葛根素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察葛根素注射液对急性脑梗死的疗效。方法 将急性脑梗死患者79例随机分为两组，治疗组采用葛根素注射液静滴，对照组用复方丹参注射液静滴，两组其他治疗相同。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果 治疗组疗效优于对照组，治疗后神经功能缺损评分及血浆纤维蛋白原水平的变化均优于对照组。结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效可靠，安全性好。     

舒血宁注射液对急性脑梗死血脂及纤维蛋白原的影响

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血脂、纤维蛋白原的影响。方法 140例患者随机分为两组,观察组65例静滴舒血宁注射液,对照组62例予以丹参注射液治疗;治疗14d后对两组进行临床疗效、神经功能缺损程度评分、血脂及血浆纤维蛋白原进行比较。结果观察组临床疗效明显优于对照组;其神经功能缺损评分、血脂各项指标和血浆纤维蛋白原含量改善均明显优于对照组。结论舒血宁注射液可促进急性脑梗死患者神经缺损功能的恢复,调节血脂、降低血纤维蛋白原可能是其作用机制之一。     

纳洛酮穴位注射联合银杏叶胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察纳洛酮穴位注射联合银杏叶胶囊对急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者158例随机分为两组,治疗组采用纳洛酮穴位注射联合银杏叶胶囊口服,对照组予复方丹参注射液静滴,两组其它治疗相同;比较两组疗效及治疗后神经功能缺损评分改善情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,其神经功能缺损评分改善亦优于对照组.结论 纳洛酮穴位注射联合银杏叶胶囊治疗急性脑梗死疗效可靠.     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例急性脑梗死患者随机分为两组各64例，治疗组予参芪扶正注射液250ml静滴，对照组予复方丹参注射液20ml静滴，两组疗程均为2周；比较两组临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度评分及血液流变学指标变化情况。结果治疗组血液流变学指标和神经功能缺损程度评分较治疗前明显改善；治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较差异有显著性。结论参芪扶正注射液对急性脑梗死的血液流变性和神经功能缺损有明显改善，且无明显不良反应。     

川芎嗪注射液联合精制脑组织液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液合精制脑组织液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将患者100例随机分为两组，治疗组予川芎嗪注射液和精制脑组织液静滴，对照组予复方丹参注射液和胞二磷胆碱静滴。结果 治疗组疗效明显优于对照组，其全血黏度、红细胞压积及纤维蛋白原的改善亦明显优于对照组。结论 川芎嗪注射液联合精制脑组织液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

蚓激酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床观察

目的评价蚓激酶胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例，治疗组口服蚓激酶胶囊并静滴银杏达莫注射液，对照组静滴复方丹参注射液，均以14d为1疗程；观察两组患者治疗前后的凝血、纤溶、血液流变学指标，并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效。结果治疗组各项实验室指标均有明显改善，对照组则部分改善；神经功能缺损两组均有改善，但治疗组改善更为明显；两组患者均未出现明显不良反应。结论蚓激酶胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效，且安全性好。     

黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将发病72小时以内的急性脑梗死患者80例随机分为2组。治疗组40例采用黄芪注射液联合葛根素注射液静滴,对照组40例采用尼莫地平注射液静滴。2组其他治疗相同。观察2组疗效及治疗后神经功能缺损评分,血浆黏度及纤维蛋白原水平变化。结果:总有效率治疗组为92.5％,对照组为80.0％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分及血浆黏度、纤维蛋白原水平变化均优于对照组。结论:黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。     

胞磷胆碱钠注射液联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:126例急性脑血管病患者随机分为两组,对照组63例进行常规基础治疗,治疗组63例在常规基础治疗的同时给予胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液静滴,两组疗程均为14天,比较两组治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学的变化及临床疗效。结果:胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗组显效率、有效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗组疗后血液粘度、血浆粘度及纤维蛋白原、甘油三酯、总胆固醇均有明显下降。结论:胞磷胆碱钠注射液联合疏血通能明显改善脑梗死患者的神经缺失症状和体征,同时能降低血粘、血脂及纤维蛋白原,对急性脑梗死有显著的治疗作用。     

丹红注射液对脑梗死患者脑血流动力学和纤维蛋白原的影响

目的通过经颅多普勒和神经功能评分观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将118例脑梗死患者随机分为2组:治疗组给予丹红注射液20 mL静滴,对照组给予丹参针20 mL静滴,均每日1次,以14 d为1个疗程。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分、血流动力学、纤维蛋白原等变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血管平均血流速度、纤维蛋白原及神经功能缺损评分均有非常明显的改变(P均<0.01)。结论丹红注射液治疗脑梗死有效、安全。     

降纤酶联合血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察早期应用降纤酶联合血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将146例发病6～72h内入院的急性脑梗死患者随机分为两组,对照组予复方丹参注射液静滴,治疗组予降纤酶及血栓通冻干粉针静滴;治疗2周后比较两组临床疗效及凝血功能指标水平。结果治疗组总有效率高于对照组;凝血功能指标及神经功能缺损均优于对照组。结论早期应用降纤酶联合血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死疗效安全可靠。     

中西医结合治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察中西医结合疗法对急性脑梗死神经功能缺损改善的临床疗效.方法:选择脑梗死发病后72小时内的病例87例,随机分为治疗组和对照组.对照组35例予低分子右旋糖酐注射液、复方丹参、胞二磷胆碱治疗.治疗组52例予舒血宁注射液联合依达拉奉治疗.两组均连续治疗21天.治疗前及治疗后第7天、14天和21天分别进行神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)评分,并进行临床疗效分析.结果:治疗组在ESS积分值改善、ADL评分改善均与对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组.结论:中西医结合疗法治疗急性脑梗死,在ESS、ADL等神经功能改善方面均有良好疗效.     

中西医结合治疗急性脑梗死52例

目的:观察中西医结合疗法对治疗急性脑梗死神经功能缺损改善的临床疗效.方法:选择脑梗死发病后72小时内的病例87例,随机分为治疗组和对照组.对照组35例予低分子右旋糖酐注射液、复方丹参、胞二磷胆碱治疗.治疗组52例予舒血宁注射液联合依达拉奉治疗.两组均连续治疗21天.治疗前及治疗后第7天、14天和21天分别进行神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)评分,并进行临床疗效分析.结果:治疗组ESS积分值改善、ADL评分改善均与对照组有显著性差异(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合疗法治疗急性脑梗死,在ESS、ADL等神经功能改善方面均有良好疗效.     

复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予复方丹参注射液治疗,观察组加用美托康,观察2组疗效。结果观察组治疗后Fig明显高于对照组(P0.05),而Plt、CRP均明显低于对照组(P均0.05);观察组神经功能缺损程度评分和日常生活能力分级均明显优于对照组(P均0.05)。结论使用复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床疗效显著,预后良好,值得临床推广应用。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察注射用灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将152例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组采用灯盏花素50 mg+生理盐水500 mL静滴,对照组采用复方丹参注射液20 mL+生理盐水500 mL静滴,2组疗程均为15 d,其他治疗相同。结果治疗组总有效率94%,对照组总有效率76%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗后治疗组临床神经功能缺损评分和日常生活活动能力改善情况明显优于对照组(P<0.001)。结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效明显优于复方丹参注射液。     

化痰活血通络法治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察化痰活血通络法治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将83例患者随机分为治疗组42例与对照组41例,均予西医常规治疗。治疗组加用化痰活血通络汤剂口服,对照组予复方丹参注射液静滴;治疗14d后依据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定疗效。结果治疗组临床疗效及治疗后神经功能缺损评分改善程度优于对照组。结论急性脑梗死早期应用化痰活血通络法能明显改善患者神经功能缺损程度,从而提高患者生活质量。     

复方丹参注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死50例临床分析

目的：探讨复方丹参注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：将我院2009年7月至2010年3月收治的急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,两组均采用神经内科常规治疗,对照组加用胞二磷胆碱注射,治疗组在对照组的基础上采用复方丹参注射液,比较两组的临床疗效和神经功能缺损改善。结果：治疗组的总有效率为96.0%,显著高于对照组的60.0%,P〈0.05。且治疗组在治疗2周时的神经功能缺损程度改善显著优于对照组,P〈0.05。结论：复方丹参注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死能显著改善患者的神经功能。     

黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将106例患者随机分为两组,治疗组予黄芪注射液联合灯盏花素注射液静滴.对照组予维脑路通、胞二磷胆碱静滴;两组均治疗14d后评价疗效.结果 治疗组临床疗效及神经功能缺损程度改善明显优于对照组.结论 黄芪注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死具有较好疗效.     

通心络联合低分子肝素治疗急性脑梗死30例

目的观察通心络联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死病人60例,随机分成两组,治疗组30例用通心络联合低分子肝素治疗,对照组30例用复方丹参治疗,观察两组神经功能缺损评分及减分率、血浆凝血酶原时间（PT）、血浆纤维蛋白原（FG）及总有效率。结果治疗组与对照组的神经功能缺损评分减分率比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗前后FG比较有显著性差异（P〈0.05）,总有效率治疗组达83.33%,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论通心络联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效肯定安全。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周。观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分(NHISS)及生活自理能力评分(ADL)、血液流变学变化及药物不良反应。结果观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P0.05或P0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P0.01或P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案。     

血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:对收治的急性脑梗死80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组,且在改善血液流变性方面优于对照组。结论:血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善血液流变性。