参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊减轻化疗副反应的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊治疗化疗副反应的临床疗效。方法：将恶性肿瘤患者60例随机分为治疗组30例与对照组30例,均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案,治疗组化疗期间给予参芪扶正注射液静脉滴注及胃肠宁胶囊口服;比较两组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应程度的例数。结果：治疗组在改善化疗副反应方面优于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊能效防治化疗副反应,使患者最终完成治疗,从而提高了临床疗效。     

参芪扶正注射液改善化疗副反应的疗效观察

化疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一,但化疗常导致严重的胃肠道反应,同时可导致骨髓抑制,免疫功能下降等毒副反应,使患者不能坚持化疗,最终影响疗效。所以,如何减轻化疗副反应,是临床医师需要解决的问题。笔者应用参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤30例,并与单用化疗30例进行对照研究,现报告如下。     

参芪扶正注射液联合当归补血汤防治化疗副反应37例

目的：观察应用参芪扶正注射液联合当归补血汤与化疗同步应用，对于化疗副反应的影响。方法：治疗组37例，用参芪扶正注射液联合当归补血汤（当归、黄芪）；对照组30例，化疗期间及化疗后仅使用西药对症治疗。观察两组因化疗引起的骨髓抑制、胃肠道反应、口腔炎等方面的副反应。28天为一疗程，化疗的第14天内进行疗效评价。结果：治疗组与对照组在骨髓抑制方面有显著性差异（P〈0．01）。治疗组恶心、呕吐、腹胀、便秘等胃肠道反应明显改善，口腔炎症较对照组轻，两组比较亦有显著性差异（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合当归补血汤能有效提升患者抵抗力，促进骨髓的再生功能，缓解胃肠道反应。使患者能承受化疗的打击，顺利完成化疗。     

参芪扶正注射液减轻肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：051290）在减轻肿瘤化疗毒副作用中的临床疗效.方法：回顾性收集笔者近5年收治可评价的恶性肿瘤患者90例,按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗＋参芪扶正注射液组（观察组）,比较两组患者化疗后的毒副反应.结果：在提高生活质量方面：观察组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.在减轻毒副反应方面：观察组有效率为82.22%,对照组有效率为60.00%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗毒副作用的功能.     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

参芪扶正注射液用于减轻化疗不良反应效果观察

目的：观察参芪扶正注射液用于减轻化疗不良反应的效果。方法：选取恶性肿瘤患者20例,采用参芪扶正注射液治疗,观察对恶性肿瘤化疗不良反应的效果。结果：20例恶性肿瘤患者治疗后的临床效果中,显效4例（20．0％）,有效1l例（55．0％）,无效5例（25．0％）;治疗前后患者淋巴细胞亚群没有显著的变化,有一定的免疫功能;且治疗后患者生活质量得到改善的有14例（70．0％）;观察组重度不良反应中白细胞下降4例（20．0％）,血小板下降3例（15．0％）,发生神疲乏力、恶心、呕吐6例（30．0％）。结论：参芪扶正注射液能够减轻化疗对恶性肿瘤患者骨髓造血功能的抑制,改善患者骨髓的造血功能,提升患者细胞免疫功能,减轻化疗毒副作用,改善恶性肿瘤患者的生活质量,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。     

参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌毒副反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌患者毒副反应的影响。方法:80例晚期食管贲门癌患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予单纯化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。比较2组化疗完成率,记录毒副反应的发生率,并采用卡氏生活质量评分量表评估2组患者生活质量稳定情况。结果:观察组完成化疗例数明显高于对照组(P<0.05);观察组化疗时间长于对照组(P<0.05)。观察组化疗毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组卡氏生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:晚期食管贲门癌患者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗,可提高患者对化疗的耐受性,改善其临床症状表现,提高患者生存质量。     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要方法之一,但有明显的毒副反应。为减轻化疗药物的毒性,提高疗效,改善机体的一般情况,我科自2000年1月-2003年9月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗46例恶性肿瘤患者,并设46例单纯化疗为对照组对比分析,现将结果报道如下。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法：将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组（治疗组）42例,单纯化疗组（对照组）42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果：通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组（P〈0.05）,临床症状改善率优于对照组（P〈0.05）,治疗组患者的生活质量明显提高。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。     

参芪扶正液防治癌症化疗致毒副反应的临床观察

肿瘤病人在化疗过程中经常出现恶心、呕吐、食欲下降、倦息乏力，白细胞下降等毒副反应，使体质衰弱，生活质量下降，严重可出现合并症甚至危及生命，而被停止治疗。我科从2001年5月以来采用丽珠集团利民制药厂研制的纯中药制剂参芪扶正液配合化疗治疗各种癌症，防治所致的毒副反应取得了较满意疗效。现报告如下：     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目前,消化内镜的临床应用,正在医学界飞速发展,不但精确诊断,而且治疗更为合理有效。晚期消化道肿瘤失去手术机会或术后复发,直接影响病人生存质量,为达到缓解症状或延长生命时间。近年来我们经内镜下局部注射化疗药物,治疗晚期消化道肿瘤20例,取得满意疗效,现报道如下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对肿瘤化疗的影响.方法:实验组37例用参芪扶正注射液配合化疗,对照组33例单用化疗.结果:实验组白细胞下降低于对照组(P<0.05),实验组恶心呕吐低于对照组(P<0.05),生活质量改善实验组优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.     

中药参芪扶正注射液对肿瘤放化疗毒副反应减轻作用评价

目的:对肿瘤患者应用中药参芪扶正注射液对放化疗毒副反应减轻作用进行评价分析。方法:收集2015年1月—2016年8月在我院接受治疗的72例肿瘤患者进行分析,把所有研究对象分成两组,其中对照组予放化疗治疗;联合组予中药参芪扶正注射液以及放化疗联合治疗,记录和比较两组患者治疗总有效率、临床肿瘤患者毒副反应状况以及生活质量状况。结果:联合组患者的治疗总有效率、临床肿瘤患者毒副反应状况以及患者的生活质量状况均优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:肿瘤患者应用中药参芪扶正注射液进行治疗可以减轻放化疗产生的毒副反应,减少患者的痛苦,有利于康复,提高患者对临床治疗工作的信任度,值得推广。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤临床价值探究

目的:探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取我院2013年10月~2014年3月收治的恶性肿瘤患者89例,随机分为对照组44例和观察组45例,2组均常规化疗,观察组加用参芪扶正注射液配合治疗,观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率57.78%明显高于对照组34.09%(P0.05);观察组中医症候改善率62.22%明显高于对照组36.36%(P0.05);观察组恶心呕吐、乏力、失眠的发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗可减轻化疗毒副反应,提高患者化疗疗效,在抗肿瘤治疗中具有重要的临床应用价值。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗36例乳腺癌的临床观察

目的:对参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效进行临床观察。方法:选取我院2012年12月~2014年7月间收治的72例乳腺癌患者,将其随机分治疗组36例,对照组36例。两组患者全部采用CAF化疗方案,治疗组在采取该方案的同时加用参芪扶正注射液,持续治疗两个疗程,对两组患者的临床疗效、不良反应、生活改善情况及免疫功能变化等进行全面对比分析。结果:治疗组患者的近期缓解率明显高于对于对照组;治疗组患者化疗不良反应发生率明显低于对照组;治疗组生活改善率明显高于对照组;治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值上升;但对照组治疗前后不存在显著差异。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌,不仅能够降低化疗不良反应发生率,而且能够通过调节细胞免疫功能提高疗效。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗大肠癌30例临床观察

目的:观察参芪扶正注射液加化疗治疗大肠癌的疗效。方法:将58例大肠癌患者随机分为治疗组(参芪扶正注射液加化疗)和对照组(单纯化疗),对2组疗效进行对比观察。结果:治疗组的胃肠道反应和白细胞减低均明显低于对照组(P<0.05);治疗组的化疗完成率明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能够明显降低化疗引起的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性,提高化疗的完成率。