倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗眩晕85例疗效观察

目的观察倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗眩晕的疗效。方法选择85例眩晕病人，倍他司汀8mg,每天3次；氟桂利嗪5mg，每天1次，疗程4周。结果倍他司汀、氟桂利嗪对眩晕的有效率为93.9％。结论倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕疗效确切。     

倍他司汀与氟桂利嗪治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效观察

目的:观察倍他司汀与氟桂利嗪治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法:采用随机对照观察,将椎基底动脉缺血性眩晕的患者68例分为2组(每组34例),一组用倍他司汀治疗,另一组用氟桂利嗪治疗,共观察4周。结果:倍他司汀在减轻眩晕的程度与发作频率上较氟桂利嗪明显。结论:倍他司汀在治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效上优于氟桂利嗪,且不良反应也较氟桂利嗪少。     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

目的 观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的临床疗效.方法 采用随机对照法将90例眩晕症患者分为两组进行研究:治疗组采用注射用盐酸倍他司汀20 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml(有糖尿病患者改用0.9%生理盐水500 ml)静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg 1次/d,晚上口服.对照组给予复方丹参注射剂(0.9%氯化钠溶液250 ml+复方丹参20 ml) 静脉滴注,同时给予氟桂利嗪5 mg,1次/d,晚上口服.结果 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗眩晕起效快,总有效率为93.3 %,对照组起效慢,总有效率71.1%,两组有效率比较差异有有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症疗效确切,值得推广.     

氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响

目的：观察氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片对椎基底动脉供血不足的影响。方法：将本院收治的200例椎基底动脉供血不足患者随机分为观察组（100例）与对照组（100例）,观察组给予氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,对照组患者给予倍他司汀片治疗,对比疗效。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗椎基底动脉供血不足效果显著。     

乐脉颗粒并用氟桂利嗪治疗颈性眩晕

目的 :观察乐脉颗粒加氟桂利嗪对颈性眩晕的疗效。方法 :诊断为颈性眩晕的病人 70例分为治疗组 35例 [男性 10例 ,女性 2 5例 ,年龄 71a±s12a(5 3～ 85a) ],给予乐脉颗粒 3g ,po ,tid ,加氟桂利嗪 5mg ,po ,qd ;对照组 35例 [男性 8例 ,女性2 7例 ,年龄 70a± 7a(5 5～ 78a) ],单用氟桂利嗪 5mg ,po ,bid。 2组疗程均为 10wk。结果 :随访 3mo ,治疗组总有效率 97% ,对照组为 71% (P <0 .0 5 )。结论 :乐脉颗粒加氟桂利嗪治疗颈性眩晕较单用氟桂利嗪的效果好     

盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕临床疗效分析

目的观察探讨盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕的疗效。方法选取临床确诊的偏头痛性眩晕患者46例,将其分为观察组及对照组。观察组给予盐酸氟桂利嗪胶囊（10mg,QN）＋甲磺酸培他司汀片（6mg,TID）联合口服;对照组给予甲磺酸培他司汀片（6mg,tid）单独口服。观察开始治疗3个月内头痛和眩晕发作的严重程度和发作的次数。结果治疗后3个月内,观察组较对照组在头痛发和眩晕发作的程度和次数上均有有明显减轻,差异具有统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕具有明确疗效。     

氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症68例疗效观察

目的观察氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效[1]。方法 68例患者随机分为治疗组35例和对照组33例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加服氟桂利嗪治疗。比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的84.8%,并且显效时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组出现轻度嗜睡10例,椎体外系症状2组,停药后症状消失。结论氟桂利嗪与盐酸倍他司汀联合治疗眩晕症疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗血管痉挛性头痛

目的观察氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗血管痉挛性头痛的临床疗效和安全性。方法将220例血管性头痛患者随机分为A组和B组各组110例,两组均予氟桂利嗪5mg,2次/d,A组加服倍他司汀4mg,3次/d,分别于治疗前后观察临床症状及颅多普勒超声（TCD）检测。结果治疗后临床总有效率A组明星优于B组（P〈0.01）。结论氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗血管性头痛疗效明显优于氟桂利嗪。     

甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床研究

目的 探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效.方法 回顾性分析78例因耳鸣住院患者的临床资料,按照治疗方案不同,随机分为两组:研究组应用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗,共38例;对照组仅应用盐酸氟桂利嗪,共40例.观察并比较治疗2周后的两组患者临床疗效以及血液流变学变化以及不良反应发生率差异.结果 与对照组相比较,研究组的痊愈、显效及总有效率明显增高(P<0.05),而无效率明显降低(P<0.05);全血粘度检测指标改善程度明显增高(P<0.05);但不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的临床疗效较好,不良反应低.     

倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的：观察倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法：将所有病例随机分为氟桂利嗪组和联合治疗组。氟桂利嗪组给予氟桂利嗪胶囊治疗;联合治疗组在此基础上给予倍他司汀口服治疗。治疗后使用经颅多普勒血流诊断系统（TCD）检测血流情况,观察两组治疗效果。结果：联合治疗组的有效率高于氟桂利嗪组,P＜0.05。两组经过治疗,血流异常情况得到改善,联合治疗组血流异常情况的改善情况要优于氟桂利嗪组,P＜0.05。结论：倍他司汀联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足安全有效。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性眩晕症临床效果观察

目的：研究良性眩晕症患者选择盐酸氟桂利嗪胶囊配合甲磺酸倍他司汀片进行治疗的效果分析,探究临床应用价值。方法：为了使实验更加准确可靠,在本次研究开展过程中,以我院2020年1月至2022年1月间急诊收入的96名良性眩晕症患者为本实验研究对象。患者均在入院后,由研究人员随机将其进行均分为两组。在分组完成后,采用随机分组对照实验方法对患者进行处理,对照组和实验组单组均设置48名患者,对照组内患者在接受治疗时,应用甲磺酸倍他司汀片作为治疗药物,实验组内患者则选择甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。在接受治疗后,研究人员采用常规手段记录患者的情绪状态和眩晕感受,同时评估患者的治疗总有效率,分析组间差异。结果：在治疗后,实验组患者的治疗总有效率高达88.33%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。结论：在进行良性眩晕症患者的临床治疗时,将盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片方案配合常规治疗方案应用于患者的治疗中,能够使患者的病情状况得到改善,对于促进患者的机体功能恢复以及改善患者的眩晕状况,有良好的效果。     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效观察

目的：总结天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗颈性眩晕的疗效。方法对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合甲磺酸倍他司汀片口服治疗与40例应用盐酸氟桂利嗪片口服进行对比观察。结果治疗组总有效率明显高于对照组,两组临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本方法治疗颈性眩晕有较好的临床效果。     

盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症59例疗效观察

目的观察盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症的临床疗效。方法对本科近年来诊治59例急性眩晕症患者的临床资料进行回顾性总结分析。结果本组59例中近期治愈57例（96．6％）,有效1例,总有效率达100％。治疗过程中,1例出现乏力、嗜睡,停药后症状自行消失。结论盐酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗急性眩晕症可明显改善脑部血液循环,增加脑细胞及内耳供血供氧,改善急性眩晕的临床症状,疗效确切。     

多塞平加氟桂利嗪治疗难治性功能性消化不良

目的 :观察多塞平加氟桂利嗪治疗难治性功能性消化不良 (FD)的疗效。方法 :应用随机开放性的自身交叉对照试验 ,6 3例病人分为AB组和BA组 ,轮替给予A方案和B方案先后治疗各 4wk。A方案给多塞平 12 .5mg ,po ,bid +2 5mg ,po ,qn ;氟桂利嗪 5mg ,po ,qn。B方案给西沙必利 5mg ,po ,tid ;雷尼替丁 0 .3g ,po ,qn。A和B方案间隔 3wk执行 ,2组病人在A和B方案均完成后 ,相同方案的症状评分结果合并 ,再比较症状改善情况及有效率。结果 :治疗后 2方案的症状积分下降均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;2方案间比较 ,A方案症状积分非常显著低于B方案 (P <0 .0 1) ,症状总积分减分率达有效者 ,A方案 75 % ,非常显著高于B方案 4 4% (P <0 .0 1)。结论 :多塞平加氟桂利嗪是治疗难治性FD的有效方案。     

氟桂利嗪抗癫痫及逆转难治性癫痫病人多药耐受基因的表达

目的 :了解氟桂利嗪对多药耐受基因 1(MDR 1)表达阴性或阳性癫痫病人的抗癫痫作用及其逆转MDR 1表达的可能性。方法 :54例病人随机分成 2组。实验组用免疫组化法测定P糖蛋白(P gp) ,加用氟桂利嗪 5～ 10mg ,po ,qn ,2wk随访 1次 ,6～ 8wk后评价临床疗效 ,发作减少 50 %者为有效。用药前P gp阳性有效者同时复查P gp。对照组加用安慰剂同步观察。结果 :P gp阳性组的2 2例病人中有效 14例 ,阴性组 12例中有效 2例 ,对照组有效 4例。P gp阳性有效的 11例完成了P gp复查 ,其中 10例病人的P gp表达下降 50 %以上。氟桂利嗪的不良反应发生率为 2 3 %。结论 :氟桂利嗪辅助治疗有效 ,其抗癫痫机制可能与逆转P gp表达有关。     

苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪及山莨菪碱治疗周围性眩晕的疗效

目的:探析苯海拉明联合盐酸氟桂利嗪及山莨菪碱治疗周围性眩晕的疗效。方法:研究对象为2017年9月~2018年8月于某院就诊的98例周围性眩晕患者,随机分为对照组和观察组各49例。对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组增加苯海拉明、山莨菪碱治疗,比较两组的治疗有效性和安全性。结果:比较两组患者的治疗有效率,发现观察组的总有效率明显高于对照组,两组有显著差异;从两组的不良反应发生率比较上来看,两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:单一盐酸氟桂利嗪治疗周围性眩晕效果不明显,尤其是病情严重者需增加苯海拉明、山莨菪碱进行治疗,兼具有效性和安全性。     

阿克他利治疗68例类风湿关节炎病人的随机双盲对照试验

目的 :评估阿克他利治疗类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验入选 10 5例RA病人 ,完成观察 10 3例 ,分为 2组。阿克他利组 6 8例 ,予阿克他利 10 0mg ,po ,tid ;甲氨蝶呤组 35例 ,予甲氨蝶呤 10mg ,po ,qw ;疗程均为 12wk。 12wk后揭盲 ,31例阿克他利组病人继续疗程至 2 4wk。结果 :阿克他利组 12wk的有效率为 6 8% ,与甲氨蝶呤组的疗效 (74 % )相近 ,P >0 .0 5 ,阿克他利组 2 4wk的有效率为 84 %。阿克他利组的不良反应发生率为 7% ,明显低于甲氨蝶呤组 (2 8% ) ,P <0 .0 1。结论 :阿克他利作为一种新型抗风湿二线药物治疗RA有较好的疗效 ,且不良反应轻微。     

甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性分析

目的 探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法 选取2016年1月-2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5 mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12 mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果 观察组临床疗效的总有效率（87.64%）显著高于对照组（42.70%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率差异不显著。结论 甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。     

氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕61例临床观察

目的对氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕的临床效果进行分析。方法选择于2011年1月至2012年1月因偏头痛性眩晕前来我院门诊就诊的122例患者作为临床观察对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组各61例患者,其中观察组患者采用氟桂利嗪治疗,对照组患者采用倍他司汀治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的显效率为98.36%,对照组的显效率为77.05%,两组患者临床治疗效果比较差异有统计学意义;对患者进行为期半年的随访,观察组患者的复发率为3.33%,对照组患者的复发率为17.02%,观察组患者的复发率较对照组患者的复发率低,两组患者复发率差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者服用药物后出现不良反应的有3例,不良反应率为4.91%,患者经及时的处理或停药后,不良反应现象均得到好转,对照组患者有2例出现不良反应,不良反应率为3.28%,两组患者不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕,临床疗效显著,复发率低,无明显毒副作用,值得临床广泛应用。     

氟桂利嗪与倍他司汀治疗颈性眩晕的近期疗效对比

颈性眩晕７０例，随机等分为氟桂利嗪组（男性２３例，女性１２例，年５４±ｓ９ａ），服用５ｍｇ，ｂｉｄ；或１０ｍｇ，ｑｎ。倍他司汀组（男性２６例，女性９例，年龄５１±１０ａ），用倍他司汀氯化钠５００ｍＬ（含倍他司汀２０ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，３ｄ后接服倍他司汀８ｍｇ，ｔｉｄ，均治疗１０ｄ。２组总有效率分别为９４％和９１％，差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。但３ｄ内有效率后组优于前组，差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。