半夏泻心汤加减治疗胃脘痛临床观察

目的 探讨半夏泻心汤加减治疗胃脘痛的疗效及临床分析.方法 2010年03月至2012年03月期间,我院诊治的60例胃脘痛患者,随机将其分为对照组(奥美拉唑等西药治疗)和观察组(半夏泻心汤加减治疗),每组各30例,两周为一个疗程,治疗2个疗程后,对两组的临床疗效和不良反应,进行观察和比较.结果 30例观察组患者中,21例治愈,4例显效,4例好转,1例无效;30例对照组患者中,10例治愈,7例显效,8例好转,5例无效.与观察组相比(83.3%),对照组的总有效率明显升高(96.7%),P<0.05.治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应.结论 对于胃脘痛患者,半夏泻心汤加减治疗疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

半夏泻心汤加减治疗胃脘痛临床疗效观察

目的：观察半夏泻心汤加减治疗胃脘痛的临床疗效。方法将74例胃脘痛患者随机分为观察组38例和对照组36例。观察组给予半夏泻心汤加减治疗,对照组给予西药治疗,对比2组治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97．37％高于对照组的80．56％,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。结论半夏泻心汤加减治疗胃脘痛具有显著疗效,可降低不良反应发生率,值得在临床中推广。     

半夏泻心汤加减治疗胃下垂32例

运用半夏泻心汤加减治疗胃下垂32例,结果治愈16例,好转14例。无效2例,     

调胃颗粒剂

调胃合剂临床应用20年，治疗慢性胃炎、溃疡病等万余例，作科研病例观察数千例，资料完整者总结257例，按国家规定诊断及疗效判定标准，症状有效率98％，胃镜、病理、HP复合有效率85％左右。国家新药基金立项后改名为“调胃颗粒”，1999年6月至2000年1月成功观察病例30例，症状有     

半夏泻心汤加减治疗消化性溃疡的临床分析

目的观察和分析半夏泻心汤加减治疗消化性溃疡的临床疗效以及对疾病恶化的预防效果。方法选择我院自2014年3月至2014年12月收治的98例消化性溃疡患者作为研究对象,将其平均分成对照组和研究组,每组49例。对照组采用常规西药治疗,研究组采用中药半夏泻心汤加减治疗,比较两组患者治疗的总有效率和癌变的发生率(治疗2年后对患者进行随访,以了解患者的病情控制和发展程度)。结果研究组患者治疗的总有效率(91.8%)明显大于对照组(77.6%),研究组患者癌变的发生率(0.0%)明显小于对照组(4.1%),两组对比差异显著(P<0.05)。结论对消化性溃疡患者采用半夏泻心汤加减治疗,不仅能有效改善患者的临床症状和提高患者治疗的有效率,且能有效降低疾病的恶化率。     

半夏泻心汤加减治疗脾虚胃滞证消渴病患者的效果及不良反应率分析

目的 探讨脾虚胃滞证消渴病患者临床施以半夏泻心汤加减治疗的有效性及不良反应率.方法 选取消渴病患者120例,属于脾虚胃滞证,均为我院2019年1月～2021年1月间收治入院,根据治疗方案实施差异性进行分组,即对照组(应用常规西药治疗)和研究组(加用半夏泻心汤加减治疗)各60例,对比两组疗效.结果 对治疗后两组GAS、M...     

半夏泻心汤加味治疗肝胃郁热型反流性食管炎的疗效观察

目的评价半夏泻心汤加味治疗肝胃郁热型反流性食管炎的临床疗效。方法选取我院中医门诊收治的80例肝胃郁热型反流性食管炎患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予莫沙必利、雷贝拉唑常规西药治疗,治疗组给予半夏泻心汤加味治疗,连续治疗8周为1个疗程,比较2组患者临床疗效。结果治疗1个疗程后,治疗组中医疗效愈显率(85.0%)显著高于对照组(47.5%)(χ2=12.025,P=0.017),治疗组内镜疗效愈显率(75.0%)显著高于对照组(37.5%)(χ2=11.131,P=0.021),均具有统计学意义。结论半夏泻心汤加味治疗肝胃郁热型反流性食管炎效果理想,值得临床推广应用。     

半夏泻心汤加减治疗慢性胆囊炎的临床效果观察

目的观察半夏泻心汤加减治疗慢性胆囊炎的临床效果。方法将262例慢性胆囊炎患者随机分为治疗组131例（脱落9例）和对照组各131例（脱落10例）。治疗组用半夏泻心汤辨证加减治疗。对照组给予常规西药治疗,两组疗程均为15d。进行临床疗效评价。结果治疗组的总有效率为95．08％,高于对照组的83．47％（P〈0．05）。结论半夏泻心汤加减治疗慢性胆囊炎,临床效果肯定,可进一步推广应用。     

四逆散合半夏泻心汤加味治疗慢性胃炎86例临床观察

目的：观察与西医常规治疗比较四逆散合半夏泻心汤加味治疗慢性胃炎86例临床效果。方法：将150例门诊慢性胃炎病例随机分为治疗组和对照组。治疗组86例以四逆散合半夏泻心汤为基本方加减治疗;对照组常规口服奥美拉唑、枸橼酸铋钾胶囊、克拉霉素。两组同服1个月,参照判定标准,比较治疗效果。结果：治疗组86例患者中,临床治疗总有效率为93．02％。对照组64例患者中,临床治疗总有效率为78．13％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,表明治疗组效果明显优于对照组。结论：四逆散合半夏泻心汤加味用于慢性胃炎标本兼顾,疗效显著,且临床观察无副作用及不良反应,而常规口服西药临床副作用及不良反应明显,治疗中有的患者很难耐受,甚至治疗期间有停药的想法,因此探讨中医药治疗慢性胃炎前景广阔。     

半夏泻心汤加减治疗胃溃疡的临床效果观察

目的分析辅助中药半夏泻心汤加减治疗胃溃疡的可行性和临床效果,为胃溃疡疾病临床治疗工作提供参考。方法110例胃溃疡患者,依据治疗方式不同分为对照组与中西医组,各55例。对照组采用西药(阿莫西林、奥美拉唑、克拉霉素)三联疗法治疗,中西医组在对照组基础上采用半夏泻心汤加减治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况、随访复发率、生活质量、证候积分、情绪评分。结果中西医组治疗总有效率为96.36%、不良反应发生率为3.64%及6个月后复发率为0,均优于对照组的78.18%、14.54%、9.09%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。中西医组胃脘疼痛评分、心下痞满评分、肠鸣下利评分、恶心呕吐评分、躯体功能评分、心理功能评分、社会功能评分、物质生活评分、焦虑自评量表(SAS)评分以及抑郁自评量表(SDS)评分均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论单纯西药治疗胃溃疡效果有限,联合半夏泻心汤加减治疗可以提高临床效果,且在协同作用下降低不良反应发生率,促进患者情绪、生活质量以及证候改善,是优选治疗方案。     

加味半夏泻心汤预防伊立替康所致延迟性腹泻的临床研究

目的研究加味半夏泻心汤预防化疗药伊立替康（CPT-11）的延迟性腹泻等不良反应的疗效。方法应用中药加味半夏泻心汤辅助CPT-11联合化疗方案，治疗25例肿瘤患者，观察病人延迟性腹泻以及恶心呕吐、血液毒性的发生率及其程度。结果加味半夏泻心汤能预防CPT-11延迟性腹泻，改善恶心呕吐症状、减轻血液毒性的发生。结论加味半夏泻心汤能预防CPT-11延迟性腹泻的发生，提高治疗的顺应性。     

黄山贡菊泻下作用的实验研究

目的　观察黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠大、小肠蠕动的影响 ,初步探讨其泻下作用。方法　按常规方法观察黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠小肠墨汁推进作用 ,并计算百分率 ,评价对小鼠小肠蠕动的影响 ;观察 2组小鼠首次出现含墨汁粪便的潜伏期及 6h内排出含墨汁粪便的颗粒总数 ,评价对小鼠大肠蠕动的影响。结果黄山贡菊大、小剂量组均能提高正常小鼠和便秘小鼠的小肠墨汁推进百分率 ,可缩短便秘小鼠首次出现含墨汁粪便的潜伏期 ,增加 6h内排出的含墨汁粪便颗粒总数。结论　黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠大、小肠蠕动均有较强促进作用 ,尤其对便秘小鼠的作用更明显 ,提示黄山贡菊具有泻下作用。     

不同胃管置入长度对神经内科脑梗死长期鼻饲饮食患者营养改善情况的影响

目的 探讨不同胃管置入长度对神经内科脑梗死长期鼻饲饮食患者营养改善情况的影响.方法 103例神经内科脑梗死长期鼻饲饮食患者,根据胃管置入长度不同将患者分为常规组(51例)和加长组(52例).常规组胃管置入长度为45～55 cm,加长组胃管置入长度55～65 cm,具体置入长度根据患者个人体态进行调整.比较两组患者一次置...     

葛根素注射液引起急性溶血机制的实验研究

目的：探讨葛根素注射液引起急性溶血的机制。方法：用Beagle犬和豚鼠进行葛根素注射液的体内外溶血试验如下：制剂的溶媒丙二醇和pH值对体外Beagle犬红细胞的溶血作用；静脉注射葛根素对豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量及致敏豚鼠红细胞溶血率的影响；葛根素对Beagle犬和豚鼠红细胞的体外溶血作用和细胞形态的影响。结果：葛根素注射液最大浓度时（10g／L）的pH值为4．48，可致Beagle犬红细胞溶血；而同pH值的0．9％氯化钠注射液未见引起Beagle犬红细胞溶血。含5％和10％丙二醇的葛根素注射液可引起Beagle犬红细胞溶血；单纯5％和10％丙二醇溶液未见引起Beagle犬红细胞溶血。豚鼠静脉注射葛根素注射液组与0．9％氯化钠组比较，红细胞膜MDA含量明显下降（P〈0．01），未见引起氧化性溶血。葛根素注射液致敏豚鼠后与致敏前比较，未见红细胞溶血率升高，未见抗原抗体复合物产生。豚鼠静脉注射葛根素注射液能引起红细胞皱缩甚至破裂。体外非免疫性溶血试验显示葛根素注射液能直接致Beagle犬和豚鼠红细胞溶血，且与剂量相关。结论：葛根素注射液引起的溶血属于药物非免疫性溶血，可能与葛根素注射液直接作用于红细胞，引起红细胞稳定性改变有关。     

长春七提取物镇痛作用的实验研究

目的研究长春七提取物的镇痛作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小数痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关。结论长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物有较好的镇痛作用。     

双黄连溶液对大鼠烫伤、烧伤治疗作用的实验研究

目的：研究双黄连溶液对实验大鼠皮肤烫伤、烧伤的治疗作用。方法：分别制备大鼠背部、足部水烫伤模型及背部酸、碱烧伤模型,分为双黄连溶液治疗组、磺胺嘧啶银组、模型对照组,观察双黄连溶液对大鼠皮肤创面的治疗作用。结果：双黄连溶液冷湿敷明显缩短烫伤、烧伤后大鼠创面愈合时间,与模型组相比有统计学差异;愈合速度与磺胺嘧啶银组相近,并能使创面积明显缩小。显微镜下观察真皮内皮肤附件结构完整,未见水肿、炎性细化浸润。结论：双黄连溶液冷湿敷具有促进实验大鼠创面愈合作用。     

荆花胃康胶丸对胃溃疡大鼠胃黏膜的促愈合作用

目的:观察荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜的促愈合作用。方法:100只SD大鼠建立胃溃疡模型,随机分成模型对照(给予生理氯化钠溶液)组、雷尼替丁30 mg·kg~(-1)·d~(-1)组、荆花胃康胶丸10,15和20 mg·kg~(-1)·d~(-1)组,每组20只,另取20只正常大鼠作为正常对照组。在造模后d 5各组开始灌胃给药或生理氯化钠溶液,bid,连续14 d。用游标卡尺测量溃疡指数(ulcer index,UI),用硝酸还原酶法测定胃黏膜NO含量,用ELISA法检测胃黏膜表皮生长因子(EGF)含量,用SABC免疫组化的方法检测胃黏膜表皮生长因子受体(EGFR)的表达。结果:与模型组比较,荆花胃康胶丸组UI值剂量依赖性的降低,血清和组织NO和EGF含量剂量依赖性的升高。荆花胃康胶丸组溃疡边缘组织EGFR阳性表达的细胞较模型组和正常对照组增多(P＜0．01)。结论:荆花胃康胶丸可能通过促进胃黏膜NO和EGF分泌,维持胃黏膜结构完整;通过上调上皮细胞EGFR表达,加速溃疡愈合。     

论医院质量问题药品处理的改进

目的分析医院目前质量问题药品的处理情况,针对原有处理方式的不足进行改进。方法从方法上细化流程,缩短处理周期,提高处理完成率。结果通过改进前10个月与改进后10个月的数据对比,质量问题药品的处理周期显著缩短,处理完成率（按金额计）由68.13%增至98.99%。结论对质量问题药品处理流程的改进,提高了原有的处理速度与成效,对药剂科的药品管理工作具有积极的意义。     

红景天苷对老龄大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察红景天苷(salidroside,Sal)对老龄大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法:采用线栓法制备老龄大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,观察红景天苷对老龄大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经功能障碍,脑水肿及脑梗死范围以及对脑缺血2h再灌注24h缺血脑组织能量物质ATP、葡萄糖无氧酵解产物以及体内自由基清除剂SOD、GSH和脂质过氧化产物MDA等生化物质的影响。结果:脑缺血2h再灌注24h腹腔注射Sal40,20,10mg.kg-1可明显减轻神经功能障碍(P<0.05,P<0.01),减轻脑水肿(P<0.05,P<0.01)及缩小脑梗死范围(P<0.05)。同时Sal40,20,10mg.kg-1组与缺血再灌注组相比,缺血脑组织内SOD活性和GSH活力明显增高(P<0.05,P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01),大鼠脑组织内ATP含量显著升高(P<0.05,P<0.01),脑组织内LA含量明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:红景天苷对老龄大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有良好的保护作用。其机制与其改善缺血脑组织能量代谢、降低自由基损伤有关。     

胃窦癌手术30例临床观察

目的探讨胃窦癌根治术对患者预后的影响。方法对30例胃窦癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果患者术后复发情况与十二指肠断端有无癌细胞残存密切相关。幽门下切除十二指肠<3 cm时,癌细胞残存达31.2%;切除十二指肠≥3 cm时,十二指肠切除断端无癌细胞残存。结论行胃窦癌根治术时,切除十二指肠尽可能≥3 cm。根据患者的实际情况进行淋巴结清扫、术后辅以化疗可有效提高患者的预后,预防复发。