吉非罗齐、辛伐他汀对冠心病患者血脂调节的疗效观察

目的：观察吉非罗齐（gemfibrozil,诺衡）、辛伐他汀（舒降之）治疗老年冠心病患血脂的效果及安全性。方法：60例冠心病伴血脂增高的患随机被分为A、B两组,每组30例。A组口服吉非罗齐300mg,1次／日,B组口服辛伐他汀20mg,1次／日,4周为一疗程。结果：①两组降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂胆固醇（LDL－C）有显疗效（P＜0．01）;②吉非罗齐降低TG优于辛伐他汀（P＜0．01）,辛伐他汀降低TC优于吉非罗齐（P＜0．01）;③两组用药无明显副作用。结论：吉非罗齐、辛伐他汀对降低冠心病伴高血脂症的血脂有显疗效;吉非罗齐降低TG优于辛伐他汀,辛伐他汀降低TC优于吉非罗齐,二均较为安全。     

国产吉非罗齐调整血脂的临床疗效观察

国产吉非罗齐调整血脂的临床疗效观察江苏省无锡市第一人民医院内科李肖蓉，邵力正吉非罗齐（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）为一种新型的血脂调节剂。该药首先由美国生产（商品名为Ｌｏｐｉｄ，诺衡）。近年来，经临床应用证实，它具有良好的血脂调节作用。目前，国产吉非罗齐...     

国产鱼油与吉非罗齐对Ⅱ_b型、Ⅳ型高脂血症作用的比较

国产鱼油与吉非罗齐对Ⅱ_ｂ型、Ⅳ型高脂血症作用的比较陈端霞，范向阳，张广明鱼油富含长链ｎ－３多不饱和脂肪酸，二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ），具有调节血脂作用，但其临床疗效报道不同。吉非罗齐是纤维酸衍生物类降脂药，是有效的调脂药物。本?..     

临床药学

951521苯氧芳酸类血脂调节药物吉非罗齐疗效观察/华琦…刀中华内科杂志一1997,36(11)一735 观察经饮食治疗无效的高脂血症患者40例,第1组20例服吉非罗齐0.69旧2次,第2组20例服0.39旧2次。结果,两组于服药后1和3个月,甘油三醋、总胆固醇、高和低密度脂蛋白胆固醇均有明显改善.服药3个月和。.69剂量者疗效更优。但此药对血浆氧化型低密度脂蛋白、血清脂蛋白(a)和血浆纤溶酶活性无明显作用。表2(李国芳)981522头抱地嚓的临床及免疫调节作用研究/李光辉…//中华内科杂志一1997,36(11)一759~763 观察107例,其中呼吸道感染71例.尿路感染34例,其他…     

调血脂药物的合理使用在心血管内科疾病中的临床分析

目的对调血脂药物在心血管内科疾病治疗过程中的疗效进行分析。方法选取2013年1月~2014年1月我院收治的心血管内科治疗的患者100例作为研究对象,将其分为4组,对患者分别给予他汀类药物、非诺贝特激活脂蛋白脂酶以及阿昔莫司和吉非罗齐药物,对各组患者的血脂的调节状况进行对比。结果各种药物适用的心血管类疾病有一定的差别,但综合来说他汀类药物在调脂方面具有的优势性较为明显。结论在心血管内科疾病的治疗过程中,调脂药物的应用疗效较为明显。     

自血光量子与常规疗法降低血粘度及血脂的疗效比较

现将我院治疗观察的两组各30例脑血管病人血液流变学及血脂情况报告如下。 1.方法:治疗组用自血光量子+常规疗法;对照组用706代血浆、20％甘露醇、吉非罗齐等药物。     

吉非罗齐治疗脂代谢异常的疗效观察

吉非罗齐(商品名lopid)是一种新型苯氧芳酸类调脂药,它对血脂的影响已有文献报道[1],为进一步观察其临床疗效,我们应用该药治疗32例高血脂患者.     

自拟清脂汤结合吉非罗齐胶囊治疗高脂血症70例

目的 观察自拟清脂汤结合吉非罗齐胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法 将140例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,各70例.两组均给予吉非罗齐胶囊0.3 g,每日2次,早晚饭前0.5 h服,治疗组加服自拟清脂汤加减治疗.结果 治疗组总有效率为88.6%明显高于对照组的70.0%(P<0.01).结论 自拟清脂汤结合吉非罗齐胶囊治疗高脂血症优于单用吉非罗齐胶囊.     

脂康颗粒调节血脂异常的临床研究

目的观察脂康颗粒调节血脂异常的临床疗效。方法将60例高脂血症病人随机分成两组，治疗组30例服用脂康颗粒，对照组30例服用脂必妥片，观察两组治疗前后血脂及血液流变学变化情况。结果治疗组总有效率为93．3％，明显优于对照组73．3％（P〈0．05）。治疗8周时两组血脂指标比较，总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白有统计学意义。结论脂康颗粒能明显调节血脂异常，可有效治疗高脂血症。     

吉非罗齐对高脂血症兔心肌缺血再灌注损伤的影响及机制

目的探讨吉非罗齐对高脂血症兔心肌缺血再灌注损伤的影响。方法24只新西兰大白兔随机分成缺血再灌注组、吉非罗齐 缺血再灌注组(简称吉非罗齐组)和假手术组,所有动物给以高脂饮食9周以建立高脂血症兔模型,吉非罗齐组在喂养8周后同时给予吉非罗齐200mg(kg·d)口服1周。冠状动脉左前降支结扎法复制心肌缺血再灌注损伤模型。9周后观察各组血脂水平的变化及心肌细胞超微结构改变,并测定心肌梗死面积。逆转录聚合酶链反应测定心肌过氧化体增殖物激活型受体α和脂肪酸转位酶CD36 mRNA的表达。结果喂饲高脂饮食后,兔血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显升高(P<0.01),吉非罗齐干预1周未对血脂水平产生影响。吉非罗齐组心肌梗死面积较缺血再灌注组明显减少(P<0.05);且心肌细胞超微结构损伤明显低于缺血再灌注组。缺血再灌注组心肌过氧化体增殖物激活型受体α和CD36 mRNA的表达低于假手术组(P<0.05),而吉非罗齐组与假手术组过氧化体增殖物激活型受体α和CD36 mRNA的表达无明显差异(P>0.05)。结论吉非罗齐短期干预可减少高脂血症兔缺血再灌注后心肌梗死面积,并上调心肌过氧化体增殖物激活型受体α和CD36 mRNA的表达。     

他汀类联合心血管药物治疗冠心病的疗效观察

目的分析他汀类联合心血管药物治疗冠心病的治疗疗效。方法选取我院2015年2月~2016年2月收治的冠心病患者260例为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各130例。对照组仅使用心血管药物治疗,观察组同时联合使用他汀类药物,治疗结束后,结合患者病情改善情况评估治疗疗效。结果治疗前,两组各血脂指标组间比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗,两组患者各血脂指标均有明显改善,较对照组,观察组患者血脂指标改善情况更佳,观察组治疗总有效率较对照组高(96.9%vs83.1%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未出现全身不良反应或严重局部不良反应。结论他汀类连恶化心血管药物治疗冠心病,较单一用药具有显著优势,能有效改善患者临床症状,促进血脂水平的下降,并能调节血管内皮功能,改善心脏血流灌注,且无明显不良反应,适用于机体耐受性差的老年患者,疗效安全可靠,具备于临床推广的意义与价值。     

两种不同剂量吉非罗齐对原发性高脂血症的临床疗效比较

为探讨去非罗齐用药剂量与临床疗效之间的关系 ,将 12 1例原发性高脂血症患者随机分为低剂量组和常规剂量组 ,低剂量组患者用吉非罗齐 6 0 0mg/d治疗 ,常规剂量组患者用吉非罗齐 12 0 0mg/d治疗 ,观察两组患者服药前及服药 4周、8周血脂水平的变化。结果发现 ,服药 4周常规剂量组血清总胆固醇和甘油三酯下降 ,高密度脂蛋白胆固醇上升 ,与治疗前有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,而低剂量组仅甘油三酯下降 (P <0 .0 5 )。服药 8周常规剂量组和低剂量组血清总胆固醇和甘油三酯下降 ,高密度脂蛋白胆固醇上升 ,与治疗前相比差异均有非常显著性统计学意义 (P <0 .0 1)。此结果提示 ,用低剂量吉非罗齐治疗原发性高脂血症患者虽然强度偏弱 ,但副作用少 ,值得提倡。     

血脂康的疗效与安全性观察

国内对血脂康的药理、毒理及其与安慰剂、绞股兰、辛伐他汀（舒降之）的临床近期疗效和安全性的对比已进行了一系列研究，拟进一步评价血脂康调节血脂的长期疗效与安全性，以便为冠心病二级预防选择药物提供参考，现将５２例患者服血脂康半年以上的疗效与安全性观察报道如...     

化痰通络颗粒治疗风痰瘀阻证脑梗死临床研究

目的观察化痰通络颗粒治疗脑梗死临床疗效并探讨其作用机制.方法选择符合中西医诊断标准及辨证属风痰瘀阻证脑梗死病人90例,随机分为治疗组46例和对照组44例.治疗组应用化痰通络颗粒配合复方丹参注射液静脉输注,对照组单用复方丹参注射液静脉输注,治疗3周后评定疗效,比较两组治疗前后中医证候积分、血液流变学指标及血脂.结果治疗组在临床疗效、改善血液流变性及调节血脂代谢等方面明显优于对照组(P＜0.01).结论化痰通络颗粒能提高风痰瘀阻证脑梗死的治疗效果,是治疗风痰瘀阻证脑梗死安全有效的药物.     

二甲双胍治疗糖尿病的疗效观察

目的 观察二甲双胍治疗糖尿病的疗效.方法 选择120例2型糖尿病患者（观察组）行瑞格列奈＋二甲双胍药物治疗,另120例2型糖尿病患者（对照组）行瑞格列奈药物治疗,观察两组疗效.结果 治疗后两组患者的FBS、PBS、HbA1c、TG以及TC指标均低于治疗前;且观察组各指标明显低于对照组.结论 二甲双胍能够改善肥胖糖尿病患者空腹及餐后高血糖及高三酰甘油血症而不致使体质量增加,还能够调节患者的血脂代谢紊乱、改善舒张压、改善胰岛素抵抗及高胰岛素血症,预防糖尿病的发生,达到很好的治疗效果.     

中西医结合治疗冠心病非手术患者的疗效观察

目的分析中西医结合治疗冠心病非手术患者的疗效。方法选择2012年6月~2015年4月我院收治的非手术冠心病患者100例为研究对象,将其分成对照组和观察组,各50例。对照组采用常规药物治疗,观察组采用中西医结合治疗,治疗1个月后对比两组患者的疗效、血脂变化和心绞痛缓解情况。结果观察组总有效率为98.00%,对照组总有效率为80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的血脂对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗1个月后,观察组血脂低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组心绞痛平均缓解时间为(23.4±4.1)h,对照组心绞痛平均缓解时间为(52.6±4.9)h,差异有统计学意义(P0.05)。结论非手术冠心病患者采用中西医结合治疗,疗效显著,且在很大程度上减少患者心绞痛时间,调节血脂,值得临床推广运用。     

他汀类联合心血管药物治疗冠心病的效果观察

目的观察冠心病患者应用他汀类联合心血管药物治疗时的效果;方法选取我院2015年1月~2015年12月收治的冠心病患者98例作为研究对象,随机等分为对照组和观察组,对照组应用常规心血管药物治疗,观察组在此基础上,加用他汀类药物进行治疗,对比两组患者的疗效和血脂指标改善情况;结果两组患者在治疗后,疗效有着明显的差异性,差异有统计学意义(P0.05),同时观察组患者血脂改善情况也明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论在冠心病患者常规应用药物治疗的基础上,增加他汀类药物进行治疗时,能够显著改善或者将患者血脂水平稳定在正常值内,进而提高其疗效,适宜在临床中应用。     

非诺贝特治疗糖尿病视网膜病变合并肾病的疗效研究

目的探讨非诺贝特治疗糖尿病视网膜病变合并肾病的疗效。方法挑选2014年6月-2016年6月我院收治的70例糖尿病并发糖尿病性视网膜病及肾病患者作为研究对象,分成观察组与对照组,每组35例。对照组执行导升明治疗手段,观察组实施非诺贝特治疗手段。对比两组疗效与血脂改善状况。结果对比两组疗效,观察组总有效率明显比对照组要高,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组血脂改善状况,观察组明显比对照组要优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用非诺贝特治疗糖尿病视网膜病变合并肾病,可以较好调节血脂,值得推广运用。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠状动脉粥样硬化疗效的血管内超声评价

目的 探讨血管内超声（IVUS）对阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠状动脉粥样硬化疗效的评价作用.方法 选取冠心病患者63例,随机分为观察组31例和对照组32例;对照组给予常规药物＋阿托伐他汀钙片,观察组给予常规药物＋通心络胶囊.治疗12个月后两组复查血脂及CAG,靶病变冠脉复查IVUS.结果 与治疗前比较,治疗12个月两组血脂、IVUS参数均明显改善（P均＜0.05）;治疗12个月两组间比较血脂、IVUS参数无统计学差异（P均＞0.05）.结论 通心络和阿托伐他汀对冠心病均有良好疗效,IVUS对评价药物治疗后冠状动脉粥样硬化斑块变化有重要作用.     

柴胡陷胸汤加减治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察柴胡陷胸汤治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将58例冠心病不稳定型心绞痛病人分为观察组和对照组,对照组常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以柴胡陷胸汤煎剂口服。观察两组治疗前后临床症状、体征、硝酸甘油耗减量、血脂水平、心血管事件发生率及不良反应。结果观察组在临床疗效、硝酸甘油耗减量、调节血脂代谢、心血管事件发生率方面均明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论柴胡陷胸汤治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规西医治疗。