先天性支气管囊肿误诊肺结核11例临床分析

先天性支气管囊肿是胚胎发育时期支气管树分支异常的罕见畸形,根据发生的部位可分为肺内型、纵隔型和异位型,临床上以肺内型多见.约75%的肺内型支气管囊肿在病程中可反复并发感染,因而临床症状和胸部影像学表现缺乏特异性,容易发生误诊,尤以误诊肺结核多见.2002～2005年共收治先天性支气管囊肿误诊肺结核11例,最长误诊时间达12年之久.现对11例误诊情况结合文献资料分析如下.     

先天性多发性肺囊肿与囊状支气管扩张DR胸片鉴别诊断分析

目的分析先天性多发性肺囊肿与囊状支气管扩张在DR胸片表现上的差异，提高对两种疾病的x线鉴别。方法整理我院2007年1月～2013年1月期间确诊的先天性多发性肺囊肿与囊状支气管扩张病例各12例，分别分析其x线征像，寻找差异进行鉴别。结果先天性多发性肺囊肿与囊状支气管扩张病灶均位于双下肺及左肺舌叶，先天性多发性肺囊肿多数囊腔较大，壁薄，病灶范围分布较广泛，确诊的12例肺囊肿中，DR胸片诊断10例，准确率为83．3％，2例误诊为囊状支气管扩张，误诊率16．7％；囊状支气管扩张病例多数囊腔较小，壁稍增厚，2例囊腔内充满积液呈结节改变，病变范围相对较小，确诊的12例囊状支气管扩张中，DR胸片诊断12例，准确率为100％，无误诊病例。结论充分认识先天性多发性肺囊肿与囊状支气管扩张的X线征像，动态观察，结合临床病史．可提高两者的鉴别诊断。     

先天性支气管肺囊肿临床诊断与外科治疗(附78例报告)

目的 总结先天性支气管肺囊肿的诊断、鉴别诊断及手术治疗经验.方法 回顾分析自1998年1月至2010年10月78例外科治疗先天性支气管肺囊肿的临床资料.结果 该病临床表现多样,发病年龄广范,误诊率高,所有病例均行手术治疗并经病理证实,其中术前误诊14例,术后均治愈出院.结论 支气管肺囊肿应早期诊断、早期治疗,外科手术是其主要治疗方法.     

肺隔离症的诊断与治疗

肺隔离症是肺的先天性畸形之一，亦称有异常动脉的肺囊肿症，即隔离的肺与正常肺分离形成无肺功能的囊性组织。此病临床上较为少见。Savic等统计546例肺先天性畸形中，本病占0．15％～6．4％。如何减少对本病的误诊、漏诊并及时治疗至关重要。     

先天性支气管肺囊肿临床诊断与外科治疗（附78例报告）

目的 总结先天性支气管肺囊肿的诊断、鉴别诊断及手术治疗经验.方法 回顾分析自1998年1月至2010年10月78例外科治疗先天性支气管肺囊肿的临床资料.结果 该病临床表现多样,发病年龄广范,误诊率高,所有病例均行手术治疗并经病理证实,其中术前误诊14例,术后均治愈出院.结论 支气管肺囊肿应早期诊断、早期治疗,外科手术是其主要治疗方法.     

超声诊断小儿先天性胆总管囊肿并发穿孔的价值

先天性胆总管囊肿是常见先天性胆道系统畸形,是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病,胆总管囊肿穿孔是先天性胆总管囊肿的严重并发症,临床诊断较困难,易误诊.     

先天性支气管囊肿9例报告

先天性囊肿是一种先天性疾病,可以发生于肺、纵隔、横隔及胃壁.本文报道经手术切除病理证实的9例先天性支气管囊肿.     

超声诊断小儿先天性胆总管囊肿并发穿孔的价值

先天性胆总管囊肿是常见先天性胆道系统畸形，是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病，胆总管囊肿穿孔是先天性胆总管囊肿的严重并发症，临床诊断较困难，易误诊。本研究对我院1990年10月至2008年1月收治的10例先天性胆总管囊肿并发穿孔病例进行回顾性分析，探讨其超声表现及误诊原因，以提高超声诊断准确率。     

螺旋CT在支气管源性肺囊肿中的诊断价值

目的研究讨论CT在支气管源性肺囊肿中的诊断价值。方法选取笔者所在医院2001年6月～2009年4月期间16例术前均进行胸部X线及CT检查（平扫＋增强）的肺囊肿病例，对其进行比较。结果本组16例肺囊肿中，X线视次误诊7侧，误诊率43．75％；而CT榆查可了解囊肿内成分，误诊2侧，误诊率明显低于X线组，为12．5％。结论支气管源性肺囊肿的诊断中cT确诊率明显商于胸片确诊率，在经济条件允许下值得临床推广。     

先天性膈疝的误诊原因分析

从1972年至1983年间,我们共收治先天性膈疝27例中延误诊断有21例,为提高先天性膈疝的早期诊断,本文仅就误诊原因作重点临床分析。误诊为肺部疾病:误诊为肺炎10例,液气胸2例,肺囊肿3例。延误诊断时间为2个月至2年。由于腹腔脏器经胸腹裂孔疝进入胸腔后,使肺组织受压,呼吸面积减少,出现呼吸困难和紫绀。纵隔受压,心脏移位或扭转,引起心血管功能障碍,出现     

小儿先天性肺囊肿的外科治疗

目的探讨小儿先天性肺囊肿的外科治疗。方法本组患小儿均在全麻下行手术治疗,其中占据一侧胸腔的巨大张力性囊肿3例,单纯囊肿摘除18例,肺段切除3例,肺楔形切除2倒,肺叶切除4例,全肺切除1例。结果本组无手术死亡。术后并发支气管胸膜瘘3例。有1例愈合,2例再次手术。感染2例,经抗感染后痊愈,患儿随访1—6年,肺功能各项指标均正常。结论先天性肺囊肿尽早诊断,手术是治疗支气管肺囊肿的首选方法,根据不同部位的肺囊肿。选择合适的手术方法。     

先天性肺囊肿100例外科治疗效果观察

目的探讨先天性肺囊肿的临床诊断与治疗的方法。方法对2009年3月-2010年8月湖南省儿童医院行X线摄片和CT检查予以确诊的100例先天性肺囊肿患者（婴幼儿占73%）行外科手术,其中行囊肿摘除术52例、单肺叶切除术39例、肺段切除术9例。结果本组无手术死亡,无严重术后并发症。术后3例并发支气管胸膜瘘,经引流治疗后痊愈。7例有轻度的咳嗽,随访2个月至3年,疗效良好无复发。结论先天性肺囊肿应早期诊断、早期治疗,肺叶切除是主要术式,部分病例可行全肺切除、楔型切除和囊肿切除。     

高压氧陪护人员发生肺气压伤1例报道

肺气压伤是指肺内压过高或过低于外界气压时造成肺组织损伤而引起的一系列病症,临床上前者较多见.现报道1例原有先天性肺囊肿在高压氧舱陪护过程中引起的肺气压伤.     

家族性多发性肺囊肿

肺囊肿的分类,按病理组织学一般分为先天性与后天性两类,家族性肺囊肿是先天性肺囊肿的一种类型。我们收治二例,系父子二人,除肺囊肿外,还合并其他先天性畸形,现报告如下:例1:男,15岁,住院号15439。1978年6月开始自觉右侧胸痛,轻度咳嗽,8月份开始咳嗽痰中带暗红色血丝,并有低热,曾在外院服中药治疗,后咳嗽减轻,但右侧胸痛无缓解。胸部正位拍片诊断右上肺良性肿瘤,合并右上肺炎,继行抗炎治疗症状好转,1979年1月上述症状复发于2月1日来诊。既往史无特殊。家族史:父患“肺疾病”。体检:发育正常,自动体位,血压100/60毫米汞柱,脉搏80次/分,     

先天性胆总管囊肿误诊原因分析

先天性胆总管囊肿比较少见,容易误诊为其它疾病。本文收集9例术前误诊为其他疾病,而在手术探查中确诊。为了吸取教训,总结经验,提高对本病诊断水平,对误诊原因做一分析。     

肺隔离症13例临床分析

肺隔离症是一种较少见的先天性肺疾患,亦称有异常动脉的肺囊肿症,系肺先天发育异常,隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离,并接受体循环动脉血液供应,包括叶内型和叶外型两种.多发生于胚胎发育早期,可能伴有其他类型先天性畸形,如支气管食管憩室、膈疝和骨骼异常等.我院1990-2009年共收治肺隔离症13例,并全部行胸部外科手术治疗.现将其临床资料结合相关文献进行系统回顾,报道如下.     

肺囊肿误诊为肺癌1例分析

本文将外伤继发性肺囊肿,由于胸部影像表现特殊,经吉林市、辽源市、长春市及北京多家当地权威医学专家误诊为肺癌而行手术切除治疗1例分析如下.     

有问必答

关键词：先天性肺囊肿。我的儿子体质较弱，现在不满2岁，从他出生到现在，老是发烧、咳嗽、有时气喘。因患肺炎在县区医院诊治不少于8次。前不久又患上肺炎，转诊到长沙省儿童医院住院后经胸部CT检查，确诊为先天性肺囊肿，以前从未听说过这种疾病，请问这是一种什么病？     

成人先天性胆管扩张症26例诊治分析

先天性胆管扩张症亦称先天性胆管囊肿，约25％在成人发病。随着影像学的发展，先天性胆管扩张症的检出率有逐渐增加的趋势^[1]。我院自1992年8月至2001年10月共收治26例先天性胆管囊肿，现报告如下。     

先天性胆总管囊肿术后囊肿残留伴结石23例

目的 探讨先天性胆总管囊肿手术方式和残留囊肿结石处理方法.方法 对23例先天性胆总管囊肿术后残留囊肿结石患者的临床资料进行回顾性分析.结果 先天性胆总管囊肿术后残留囊肿结石23例,残余囊肿癌变1例.再次手术治疗方式以残留囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合.全组无死亡病例,术后并发胆漏、胰漏各1例,术后随访4月至5年,合并胆总管下端癌病例术后4月死亡,有2例患者有不同程度上腹部隐痛不适,对症治疗后症状能缓解,其余病人状况良好,全组病例无结石复发.结论 囊肿完整切除、肝管空肠Roux-en-Y吻合术是先天性胆管囊肿理想的术式,残留囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合是治疗残留囊肿结石合理的术式.