２０例女性ＳＬＥ患者血清睾酮（Ｔ）、游离睾酮（ＦＴ）、二氢睾酮（ＤＨＴ）、脱氢表雄酮（ＤＨＥＡ）、雌二醇（Ｅ２）、孕酮（Ｐｒ）和泌乳素（ＰＲＬ）水平。结果发现患者血清Ｔ、ＦＴ、ＤＨＴ、ＤＨＥＡ、Ｐｒ明显低于正常对照,ＰＲＬ明显高于正常对照（Ｐ〈０．０５）,Ｅ２无显著差异（Ｐ〉０．０５）;未使用皮质类固醇治疗的患者血清雄激素水平也显著降低（     

环孢素A治疗嗜酸性脓疱性毛囊炎1例

环孢素Ａ治疗嗜酸性脓疱性毛囊炎１例范志莘傅琳玲李建华①（南京医科大学第一附属医院皮肤科２１００２９）嗜酸性脓疱性毛囊炎（ＥＰＦ）的疗法包括局部疗法和系统疗法，如外用皮质类固醇激素、ＵＶＢ光疗、ＤＤＳ、氧保泰松、消炎痛、秋水仙素、甘草素（ｇｌｙｃｙｒｈ...     

SLE患者皮质类固醇治疗前后血清IL－2和TNF－α水平的比较

ＳＬＥ患者皮质类固醇治疗前后血清ＩＬ－２和ＴＮＦ－α水平的比较刘国英①瞿国伟②ＳＬＥ是一种以免疫调节异常为特征的自身免疫性疾病，而免疫调节主要是通过多种细胞因子相互作用实现的。因此，研究ＳＬＥ病人细胞因子变化将有助于阐明该病的发病机理，我们检测了１４...     

皮质类固醇激素在治疗带状疱疹中的应用

皮质类固醇激素在治疗带状疱疹中的应用夏荣娥武汉工业大学校医院（邮政编码４３００７０）现将１９９０～１９９３年住院及门诊所见４９例带状疤疹应用皮质类固醇激素治疗情况报告如下。临床资料男２９例，女２０例，年龄２２～７２岁。发疹部位主要为躯干（３３例），次...     

SLE患者皮质类固醇治疗前后IL－2，sIL－2R及IL－6水平的比较

检测了１２例活动期ＳＬＥ病人皮质类固醇治疗前后血清中可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）及培养上清中ＩＬ－２的水平，并检测了其中９例病人血清Ｉ－Ｌ６水平。治疗前ＩＬ－２水平为１０．９±６．０Ｕ／ｍｌ，明显低于正常对照组（３８．３±１８．８Ｕ／ｍｌ），ｓＩＬ－２Ｒ水平为７０８±３６７Ｕ／ｍｌ，明显高于正常对照组（２１１±１３７Ｕ／ｍｌ），ＩＬ－６水平为７５．９±４２．５Ｕ／ｍ１，明显高于正常对照组（２１．３±５．８Ｕ／ｍｌ）。皮质类固醇治疗１～６个月后，ＩＬ－２，ｓＩＬ－２Ｒ及ＩＬ－６水平分别为３２．５±２５．６Ｕ／ｍｌ，３５２±１２０Ｕ／ｍｌ及５８±１９．３Ｕ／ｍｌ，均随着临床症状的好转而趋于正常。我们认为ＩＬ－２，ｓＩＬ－２Ｒ的检测可作为监测ＳＬＥ病情活动性的指标。ＩＬ－６的检测在ＳＬＥ病人中亦有一定意义。