米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产50例临床观察

目的 通过对50例过期流产孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察其流产率。方法 收集2003年5月～2004年12月在我院收住过期流产50例（停经5月-40^＋天）进行观察。B超确定为宫内孕、胚胎停育或胎死宫内，血常规、心电图、肝功能正常范围，第一组研究对象第一天白服米非司酮150mg。第三天空腹服米索前列醇600μg；第二组，第1～2天均口服米非司酮25mg，6h1次（总量150mg），服最后一片药2h后顿服米索前列醇600μg。结果 两组用药剂量相同，用药时间不同，两者的完全流产率、不全流产率、失败率分别为80％、16％、4％和88％、12％、0％，两者的流产结果虽有一定差异，但均无显著性（P〉0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产，已成为一种较安全有效的药流方法。不受孕周及时间的限制。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果.方法将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组(观察组)和用雌激素后行刮宫术组(对照组),比较两组流产成功率、阴道出血量.结果观察组流产成功率显著高于对照组(P＜0.05),阴道出血量显著低于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意,副作用小于传统方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的疗效观察

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例,随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg,晚服60 mg的米非司酮,第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇,如不发动每4小时加用250μg米索前列醇,直至分娩;对照组前3天早服40 mg,晚服30 mg,第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL,对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL,两组产后出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d;对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d,观察组患者出血时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应,经治疗后痊愈,无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著,且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮,可以降低患者术后出血量和出血时间,且不会发生任何严重的不良反应,值得临床广泛推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的疗效。方法将我院40例稽留流产患者随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组服用米非司酮25mg，每天2次，共3天，第4天服米索前列醇60μg。对照组采用传统治疗方法，分析比较两组疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，明显优于传统疗法，两组比较差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然流产率高，阴道出血少，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快，疗效优于传统的治疗方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于过期流产70例临床观察

目的探讨米非司酮并米索前列醇治疗过期流产的疗效观察.方法70例过期流产分为阴道给药组和口服给药组各35例.给米非司酮50mg,12小时口服1次,共2天,第3日分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否3小时重复给药1次,比较两组的临床效果.结果阴道给药组与口服给药组的成功率无显著差异性(P＜0.05).两组米索前列醇1次成功率、平均用药量、药物不良反应、阴道出血量等方面有显著差异.结论小剂量阴道后穹隆放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、时间短、阴道出血少等优点,是较为理想的用药途径,具有安全性.     

不同剂量米非司酮和米索前列醇终止早孕的效果评价

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：对70例妊娠≤49天，要求药物终止妊娠的妇女，随机分为两组，观察组35例，米非司酮首次剂量50mg，继后每12h1次，每次25mg，共服4次，总剂量150mg，于用药第3天晨加用米索前列醇600μg，第4－6天晨各加服200μg，总量1200μg，对照组35例，米非司酮剂量及用法同观察组，于用药第3天晨加服米索前列醇600μg。结果：观察组与对照组完全流产率分别为94．2％和82．8％，不全流产率2．86％和8．57％；流产失败率为2．86％和8．557％（P＜0．05），结论：加大及延长米索前列醇用量及时间可提高完全流产率，缩短药物流产后出血时间，且不增加副反应。     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组（150例）和对照组（150例）。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97．33％,对照组为88．67％,两组间有显著性差异（P〈0．05）,平均阴道出血时间,观察组（8．8±4．1）d,对照组（15．8±5．2）d,两组间有显著差异（P〈0．05）,阴道出血量两组间有显著差异（P〈0．05）,不良反应两组无显著差异（P〉0．05）。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

米非司酮联合米索前列醇治疗过期流产临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗过期流产的疗效。方法选择2006年7月～2009年5月收入我院过期流产患者260例,随机分为两组。治疗组130例,采用米非司酮联合米索前列醇治疗;对照组130例,采用己烯雌酚治疗。观察两组患者完全流产率及术后阴道流血时间及阴道流血量。结果两组患者完全流产率差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组术后阴道流血时间及2h内阴道流血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗过期流产疗效更好,且患者痛苦小,体现了以人为本的人性化医疗服务思想。     

复方米非司酮及单方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产疗效观察

目的：探讨复方米非司酮及单方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产两种方法的疗效观察。方法：将106例稽留流产患者随机分为A组（复方组）和B组（单方组），每组53例，分别顺序给予复方米非司酮／单方米非司酮和米索前列醇。A组口服复方米非司酮1片／日，1次／日×2天，然后于第3天口服米索前列醇片600μg，B组口服单方米非司酮（25mg／片，3片／日，1次／日×2天，第3天晨服米索600Ixg；后观察胚胎组织排出情况、阴道出血量。结果：复方组中，6小时内胚胎组织自行排出率73．6％（39／53），明显多于单方组39．6％（21／53），P〈0．05。服米索前列醇当天24小时内出血量复方组与单方组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方米非司酮用于稽留流产的疗效优于单方米非司酮。     

阴道内置米索前列醇600μg和800μg治疗早期流产

目的：比较阴道内置600μg和800μg米索前列醇治疗早期流产（发生在孕12周内），使其完全流产的有效性和安全性。方法：2002年11月25日至2003年7月31日，在Rajavithi医院经阴道超声诊断早期流产的114例妇女，被随机分为样本量相同的两组。一组患者经阴道给予米索前列醇600μg，另一组患者经阴道给予800μg。结果：接受800μg米索前列醇的患者24h内的完全流产率（68．4％）明显高于600μg米索前列醇组（45．6％，P〈0．05）。在米索前列醇置药与完全流产的时间间隔及副作用上，两组无显著差异。结论：在终止早期流产上，阴道内置800μg米索前列醇比600μg更为有效，同时两者间副作用无显著差异。     

米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果观察

目的：观察米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果。方法回顾性分析接受药物流产的80例非意愿妊娠的健康孕妇临床资料,按照药物流产时不同用药方法分为2组,对照组34例患者采用米索前列醇联合米非司酮片治疗,研究组采用米索前列醇联合复方米非司酮片治疗,对比2组临床治疗情况。结果研究组药流成功率（93.48%）显著高于对照组（73.53%）,并且孕囊排出时间、阴道流血时间及月经转经时间均比对照组短（P＜0.05）,阴道流血量也少于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇联合复方米非司酮片用于药物流产的临床效果显著,具有积极的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇加清宫术治疗过期流产150例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇加清宫术治疗过期流产的可行性及安全性。方法：将150例过期流产患者随机分为两组。治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇加清宫术；对照组采用己烯雌酚加清宫术。观察两组清宫术时宫口的松弛度，手术时间，出血量以及是否需二次清宫等情况。结果：治疗组清宫术时，宫口松弛率为96％，手术时间短，出血量少，且无需二次清宫。两组比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇加清宫术治疗过期流产是安全可行的，为过期流产的治疗提供一种安全、有效、痛苦小的治疗途径。     

米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊在终止妊娠中的临床观察

目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于终止妊娠临床观察及凝血四项变化情况。方法：286例药物流产者,把药物流产者随机分成治疗组143例,在使用米非司酮与米索前列醇配合宫血宁胶囊物流产;对照组143例独单使用米非司酮与米索前列醇流产,并对两组患者的完全流产率、出血时间和凝血四项检测结果进行比较分析。结果：治疗组的完全流产率较对照组明显增高,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的出血时间较对照组明显下降,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的凝血四项与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血疗效好,毒副反应少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10～13周妊娠的疗效和安全性。方法 230例患者随机分为置药组与口服组。置药组口服米非司酮150mg,将600μg米索前列醇置于阴道后穹窿;口服组空腹口服米索前列醇600μg。结果置药组总有效率（97.39%）与口服组（98.26%）差异无显著性（P〉0.05）,但置药组的不全流产率（41.73%）比口服组（61.75%）低,两组有显著差异（P〈0.05）,置药组的不良反应发生率显著低于口服组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道置药与口服同样有效,但较口服胃肠道不良反应发生少。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早早孕的临床研究

目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇阴道给药及舌下含服对早早期妊娠的药物流产效果。方法将70例停经妇女（停经≤37d）随机分为两组,第1天均顿服米非司酮150mg,第3天（服米非司酮36～48h后）使用米索前列醇,分为阴道给药400μg（组Ⅰ）和舌下含服400μg（组Ⅱ）两种方式以终止妊娠。结果总完全流产率为92.86%,其中组Ⅰ为97.06%,组Ⅱ为88.89%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不全流产发生;总失败率为7.14%,其中组Ⅰ为2.94%,组Ⅱ为11.11%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;70例患者血hCG值与药物流产后的出血时间成显著正相关（P=0.000）。结论对于停经37d以内的早早孕终止妊娠,米非司酮配伍米索前列醇阴道给药能达到更好的药物流产效果,不完全流产率极低,但要警惕异位妊娠的可能。     

米非司酮配合米索前列醇治疗稽留流产50例观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇处理稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者100例随机分为观察组（A组）和对照组（B组）各50例,观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。结果米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产相比对照组自然排出率高（74%）,宫颈扩张效果好,出血少,清宫容易,无需二次清宫,术后恢复快,痛苦小（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、有效,明显优于传统方法,值得推广。     

药物流产时追加米索前列醇的临床观察

目的探讨提高药物流产的完全流产率,缩短流产后阴道流血时间。方法将药物流产病例按孕囊直径随机分为观察组和对照组,观察组用药第1、2天分别口服米非司酮75 mg,第3天顿服用米索前列醇600μg后3 h追加服米索列醇600μg;对照组第1天、第2天用药同观察组,第3天顿服米索前列醇600μg,观察两组的完全流产率、阴道流血时间、阴道流血量、转经时间、尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）2周转阴率。结果孕囊直径〉2.0 cm组观察组与对照组比较完全流产率提高,阴道流血时间缩短（P〈0.05）。结论追加米索前列醇600μg的药物流产方案可提高孕囊直径〉2.0 cm病例的完全流产率。     

米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇的不同剂量进行药物流产的临床效果。方法选取200例行药物流产的孕妇,随机分为治疗组、对照组各100例,各组米非司酮应用剂量相同,治疗组米索前列醇1.2mg,对照组米索前列醇0.6mg;对比分析各组的完全流产率、阴道流血时间及量、不良反应。结果治疗组的完全流产率、阴道流血时间均明显低于对照组（P〈0.05）;两组阴道出血量及不良反应情况差异均不明显（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产时,增加米索前列醇剂量可有效提高完全流产率、减少出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产204例

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法：将204例中期妊娠引产的产妇分为两组。A组13周～20周，B组20周～28周，经米非司酮150mg顿服后，于当天分别给米索前列醇200μg的1／6片日服，第3日晨阴道后穹窿用药米索前列醇200μg，4h无宫缩追加1片。结果：完全流产率99％，两组间差异无显著性（P〉0．05）。阴遗后穹窿放置米索前列醇6h、10h内流产率为75％、95％，随着孕龄的增加，流产时间延长，两组间差异有显著性（P〈0．05）。两组间的胎盘膜残留率与产后出血差异无显著性（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇同步给药用于中期引产具有方法简单、痛苦小、可避免手术损伤，成功率高、副作用小等优点，值得推广。