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1.
尼尔雌醇对去卵巢大鼠骨矿盐代谢的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究尼尔雌醇对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。方法:将健康4月龄雌性SD大鼠26只,用抽签法随机分成4组,A组:正常对照组;B组:假去卵巢组;C组:去卵巢组;D组:去卵巢+尼尔雌醇组。D组尼尔雌醇灌胃,1mg/kg,1次/周,持续11周。结果:C组骨干重低于B组(P&;lt;0.05),C组骨干重/体重、骨灰重、骨灰重/体重、骨灰重占骨干重%低于B组(P&;lt;0.01)。D组骨干重、骨干重/体重、骨灰重、骨灰重/体重、骨灰重占骨干重%高于C组(P&;lt;0.01)。结论:尼尔雌醇对抗由于去卵巢所引起的骨矿盐含量降低在防治骨质疏松中起重要作用。  相似文献   

2.
运动对大鼠骨矿盐含量的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:分析运动对正常成年大鼠和切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。方法:本实验于2002-10/2003-05在广东医学院生理学教研室完成。普通级4月龄SD雌性大鼠30只。随机分成5组:正常对照组;正常大鼠+运动组;假去卵巢组;去卵巢组;去卵巢+运动组。然后重复,每组6只。正常大鼠+运动组和去卵巢+运动组大鼠于术后第7天开始进行运动训练,5d/周,45min/d,16m/min,跑道倾角0°,持续10周。第10周末,麻醉状态下动脉放血处死各组大鼠,观察骨干重、骨干重/体质量、骨灰重、骨灰重/体质量、骨灰重/骨干重(%)代谢变化。结果:30只大鼠均进入结果分析。大鼠骨干重、骨干重/体质量、骨灰重、骨灰重/体质量、骨灰重/骨干重(%)各指标代谢变化:正常大鼠+运动组各指标均显著高于正常对照组犤(645±48),(567±32)mg;(1.97±0.06),(1.73±0.10)g/kg;(440±30),(374±21)mg;(1.35±0.04),(1.14±0.06)g/kg;(68.2±0.7)%,(65.9±0.9)%,t=3.46~6.92,P<0.01犦;去卵巢组各指标均明显低于假去卵巢组犤(504±24),(569±40)mg;(1.55±0.61),(1.83±0.19)g/kg;(293±14),(381±23)mg;(0.90±0.04),(1.21±0.14)g/kg;(58.6±0.8)%,(66.3±1.5)%,t=3.64~15.58,P<0.01犦;去卵巢+运动组各指标均较去卵巢组明显增加(627±70),(504±24)mg;(1.76±0.11),(1.55±0.61)g/kg;(409±43),(293±14)mg;(1.15±0.08),(0.90±0.04)g/kg;(65.2±1.2)%,(58.6±0.8)%,t=3.90~11.21,P<0.01)。结论:中等强度运动是增加成年大鼠骨矿盐含量和预防去卵巢大鼠骨矿盐丢失的有效措施。  相似文献   

3.
目的 观察保肝益胃合剂对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法 腹腔注射CCl42ml/kg建立大鼠急性肝损伤模型。分别用保肝益胃合剂(30g&#183;kg^-1&#183;d^-1)、多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复,180mg&#183;kg^-1&#183;d^-1)、甘草酸二铵胶囊(甘利欣,30mg&#183;kg^-1&#183;d^-1)灌胃,联合治疗组则用保肝益胃合剂(30g&#183;kg^-1&#183;d^-1)+易善复(180mg&#183;kg^-1&#183;d^-1)灌胃。检测各组大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性,同时观察肝脏组织病理学变化以及肝细胞坏死评分和大鼠死亡率。结果 保肝益胃合剂组ALT、AST活性和肝细胞坏死评分[(1.168&#177;1.066)kU/L、(1.845&#177;2.212)kU/L、(0.56&#177;0.53)分]均显著低于模型组[(4.982&#177;3.502)kU/L、(7.030&#177;3.616)kU/L、(1.38&#177;0.92)分,P均〈0.013。正常对照组大鼠无死亡;保肝益胃合剂组和保肝益胃合剂+易善复组大鼠死亡率(分别为37.5%、25.0%)均较模型组(60.0%)明显降低,以联用组为最低(P〈0.05)。结论 保肝益胃合剂对CCl4所致大鼠急性肝损伤有明显的保护作用。  相似文献   

4.
翟亚萍  商保军  张琳  席雨人  程薇 《临床荟萃》2008,23(23):1689-1691
目的探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)发病的免疫因素,为CAA的临床治疗提供依据。方法采用骨髓细胞半固体集落培养法检测粒一单核细胞集落形成单位(GM—CFU),同时用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。结果CAA骨髓细胞培养GM—CFU产率明显少于正常对照组,(7.9&#177;0.5)个/ml vs (88.7&#177;2.7)个/ml(P〈0.01);CAA骨髓细胞加正常血清培养GM-CFU的产率与正常对照组比较差异无统计学意义,(82.4&#177;2.6)个/ml vs (88.7&#177;2.7)个/ml(P〈0.05),其中有21例的GM-CFU的产率(60.1&#177;2.1)个/ml与对照相比较明显减少;CAA血清与正常骨髓细胞培养的GM—CFU为(105.6&#177;3.2)个/ml,显著高于正常组。CAA组的CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+均比对照组降低,分别为(49.8&#177;0.6)% vs (64.3&#177;0.9)%、(29.7&#177;0.4)% vs (38.6&#177;0.3)%和(1.2&#177;0.1)% vs (1.7&#177;0.1)%(均P〈0.01);CD8^+细胞明显高于正常,(28.9&#177;0.3)% vs (24.5&#177;0.3)%(P〈0.01)。结论CAA患者普遍存在着T细胞亚群失衡的免疫异常;CAA患者骨髓细胞中可能有抑制患者GM—CFU形成的因素,而血清中存在着升高的粒一单核细胞集落刺激因子等,其临床意义尚需进一步观察。GM-CFU体外培养联合T细胞亚群检测,可作为CAA异常免疫机制的诊断指标。  相似文献   

5.
目的探讨复方肝毒清对二甲基亚硝胺(DMN)诱导肝纤维化大鼠肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子a(TNF—a)的mRNA表达的影响。方法采用每周连续3d腹腔注射DMN10/ul/kg共4周制备大鼠肝纤维化模型(70只),并设对照组(10只)。第2周开始,将70只模型大鼠按随机数字表法分为模型组、秋水仙碱组、氯化钆(GdCl3)组以及复方肝毒清高、低剂量组,后4组分别灌胃秋水仙碱0.01mg/kg、腹腔注射GdCl3 40mg/kg及灌胃中药复方肝毒清20g/kg、5g/kg;对照组及模型组均灌胃生理盐水10ml/kg;均每日1次,连用21d。采用定量聚合酶链反应(PCR)检测肝组织TGF—β1、iNOS、TNF-a的FiRRNA表达。结果中药复方肝毒清不仅能减轻肝组织铁的沉积,抑制胶原纤维的增生,减少假小叶的形成;而且能不同程度下调TGF—β1、iNOS、TNF—a的mRNA表达,以高剂量组较显著,与模型组比较差异有统计学意义(TGF—β1mRNA:6.32&#177;1.19比16.15&#177;2.39,iNOSmRNA:18.73&#177;2.13比43.15&#177;6.39,TNF-amRNA:3.69&#177;1.22比8.68&#177;2.13,均P〈0.01)。结论铁沉积于库普弗细胞在肝纤维化发生发展过程中发挥重要作用,复方肝毒清的抗肝纤维化机制可能与其调节体内铁的代谢有关。  相似文献   

6.
目的研究尼尔雌醇对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响. 方法将健康 4月龄雌性 SD大鼠 26只,用抽签法随机分成 4组, A组正常对照组; B组假去卵巢组; C组去卵巢组; D组去卵巢+尼尔雌醇组. D组尼尔雌醇灌胃, 1 mg/kg, 1次 /周,持续 11周. 结果 C组骨干重低于 B组( P< 0.05), C组骨干重 /体重、骨灰重、骨灰重 /体重、骨灰重占骨干重%低于 B组( P< 0.01). D组骨干重、骨干重 /体重、骨灰重、骨灰重 /体重、骨灰重占骨干重%高于 C组( P< 0.01). 结论尼尔雌醇对抗由于去卵巢所引起的骨矿盐含量降低在防治骨质疏松中起重要作用.  相似文献   

7.
目的:观察使用灵芝孢子粉后,癫痫点燃大鼠模型皮质和海马区谷氨酸和1一氨基丁酸的含量及神经元形态学改变。 方法:实验于2005-08在佳木斯大学基础医学院完成。选择健康雄性wistar大鼠30只(鼠龄12周),随机分为3组,空白对照组、癫痫模型组、灵芝孢子粉组,每组10只。采用戊四氮腹腔注射制作大鼠慢性点燃模型,癫痫模型组采用戊四氮腹腔注射+生理盐水灌胃;灵芝孢子粉组采用戊四氮腹腔注射+灵芝孢子粉灌胃;空白对照组采用生理盐水腹腔注射+生理盐水灌胃。腹腔注射剂量为35mg/kg,灌胃剂量为150mg/kg,1次/d,持续28d。每次注射后观察大鼠60min,记录癫痫发作情况。惊厥发作评分标准:0级,没有行为上的发作;Ⅰ级,节律性点头或头部颤搐;Ⅱ级,阵挛性咀嚼;Ⅲ级,头部颤搐加前肢阵挛性抽搐;Ⅳ级,袋鼠姿势(上身直立);Ⅴ级,跌倒;Ⅵ级,强直性惊厥。凡显示连续5次Ⅱ级以上惊厥的大鼠为达到点燃标准。点燃后断头取脑,行免疫组化染色观察各指标含量变化及神经元形态学改变。显微镜观察显示棕黄色颗粒者为阳性。结果:实验过程中,无动物死亡,全部进入结果分析。①灵芝孢子粉组和癫痫模型组所有大鼠均有连续多次的Ⅲ~Ⅴ级癫痫发作,均达到癫痫模型点燃标准。②免疫组织化学染色后,空白对照组大脑皮质谷氨酸免疫反应阳性细胞密集分布于各层,海马谷氨酸免疫反应阳性细胞主要分布在海马回的锥体细胞层和齿状回的颗粒层。谷氨酸阳性神经元胞体呈圆形、椭圆形或不规则形,谷氨酸阳性反应产物为棕黄色,呈细颗粒状。癫痫模型组大脑皮质及海马谷氨酸免疫反应阳性细胞数比空白对照组明显增多,差异具有显著性[(206&#177;41),(96&#177;12)个/张,P〈0.05];[(164&#177;41),(69&#177;14)个/张,P〈0.05]。灵芝孢子粉组大脑皮质及海马谷氨酸免疫反应阳性细胞比癫痫模型组数减少,差异具有显著性[(108&#177;23),(206&#177;41)个/张,P〈0.05];[(100&#177;12),(164&#177;41)个/张,P〈0.05]。③免疫组织化学染色后空白对照组大脑皮质γ-氨基丁酸有较多分布,浅层尤为明显。大鼠海马回和齿状回均可见γ-氨基丁酸阳性细胞散在分布γ-氨基丁酸阳性神经元胞体呈圆形,胞浆均匀深染。癫痫模型组大脑皮质及海马γ-氨基丁酸免疫反应阳性细胞数比空白对照组明显减少,差异具有显著性[(69&#177;16),(149&#177;21)个/张,P〈0.05];[(47&#177;9),(108&#177;10)个/张,P〈0.05];灵芝孢子粉组大脑皮质及海马γ-氨基丁酸免疫反应阳性细胞比癫痫模型组数增多,差异具有显著性[(113&#177;17)(69&#177;16)个/张,P〈0.05];[(80&#177;11)(47&#177;9),个/张,P〈0.05]。 结论:灵芝孢子粉能够有效降低皮质和海马区兴奋性氨基酸谷氨酸的含量,降低病变神经元兴奋性以达到抗癫痫作用。同时还能增强抑制性氨基酸氨基丁酸的表达,使神经元兴奋性减弱,抑制癫痫的发作,从而减轻癫痫发作给神经系统带来的损伤,所以灵芝孢子粉可能具有减轻痫性发作、保护神经元的作用。  相似文献   

8.
目的:观察赤芍总苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的作用并分析可能的作用机制。 方法:实验于2005-11/2006-01在安徽医科大学基础医学院生理教研室与药理学教研室完成。健康Wistar大鼠100只,随机数字表法分成5组:假手术组,模型组,赤芍总苷3mg/kg组,赤芍总苷6mg/kg组,阳性药物组(灌胃灯盏花素),每组20只。赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6ms/ks组和阳性药物组分别灌胃相应的药物,给药容积为5mL/kg体质量,1次/d,连续6d。假手术组与模型组分别灌胃等量的生理盐水。应用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,观察缺血2h再灌注24h后赤芍总苷对大鼠脑组织梗死面积(梗死百分比=梗死灶质量/右侧大脑半球质量&;#215;100%)、丙二醛含量及乳酸脱氢酶活性、Na^+-K^+-AT-Pase与Ca^2+-ATPase活性的影响。 结果:实验大鼠100只均进入结果分析。①实验大鼠脑组织梗死面积百分比:赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6mg/kg组、阳性药物组与模型组相比均减少[模型组(27.4&;#177;3.3)%,赤芍总苷3ms/ks组(23.3&;#177;3.6)%,赤芍总苷6mg/kg组(18.2&;#177;5.3)%,阳性药物组(19.3&;#177;4.1)%,P<0.05&;#177;0.01]。②实验大鼠脑组织中丙二醛和乳酸脱氢酶含量:模型组与假手术组相比丙二醛含量升高,乳酸脱氢酶活性降低,赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6mg/kg组、阳性药物组与模型组相比,可降低脑组织中的丙二醛含量,增高脑组织中乳酸脱氢酶活性[丙二醛含量:假手术组(2.11&;#177;0.32)μmol/g,模型组(7.43&;#177;1.24)μmol/g,赤芍总苷3mg/kg组(3.14&;#177;0.77)μmol/g,赤芍总苷6mg/ks组(2.54&;#177;1.08)μmol/g,阳性药物组(2.86&;#177;0.83)μmol/g;乳酸脱氢酶活性:假手术组(55.84&;#177;3.50)μkat/g,模型组(20.50&;#177;2.17)μkat/g,赤芍总苷3mg/kg组(28.0&;#177;5.83)μkat/g,赤芍总苷6mg/kg组(44.3&;#177;4.50)μkat/g,阳性药物组(34.01&;#177;5.17)μkat/g,P<0.05~0.01。③实验大鼠脑组织中Na^+-K^+-ATPase与Ca^2+-ATPase活性:模型组与假手术组相比均降低,赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6ms/ks组、阳性药物组与模型组相比均升高[Na^+-K^+-ATPase活性:假手术组(21.54&;#177;4.98)mkat/g,模型组(13.32&;#177;3.42)mkat/g,赤芍总苷3ms/ks组(16.74&;#177;2.76)mkat/g,赤芍总苷6mg/kg组(20.58&;#177;2.16)mkat/g,阳性药物组(18.12&;#177;4.98)mkat/g;Ca^2+-ATPase活性:假手术组(15.00&;#177;2.40)mkat/g,模型组(7.32&;#177;1.44)mkat/g,赤芍总苷3mg/kg组(9.36&;#177;2.40)mkat/g,赤芍总苷6mg/kg组(13.26&;#177;1.98)mkat/g,阳性药物组(11.40&;#177;1.80)mkat/g,P<0.05~0.01]。 结论:赤芍总苷可降低局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑梗死面积百分比,抑制脂质过氧化反应,改善梗死后脑组织的能量代谢。  相似文献   

9.
目的:研究表明,缺钙是骨质疏松症发生和发展的一个主要原因,分析碳酸钙(CaCO3)对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响.方法:实验于2005-07/2006-04在广东医学院生理学教研室完成.①实验材料:普通级4月龄SD雌性大鼠24只.②实验分组:将大鼠随机分成4组:正常对照组,假去卵巢组,去卵巢组,去卵巢 CaCO3组,每组6只.③实验过程:去卵巢 CaCO3组大鼠于切除卵巢术后第2 d开始给予CaCO3灌胃[元素钙20 mg/(kg·d)],持续11周.假去卵巢组动物手术过程及操作同去卵巢组和去卵巢 CaCO3组,但不切除卵巢.④实验评估:第11周末,麻醉状态下动脉放血处死各组大鼠,观察骨干重、骨干重/体质量、骨灰重、骨灰重/体质量、骨灰重/骨干重(%)的变化.实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准.结果:24只大鼠均进入结果分析.①去卵巢对大鼠骨矿盐代谢的影响:去卵巢组大鼠与假去卵巢组大鼠比较,其骨干重、骨干重/体质量、骨灰重、骨灰重/体质量、骨灰重/骨干重(%)等指标均明显减少,差异有显著性(P<0.01).假去卵巢组大鼠与正常对照组大鼠比较,各项指标均差异无显著性(P>0.05).②CaCO3对去卵巢大鼠骨矿盐代谢的影响:与去卵巢组比较,去卵巢 CaCO3组大鼠骨干重、骨干重/体质量、骨灰重/骨干重(%)均增加 [(504±24),(545±12) mg;(1.55±0.06),(1.68±0.04) g/kg;(58.6±0.8)%,(60.7±2.0)%;P<0.05],骨灰重、骨灰重/体质量指标亦增加[(293±14),(332±16) mg;(0.90±0.04),(1.01±0.04) g/kg;P<0.01];与假去卵巢组比较,去卵巢 CaCO3组大鼠骨灰重、骨灰重/体质量、骨灰重/骨干重(%)指标低 (P<0.01).结论:CaCO3可部分纠正去卵巢大鼠的骨矿盐丢失.  相似文献   

10.
目的探讨氯化镧(LaCl3)由对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激小鼠巨噬细胞(RAW264.7)分泌一氧化氮(nitric oxide,N01的影响。方法RAW 264.7细胞随机分成四组:空白对照组(培养基中不含LaCl3和LPS),氯化镧组(含LaCk2.5,5,10,20μmol/L培养24h)、氯化镧+LPS组(分别以含LaCl3 2.5、5、10、20μmol/L的培养基培养24h后.更换含LPS 1mg/L的培养基继续培养24h)及LPS组(含LPS 1mg/L的培养基培养24h)。采用硝酸还原酶法测定各组细胞培养液上清一氧化氮(NO)的含量。结果LPS组培养上清NO浓度为52.82&#177;12.60μmol/L与空白对照组(2.90&#177;2.36μmol/L)和LaCl3组[(6.50&#177;4.67μmol/L、9.52&#177;4.47μmol/L、11.14&#177;7.42μmol/L、6.74&#177;2.00μmol/L]比较有显著性差异(P〈0.05);LaCl3+LPS组NO的浓度分别为26.00&#177;5.83μmol/L(2.5μmol/L LaCl3+LPS)、29.86&#177;7.26μmol/L(5μmol/L LaCl3+LPS)、34.62&#177;6.24μmol/L (10μmol/L LaCl3+LPS),与LPS组相比显著减少(P〈0.05),20μmol/L LaCl3+LPS)组NO的产生为45.61&#177;6.68μmol/L与LPS组比较无显著性差异。结论一定浓度的LaCl3可抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞产生NO的水平。  相似文献   

11.
目的:通过将损伤后坐骨神经近端以不同比例与远端小间隙吻合后的再生神经的组织学和图像分析,了解再生神经要达到原有两端直接吻合的效果,近端至少需原神经的多大比例。 方法:实验于2004-09/12在吉林省外科研究所进行。成年Wistar大鼠90只,随机分成5组,每组右侧坐骨神经切断后分别取坐骨神经近断端的1/4(1/4组)、1/3(1/3组)、1/2(1/2组)、2/3(D组)和整个近断端(对照组)以小间隙(2mm)自体静脉桥接的方法与远端吻合,术后12周行组织学和图像分析。 结果:90只大鼠均进入结果分析。①再生神经轴突直径、髓鞘厚度及神经纤维数:1/4组与对照组相比差异有非常显著性意义[轴突直径:(1.54&#177;0.48),(2.53&#177;0.87)μm;髓鞘厚度:(0.85&#177;0.21),(1.44&#177;0.44)1.μm;神经纤维数:(97.40&#177;14.76),(167.00&#177;33.58)根,(P〈0.01)]。②1/3组与对照组相比差异有显著性意义[轴突直径:(1.78&#177;0.58),(2.53&#177;0.87)μm;髓鞘厚度:(0.77&#177;0.17),(1.44&#177;O.44)μm;神经纤维数:(112.39&#177;18.47),(167.00&#177;33.58)根,(P〈0.05)]。③1/2,2/3两组与对照组相比差异无显著性[轴突直径:(2.22&#177;0.73),(2.38&#177;0.82),(2.53&#177;0.87)μm;髓鞘厚度:(1.20&#177;0.34),(1.33&#177;0.41),(1.44&#177;0.44)μm;神经纤维数:(133.41&#177;20.65),(152.98&#177;19.58),(167.00&#177;33.58)根,(P〉0.05)]。 结论:在应用小间隙(2mm)自体静脉桥接缝合坐骨神经时,近端坐骨神经达到其1/2以上比例时再生神经数、轴突直径和髓鞘厚度与原有神经直接吻合的结果无明显差异。  相似文献   

12.
甘草苷对慢性应激抑郁模型大鼠的抗抑郁作用   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的:观察甘草苷对慢性抑郁模型大鼠的疗效,探讨其抗抑郁样作用的可能机制。 方法:实验于2005—06/07在北京大学医学部完成。72只成年雄性SD大鼠,根据其体质量采用区组随机化的方法将大鼠分为6组,每组12只:正常对照组、模型组(应激+灌胃双蒸水)、氟西汀组(应激+灌胃氟西汀),以及甘草苷10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg组(应激+灌胃甘草苷)。采用慢性应激加孤养造模,应激持续5周,从第3周起进行药物干预。盐酸氟西汀原料药由常州四药公司提供。甘草苷由北大药学院生药学生物技术研究室提供。采用糖水消耗实验和强迫游泳实验观察大鼠行为学改变。实验结束后断头取血,分离血浆和红细胞,用试剂盒测定红细胞超氧化物歧化酶活性和血浆丙二醛浓度。 结果:实验中,1只大鼠脚趾受伤,2只造模时意外溺亡,共69只大鼠进入结果分析。①慢性应激大鼠糖水消耗量较正常对照组明显降低[(8.3&;#177;0.9),(14.4&;#177;0.8)g,P〈0.01];治疗后糖水消耗量增加,差异均具有显著性[甘草苷10、20、40mg/kg组分别为(11.4&;#177;1.2),(14.1&;#177;1.0),(14.0&;#177;0.8)g,氟西汀组为(13.0&;#177;1.9)g,P〈0.05或0.01]。②与对照组相比,模型组大鼠不动时间显著延长[(37&;#177;9),(96&;#177;10)s,P〈0.01];与模型组相比,给药各组大鼠的不动时间均显著缩短[甘草苷10、20、40mg/kg组分别为(66&;#177;10),(26&;#177;8),(41&;#177;11)s,氟西汀组为(63&;#177;8)s,P〈0.05或0.01]。③模型组红细胞超氧化物歧化酶活性低于正常对照组[(35.4&;#177;6.8),(44.5&;#177;4.6)μkat/g,P〈0.01];甘草苷各组后超氧化物歧化酶活性均高于模型组[20、40mg/kg组分别为(42.2&;#177;3.8)μkat/g,P〈0.05;(45.3&;#177;7.9)μkat/g,P〈0.01];氟西汀组超氧化物歧化酶活性与模型组相比差异无显著性。④模型组血浆丙二醛浓度高于正常对照组[(3.4&;#177;0.6),(1.9&;#177;0.4)μmol/L,P〈0.01];甘草苷治疗组血浆丙二醛浓度降低[20、40mg/kg组分别为(2.2&;#177;0.9)μmol/L,P〈0.05;(1.9&;#177;0.7)μmol/L,P〈0.01]。 结论:甘草苷可以改善抑郁模型中快感缺乏的症状,并能对抗绝望行为,支持甘草苷具有抗抑郁样作用的假设。甘草苷抗抑郁样作用可能通过提高机体超氧化物歧化酶活性,清除自由基,阻止脂质的过氧化,减少丙二醛的生成实现的。  相似文献   

13.
背景:近年来,中药麻黄用于肥胖症的治疗并有一定的效果,但麻黄对围绝经期妇女的肥胖是否有效有待研究。目的:观察口服麻黄水煎剂对去卵巢肥胖大鼠体质量、血脂、血糖及激素水平的影响。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:兰州大学基础医学院生理学和心理学研究所。材料:实验于2006-02/06在甘肃省新药临床前研究重点实验室和兰州大学基础医学院生理学和心理学研究所实验室完成。选用健康雌性SD大鼠44只,随机分为4组,每组11只,分别为假手术组,去卵巢组,雌激素替代治疗组和麻黄组。方法:①大鼠用氯胺酮(110m异/kg)麻醉,除假手术组外全部行双侧去卵巢术。假手术组进行同样的手术过程,但不切除卵巢。②假手术组和去卵巢组大鼠术后每天皮下注射芝麻油(0.2mL/只),持续到实验结束。③雌激素替代治疗组大鼠术后每天皮下注射雌激素(1mg/kg),持续到实验结束。④麻黄组大鼠术后自然口服1%浓度的麻黄水煎剂,到第6天浓度逐渐增至8%,持续到实验结束。⑤每天测定大鼠的摄食量,每隔10天测定大鼠的体质量。⑥实验结束时,所有实验动物禁食12h后,颈动脉取血测定血清指标。同时测定体质量和体长计算李氏指数[(g)&;#215;10^3体长(cm)]。主要观察指标:①不同时间点各组大鼠体质量及李氏指数。②不同时间点各组大鼠摄食量结果。③大鼠血脂和血糖水平。④不同组别大鼠血清雌激素、孕激素和胰岛素水平。结果:大鼠44只全部进入结果分析。①不同时间点各组大鼠体质量及李氏指数结果:去卵巢组大鼠实验开始第20,30,40,50天体质量分别为(256.4&;#177;1413),(27.13&;#177;16.1),(276.4&;#177;12.7),(285.7&;#177;24.2)g,均大于假手术组大鼠相应时间点[(226.5&;#177;11.5),(241.8&;#177;12.6),(243.1&;#177;13.5),(251.1&;#177;2214)g,P〈0.05~0.01],李氏指数大于假手术组(31712&;#177;13.5,28014&;#177;11.2.P〈0.01。雌激素替代治疗组宴验开始第40.50天体质量分别为(243.7&;#177;14.8),(246.2&;#177;11.9)g,低于去卵巢组相应时间点(P〈0.05~0.01),李氏指数为289.9&;#177;13.5,小于去卵巢组(P〈0.01)。麻黄组大鼠实验开始第40,50天体质量分别为(245.4&;#177;14.1),(252.4&;#177;14.9)g,李氏指数为294.4&;#177;11.0,小于去卵巢组(P〈0.05)。②不同时间点各组大鼠摄食量结果:麻黄组大鼠实验开始第30,40,50天摄食量分别为(17,8&;#177;2.4),(22.3&;#177;3.9),(26.1&;#177;3.5)g/d,与去卵巢组比减少[(25.9&;#177;4.7),(28.5&;#177;5.3),(32.8&;#177;5.5)g/d,P〈0.05]。③大鼠血脂和血糖水平:去卵巢组大鼠血清三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量分别为(1.73&;#177;0.32),(1.45&;#177;0.50),(0.78&;#177;0.19)mmol/L,高于假手术组[(0.94&;#177;0.29),(1.05&;#177;0.30),(0.08&;#177;0.11)mmol/L,P〈0.01]雌激素替代治疗后三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量及血糖浓度分别为(1.10&;#177;0.34),(1.14&;#177;0.30).(0.17&;#177;0.05),(5.88&;#177;1.21)mmol/L,低于去卵巢组(P〈0.05~0.01),高密度脂蛋白胆固醇含量高于去卵巢组[(1.11&;#177;0131),(0.88&;#177;0.21)mmol/L,P〈0.05]。麻黄组三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇含量分别为(0.97&;#177;0.16),(1.11&;#177;0.20),(0.59&;#177;0.07).(0.45&;#177;0.061)mmol/L,低与去卵巢组(P〈0.05~0.01)。④不同组别大鼠血清雌激素、孕激素和胰岛素水平:去卵巢组大鼠雌激素、孕激素水平分别为(17.09&;#177;9.00)ng/L,(28.51&;#177;7.99)μg/L,低于假手术组[(58.69&;#177;12.11)ng/L,(62.73&;#177;10.93)μg/L,P〈0.01],胰岛素含量高于假手术组[(31.74&;#177;6.69),(23.75&;#177;6.66)mU/L,P〈0.01]。雌激素替代治疗组及和麻黄组雌激素水平为(36.03&;#177;8.83),(30.18&;#177;8.61)ng/L;高于去卵巢组(P〈0.05~0.01),胰岛素水平分别为(21.34&;#177;4.57),(24.86&;#177;6.20)mU/L低于去卵巢组(P〈0.05~0.01),麻黄组孕激素水平为(17.68&;#177;6.19)μg/L低于去卵巢组(P〈0.01),结论:麻黄能明显降低去卵巢肥胖大鼠的体质量,降低血脂和胰岛素水平增加加血中雌激素水平.  相似文献   

14.
目的:评价大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松、单独大剂量静脉丙种球蛋白及单独大剂量地塞米松3种方法治疗急重型儿童ITP的疗效。方法:对入院时血小板计数≤25&#215;10^0/L、出血倾向明显的45例患儿随机分为三组,每组15例。联合组:丙种球蛋白400mg/(kg&#183;d)联合地塞米松1.5mg/(kg&#183;d)静脉滴注,连用5d,于治疗第6d起口服强的松2mg/(kg&#183;d);丙种球蛋白组:静脉滴注丙种球蛋白;地塞米松组:静脉滴注地塞米松。连续监测血小板计数。结果:联合组、丙种球蛋白组、地塞米松组血小板计数≥50&#215;10^9/L时间分别为(2.1&#177;0.6)d,(2.7&#177;0.6)d,(3.9&#177;0.8)d,血小板数达峰值时间分别为(10.1&#177;1.2)d,(11.2&#177;1.3)d,(13.5&#177;1.9)d,两两相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:大剂量静脉丙种球蛋白联合地塞米松静脉滴注治疗急重型儿童ITP比单独使用其中任一种药物升高血小板的作用更迅速。  相似文献   

15.
硝酸镓对去卵巢大鼠骨质疏松的预防作用   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:应用硝酸镓进行预防性处理。观察硝酸镓对去卵巢引起的大鼠骨质疏松的预防作用。方法:通过去除大鼠卵巢建立骨质疏松模型。将8月龄雌性SD大鼠(体质量220—270g)单纯随机分为对照组(14只)、去卵巢组(13只)、单纯预防组(13只)和去卵巢预防组(17只)。去卵巢组和去卵巢预防组切除双侧卵巢。对照组和单纯预防组行假手术。对照组和去卵巢组腹腔注射生理盐水1mL/kg;去卵巢预防组和单纯预防组腹腔注射硝酸镓2mL/kg,均为3次/周。12周后收集24h尿液,取血和双侧股骨。测定血、尿、骨镓含量及骨钙含量、骨密度、骨强度。结果:12周后,单纯预防组和去卵巢预防组骨镓含量(μg/g)显著高于对照组和去卵巢组(6.82&;#177;0.67,7.56&;#177;0.53,0.48&;#177;0.11,0.26&;#177;0.15;t=-29.72—22.64,P&;lt;0.01);去卵巢预防组骨钙含量(17.5&;#177;4.0)mg/g、骨密度(0.55&;#177;0.06)g/cm^2、最大负荷(9.7&;#177;0.6)N、最大形变(1.64&;#177;0.16)mm均显著高于去卵巢组(t=-2.26,2.62,3.01,3.56,P&;lt;0.05),与对照组无显著性差异。结论:硝酸镓对去卵巢引起的大鼠骨质疏松有一定程度的预防作用。  相似文献   

16.
目的探讨不同妊娠期妇女血液微量元素变化情况。方法用原子吸收光谱分析法分别测定294例孕妇和47例健康妇女(对照组)Se、Mn、Fe、Cu、Zn水平。结果Se,与对照组(79.524&#177;10.55μg/L)比较,早孕组(72.16&#177;9.48μg/L)、中孕组(72.40&#177;11.58μg/L),P〉0.05,晚孕组(56.76&#177;13.85μg/L),P〈0.01;Mn,与对照组(15.00&#177;3.25μg/L)比较,早孕组(14.10&#177;3.73μg/L)、中孕组(15.57&#177;3.49μg/L),P〉0.05,晚孕组(24.24&#177;5.43μg/L),P〈0.01;Fe,与对照组(18.64&#177;3.76μmol/L)比较,早孕组(22.20&#177;4.68μmol/L)、晚孕组(12.68&#177;4.31μmol/L),P〈0.01,中孕组(17.76&#177;6.13μmol/L),P〉0.05;Cu,与对照组(16.28&#177;2.69μmol/L)比较,早孕组(23.28&#177;5.62μmol/L)、中孕组(25.48&#177;3.45μmol/L)、晚孕组(28.82&#177;4.36μmol/L),P〈0.01;Zn,与对照组(12.83&#177;1.16μmol/L)比较,早孕组(10.85&#177;2.17μmol/L)、中孕组(9.71&#177;1.70μmol/L)、晚孕组(7.81&#177;1.36μmol/L);P〈0.01。结论健康孕妇微量元素水平反映了微量元素之间协同、拮抗作用。随着妊娠期的推移,Fe的下降导致Mn的水平上升,Se的水平下降;而Cu的水平不断上升导致Zn水平不断下降,妊娠晚期各元素水平上升或下降尤为显著。  相似文献   

17.
目的:观察苦豆子总碱对实验性结肠炎大鼠的外周血和结肠组织中调节性T细胞CD4^+CD25^+,CD8^+CD28^-表达的影响。方法:实验于2006—03/08在南方医科大学实验室进行。①分组:将72只SD大鼠数字表法随机分成正常对照组,模型组,5-氨基水杨酸组,苦豆子15,30,60mg/kg组共6组,每组12只。②造模:除正常对照组外,其他5组采用三硝基苯磺酸灌肠法制备结肠炎大鼠模型,正常对照组给予等量生理盐水灌肠。③给药:造模第2天开始灌胃给药,2mL/只,1次/d。5-氨基水杨酸组灌胃5-氨基水杨酸400mg/kg,苦豆子15,30,60mg/kg组灌胃酸苦豆子总碱15,30,60mg/kg,其他2组灌等量生理盐水。④取材:在第1周和第3周各组分别取6只大鼠处死,测定结肠黏膜组织和外周血中CD4^+CD25^+,CD8^+CD28^-的表达水平,观察苦豆子总碱对模型大鼠急慢性期T细胞亚群的影响。结果:72只大鼠进入结果分析。①建模第1周:模型组结肠内T细胞亚群CD4^+CD25^+,CD4^+CD25+/CD25^-,CD8^+CD28^-及CD8^+CD28^-/CD28^+高于正常对照组(P〈0.05,0.01),苦豆子各剂量组数据虽低于模型组,但经统计学处理后差异不显著(P〉0.05)。②建模第3周:模型组大鼠外周血中的CD8^+CD28和CD8^+CD28^-/CD28^+的表达高于正常对照组和苦豆子30,60mg/kg组[CD8^+CD28:(11.3&;#177;1.3)%,(5.4&;#177;2.2)%,(5.8&;#177;3.2)%,(6.0&;#177;4.2)%;CD8^+CD28^+/CD28^+:(1.2&;#177;0.8)%.(0.4&;#177;0.1)%,(0.5&;#177;0.2)%,(0.5&;#177;0.4)%;P〈0.05,0.01];结肠组织中的CD8^+CD28^-和CD8^+CD28^-/CD28^+的表达也高于正常对照组和苦豆子30,60mg/kg组[CD8^+CD28^-:(17.4&;#177;4.2)%,,(3.8&;#177;4.5)%,(3.9&;#177;4.0)%.(4.2&;#177;3.6)%;CD8^+CD28^-/CD28^+:(1.8&;#177;0.3)%,(0.7+0.3)%.(0.7+0.2)%,(0.7&;#177;0.3)%:P〈0.05,0.01]。结论:苦豆子总碱30,60mrg/kg能下调实验性结肠炎大鼠慢性期高表达的CD8^+CD28-T细胞。  相似文献   

18.
急性草乌中毒兔血浆毒性成分及组织病理学改变的研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的 观察急性草乌中毒时的血浆毒性成分及组织病理学改变。方法 选择日本大耳白兔8只,给予草乌酒灌胃染毒制备急性草乌中毒模型。记录心电及血压变化,并于染毒后0.5、1、2、3和6h采血测定血浆乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的浓度;取心室肌、肝脏、大脑皮质,光镜下观察组织病理学改变。结果 染毒后动物迅速出现心律失常、血压下降的进行性加重趋势[染毒前:(121.98&#177;16.77)/(110.66&#177;8.78)mmHg,染毒1h:(102.98&#177;8.34)/(90.22&#177;5.85)mmHg,染毒2h:(66.81&#177;9.13)/(53.40&#177;6.32)mmHg,1mmHg-0.133kPa,P均〈0.013;血浆乌头碱、新乌头碱和次乌头碱浓度均持续升高,以染毒1h和2h的差异最为显著[乌头碱;(4.72&#177;3.26)μg/L比(18.48&#177;12.46)μg/L,新乌头碱:(21.52&#177;10.18)μg/L比(345.12&#177;81.36)μg/L,次乌头碱:(2.33&#177;0.70)μg/L比(23.66&#177;19.30)μg/L,P〈0.05或P〈0.013;两者呈正相关。光镜下观察,心肌、肝、脑组织均可见充血、水肿、细胞浸润等病理学改变。结论草乌毒性剧烈,吸收快,心律失常的严重程度与血浆毒性成分浓度呈正相关,早期清除血浆毒性成分是治疗的关键。  相似文献   

19.
中国成人肝微粒体P450酶活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察中国成人肝微粒体细胞色素P450(CYP450)、细胞色素b5(CYb5)的含量及常见几种药物代谢酶活性水平及在性别、民族间的分布差异。方法肝组织匀浆10000&#215;g离心去除沉淀,再以100000&#215;g超速离心60min,取沉淀加PBS甘油缓冲液,充分溶解制成微粒体悬液,用Lowry法测定蛋白含量;用双光道紫外分光光度计测定CYP450和CYb5的含量及P450酶活性。结果48例成人肝微粒体CYP450和CYb5含量分别为(0.46&#177;0.07)nmol/mg和(0.44&#177;0.04)nmol/mg;男性组CYP450和CYb5含量分别为0.49&#177;0.05)nmol/mg和(0.46&#177;0.06)nmol/mg,均高于女性组的(O.41&#177;0.08)nmol/mg、(O.42&#177;0.05)nmol/mg,P〈0.05;汉族、回族和壮族3个民族P450和CYb5含量作q检验进行两两比较,各组间差异均无统计学意义(P〉0.05)。药物代谢酶NADPH细胞色素C还原酶(NR)、乙基吗啡N-脱甲基酶(EDM)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)、苯并芘羟化酶(BPH)和戊巴比妥侧链羟化酶(PSCH)等酶活性水平分别为(0.71&#177;0.13)nmol/(mg&#183;min),(0.89&#177;0.18)nmol/(mg&#183;min),(0.99&#177;0.17)nmol/(mg&#183;min),(0.07&#177;0.01)nmol/(mg&#183;min),(4.15土0.65)μmol/(mg&#183;min),其中EDM活性水平女性组高于男性组(P〈0.05),PSCH活性水平男性组高于女性组(P〈0.05),其他各种酶活性男女之间无显著性差异;上述5种酶活性水平经q检验,汉族、回族和壮族3个民族之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论测定了中国成人肝微粒体CYP450、CYb5含量及NR,EDM,ADM,BPH,PSCH等酶活性水平,男性组CYP450、CYb5含量及PSCH活性高于女性组,而EDM活性水平女性组高于男性组,上述7种指标在汉族、回族和壮族之间差异均无统计学意义。  相似文献   

20.
【目的】探讨厄贝沙坦对原发性高血压(EH)左室肥厚的逆转作用及对血浆脑钠素(BNP)水平的影响。【方法】80例EH分为左室肥厚组(LVH组,46例)及无左室肥厚组(无LVH组,34例),并选30例健康体检者做对照,LVH组及无LVH组每天给厄贝沙坦75~150mg治疗6个月。治疗前后用彩色超声多普勒检测左室相关指标左室质量指数(LVMI),并用酶联免疫标记法(ELISA)测定血浆BNP浓度。【结果】治疗前,三组相比,血浆BNP水平存在明显差异[(258&#177;72)μg/Lvs(92&#177;42)μg/Lvs(37&#177;15)μg/L,P〈0.05],而LVH组较无LVH组明显升高[(258&#177;72)μg/Lvs(92&#177;42)μg/L,P〈0.05];治疗后LVH组LVMI较前明显减小[(135.1&#177;12.1)g/m^2 vs(162.4&#177;11.5)g/m^2,P〈0.05]而无LVH组的改变无统计学意义。LVH组和无LVH组治疗后其血浆BNP水平均较治疗前明显降低[(180&#177;42)μgg/Lvs(258&#177;72)μg/L,P〈0.05;(50&#177;13)μg/Lvs(92_&#177;42)μg/L,P〈0.05];直线相关分析表明,LVH组的血浆BNP水平与LVMI正相关(r=0.645,P〈0.05),而无LVH组血浆BNP水平与LVMI无明显相关(r=0.352,P〉0.05)。【结论】厄贝沙坦能够有效逆转EH的左室重构,并预防EH可能发生的左室重构,血浆BNP是预测EH发生左室重构的良好指标。  相似文献   

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