上皮性卵巢癌中ALDH1和ABCG2的表达及其与微血管形成的关系

目的:本文旨在探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中乙醛脱氢酶1(ALDH1)、腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)蛋白表达及微血管密度(microvessel density,MVD)之间的关系。方法:收集198例EOC术后标本和60例卵巢良性上皮性肿瘤标本,应用免疫组织化学法检测EOC和卵巢良性上皮性肿瘤组织中ALDH1、ABCG2及CD105蛋白(微血管标志物)的表达情况。结果:在EOC和卵巢良性上皮性肿瘤组织中,ALDH1和ABCG2的阳性表达率分别为64.1%、61.6%和8.3%、6.7%;MVD分别为22.6±9.7和5.03±3.35,差异均有统计学显著性(P0.05);ALDH1和ABCG2的表达与EOC的组织学分化、FIGO分期、腹腔器官及淋巴结转移有关(P0.05),MVD与EOC的组织学分化、FIGO分期、腹腔器官及淋巴结转移和腹水形成有关(P0.05);MVD分别与ALDH1和ABCG2的表达呈正相关(P0.01),同时,ALDH1和ABCG2的表达亦呈正相关(P0.01)。Kaplan-Meier生存分析表明,ALDH1和ABCG2的过表达以及MVD的增加均与患者的生存率有关,ALDH1和ABCG2表达阳性及MVD≥23的患者生存率明显低于ALDH1和ABCG2表达阴性及MVD23的患者(P0.05)。多因素分析显示FIGO分期、ALDH1表达、ABCG2表达和MVD是影响EOC根治术后患者预后的独立因素(P0.05)。结论:EOC组织中ALDH1和ABCG2过表达以及MVD与肿瘤的分化程度、转移和预后等因素相关,这些指标的联合检测可能作为对EOC的进展及患者预后判断的重要指标。     

卵巢上皮性肿瘤中Skp2、p27kip1 、E-cad的表达

目的 检测Skp2、p27kip1和E-cad在卵巢上皮性肿瘤中的表达情况及其相互关系.方法 采用免疫组化SP法,检测99例卵巢上皮性肿瘤组织中Skp2、p27kip1及E-cad的表达.结果 p27kip1在卵巢良性肿瘤、交界性肿瘤的表达率分别为76.5%、70.6%高于卵巢癌29.2%(P<0.05),在早期癌中的表达高于晚期癌(P<0.05).Skp2在卵巢良性肿瘤、交界性肿瘤的表达率分别为0、23.5%,均低于卵巢癌50.8%(P<0.05),在早期癌的表达低于晚期癌(P<0.05).卵巢癌中Skp2表达与组织分化有关,在低分化癌的阳性表达率高于高分化癌(P<0.05),在组织学类型方面,浆液性癌中skp2的阳性表达率高于非浆液性癌(P<0.05).E-cad在良性肿瘤、交界性肿瘤和卵巢癌表达率分别为88.2%、82.4%、55.4%,恶性组低于良性组(P<0.05).E-cad在早期癌的表达率高于晚期癌(P<0.05).Skp2表达与p27kip1表达呈负相关(P<0.05),E-cad表达与p27kip1表达呈正相关(P<0.05),而E-cad表达与Skp2表达则呈负相关(P<0.05).结论 Skp2过度表达与p27kip1表达减少可能与卵巢上皮性肿瘤的发生发展密切相关,而E-cad在晚期卵巢癌中表达降低可能反映了卵巢癌分化程度的降低.     

上皮性卵巢癌中E盒结合锌指蛋白2和转化生长因子β1的表达及其预后的关系

目的 研究上皮性卵巢癌中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)和转化生长因子β1(TGF-β1)的表达及预后意义.方法 采用免疫组化SP法检测52例上皮性卵巢癌、23例卵巢良性上皮性肿瘤和15例正常卵巢组织中ZEB2和TGF-β1的表达,分析二者在卵巢上皮癌中的相关性及与临床病理特征和预后的关系.结果 ZEB2和TGF-β1在上述三种组织中均定位于细胞质,其阳性表达率分别为67.3％、21.7％、13.3％和71.2％、30.4％、20.0％,差异均有统计意义(x2=21.34、18.087,p均＜0.05);ZEB2和TGF-β1在卵巢上皮癌中的表达存在正相关(rs=0.552,P＜0.05),且与分化程度、FIGO分期有关(P＜0.05),与年龄、病理类型无关(P＞0.05);ZEB2和TGF-β1表达与卵巢上皮癌患者总生存率有关(P＜0.05);COX风险比例模型显示ZEB2阳性表达是预后危险因素(OR=2.653,P＜0.05).结论ZEB2和TGF-β1可能促进上皮性卵巢癌进展,ZEB2可能作为评估预后的新指标.     

吲哚胺2,3双加氧酶在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与预后相关性的研究

目的:研究吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与预后的相关性。方法:通过免疫组化的方法测定IDO在卵巢良性上皮性肿瘤、交界性上皮性肿瘤和恶性上皮性肿瘤组织中的表达。结果:IDO在卵巢恶性肿瘤中表达显著高于卵巢良性肿瘤(P<0.05)。IDO的表达与组织学分级显著相关(P<0.05)。IDO的阳性表达在复发和死亡组中明显高于生存组(P<0.05)。IDO(+)者的生存率曲线、平均生存时间明显低于IDO(-)者(P<0.05)。结论:低分化、高度恶性的卵巢癌细胞更可能表达IDO,IDO阳性表达与卵巢癌不良预后显著相关。     

上皮性卵巢癌中IRSp53的表达及其临床意义

目的探讨胰岛素受体底物p53蛋白(insulin receptor substrate p53,IRSp53)在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的表达,及其与临床病理特征、预后之间的关系。方法采用免疫组化SP法和Western blot法检测不同病理类型卵巢组织中IRSp53的表达。结果 IRSp53在EOC中的阳性率为62.82%,显著高于正常卵巢(4.55%)、良性卵巢肿瘤(18.75%)及交界性卵巢肿瘤(26.67%)(P0.05)。IRSp53在EOC中的表达与患者血清CA125水平、FIGO分期、分化程度及术后肿瘤残余直径相关(P0.05)。IRSp53在EOC、正常卵巢、良性卵巢肿瘤和交界性卵巢肿瘤中的表达分别为1.203±0.080、0.240±0.050、0.308±0.354和0.467±0.135,差异有统计学意义(P0.05)。IRSp53高表达的EOC患者总生存期明显低于IRSp53低表达的患者(P0.05)。结论 IRSp53在EOC中高表达,IRSp53高表达与患者的不良预后相关,提示IRSp53可能在EOC的发生、发展中发挥重要作用。     

P16、P53和CyclinD1蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨浆液性卵巢上皮性肿瘤中P16、P53和CyclinD1蛋白的表达情况及意义.方法 应用免疫组化法对2010-2011年本院45例浆液性卵巢癌(低级别19例,高级别26例)、25例卵巢交界性浆液性囊腺瘤及21例卵巢浆液性囊腺瘤组织进行P16、P53、CyclinDl蛋白检测,并分析其临床病理意义.结果 P16在良性、交界性与癌组的阳性表达率分别为24％、72％及89％,良性肿瘤组与交界性和癌组之间差异有统计学意义(P＜0.05).P53在良性、交界性与恶癌组的阳性表达率分别为5％、4％及42％,良性和交界性肿瘤组与癌组之间差异有统计学意义(P＜0.05).CyclinD1在良性、交界性与癌组的阳性表达率分别为10％、64％及47％.良性肿瘤组、交界性肿瘤组与癌组之间差异均有统计学意义,P＜0.05.P53、CyclinD1在卵巢浆液性癌高低级间别比较差异均有统计学意义,两者表现为负相关,r=0.211.结论 P16的阳性表达常见于卵巢交界性浆液性囊腺瘤和卵巢浆液性癌中,P53的阳性表达更多见于高级别卵巢浆液性癌中,CyclinD1的阳性表达更多见于卵巢交界性浆液性肿瘤与低级别浆液性癌组织中.卵巢高级别癌与低级别癌的发病机制不同.     

CD44和NANOG在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中CD44及转录因子NANOG的表达及其临床意义。方法:用免疫组织化学法检测良性卵巢肿瘤和EOC组织中CD44及NANOG的表达,并对EOC中CD44和NANOG的表达水平做相关性分析。Western blot法检测不同浓度顺铂对卵巢癌SKOV3细胞中CD44及NANOG蛋白表达水平的影响。结果:CD44和NANOG在EOC中的阳性表达率均明显高于良性卵巢肿瘤组织(P0.01);EOC中CD44与NANOG的表达水平呈正相关(r=0.346,P0.01)。CD44在EOC中的阳性表达率与临床分期和淋巴结转移有关(P0.05),而与年龄、病理分级、病理类型和肿瘤位置无关;NANOG在EOC中的阳性表达率与病理分级和临床分期有关(P0.05),而与年龄、病理类型、淋巴结转移和肿瘤位置无关。顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中CD44和NANOG表达上调(P0.05)。结论:CD44和NANOG在EOC中高表达,且与EOC发生和发展有关。顺铂可诱导卵巢癌SKOV3细胞中肿瘤干细胞标记物CD44及胚胎干细胞多能性基因产物NANOG表达升高。肿瘤干细胞的产生可能是促进EOC发生、发展及化疗耐药的潜在机制。     

E-cad、CK14、Apollon表达与食管癌患者病理特征的关系研究

目的:探讨食管癌(Esophageal Cancer,EC)患者E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)、细胞角蛋白 14(Cytokeratin 14,CK14)、凋亡抑制蛋白Apollon(Inhibitor of Apoptosis Protein Apollon,IAP Apollon)表达及其与病理参数的相关性.方法:选取我院2018 年 1月至 2020年 1 月期间收治的 87 例EC患者作为研究对象.分别取患者EC组织和癌旁组织.采用免疫组化法检测E-cad、CK14、Apollon在EC组织和癌旁组织中的表达.分析比较不同病理学参数EC组织中E-cad、CK14、Apollon的表达情况.分析EC组织中E-cad、CK14、Apollon表达与临床病理学参数相关性.探讨E-cad、CK14、Apollon表达与EC患者预后关系.结果:EC组织中CK14、Apollon阳性表达率显著高于癌旁组织,Ⅰ-Ⅱ期显著低于Ⅲ-Ⅳ期,高分化＜中分化＜低分化,无淋巴结转移显著低于有淋巴结转移(P＜0.05).EC组织中E-cad阳性表达率显著低于癌旁组织,Ⅰ-Ⅱ期显著高于Ⅲ-Ⅳ期,高分化＞中分化＞低分化,无淋巴结转移显著高于有淋巴结转移(P＜0.05).EC 组织中 E-cad 阳性表达率与肿瘤转移(Tumor Node Metastasis,TNM)分期、淋巴结转移呈负相关,与分化程度呈正相关.CK14、Apollon阳性表达率与TNM分期、淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P＜0.05).E-cad 阳性 EC 患者 3 年生存率高于 E-cad 阴性患者,CK14 阳性、Apollon阳性EC患者3年生存率分别低于CK14阴性、Apollon阴性患者(P＜0.05).结论:EC患者癌组织中CK14、Apollon呈现高表达,E-cad呈现低表达,与EC发生、发展、分化程度、TNM分期、淋巴转移及预后有紧密联系.     

卵巢上皮肿瘤组织Fas、Angs、E-cad的表达水平及意义分析

目的检测Fas、促血管生成素-1(Ang-1)、促血管生成素-2(Ang-2)、E-钙粘蛋白(E-cad)在卵巢上皮肿瘤组织中的表达水平,藉此评价其与肿瘤发生发展及预后的关系。方法应用免疫组织化学S-P法和原位杂交技术,检查了21例卵巢上皮恶性肿瘤,18例良性肿瘤,8例正常卵巢组织中Fas,Ang-1,Ang-2及E-cad的表达。结果 Fas的表达随肿瘤病变程度的增高而逐步减弱,恶性肿瘤组织与正常卵巢及良性肿瘤组织间有显著差异(P<0．05);E-cad免疫反应阳性强度在卵巢上皮癌组织中明显降低,与正常卵巢及良性肿瘤组织间有显著性差异(P<0．05)。原位杂交显示,Ang-1 mRNA在正常卵巢及肿瘤组织中都有表达,其表达水平没有显著差异(P>0．05);Ang-2 mRNA在恶性肿瘤组织中表达明显上调(P<0．01);E-cad mRNA在恶性肿瘤组织中表达明显下调(P<0.01)。结论 Fas的表达水平与卵巢上皮肿瘤的内在发展相关;由E-cad介导的细胞间黏附作用的减弱是卵巢癌发生、发展及转移的一个重要因素;Ang-2对于促进卵巢癌组织血管新生和形成可能具有重要促进作用。     

EphA2和E-钙粘素在卵巢上皮性肿瘤组织中表达及意义

目的 探讨卵巢上皮性肿瘤组织中EphA2和E-钙粘素的表达及其与临床病理特性的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测40例卵巢恶性上皮性肿瘤、20例卵巢良性上皮性肿瘤及10例正常卵巢组织中EphA2及E一钙粘素蛋白的表达情况.结果 在正常卵巢、卵巢上皮性良性肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤组织中,EphA2蛋白的阳性表达率分别为10.0%、30.0%、65.0%,差异有统计学意义(P<0.01);E-钙粘素蛋白的阳性表达率分别为90.0%、65.0%、45.0%,差异有统计学意义(P<0.05).卵巢恶性肿瘤中EphA2、E-钙粘素蛋白呈负相关(r=-0.495).EphA2和E-钙粘素的蛋白过表达均与卵巢恶性上皮性肿瘤FIGO分期、组织学分级、淋巴结转移有关.结论 EphA2参与卵巢恶性肿瘤的发生发展过程,其表达与卵巢恶性肿瘤的浸润和转移有关.E-钙粘素与EphA2可能存在相互作用.     

上皮性卵巢癌中PARP-1的表达及其与EMT的关系

 目的: 探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose) polymerase-1,PARP-1]的表达及其与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的关系。方法: 免疫组化、实时荧光定量PCR法检测EOC和良性卵巢肿瘤组织中PARP-1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)和转录调控因子Snail的表达;Western blotting法检测高效PARP-1抑制剂PJ34处理SKOV3细胞后PARP-1、E-cadherin、vimentin和Snail蛋白的表达。结果: PARP-1、vimentin和Snail在EOC中阳性表达率高于良性卵巢肿瘤组织,而E-cadherin则相反,差异均有统计学显著性(P<0.05)。PARP-1、E-cadherin、vimentin和Snail与EOC的病理分级、临床分期和有无淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄和病理类型无关。E-cadherin表达与PARP-1表达呈负相关(P<0.05),vimentin、Snail表达与PARP-1表达呈正相关(P<0.05)。EOC中PARP-1、vimentin和Snail mRNA的相对表达量高于良性卵巢肿瘤组织,E-cadherin mRNA的相对表达量低于良性卵巢肿瘤组织,差异均具有统计学显著性(P<0.05)。PJ34处理SKOV3细胞后,PARP-1、vimentin和Snail的蛋白水平明显下降,E-cadherin的蛋白水平显著提高,差异有统计学显著性(P<0.05)。结论: PARP-1通过调控E-cadherin、vimentin和Snail的表达促进EOC上皮间质转化。PARP-1及其参与的上皮-间质转化在EOC进展中发挥重要作用。     

上皮钙黏蛋白和CD44v6蛋白在青年胃腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮钙黏蛋白(E-cad)与CD44v6蛋白在青年(≤35岁)胃癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系.方法:收集68例青年(≤35岁)和68例老年(≥60岁)胃腺癌组织,用免疫组织化学EnVision法检测E-cad和CD44v6的表达.结果:远离癌组织的正常胃黏膜上皮几乎全部上皮细胞膜着色,即正常表达;而胃癌组织中E-cad呈异常表达,即细胞质着色或异质性着色.青年胃癌组织E-cad异常表达率和CD44v6阳性表达率分别为70.6%和76.5%,而老年胃癌组织E-cad异常表达率和CD44v6阳性表达率分别为42.6%和51.5%,两者比较差异有统计学意义.青年胃癌淋巴结癌转移组和无淋巴转移组E-cad异常表达率分别为63.6%和32.6%,差异有统计学意义;CD44v6淋巴结癌转移组阳性表达率为80.4%;无淋巴转移组阳性表达率63.6%,差异有统计学意义.青年胃癌组织中E-cad异常表达和CD44v6蛋白表达呈正相关.结论:E-cad蛋白异常表达及CD44v6蛋白高表达预示青年胃癌具有较强的侵袭转移能力,可作为预测青年胃癌转移潜能的生物学指标.     

过氧化物酶体增殖物激活受体β与上皮性卵巢癌的关系

目的:探讨过氧化物酶体增殖激活物受体β(PPARβ)的表达及其与上皮性卵巢癌临床病理特征间的关系。方法:用免疫组织化学染色和半定量RT-PCR法检测PPARβ在正常卵巢组织和卵巢癌组织的表达。结果:PPARβ在上皮性卵巢癌和非癌组织均有表达,PPARβ的表达定位于细胞质中,在正常卵巢、卵巢交界性肿瘤、浆液性囊腺癌中PPARβ表达阳性率分别为20%、50%及89·1%。在浆液性囊腺癌中表达明显高于交界性肿瘤和正常卵巢组织(P<0·05),且与临床分期、组织学分级和淋巴结转移有关(P<0·05)。结论:PPARβ表达水平增高可能与卵巢上皮癌的分化转移有关。     

Beclin 1、LC3-Ⅱ及P62蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的 探讨上皮性卵巢癌中Beclin 1、LC3-Ⅱ及P62蛋白的表达及临床意义。方法 选取2011年6月—2013年3月我院手术切除并经病理学检查确诊的上皮性卵巢癌标本50例为实验组,同期手术切除正常卵巢组织20例作为对照,通过免疫组织化学SP法,检测标本中Beclin 1、LC3-Ⅱ及P62蛋白的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果 在上皮性卵巢癌组织中,Beclin 1、LC3-Ⅱ蛋白的阳性表达率分别为46.00%(23/50)和42.00%(21/50),低于正常卵巢组织的95.00%(19/20)和85.00%(17/20);而P62蛋白的阳性表达率为72.00%(36/50),高于正常卵巢组织的10.00%(2/20),差异均具有统计学意义(P值均＜0.05)。在上皮性卵巢癌组织中,Beclin 1、LC3-Ⅱ蛋白的表达与FIGO分期、病理分级具有相关性(P＜0.05),而P62蛋白的表达与FIGO分期具有相关性(P＜0.05)。Beclin 1蛋白和LC3-Ⅱ蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关(P＜0.01),P62蛋白的表达与Beclin 1、LC3-Ⅱ蛋白均呈负相关(P＜0.01)。 结论 在上皮性卵巢癌组织中,Beclin 1、LC3-Ⅱ和P62蛋白的异常表达,可导致自噬体形成减少和自噬功能减弱;可能与卵巢癌的发生、发展和预后不良有关。     

Overexpression of trophoblast cell surface antigen 2 as an independent marker for a poor prognosis and as a potential therapeutic target in epithelial ovarian carcinoma

Most patients with epithelial ovarian cancer (EOC) are diagnosed at an advanced stage, and therapeutic options for these patients are limited. The identification of suitable biomarkers could be helpful for patients with EOC, who might benefit from targeted therapies even in advanced stages of the disease. Trophoblast cell surface antigen 2 (TROP2) is highly expressed in various human malignant tumours; however, this has not been demonstrated clearly in EOC. In this study, we further evaluated whether TROP2 is a promising marker for EOC, and thus also a potential target for EOC immunotherapy. Quantitative real‐time polymerase chain reaction (qPCR) and fluorescence‐activated cell sorting (FACS) analysis were employed to determine TROP2 mRNA and protein expression in both human EOC and normal ovarian cell lines. Additionally, TROP2 protein expression was measured by immunohistochemistry in 128 EOC tissue samples, 21 normal ovarian tissues and 18 normal fallopian tubes. The correlations between TROP2 protein expression and patients' clinicopathological features were investigated, and survival outcomes were analysed. TROP2 mRNA and protein levels were upregulated significantly in EOC cell lines compared with normal cell lines. The protein of TROP2 was expressed in the majority of EOC tissue samples (90.6%) and overexpressed in 75 (58.6%) of the 128 tumour samples. TROP2 overexpression was correlated with relevant clinicopathological characteristics and was associated with significantly shortened overall survival and disease‐free survival. Furthermore, TROP2 was an independent prognostic marker for EOCs as analysed by Cox regression. TROP2 was a potential biomarker for targeted therapy in patients with TROP2‐overexpressing EOC.     

Overexpression of ASAP1 is associated with poor prognosis in epithelial ovarian cancer

Aims: This study was conducted to analyze the clinical significance of ASAP1 in epithelial ovarian cancer (EOC). Methods: A total of 95 patients with EOC were included in the study. The expression profile of ASAP1 in 10 pairs of ovarian cancer and normal ovary tissues were detected by Real-time PCR. The expression level of ASAP1 in 95 paraffin-embedded EOC specimens was measured by immunohistochemistry staining. Statistical analysis was performed to evaluate the clinicopathologic significance of ASAP1. Results: Levels of ASAP1 mRNA were higher in EOC than in normal ovary tissues. Patients with higher ASAP1 expression had shorter overall (P=0.019) and recurrence-free (P=0.030) survival time, whereas those with lower ASAP1 expression survived longer. In addition, high expression of ASAP1 was correlated with poor overall (P=0.044) and recurrence-free (P=0.006) survival in patients with advanced carcinomas. Moreover, statistical analysis displayed a signifi cant correlation in ASAP1 expression with pelvic metastasis (P=0.015). Multivariate analysis revealed that an elevated ASAP1 expression was a significant independent prognostic factor for the overall (P=0.039) and recurrence-free (P=0.028) survival of EOC patients. Conclusion: These results indicated that elevated expression of ASAP1 plays an important role in the progression and metastasis of ovarian cancer, and that ASAP1 may be used as a biomarker in predicting patient outcome in EOC patients.     

WT1 expression in endometrioid ovarian carcinoma with and without associated endometriosis

Aims: To determine how frequently endometrioid ovarian carcinomas (EOC) express WT1 protein, and to correlate the results with the presence of endometriosis and p53 immunoreactivity. Methods: Forty-one grade 1-2 EOC were stained immunohistochemically for WT1 and p53 proteins. Twenty-one tumours were associated with endometriosis and 20 cases lacked such an association. WT1 expression in the tumour cell nuclei and/or cytoplasm was recorded. Nuclear p53 staining was assessed as diffuse (>50% cells positive), focal, or negative. Results: Four of the 20 (20%) tumours in the endometriosis negative group showed nuclear WT1 staining, while none of the endometriosis-associated EOC was positive (p < 0.05). Two of the immunoreactive cases exhibited sertoliform/sex cord-like patterns. Focal cytoplasmic WT1 labelling was present in seven EOC, three of which showed sertoliform, spindle cell or corded and hyaline patterns. There was no correlation between WT1 expression and p53 immunoreactivity. Conclusions: Nuclear WT1 expression is present in a minority of EOC and this should be considered if immunohistochemistry is used as an adjunct in sub-typing ovarian carcinomas. The negative correlation of WT1 staining with endometriosis supports the possibility that some EOC, including unusual histological variants, arise from the ovarian surface epithelium. Further studies of EOC should document any association with endometriosis.     

Beclin 1、LC3-II及P62蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨上皮性卵巢癌中Beclin、LC3-Ⅱ及P62蛋白的表达及临床意义。方法选取2011年6月—2013年3月我院手术切除并经病理学检查确诊的上皮性卵巢癌标本50例为实验组,同期手术切除正常卵巢组织20例作为对照,通过免疫组织化学sP法,检测标本中Beclin1、LC3．Ⅱ及P62蛋白的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果在上皮性卵巢癌组织中,Beclin 1、LC3-Ⅱ蛋白的阳性表达率分别为46．00％（23／50）和42．00％（21／50）,低于正常卵巢组织的95．00％（19／20）和85．00％（17／20）;而P62蛋白的阳性表达率为72．00％（36／50）,高于正常卵巢组织的10．00％（2／20）,差异均具有统计学意义（P值均〈0．05）。在上皮性卵巢癌组织中,Beclin1、LC3-Ⅱ蛋白的表达与FIGO分期、病理分级具有相关性（P〈0．05）,而P62蛋白的表达与FIGO分期具有相关性（P〈0．05）。Beclinl蛋白和LC3-Ⅱ蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关（P〈0．01）,P62蛋白的表达与Beclin1、LC3-Ⅱ蛋白均呈负相关（P〈0．01）。结论在上皮性卵巢癌组织中,Beclin1、LC3-Ⅱ和P62蛋白的异常表达,可导致自噬体形成减少和自噬功能减弱;可能与卵巢癌的发生、发展和预后不良有关。