XELOX方案治疗消化道恶性肿瘤26例疗效分析

目的 探讨XELOX方案在治疗消化道恶性肿瘤方案的疗效.方法 奥沙利铂静滴,希罗达口服,并配合止吐及其他辅助药物,21 d为一周期,应用2～8个周期.结果 26例患者均可评价,其中CR 3例(11.5%),PR 10例(38.5%),PD 6例(23.1%),总有效率50.0%.结论 奥沙利铂联合希罗达组成的XELOX方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤有效、安全、方便,患者易于接受,值得临床推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗进展期胃癌的临床观察

目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案(FOLFOX4)治疗局部进展期胃癌根治术后的疗效和不良反应.方法 回顾性分析2004年4月-2007年1月间48例Ⅱ-ⅢB期局部进展期胃癌根治术术后接受两组辅助化疗方案:XELOX组24例,FOLFOX4组24例,每组患者均接受6周期化疗.结果 两组中位无病生存时间分别为24个月、23个月,差异无统计学意义(P>0.05),中位总生存时间分别为40个月、38个月,差异无统计学意义(P>0.05).不良反应FOLFOX4组白细胞减少及恶心、呕吐、腹泻的发生率较XELOX组高,外周神经毒性发生率XELOX组较FOLFOX组高,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论 两种辅助化疗方案无明显差异,均可用于局部进展期胃癌根治术后辅助治疗.     

卡培他滨联合洛铂对比联合奥沙利铂用于进展期胃癌D2术后辅助化疗

目的 探讨洛铂联合卡培他滨针对进展期胃癌D2术后辅助化疗的效果与安全性以及与奥沙利铂联合卡培他滨方案的差异.方法 行D2手术的进展期胃癌患者63例,术后病理分期均为Ⅱ期或Ⅲ期,其中28例接受洛铂联合卡培他滨的辅助化疗(XELLOBA组),35例接受奥沙利铂联合卡培他滨的辅助化疗(XELOX组),比较两组3年总生存率及安全性.结果 XELLOBA与XELOX两组3年总生存率分别为75.0%及62.9%(P=0.253);两组Ⅲ°以上化疗相关毒性反应发生率分别为21.42%及20.0%(P=0.889).结论 洛铂联合方案在疗效方面至少不低于奥沙利铂联合方案,且在安全性方面与后者相似,提示洛铂联合卡培他滨的方案在胃癌的辅助化疗中具有良好的临床应用前景.     

SOX方案与XELOX方案治疗胃癌新辅助化疗的对比

目的 探讨奥沙利铂+替吉奥(SOX)方案与卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案治疗胃癌新辅助化疗的效果差异。方法 选择2013年3月至2016年12月在我院肿瘤二科进行治疗的Ⅲ期胃癌患者58例的资料进行回顾性分析,按照患者的新辅助化疗方法分为对照组和观察组,对照组患者共29例,接受XELOX方案,观察组患者共29例,接受SOX方案,对治疗的效果进行对比。结果 观察组治疗效果,疾病控制率优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0. 05),两组患者的治疗有效率差异无统计学意义(P>0. 05),两组患者的各项不良反应差异无统计学意义(P>0. 05)。对照组患者手术根治切除20例,病灶切除率为68. 97%,观察组患者手术根治切除24例,病灶切除率为82. 76%,两组数据差异有统计学意义(χ~2=1. 506,P<0. 05)。结论 SOX方案与XELOX方案治疗胃癌新辅助化疗的安全性较为接近,SOX方案的临床治疗效果略优于XELOX方案。     

顺铂联合紫杉醇方案在局部晚期宫颈鳞癌新辅助化疗中的应用

目的 评价顺铂联合紫杉醇方案作为新辅助化疗在宫颈鳞癌治疗中的抗肿瘤作用及毒性.方法 对2005年7月～2007年7月采用紫杉醇联合铂类药物(TP方案)和5.氟尿嘧啶联合铂类药物(FP方案)以及长春新碱加铂类药物和博莱霉素(VBP方案)化疗方案作为一线药物进行新辅助化疗的局部晚期官颈鳞癌患者68例进行回顾性分析,其中TP组 32例,FP组22例,VBP组14例.所有患者均接受新辅助化疗两疗程,配合后装放疗15～20 Gy,然后评价肿瘤治疗效果,再进行手术治疗.结果 TP组、FP组、VBP组有效率分别为75.O%、45.5%和42.9%,3组总有效率为58.8%.TP组有效率高于FP组和VBP组(P<0.05).结论 紫杉醇与顺铂联合是一种非常有效的新辅助化疗方案,可有助于更好地控制肿瘤,达到术前治疗的目的 .     

卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX方案)治疗结直肠癌的临床观察及护理

目的:观察与研究卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX方案)治疗结直肠癌的治疗方法及不良反应和护理。方法:选择2014年1月~2015年1月40例结直肠癌患者为观察对象,给予患者卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX方案)治疗,观察并记录对于患者化疗中的不良反应的处理方法。结果:患者化疗期间出现不同程度的不良反应,经过相应处理及护理后,均好转。全部40例患者均顺利完成化疗。结论;在卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX方案)治疗中,给予患者切实可行的护理措施可以预防或减轻卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX方案)导致的不良反应,帮助患者顺利完成化疗,提高患者生存质量。     

XELOX方案治疗进展期胃癌近期疗效观察

目的 评价XELOX方案治疗进展及转移胃癌的疗效与安全性.方法 按XELOX方案给药,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,每日2次,第1～14天.每21天为1个周期.结果 入组观察52例,可评价疗效者52例,其中完全有效7例(13.5%),部分有效18例(34.6%).总有效率48.1%(23/48).平均疾病无进展时间5.8个月, 中位生存时间9个月.不良反应主要为白细胞减少,消化道不良反应较轻,较明显的不良反应为周围神经毒性,无化疗相关死亡.结论 XELOX方案治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻而且安全.     

STAT3表达水平与晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效的相关性研究

目的 研究Ⅲb、1V期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织中STAT3基因蛋白表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂辅助化疗之间的相关性及与铂类药物在NSCLC辅助化疗中发生耐药的关系.方法 符合入选条件的患者104例,均为Ⅲb、IV期患者,所有患者经皮肺穿刺或经纤支镜活检病理证实为NSCLC,其中52例患者分别给予4～6个周期的含铂类方案化疗(吉西他滨/顺铂方案),52例未化疗患者作为对照组,应用免疫组化方法对104例NSCLC患者手术切除标本石蜡包埋组织切片STAT3基因蛋白表达进行了测定,分析STAT3基因蛋白表达与NSCLC患者铂类药物辅助化疗之间的生存情况的关系.结果 STAT3基因蛋白表达阳性NSCLC患者,应用顺铂辅助化疗,其生存时间明显低于未用顺铂辅助化疗者,差异有统计学意义(P<0.01);STAT3基因蛋白表达阴性NSCLC患者,应用顺铂辅助化疗其生存时间与未用顺铂辅助化疗者的生存时间无统计学意义(P>0.05),但前者有优于后者的趋势.结论 ① STAT3基因蛋白表达水平是评估晚期NSCLC患者应用铂类药物化疗疗效的一个重要因素;②STAT3基因蛋白表达可能参与铂类药物耐药机制.     

应用XELOX及FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效及安全性评价

目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法:58例进展期胃癌患者分别采用XELOX及FOLFOX4方案进行化疗,化疗后比较两组的临床疗效,包括血清肿瘤标记物浓度及不良反应发生率。结果:在临床有效方面,接受XELOX方案化疗组有效率更高,与接受FOLFOX4方案化疗组比较具有统计学差异(P<0.05);两组化疗后血清肿瘤标记物浓度值较化疗前均有所下降,两组间比较无统计学差异(P>0.05)。在不良反应发生率方面,应用XELOX方案化疗组胃肠道反应发生率明显低于应用FOLFOX4方案化疗组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。在骨髓抑制、肝肾功能损害及神经毒性发生率方面,两化疗方案无显著统计学差异(P>0.05)。结论:对于进展期胃癌的治疗,XELOX方案较FOLFOX4方案疗效更好,安全性更高。     

甲地孕酮对含顺铂方案化疗患者辅助治疗作用的临床观察

目的探讨甲地孕酮(MA)在含顺铂方案化疗中减少消化道反应、保护骨髓以及改善患者生活质量的作用。方法将82例确诊为恶性肿瘤且应用含顺铂方案化疗的患者随机分为治疗组42例(MA加格拉司琼止吐治疗)和对照组40例(单纯格拉司琼止吐治疗),观察两组患者消化道反应、骨髓抑制及生活质量的变化。结果两组患者消化道反应、骨髓抑制及生活质量改善情况间差别均有显著性意义(P<0·05)。治疗组未见甲地孕酮所致的严重不良反应。结论接受含顺铂方案化疗的患者辅助应用甲地孕酮可减轻消化道反应、保护骨髓和提高生活质量。