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俞森洋 《中国实用内科杂志》1983,(6)
例1:男:17岁,住院号88858。患者于1981年2月始右下胸痛,胸部透视发现胸腔积液,2个多月后胸水中查到腺癌细胞,经CT扫描确诊为肺腺癌,肺内和胸腔转移,即行全身和胸腔内局部化疗,疗效较差,逐渐发生脑、肝等转移。病人精神萎靡,食欲 相似文献
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我院自1987年7月至1990年10月收治4例不同类型的心包肿瘤,术前均经二维超声作出诊断,术后病理证实。例1:女,38岁。以病毒性心肌炎、心律失常10余年,症状加重3个月入院。二维超声:心脏被覆较厚、密度均匀、反射较强影像,与心脏分层,与右室面关系密切,心脏舒缩受限,心内结构正常。诊断:心包肿瘤。术中见一巨大分叶状脂肪瘤将心脏游离 相似文献
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消化系产生和分泌激素的细胞,称APUD细胞(参见本刊2(12):540,1975)。这些细胞胚胎时起源于神经嵴,后移向前肠及其衍生物,发育后深埋于一些组织,产生各种多肽激素和胺类,参与消化系和全身功能的调节。目前所知的APUD细胞有24种,胃肠道至少含11种,胰腺有4种(表1)。胃肠道的APUD细胞散布于粘膜细胞之中,其底都紧靠毛细血管的基底膜,在胰腺的则成堆集合而靠 相似文献
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陈鲳 《国际内分泌代谢杂志》1980,(2)
内分泌病理学在近十年有很大进展。电子显微镜、细胞化学及免疫细胞学的应用,以及组织培养生化学和组织化学技术的提高已为正常和异常的内分泌细胞和组织的结构与 相似文献
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患者女性,31岁,入院前3 d"被女儿脚踢右下腹"出血一过性右下腹痛,之后排暗红色稀便5次,每次量约100 ml左右,伴乏力。就诊当地诊所,予"立止血、头孢他啶、替硝唑"静滴治疗3 d,乏力减轻,大便减至1次/d,仍为暗红色稀便,转诊我院门诊。查肠镜示"阑尾开口见一大小约3.0 cm×3.0 cm肿物,中间见1.0 cm×0.8 cm的凹陷,伴活动渗血,周围隆起,凹凸不平"。见图1,图2。夹取活组织送病理检查,并予镜下止血后拟"下削化道出血"收住院。既往1月前因"右下腹痛"在当地县医院拟"急性阑尾炎"行"阑尾切除术",术后病理提示阑尾炎改变。术后未再诉右下腹痛。 相似文献
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肿瘤溶解综合征2例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
急性肿瘤溶解综合征(Acute Tumor Lysis Syndrome.ATLS)是一组肿瘤治疗过程中,因大量肿瘤细胞溶解破坏.肿瘤细胞急性溶解释放其内容物导致的以高血钾、高磷酸盐、高血尿酸、低血钙等为表现的临床征候群。国内外有零星个例报告,本文报告两例ATLS患者。 相似文献
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由十二指肠憩室引起的阻塞性黄疸,在临床上并不多见,我院曾见2例,报告如下:例一,男性76岁,住院号7321,上腹部疼痛,发热,黄疸三天,于1988年9月27日入院,既往有类似发作史2次,长期饮酒,近10年来已戒酒、查体:T38℃,BP21.3/12kpa(160/90mmHg)、巩膜黄染,胸骨无压痛,心、肺、肝、脾及浅表淋巴结均正常.化检:血清白蛋白38g/L,球蛋白24g/L;I'B(一分钟胆红质)51.3umol/L,TB(总胆红质)54.7umol/L凡登白试检立即直接阳性,尿胆色素阳性,AKP17u AFP<25ug/L,血WBC38×10~9/L,N38%,Ly62%血小板60×10~9/L网织红血球0.6%,Hb10.5g/L,骨髓片以成熟淋巴细胞为主,未见异常细胞,胸片示陈旧性肺TB,LCT(淋巴细胞转换率)54%,血糖,蛋白电泳,免疫球蛋白,粪便及尿常规均在正常范围,B超示肝正常,胆囊6.2×3cm壁厚2.5cm无结石,总胆管1.5cm,胰管内径2.8cm,胰头前后径1.2cm,ERC 相似文献
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例1 男,53岁,教师,1986年11月1日,因纳差、消瘦二月入院。否认肝炎病史和冶游史。有少量烟酒嗜好。爱人华氏反应可疑阳性,子女均健,父母无梅毒病史,均已病故。检查:体温、脉搏、呼吸、血压均正常。发育正常,营养中等,慢性病容,皮肤无皮疹,巩膜无黄染。肝上界五肋间,下界深吸气可及,质中,无触痛,脾未触及,轻度肝掌,外生殖器官未见病变。血象正常A/G=4.5/2.4,Ⅱ5,SGPT<40u,AKP10.4u,HBSAg(+),AFP77μg/L,华氏反应(-)B超:肝脏光点致密,左内叶低回声光团3.0×2.7cm,边界清。临床诊断:原发性肝癌。手术发现:肝脏大小正常,质地稍硬, 相似文献
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例一王某,女性,51岁,鉗工,于1960年2月健康检查发現左肺門上方有一巨大圆形阴影,而来我科求診,自述除1960年6月间曾一度于劳动后稍有气急外,一向身体健康,生活工作如常。家族史无特殊。体格检查及各項常規化驗均无异常发現。后前位X线片上显示左肺門上內带有一类圆形阴影,大小为6×4厘米,密度不均,边緣清楚,呈分叶状,其中可見鈣化斑点状阴影(图1A。本文各图見736頁)。在侧位上,上述阴影与主动脉弓相重叠,斑点状阴影显示清晰(图1B)。枝气管造影未見异常。术前临床及X綫診断为左肺良性肿瘤(性质待查)。可疑淋巴結鈣化。 相似文献
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Pendred综合征(耳—甲状腺肿综合征)是少见的遗传性疾病,我们遇见一个家族中两例患者,报告如下。 例1,女,20岁,因甲状腺肿大来院就诊。患者10岁起听力逐渐减退,14岁时出现甲状腺增大,但迄今无甲亢或甲减表现。体检:心率80次/分,血压110/70mmHg,营养中等。智力和性发育检查均正常。颈部甲状腺显著肿大,无结节、压痛和血管杂音。实验室检查:T_31.2ng/ml,T_478nS/ml,rT_3 44.6ng/dl。甲状腺吸~(131)Ⅰ率:3小时33.4%,24小时43.4%。过氯酸钾释放试验:30分钟4%、60分钟21%、90分钟11%、120分钟24%。~(131)Ⅰ甲状腺扫描见放射性分布均匀,估计重量150g。听力检查:250~500Hz为25~30dB,1000~4000Hz为左80~100dB,右70dB。耳膜正常,中耳压正常,声顺图A型。 相似文献
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例1:女,85岁.右膝关节突然肿痛20天,不红,不伴冷热,无外伤史。于1986年11月20日来诊。检查:右膝关节轻度肿胀、局部微热、压痛,有轻度浮髌感。膝关节X线片示退行性变与关节软骨钙化。尿常规(-),血尿酸240μmol/L。膝关节穿刺液,镜下见雪花样焦磷酸钙结晶。用水杨酸钠类药物治疗2个月后,右膝关节肿痛消失,至今未复发。例2:男,74岁。左膝与左足趾关节夜间突然肿痛1天,不伴冷热。在外院按“炎症”用青、链霉素治疗无效,于1986年12月27日来诊。检查:左足第一蹠趾关节稍肿,局部微热,压痛。左膝关节稍肿,局部微热,有轻度浮髌感,功能受限,膝关节X线片示退行性变与软骨钙化。血尿酸190μmol/L。尿尿酸2.1mmol/L。余无异常发现。经用消炎痛、水杨酸钠合剂等治疗后明显好转。 相似文献