金钗石斛、环草石斛挥发性成分研究

目的:研究金钗石斛、环草石斛挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取石斛挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:金钗石斛分离出109个成分,鉴定出63个化学成分,占挥发油总量的86.26:环草石斛分离山63个成分,鉴出52个化学成分,占挥发油总量的87.48。2种石斛挥发油成分中,含有10种相同成分。结论:首次报道利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏法提取石斛挥发性成分,并对其进行定性定量研究。     

气相色谱-质谱联用及气相色谱-红外分析法测定白豆蔻挥发油成分

目的分析白豆蔻挥发油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用,气相色谱-红外分析法(GC-MS,GC-IR)结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从白豆蔻挥发油中鉴定了64个化合物,占馏出峰峰面积的95%以上。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于白豆蔻挥发油的成分分析。     

气相色谱-质谱联用法分析血水草非极性成分研究

气相色谱-质谱联用法对血水草地上部分常压硅胶柱分离所得非极性部位进行成分分析，共检测出16个峰,通过质谱数据库检索,鉴定了13个化合物，其中2个长链酯,11个烷烃。     

山茨菇挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的：分析山茨菇挥发油的化学成分。方法：用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）分析。结果：山茨菇挥发油的化学成分，共鉴定了40个组分，其中芒樟醇、异石竹烯、β-金合欢烯、橙花叔醇、细辛醚、肉桂酸酯类等为其挥发油主要成分。结论：该结果可供临床研究参考。     

拐芹当归挥发性化学成分的气相色谱-质谱联用研究

目的 分析研究昆嵛山拐芹当归种子和根部挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取昆嵛山拐芹当归种子、根部挥发油,并采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定并分析挥发油组分.结果 种子挥发油共鉴定出18种化合物, 从拐芹根部挥发油共鉴定出36种化合物.结论 拐芹当归种子和根部挥发油在化学成分、成分含量上均有明显不同;昆嵛山拐芹当归根部挥发油与已报道的陕南、东北的拐芹当归根部挥发油在化学成分方面也存在较大差异.     

黔产铁筷子挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析黔产铁筷子挥发油的化学成分,为黔产铁筷子资源开发利用和建立质量标准提供依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取黔产铁筷子挥发油,并用GC-MS联用仪分析黔产铁筷子挥发油的化学成分.结果 从黔产铁筷子中鉴定出30个化学成分,占总油量的96.81%,主要为棕榈酸,占总油量的38.496%,其余主要成分为亚油酸16.996%,油酸14.586%,α-杜松醇9.028,氧化石竹烯5.654%.结论 首次用GC-MS法对黔产铁筷子的挥发油成分进行研究,为黔产铁筷子质量标准的制订提供参考.     

蛇床子挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的用气相色谱-质谱法对江苏产蛇床子挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法从蛇床子挥发油中提取挥发油,研究其分离分析的条件,对分离的物质用GC-MS鉴定,归一法确定其相对百分含量。结果鉴定了27个主要成分。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

广东产三叉苦叶挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析广东从化地区三叉苦叶挥发油成分。方法用水蒸气蒸馏法提取三叉苦叶的挥发油，气相色谱-质谱联用（GC—MS）仪检测，峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从三叉苦叶的挥发油中分离出46个成分，鉴定了其中16个成分，占总挥发油成分的88．37％。结论此方法稳定可靠，重现性好，可用于三叉苦叶挥发性成分的分析。     

广西莪术不同炮制品挥发油的含量测定及气相色谱-质谱联用分析

目的 研究广西莪术3种不同炮制品中挥发油的含量及化学成分的差异.方法 3 种不同炮制品分别用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析.结果 广西莪术挥发油得油率在0.96%～1.04%之间,经GC-MS分析从挥发油中共分离出23种化合物,初步鉴定了其中14种成分.其主要成分为桉油精、D-樟脑、β-榄香烯、大牛儿烯 D、β-瑟林烯、τ-榄香烯等.结论 广西莪术不同炮制品挥发油的含量存在一定差异,其化学成分也有较大差别,醋煮后其组分无变化,仅成分含量下降,醋炙后其部分组分消失.     

直立白薇挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析直立白薇挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,气-质联用分离并鉴定化学成分,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从直立白薇挥发油中分离得到25个峰,鉴定了其中20个成分,占总挥发油成分的96.14%。结论直立白薇挥发油中的主要成分为脂肪酸类化合物（75.74%）,其中相对含量最高的化合物是正十六烷酸（47.76%）。     

顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法测定山慈菇中挥发性成分

目的:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术结合气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定中药材山慈菇中挥发性成分.方法:采用HS-SPME结合GC-MS对山慈菇的挥发性成分进行提取、分析与鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各组分的相对百分含量.结果:从该药材中共检测出挥发性成分78种,鉴别出其中的73种,它们的峰面积占总...     

五色梅叶挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对五色梅叶挥发油成分进行分析。方法水蒸汽蒸馏后,采用气相色谱-质谱联用分析。结果从五色谱叶挥发油中分离出27种化学成分,鉴定出其中的13个,占挥发油总量的81.77%。结论五色谱叶挥发油中主要成分为aro-m adendreneⅣ,异丁香烯,α-丁香烯,[ ]-Arom adendrence,Jun ipene,β-榄香素。     

沉香药材挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究国产沉香药材挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其成分进行分析。结果气相色谱共分离出20多个峰,鉴定出其中的6个峰。其中有12种成分的相对含量较高,占总成分相对含量的68.13%,且大部分集中在22~29 m in出现。结论Guaiol与α-Copaen-11-ol在沉香挥发油中含量较高,并首次从沉香挥发油中分析得到。     

杜仲糖类成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究杜仲的糖类成分,为杜仲开发利用提供实验依据.方法 提取杜仲的游离糖成分和多糖成分,用三氟乙酸将多糖水解,依次加入盐酸羟胺、吡啶和乙酸酐进行乙酰化反应,测定杜仲游离糖成分和多糖成分的GC-MS图,分析杜仲的糖类成分.结果 通过质谱分析,确定杜仲含有D-木糖、D-核糖、D-阿拉伯糖、D-木糖醇、D-呋喃葡萄糖,α-D-吡喃葡萄糖,β-D-吡喃甘露糖、葡萄糖醇、肌醇、纤维二糖、曲二糖和蔗糖等糖类成分.结论 杜仲中的糖类成分种类丰富,气相色谱和质谱联用技术能够有效地分析杜仲的糖类成分.     

紫玉盘叶脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的：分析鉴定紫玉盘叶的脂溶性成分。方法：采用乙醚冷浸法提取紫玉盘叶的脂溶性部位，用GCMS分离分析其成分及相对含量。结果：鉴定其中39个化合物，占脂溶性部位总量的71．46％。结论：紫玉盘叶脂溶性部位的主要成分是匙叶桉油烯醇、6，10，14-三甲基-2-十五烷酮、十六烷酸、4，8，12，16-四甲基十七烷、异丙基棕榈酸。     

萹蓄挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的分析萹蓄挥发油的化学成分。方法采用索氏提取法提取萹蓄挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)仪分析并鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果索氏提取出油率为0.72%,利用Xcalibur工作站NIST标准质谱图库鉴定出65个化合物。结论萹蓄挥发油鉴定成分占出峰总面积的99.28%,其中主要成分为n-hexadecanoic acid(23.04%)和(Z)-9-octadecenoic acid(11.51%)。     

气相色谱-质谱联用法测定不同产地苦玄参中有机磷农药残留

目的 测定广西不同产地苦玄参中5种有机磷农药残留量.方法 以混合溶剂超声提取,提取物通过活性炭净化后进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定.结果 5种农药回收率在72%～108%之间,RSD＜12%.农药的最低检测限在0.51～1.27μg /kg之间.5种产地药材中有机磷农药残留均未超过国家标准.结论 GC-MS内标法测定苦玄参药材中的农药残留,方法简便快速、可靠、灵敏度高,可作为有机磷农药残留的定性定量方法.     

气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量

采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了２３个成分,占挥发油总组分的８２％以上。     

亳白芷挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究亳白芷的挥发油化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用技术分析亳白芷药材挥发油种类和含量,并与同样方法 处理过的川白芷进行比较.结果 从亳白芷中鉴定出37种成分.结论 亳白芷含有大量的碳烯、醇、酸、酯类物质.     

山木通挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 分析山木通根及根茎与茎叶的挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法分别从山木通根及根茎、茎叶中提取挥发油.用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对化学成分进行分离鉴定.结果 从根及根茎挥发油中鉴定了96个化合物,占挥发油总成分的80.03%;茎叶挥发油中鉴定了108个化合物,占挥发油总成分的95.23%.结论 两者主要成分基本相同,但相对含量有差异.