人类黑色素瘤相关抗原A9检测对早期宫颈癌的诊断价值

目的探讨早期宫颈癌患者癌变组织中人类黑色素瘤相关抗原A9(MAGE-A9)检测对疾病诊断的价值。方法选取2017年1月至2018年9月间武汉市江夏区中医院病理科的30例正常宫颈组织标本、30例宫颈上皮内瘤变组织标本和50例宫颈癌组织标本,检测各组织中MAGEA9表达情况,分析宫颈癌组织标本中MAGE-A9表达阳性和患者年龄、临床分期、病理分级、病理类型及淋巴结转移的关系。结果宫颈癌组织标本中MAGE-A9检测阳性率为80. 0%(40/50),高于正常宫颈组织的30. 0%(9/30例)和宫颈上皮内瘤变组织的36. 7%(11/30),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。宫颈癌患者组织标本中临床分期ⅡA期、病理分级G3级和淋巴结转移的MAGE-A9阳性表达率高,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 MAGE-A9在早期宫颈癌患者组织中检测阳性率高,且与宫颈癌组织病理类型及转移情况有关。     

宫颈癌盆腔淋巴结转移与c-Met mRNA和HGF mRNA表达的相关性研究

目的 探讨宫颈癌患者盆腔淋巴结转移与c-Met mRNA和HGF mRNA表达的相关性.方法 选取2017年8月至2020年9月间沈阳医学院附属中心医院收治的行手术治疗及门诊活检的110例宫颈癌患者,同时选取50例正常宫颈组织受试者及45例宫颈上皮内瘤变Ⅱ～Ⅲ级患者,进行相对定量及定性研究.探讨宫颈癌盆腔淋巴结转移与c...     

Sirt7在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及意义

目的:作为七个Sirtuin(SIRT,又称抗衰老酶)家族成员(Sirt1-Sirt7)之一,Sirt7已被发现在很多肿瘤中异常表达,但其在宫颈癌中的表达仍不清楚.本研究中重点探索Sirt7在宫颈鳞状细胞癌中的表达以及其在宫颈癌发生、发展及转移方面的临床意义.方法:本研究共纳入手术切除宫颈癌组织石蜡标本113例,采用免疫组化(SP)法检测宫颈癌标本39例,宫颈上皮内瘤变标本62例和正常宫颈组织12 例中Sirt7的表达情况,并分析Sirt7与宫颈癌临床病理之间的关系.结果:Sirt7在正常宫颈、宫颈鳞状上皮内瘤变(低度)、宫颈鳞状上皮内瘤变(高度)及宫颈鳞癌组织中的阳性表达率依次上升,分别为 8.3%,13.1%,41.7% 及69.2%(P<0.05).另外,Sirt7的表达情况与宫颈鳞癌的组织分化程度相关(P<0.05),具有统计学意义,而与临床分期、淋巴结转移及患者年龄无关(P>0.05).结论:Sirt7可能在宫颈鳞癌的恶性进展中发挥作用,有可能是宫颈鳞癌治疗的一个潜在靶点.     

宫颈癌组织中CIP2A和HPV16-E7的表达及其临床意义分析

目的 探讨宫颈癌(Cervical cancer)、宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial,CIN)及正常宫颈组织中CIP2A、HPV16-E7的表达及其之间的相互关系。方法 应用免疫组化S-P法检测50例宫颈鳞状细胞癌、34例CINⅠ、40例CINⅡ、45例CINⅢ和12例正常宫颈组织中CIP2A、HPV16-E7蛋白的表达。结果 CIP2A在宫颈癌、CINⅢ阳性表达率分别为68%(34/50)、13.3%(6/45);而在CINⅡ、CINⅠ及正常宫颈组织中阳性表达率均为0%。CIP2A蛋白在宫颈癌中的表达明显高于宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织,且与组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关,差异均有统计学意义(P＜0.05)。HPV16-E7蛋白在宫颈癌、CINⅢ、CINⅡ及CINⅠ组织中的阳性表达率分别为72%(36/50)、68.89%(31/45)、67.50%(27/40)及64.71%(22/34);而在正常宫颈组织中阳性表达率为16.67%(2/12)。HPV16-E7蛋白在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变组织中的表达明显高于正常宫颈组织,差异均有统计学意义(P＜0.05),且与年龄有关,而与组织学分级、临床分期及淋巴结转移无关。CIP2A 与HPV16-E7蛋白的表达呈正相关(r=0.514,P＜0.05)。结论 CIP2A、HPV16-E7在宫颈鳞状细胞癌中的过表达,提示宫颈癌中CIP2A与HPV16可能相互协调,共同促进宫颈癌的发生发展。     

宫颈癌及癌前病变组织HSP70与Rb表达及其临床意义

目的:探讨热休克蛋白(HSP70)与视网膜母细胞瘤基因(Rb)在宫颈癌及癌前病变组织中的表达,评价该指标在宫颈癌组织中的临床意义.方法:应用免疫组化SP法,检测59例宫颈癌组织、28例宫颈癌前病变及20例正常宫颈组织中HSP70与Rb的表达.结果:Rb蛋白在宫颈癌组织中阳性表达率为38.98%(23/59)明显低于癌前病变组织64.29%(18/28)和正常组织90.00%(18/20),差异有统计学意义,P<0.01.HSP70在宫颈癌组织中阳性表达率为67.80%(40/59)明显高于癌前病变组织42.86%(12/28)和正常组织25.00%(5/20),差异有统计学意义,P<0.01.在宫颈病变组织中,HSP70的过表达与Rb的表达呈负相关,P<0.05.结论:癌前病变中Rb蛋白表达阴性的易恶变;宫颈癌中HSP70呈过表达.它们在宫颈癌的早期诊断和治疗中起重要作用.     

宫颈癌和宫颈上皮内瘤变组织中热休克蛋白70表达与人乳头瘤病毒感染的关系

目的　为了探讨宫颈癌和宫颈上皮内瘤变 (CIN )组织中热休克蛋白 70 (HSP70 )的表达与人乳头瘤病毒(HPV )感染的关系。方法　用免疫组化和原位PCR技术对 66例宫颈癌和 2 5例CIN组织进行检测。结果　宫颈癌、CIN和正常宫颈组织中HSP70表达率为 80 .3 %、72 .0 %和 2 0 .0 % (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。 5 2例HPVDNA阳性的宫颈癌组织中有 45例 (86.5 % )HSP70表达阳性 ,明显高于HPVDNA阴性组织 (5 7.1% ,P <0 .0 5 )。结论　HSP70与宫颈癌、CIN的发生发展有密切关系 ,HPV可以诱导宫颈癌和CIN细胞中HSP70的高表达。     

候选抑癌基因Syk与宫颈癌发生发展的相关性研究

目的:探讨脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase, Syk)在宫颈癌组织的表达及其临床意义.方法:采用RT-PCR检测60例宫颈癌、50例宫颈上皮内瘤变(CIN)和20例正常宫颈组织中Syk mRNA 的表达.结果: 20例正常宫颈组织和18例CINⅠ组织均检测到Syk 基因的表达,32例CINⅡ～Ⅲ组织有17例检测到Syk 基因的表达,60例宫颈癌组织有21例检测到Syk基因的表达,Syk基因的表达从宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤变组织到正常宫颈组织依次增高(P=0.00),且在CINI中的表达明显高于CINⅡ～Ⅲ,差异有统计学意义,P=0.00.有淋巴结转移的23例宫颈癌组织,有4例检测到Syk基因表达;无淋巴结转移的37例中,17例有Syk基因表达,Syk 基因在有淋巴结转移的组织中表达率明显低于无淋巴结转移组,P=0.02.Syk基因在宫颈癌中的表达与肿瘤淋巴结转移的有明显相关性,但与患者年龄、肿瘤大小、临床分期、组织学类型及病理类型无明显相关性.结论:Syk基因低表达或表达缺失可能与子宫颈癌发生发展有关,提示可能是宫颈癌的一种候选抑癌基因.     

Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的:检测Runx3蛋白在宫颈正常组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌中的表达情况,探讨其与宫颈癌发生发展的关系.方法: 应用免疫组织化学方法(SP法)检测正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌组织中Runx3蛋白的表达情况.结果:Runx3蛋白在宫颈癌组织中的表达明显减少,在正常宫颈、CIN、宫颈癌组织中阳性表达率分别为95.0%、66.7%和26.9%,各组间差异有统计学意义(P<0.05);Runx3蛋白的表达与宫颈癌分化程度、临床分期以及是否淋巴结转移明显相关(P<0.05),而与组织学分型无关(P>0.05).结论:Runx3蛋白的表达异常与宫颈癌的发生、发展密切相关.     

EB病毒与P16基因蛋白在子宫颈鳞癌中的表达

目的:分析子宫颈EBV感染对抑癌基因P16蛋白表达的影响,探讨EBV的致癌机理。方法:采用组织芯片技术和免疫组织化学S-P法,检测13例正常宫颈、39例宫颈上皮内瘤变和28例宫颈鳞癌组织中EBV及P16蛋白的表达。结果:EBV阳性表达率在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌组分别为15%(2/13)、51%(20/39)和68%(19/28),癌及上皮内瘤变组均明显高于正常宫颈组(P<0·05)。P16在正常宫颈组织与上皮内瘤变及宫颈癌中的阳性表达率分别为7·7%(1/13)、64%(25/39)和79%(22/28),三组间差异有显著性(P<0·05)。EBV感染与非感染的宫颈癌组织中,P16的阳性表达率分别为79%和78%,两组间无显著性差异(P>0·05)。结论:EBV感染与宫颈癌的发病密切相关,但其致癌机制可能不是通过影响抑癌基因P16的表达而引起的。     

转录信号传导子与激活子3在宫颈癌及宫颈癌上皮内瘤变中的表达及临床意义

目的探讨转录信号传导子与激活子3(Stat3)在宫颈鳞状细胞癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)中的表达及与临床病理特征的关系,及其在宫颈癌病变中的可能作用。方法应用免疫组织化学SP法,检测44例宫颈鳞状细胞癌,50例宫颈上皮内瘤变,15例正常宫颈组织中Stat3蛋白的表达水平。结果Stat3在宫颈鳞状细胞癌组中的阳性表达率为84.1%(37/44),明显高于宫颈上皮内瘤变组,P<0.05;亦明显高于正常宫颈组织,P<0.01;同时发现Stat3表达率与宫颈癌组织学分期有关,P<0.05。结论Stat3过表达可能在宫颈鳞状细胞癌的发生、发展及分化过程中起重要作用。     

口腔鳞癌组织中HSP70基因mRNA的表达及其意义

目的检测HSP70基因的信使RNA在不同分化口腔鳞癌中的表达,以探讨其在口腔鳞状细胞癌组织中表达的意义。方法用半定量RT-PCR方法检测30例口腔鳞状细胞癌和20例正常口腔黏膜中HSP70基因mRNA的表达,并分析HSP70基因mRNA表达量与临床病理特征的关系。结果 HSP70基因mRNA在高、中、低分化口腔鳞状细胞癌及正常组织中的灰度平均值为1.07±0.04,1.21±0.05,1.36±0.03;正常口腔黏膜上皮HSP70 mRNA的灰度平均值为0.95±0.15,表达低于口腔鳞状细胞癌组织,两者之间的差异具有显著性,高中低分化的口腔鳞状细胞癌两两比较,均有统计学差异。结论 HSP70基因表达与口腔鳞状细胞癌发生发展呈正相关关系,这对诊断口腔鳞状细胞癌有重要意义。但是HSP70的mRNA低表达则不能完全当作是口腔鳞状细胞癌中的早期事件。     

喉鳞癌组织Snail mRNA与E-cadherin mRNA表达及其临床意义的探讨

目的:观察Snail mRNA与E-cad-herin mRNA在喉鳞癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:应用原位分子杂交方法,分别检测Snail mRNA与E-cadherin mRNA在60例喉鳞癌、30例不典型增生和20例慢性炎症组织中的表达。结果:Snail mRNA在喉鳞癌中的表达高于不典型增生和慢性炎症组织中的表达,而E-cadherin mRNA在喉鳞癌中的表达低于不典型增生和慢性炎症组织中的表达,差异均有统计学意义,P值均<0.05;Snail mRNA、E-cadherin mRNA与喉鳞癌甲状软骨累及淋巴结转移、TNM分期、T分期、临床分型、病理分级有关(P值均<0.05),而两者均与性别、年龄、肿瘤大小无关,P值均>0.05;喉鳞癌Snail mRNA和E-cadherin mRNA的表达呈明显负相关,r=-0.504,P<0.05。结论:E-cadherin mRNA低表达与Snail mRNA高表达可能是喉黏膜恶性转变以及喉鳞癌发生浸润转移的重要生物学标志,联合检测E-cadherin mRNA和Snail mRNA对预测喉鳞癌浸润转移有重要意义。     

肝缺血再灌注后HSP70 mRNA的表达及其与凋亡关系的临床研究

目的 通过检测肝组织在缺血再灌注后HSP70 mRNA的表达及细胞凋亡情况,探讨肝组织对缺血再灌注的反应及HSP70mRNA与肝细胞凋亡之间的关系.为选用有效的预处理方法 、抑制细胞凋亡、减轻肝脏缺血再灌注损伤提供理论基础.方法 术中在肝门阻断前、肝门阻断后开放时和手术结束关腹前各取切缘旁肝组织10g.原位杂交法检测肝组织中HSP70 mRNA的表达;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测肝细胞的凋亡情况.结果 ①肝门阻断前肝组织HSP70 mRNA在每高倍视野下阳性细胞数为1.90±0.84;肝门开放时为24.4±5.7;关腹前为35.7±5.7,3组阳性细胞数比较差异有统计学意义(P＜0.05);两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).②肝门阻断前肝细胞凋亡指数为(11.4±2.4)‰;肝门开放时为(9.8±1.7)‰;关腹前为(8.6±1.6)‰.肝门阻断前肝细胞的凋亡指数高于肝门开放时肝细胞的凋亡指数(P＜0.05)、高于关腹前肝细胞的凋亡指数(P＜0.05);肝门开放时肝细胞的凋亡指数高于关腹前肝细胞的凋亡指数(P＜0.05).③肝组织中HSP70 mRNA的表达与肝细胞凋亡指数呈负相关.结论 ①在正常肝组织中几乎无HSP70 mRNA的表达,术中肝缺血再灌注后的肝组织中HSP70 mRNA有较高的表达,且呈上升趋势,提示HSP70与HIRI的发生和发展有一定关系.②肝门阻断开放后肝组织HSP70 mRNA的表达增加,肝细胞凋亡指数减少,两者呈负相关.提示HSP70具有一定的抑制细胞凋亡作用,HSP70作为一种保护性因素对机体及肝功能的恢复起到一定作用.     

主要人热休克蛋白在癌组织及癌旁正常组织中表达水平的比较研究

目的对２５例喉癌及癌旁正常喉组织中几种主要人热休克蛋白的ｍＲＮＡ表达水平进行检测和比较。方法采用ｍＲＮＡ狭缝杂交的方法。ＨＳＰ２７、ＨＳＣ７０和ＨＳＰ９０β探针用ＰＣＲ方法进行制备。结果ＨＳＰ９０α和ＨＳＰ７０在喉癌组织中的表达量显著高于正常喉粘膜,平均表达量均为正常喉粘膜表达量的５倍。而ＨＳＰ２７、ＨＳＣ７０和ＨＳＰ９０β的表达量,在两种组织中变化不大。结论与其他热休克蛋白相比,ＨＳＰ７０和ＨＳＰ９０α可能在喉癌的发生过程中有更为重要的作用。进一步深入研究它们在肿瘤和正常组织中不同表达的机理,将为热休克蛋白用于喉癌的生物治疗提供理论依据。     

成人急性淋巴细胞白血病HSP70蛋白及mRNA的表达研究

目的研究热休克蛋白70(HSP70)在成人急性淋巴细胞白血病中的表达。方法RT-PCR法和Westernblot法检测急性淋巴细胞白血病化疗前、化疗后及正常人HSP70mRNA及HSP70蛋白的表达。结果成人急性淋巴细胞白血病化疗前HSP70mRNA及HSP70的蛋白表达明显低于正常人(P<0.05),化疗后明显高于正常人(P<0.05)。结论化疗后能明显提高急性淋巴细胞白血病患者HSP70基因转录和蛋白的表达,而对癌细胞则起保护作用。     

HSP70/bcl-2蛋白在宫颈癌组织中的表达及其与放疗预后的关系

目的:探讨HSP70、bcl蛳2在宫颈癌放疗中的表达及其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学法对常规甲醛固定,石蜡包埋的宫颈浸润性鳞癌64例标本,分别检测癌组织中放疗前HSP70、bcl蛳2蛋白的表达,并对其进行定期随访。结果:HSP70在宫颈癌细胞中过表达,其表达与病理分级呈正相关(P < 0.01);与放疗后近期疗效呈正相关(P<0.01);高表达组与低表达组相比1 a、3 a无病生存期显著降低(P<0.01);bcl蛳2蛋白表达与病理分级呈负相关(P <0.05);不表达组放疗后肿瘤消退显著(P <0.01);其1 a、3 a无病生存期显著低于阳性表达组(P <0.05)。结论:HSP70表达水平可以作为宫颈癌细胞增生、分化及远期疗效判定的指标;bcl蛳2蛋白表达可作为远期疗效判定的标志。     

Comparison of the mRNA expression of factors related to drug resistance in lung tumors and adjacent normal tissue

Drug resistance related proteins P-glycoprotein (P170), multidrug resistance associated protein (MRP), glutathione S-transferase-pi (GST-pi), glutathione peroxidase (GPX), topoisomerase II (Topo II), thymidylate synthase (TS), O-6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT), the heat shock proteins HSP27 and HSP70 and the protooncogenes Fos, Jun and EGFR were investigated in human lung carcinomas and matched normal tissues. We found that the mRNA expression of Topo II and TS were elevated in tumor tissue versus corresponding normal tissue. Additionally Topo II and TS correlated with the proliferating activity determined by expression of histone 3. P170, MRP, HSP70 and also EGFR mRNA were elevated in some tumor probes, but not GST-pi, GPX, MGMT and HSP27 mRNA. Additionally, we determined various values of Fos and Jun mRNA expression but there was no uniform pattern. The finding that some proteins were abnormally expressed in lung tumors compared to the adjacent normal tissue is an important finding for further investigations on the development of individualized chemotherapy but more samples should be examined to extend these observations.     

BCYRN1对结直肠癌转移表型的影响及其机制探讨

目的:探究长链非编码RNA脑细胞质RNA1(BCYRN1)在结直肠癌组织中的表达特征及其与细胞侵袭转移的关系。方法:35例结直肠癌组织及相应的癌旁正常组织收集于2016年3月至2017年12月期间经我院普外科行结直肠癌根治术的患者，采用实时荧光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative PCR，RT-qPCR）技术检测结直肠癌及癌旁正常的组织中BCYRN1、Snail及E-cadherin的mRNA表达水平；比较不同来源组织中BCYRN1、Snail及E-cadherin表达差异并分析BCYRN1与Snail及E-cadherin表达的相关性；分析BCYRN1表达与患者病理资料间的关系。采用过表达载体慢病毒转染技术外源性上调结直肠癌细胞SW480中BCYRN1的表达以此作为实验组细胞，转染空白对照载体的SW480作为对照组细胞，Transwell侵袭及迁移实验检测细胞转移能力；RT-qPCR技术检测Snail及E-cadherin mRNA表达的变化；Western Blot实验检测Snail及E-cadherin蛋白表达水平的变化。结果:实验组Transwell基底膜侵袭及迁移细胞数显著高于对照组，实验组BCYRN1及Snail mRNA表达显著高于对照组，E-cadherin mRNA表达显著低于对照组，Snail蛋白表达显著高于对照组，E-cadherin蛋白表达显著低于对照组。BCYRN1及Snail mRNA在结直肠癌组织中表达显著高于癌旁正常的组织，E-cadherin mRNA在结直肠癌组织中表达显著低于癌旁正常的组织，结直肠癌组织中BCYRN1与Snail mRNA表达显著正相关，与E-cadherin mRNA表达显著负相关，结直肠癌组织中BCYRN1高表达患者TNM分期及浸润深度显著高于低表达患者。结论:BCYRN1可通过Snail/E-cadherin途径促进结直肠癌侵袭转移能力。