莫西沙星治疗腹腔内感染的药物学研究

目的：探讨莫西沙星注射液应用在中重度急性腹腔感染治疗中的临床疗效与安全性。方法：共纳入31例患者,随机分为罗氏芬加甲硝唑治疗组（对照）,罗氏芬2g,每日1次,甲硝唑0．5g,每日2次;莫西沙星治疗组,莫西沙星400mg,每日1次,均为静脉滴注,疗程为7～14天。结果：两组的痊愈率分别为80％和81．25％,有效率分别为86．67％和87．5％,细菌清除率分别为91．67％与90％。组间比较差异均无统计学意义。两组的不良反应发生分别为2／15和1／16,主要表现为局部刺激及转氨酶升高等。结论：莫西沙星注射液治疗中重度腹腔细菌感染疗效确切,安全性好。     

莫西沙星治疗复杂腹腔感染临床试验的护理

2005年10月~2006年9月,我院普外科进行了德国拜耳公司莫西沙星治疗复杂腹腔感染的临床试验。为了得到高质量数据,按计划的进度完成试验,使试验的过程符合药物临床试验质量管理规范(GCP)的要求,我们在受试者的健康教育、药物输注、不良反应的监测以及标本采集等方面做了一些工作,现将护理体会报告如下。1资料和方法1.1试验介绍该试验为多中心、前瞻性、随机、双盲、双模拟、第三方设盲的平行对照研究;试验目的:评价喹诺酮类药物莫西沙星输液剂400 mg,每日1次;与头孢曲松钠2 g,每日1次,合并甲硝唑500mg,每日2次;用于治疗复杂性腹腔感染的安…     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效分析

目的:探讨莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性.方法:60例老年下呼吸道细菌感染患者,随机分为实验组(30倒)和对照组(30例).实验组给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液250 mL,1次/d,静眯滴注;对照组给予盐酸左氧氟沙星氧化钠注射液100 mL,2次/d,静脉滴注:疗程均为7～14d.结果:实验组总有效率93.33%,对照组总有效率66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为10.0%.对照组的不良反应发生率为13.33%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:莫西沙星治疗老年下呼吸道感染安全、有效.     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效

目的观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法选择老年性下呼吸道感染患者74例,随机分为治疗组（38例）和对照组（36例）。治疗组使用莫西沙星400 mg,对照组使用左氧氟沙星500 mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7~10 d,观察疗效与不良反应。结果治疗组和对照组的临床有效率分别为92.11%和80.56%,细菌清除率分别为93.33%和82.76%,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组间不良反应相似。结论莫西沙星注射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

莫西沙星不良反应

莫西沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。     

莫西沙星不良反应

莫西沙星是第四代新型氟喹诺酮类广谱抗生素,具有广谱抗菌活性。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。     

莫西沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床效果及应用安全性研究

目的 研究分析莫西沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床效果及应用安全性.方法 选取江阴市第五人民医院2018年10月至2020年10月收治的下呼吸道感染患者60例,经随机数字表法进行分组,参照组30例患者采用左氧氟沙星注射液治疗,研讨组30例患者采用莫西沙星注射液治疗,研究分析两组患者的临床效果、应用安全性、血常规和C-反...     

莫西沙星抗结核治疗的疗效和安全性观察

选取2009年1月～2011年1月期间本院收治的结核病患者102例,进行电脑分组,观察组和对照组各51例,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予莫西沙星治疗,比较两组患者的临床疗效和安全性情况。结果观察组疗效优28例,疗效良15例,疗效差8例,疗效优良率为84.31%;对照组疗效优8例,疗效良24例,疗效差19例,疗效优良率为62.75%。两组患者的临床疗效优良率之间具有显著性差异(χ2=45.23,P<0.05),有统计学意义。治疗期间,观察组发生轻度肝功能损害1例,恶心2例,光敏反应1例,不良反应发生率为7.84%;对照组发生轻度肝功能损害1例,恶心3例,失眠1例,不良反应发生率为9.80%。两组在不良反应发生率之间没有显著性差异(χ2=2.12,P>0.05),没有统计学意义。莫西沙星在治疗结核病方面具有确切的临床疗效,并具有较高的安全性,值得临床推广使用。     

莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的临床疗效观察

将100例泌尿生殖系统支原体感染患者随机分成观察组和对照组各50例。观察组使用莫西沙星治疗,对照组采用环丙沙星治疗,记录两组治疗情况,同时对患者的治疗有效率及在治疗过程中出现的不良反应进行比较。观察组总体疗效为92%,对照组为82%(P<0.05);观察组病原体清除率超出对照组(P<0.05),可见莫西沙星对支原体清除率较高;从不良反应发生率来看莫西沙星治疗安全性较高。临床使用莫西沙星治疗泌尿生殖系支原体感染的有效性及安全性均较高,可考虑临床推广使用。     

盐酸莫西沙星的不良反应

盐酸莫西沙星为第四代新型喹诺酮类抗菌素，临床应用广泛，近年来国内有文献报道其不良反应，现摘要如下。     

莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效观察

目的评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、左氧氟沙星对照和非对照试验设计。试验组（包括对照与非对照病例）均用莫西沙星400mg，静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14d。结果临床痊愈率和有效率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星临床痊愈率和有效率分别为33．3％和81．9％，其中对照病例和非对照病例分别为38．7％、87．1％和34．1％、78．0％；左氧氟沙星为43，3％和86，7％。细菌清除率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星、对照组及非对照组莫西沙星、左氧氟沙星均为100％。安全性评价：莫西沙星及左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为14．9％和18．8％。两组差异无显著性。结论莫西沙星注射剂治疗敏感菌引起的下呼吸道感染的疗效确切，安全性好。     

莫西沙星的临床疗效及安全性

莫西沙星(moxifloxacin)是一可口服的8－甲氧基喹诺酮类,1999年在美国批准上市,治疗敏感病原体引起的急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作和社区获得性肺炎。本药结构特点为母环8位有甲氧基,7位上为二氮杂环取代．     

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的评价莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将106例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组给予莫西沙星序贯治疗,对照组应用左氧氟沙星序贯治疗,观察并比较两组的临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为92.5%,两组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。观察组细菌阳性率为90.6%(48/53),细菌清除率为95.8%(46/48),对照组细菌阳性率为88.7%(47/53),细菌清除率为83.0%(39/47),观察组细菌清除率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。药物敏感试验,莫西沙星敏感率为95.4%(83/87),左氧氟沙星敏感率为86.2%(75/87),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应有恶心、食欲减退、腹泻等。观察组不良反应发生率为3.8%,对照组为5.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星序贯疗法的临床疗效确切,不良反应小,是治疗下呼吸道感染较为理想的方法     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年人呼吸道感染疗效比较

目的 对照研究莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年人呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法 将确诊为急性呼吸道感染老年患者86例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予莫西沙星400mg口服,每日1次,对照组给予左氧氟沙星200mg口服,每日2次,疗程7～10天。结果 治疗组的综合疗效高于对照组（P〈0．01）;治疗组痊愈率为68．18％,有效率为95.45％。均显著高于时照组的33．33％和76．19％（P〈0．01）;治疗组在细菌清除率（93．54％）与药物敏感性（96．77％）方面优于对照组（72．41％和75．86％）,差异有境计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应为4．55％,对照组为7．14％。结论 莫西沙星具有良好的安全性、耐受性及疗效,是治疗老年人呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

莫西沙星临床应用及不良反应调查分析

目的了解莫西沙星的临床疗效和不良反应。方法利用HIS系统收集本院2008年使用莫西沙星患者资料进行分析。结果病例123例，平均年龄（70．0±17．6）岁，平均住院（25．7±39．3）d，平均药费（2146．63±1718．11）元（最多1例10857．00元）。108例使用莫西沙星前后ALT均正常，3例血清CR值转变为不正常。发生不良反应占16．26％。结论莫西沙星疗效确切，对肝功能影响甚微，对肾功能正常的患者几乎没有不良影响，对肾功能不全患者的影响尚需进一步研究。ADR发生率远高于说明书所提供的数据，特别是神经系统症状。莫西沙星价格昂贵，不适宜做为一、二线治疗药物。     

莫西沙星治疗肺部感染患者疗效及血浆D-二聚体的变化

目的：探讨莫西沙星治疗肺部感染患者疗效及对血浆D-二聚体水平的影响。方法：应用莫西沙星治疗56例肺部感染患者．观察治疗前后血浆D-二聚体水平的变化。结果：56例肺部感染患者治愈53例，治愈率96．6％。肺部感染控制前血浆D-二聚体水平明显高于治疗后（P〈0.05）。结论：莫西沙星可作为肺部感染的首选药物；血浆D一二聚体水平的监测对肺部感染的临床治疗有指导意义。     

静脉输入莫西沙星发生不良反应

1病历摘要例1:女,58岁.近3a来间断出现咳嗽,咳痰,伴喘息,于2011 03 20受凉后再次出现上述症状,2011-04-05收入我院呼吸内科住院治疗,给予莫西沙星0.4 g/d静脉输入,用药前已询问药物过敏史,患者否认有药物过敏史,患者输入莫西沙星30min后突然出现喘憋加重,呼吸困难,面色苍白,出冷汗,HR110次/min,BP 70/40 mm Hg,医生考虑患者出现过敏性休克,立即给予肾上腺素等药物治疗,并转入RICU,经积极抢救,1h后上述症状减轻,生命体征趋于平稳.     

莫西沙星注射液治疗老年人下呼吸道感染36例临床观察

目的:观察莫西沙星注射液治疗老年人院外下呼吸道感染的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析2005年1月至2005年11月非随机选择36例老年人医院外获得性下呼吸道感染需入院治疗患者的临床资料。结果:莫西沙星治疗下呼吸道感染的总有效率79%,细菌阴转率和清除率分别为84%及88%;不良反应发生率为8%。结论:莫西沙星治疗老年人下呼吸道感染效果满意,不良反应少。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效对比

目的:研究并对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的效果。方法:采用随机分组方法,将我院2015年6月~2016年12月收治的66例患者分为两组,每组33例。观察组患者静脉注射莫西沙星400 mg,1次/d,对照组静脉注射左氧氟沙星400 mg,1次/d,两组疗程均为7 d,对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者临床治疗总有效率和临床症状改善情况均优于对照组患者,差异具有显著性(P<0.05)。结论:与左氧氟沙星相比,莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床效果更好,值得临床推广。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:评价莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法:将85例社区获得性肺炎住院患者随机分为莫西沙星组(43例)和对照组(头孢哌酮/舒巴坦 阿奇霉素42例),疗程7~14 d。治疗前后观察临床症状、体征,进行X线胸片和实验室检查并对比。结果:莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎患者的临床疗效与对照组相同。社区获得性肺炎患者对莫西沙星有较好的耐受性,且依从性好。结论:单独应用莫西沙星针剂可作为社区获得性肺炎治疗可选方案之一。