伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

特比萘芬治疗儿童头癣36例

目的 :观察口服特比萘芬治疗儿童头癣的疗效及安全性。方法 :口服特比萘芬治疗儿童头癣 ,12 5mg ,qd× 1wk ,1wk后改为 qod× 5wk ,辅以外用药物。结果 :36例头癣全部治愈 ,未发现明显不良反应。结论 :特比萘芬对头癣治疗效果很好 ,无明显不良反应 ,是一种适应儿童应用的口服抗真菌药。     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周。对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周。结果治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P<0.05)。结论特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用。     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.结果 治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).结论 特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用.     

特比萘芬短程疗法治疗皮肤真菌病70例

目的 :探讨特比萘芬短程疗法治疗皮肤真菌病的疗效。方法 :患浅部真菌病病人 70例 (男性4 0例 ,女性 30例 ,年龄 38a±s 10a)分为特比萘芬短程治疗组 35例 ,应用特比萘芬 2 50mg ,po ,qd ,1wk后改为隔日 1次 ,疗程为 14d ;氟康唑组 35例用氟康唑 150mg ,po ,qd ,1wk后改为隔日 1次 ,疗程14d ;在停药 14d后观察疗效。结果 :特比萘芬组与氟康唑组的疗效均十分显著 ;真菌清除率特比萘芬组为 10 0 %优于氟康唑组 88%。结论 :特比萘芬治疗真菌病疗效好 ,安全性高。     

特比萘芬软膏治疗浅部真菌病临床试验

目的 :评价特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :2 0 2例浅部真菌病病人 (男性 12 7例 ,女性 75例 ;年龄 36a±s 12a)用特比萘芬软膏均匀涂布患处bid。体、股癣 ,花斑癣治疗 1wk ;鳞屑水疱型手、足癣治疗 2wk ;鳞屑角化型手、足癣治疗 4wk。结果 :总有效率为 91.1% ,真菌清除率 95.5%。不良反应发生率 2 %。结论 :特比萘芬软膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。     

特比萘芬片治疗浅部真菌病120例

目的 :观察国产特比萘芬片治疗浅部真菌病 12 0例疗效。方法 :特比萘芬口服 2 50mg ,每日 1次 ,体、股癣连服 2wk ;手、足癣连报 3wk。结果 :体、股癣 2 8例 ,临床治愈 89% ,有效率 96 % ,真菌清除率 96 % ;手、足癣 92例 ,临床治愈 6 1% ,有效率 92 % ,真菌清除率 94 %。不良反应发生率 3%。结论 :本品治疗浅部真菌病 12 0例有效 ,安全可靠。     

特比萘芬与复方酮康唑治疗皮肤真菌病的比较

目的 :特比萘芬与复方酮康唑治疗皮肤真菌病的疗效比较。方法 :患浅部真菌病病人 6 0例 ,男性 4 1例 ,女性 19例 ,年龄 (2 9±s 9)a ,随机分为特比萘芬组 30例 ,应用特比萘芬软膏外涂患处 ,bid× 2wk ;复方酮康唑组 30例 ,外用复方酮康唑霜剂 ,bid× 2wk ;在停药时及停药 2wk后观察疗效。结果 :治疗结束时 ,特比萘芬组总有效率为 73% (2 2 /30 ) ,复方酮康唑组为 57% (17/30 ) ,P >0 .0 5;停药 2wk后 ,特比萘芬组总有效率为 97% (2 9/30 ) ,复方酮康唑组为 4 7% (14/30 ) ,P <0 .0 5。治疗结束时 ,特比萘芬组真菌清除率为 83% ,复方酮康唑组为 53% ,P <0 .0 5,停药 2wk后 ,特比萘芬组真菌清除率为 97% (复方酮康唑组为 37% ,P <0 .0 1)。 2组均未见不良反应。结论 :特比萘芬治疗浅部真菌病优于复方酮康唑。     

特比萘芬治疗皮肤和粘膜真菌病130例

目的 :观察特比萘芬治疗皮肤和粘膜真菌病的疗效。方法 :皮肤和粘膜真菌病人 130例 (男性86例 ,女性 4 4例 ,年龄 36a±s 16a)。其中体癣、股癣、皮肤念珠菌病、口腔念珠菌病给予特比萘芬每日 2 50mg ,qd ,po ,2wk为一个疗程 ;手、足癣 3wk为一个疗程。结果 :病人服药后 ,有效率为 98% ,其中体癣、股癣有效率均为 10 0 %。结论 :特比萘芬治疗皮肤和粘膜真菌病疗效确切无明显不良反应。     

特比萘芬软膏治疗浅部真菌病91例

目的 :观察特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效。方法 :91例皮肤浅部真菌病人应用特比萘芬软膏外涂患处 ,bid ,体、股癣连用 2wk ,手、足癣连用 3wk。结果 :91例皮肤浅部真菌病病人 ,痊愈 58例 ,显效 2 7例 ,临床治愈率 6 4 % ,显效率为 94 % ,真菌学治愈率 10 0 %。未见不良反应。结论 :特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病疗效可靠 ,无不良反应。     

特比萘芬软膏治疗皮肤真菌病110例

目的 :观察特比萘芬软膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法 :110例皮肤癣菌病病人 (其中手癣 5例 ,足癣 16例 ,体癣 30例 ,花斑癣 10例 ,股癣4 9例 )应用特比萘芬软膏涂搽患处 ,bid。于用药前、停药时及停药后 2wk分别对病人症状体征进行客观评分 ,每一病人均同时作真菌镜检 ,部分病人予以真菌培养。体、股癣及花斑癣用药 1wk后停药 ,手、足癣则用药 2wk后停药。结果 :经特比萘芬软膏治疗后有效率达 91% ,真菌清除率为 94 %。结论 :特比萘芬软膏治疗浅部真菌病疗效高。     

浅部真菌病应用国产与进口特比萘芬的费用效果分析

目的 :8 0例浅部真菌病病人应用国产与进口特比萘芬治疗的费用 效果分析。方法 :按平行对照原则将病人分为 2组 ,国产组 4 0例 (男性 2 3例 ,女性 17例 ,年龄 2 7a±s 8a) ,口服特比萘芬 2 50mg ,po ,qd× 3wk。进口组 4 0例 (男性 2 1例 ,女性19例 ,年龄 31a± 6a) ,剂量、服法、疗程均同国产组。观察疗效 ,并进行费用 效果分析。结果 :国产特比萘芬的总有效率为 92 % ,进口特比萘芬的总有效率为 98% ,两者的疗效相当 ,且均无明显的不良反应。但治疗总费用国产特比萘芬为 4 91.6元 ,进口特比萘芬为 72 4 .91元。结论 :国产特比萘芬比进口特比萘芬花费少而疗效相当。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病比较

目的 :比较特比萘芬片剂和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的有效性和安全性。方法 :甲真菌病病人 76例随机分成 2组。特比萘芬组 38例 (男性14例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 6a±s 14a ,病甲 338个 ) ,用特比萘芬wk 1,2 50mg ,po ,qd ,wk 2～ 7或 12 ,2 50mg ,po ,qod ;伊曲康唑组 38例 (男性 17例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 5a± 13a ,病甲 2 52个 ) ,用伊曲康唑2 0 0mg ,po ,bid ,连用 1wk ,停药 3wk为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病 ,近期疗效总痊愈率分别为 10 %和 10 % ,总有效率分别为 2 6 %和 34% ,真菌学总痊愈率分别为6 3%和 6 6 % ;远期疗效总痊愈率分别为 76 %和82 % ,总有效率分别为 90 %和 87% ,真菌学总痊愈率分别为 92 %和 90 %。不良反应发生率分别为8%和 5%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产特比萘芬治疗甲真菌病疗效好 ,安全性高 ,与伊曲康唑比较疗效相似。     

特比萘芬软膏封包联合冰醋酸外涂治疗甲真菌病

目的 :观察特比萘芬软膏封包联合冰醋酸搽剂外涂治疗甲真菌病的效果。方法 :治疗组 4 0例病人 ,10 0只病甲用特比萘芬软膏临睡前封包 ,联合30 %冰醋酸搽剂白天外涂bid ,疗程 3mo。对照组4 0例病人 ,10 0只病甲单用 30 %冰醋酸搽剂外涂bid ,疗程 3mo。结果 :疗程结束后判断疗效 ,治疗组治愈率 88% ,对照组治愈率 70 % ,2组相比P <0 .0 1,差异有显著意义。结论 :特比萘芬软膏封包联合 30 %冰醋酸搽剂外涂治疗甲真菌病的疗效较为显著 ,有一定推广价值。     

特比萘芬治疗皮肤浅部真菌病80例

目的 :观察特比萘芬软膏对皮肤浅部真菌病的临床疗效和不良反应。方法 :皮肤浅部真菌病的病人 80例 (男性 51例 ,女性 2 9例 ,年龄 4 1a±s17a) ,全部病人真菌镜检阳性 ,并对其中 30例做真菌培养 ,给予国产特比萘芬软膏外用 ,每日 2次 ,体、股癣及花斑癣治疗 1wk ,手、足癣治疗 2wk。结果 :停药后 2wk临床有效率 :体癣 10 0 % ,股癣 10 0 % ,手癣 10 0 % ,足癣 86 % ,花斑癣 10 0 % ,临床总有效率为 99%。真菌清除率 :体癣 94 % ,股癣 95% ,手癣 10 0 % ,足癣 86 % ,花斑癣 90 % ,总清除率为 94%。全部病例未见明显不良反应。结论 :国产特比萘芬软膏治疗皮肤部真菌病疗效佳 ,不良反应少。     

特比萘芬软膏治疗小儿皮肤浅部真菌病72例

目的 :观察国产特比萘芬软膏治疗小儿皮肤浅部真菌病的疗效与安全性。方法 :小儿皮肤浅部真菌病病人 72例 ,男性 38例 ,女性 34例 ,年龄 3a±s 3a ,病程 2mo± 2mo ,其中皮肤念珠菌病 32例 ,体、股癣 2 5例 ,手、足癣 12例 ,花斑癣 3例。用该软膏搽患处 ,每日 2次 ,疗程 2wk。结果 :72例病人总痊愈率 90 % ,总有效率 97% ,总真菌清除率92 % ,不良反应发生率 3%。结论 :国产特比萘芬软膏为治疗小儿皮肤浅部真菌病新的有效、安全外用药物。     

两种方案治疗甲真菌病的成本-效果分析

目的:探讨比较伊曲康唑胶囊与特比萘芬片治疗甲真菌病的成本-效果.方法:将临床甲真菌病患者分为A、B两组,A组82例采用伊曲康唑胶囊口服治疗,B组79例采用特比萘芬片口服治疗,应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果:伊曲康唑胶囊与特比萘芬片治疗指/趾甲真菌病的总有效率分别为89.02%(73/82)和91.14%(72/79);成本分别为1039.92元和1 659.6元;C/E分别为11.68、18.21;△C/△E为292.3.结论:伊曲康唑胶囊具有更合理成本-效果优势.     

国产特比萘芬软膏与进口特比萘芬软膏对照治疗浅部真菌病

目的 :比较国产和进口 1%特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :50例国产特比萘芬试验组中男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 38a±s 17a ;进口特比萘芬对照组中男性 2 5例 ,女性2 3例 ,年龄 39a± 17a。 2种药物的用药剂量和疗程相同 ,外涂患处 ,每日 2次 ,体、股癣 ,花斑癣用药1wk为一个疗程 ,手、足癣和皮肤念珠菌病用药 2wk为一个疗程。结果 :国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 96 % ,真菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为 2 % ;进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 98% ,真菌清除率为92 % ,不良反应发生率为 2 %。 2种药物治疗浅部真菌病的临床疗效和安全性经统计学处理差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产与进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病有相似疗效及安全性。     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

特比萘芬在健康志愿者指趾甲中的分布

目的:建立测定指趾甲中特比萘芬含量的高效液相色谱法并测定其在指趾甲中的分布含量和维持时间.方法:测定10例健康志愿者po特比萘芬片(250mg,bid)×3d后第1、2、3、4、5wk指趾甲中药物含量.结果:服药后1～5wk内特比萘芬指趾甲含量0.989～0.058μg/g,平均含量从wk1的(0.573±o.238)μg/g到wk5的(0.096±0.045)μg/g;按平均含量-时间计算特比萘芬在指趾甲中的消除T_1/2为(2.0±1.1)wk.结论:特比萘芬进入指趾甲速度快,含量高,消除半衰期长.