皂甙元生产工艺研究——从番麻叶提取海柯皂甙元

1958年大跃进年代,广东东方红农场等首先从生产硬质纤维的番麻残渣中提取海柯皂甙元(Hecogenin)成功。这是继薯芋皂素投产后,为我国甾体激素药物生产提供的又一种甾体原料。在用海柯皂甙元合成△~ 去氢皮质酮的工作中,发现皂甙元的质量对中间体的收率和质量有很大影响,有必要进一步提高质量和降低成本。     

海柯皂甙元和替告皂甙元提取新工艺

目前,国内生产海柯皂甙元和替告皂甙元系先将番、剑麻叶汁沉浆干品,直接用酸水解,然后萃取。但采用此法生产杂质较多,后处理烦琐,产品得率低,成本高,产率仅6.9％;总甙元含量85％左右。因此,按我国生产情况,选用萃取新工艺是生产海柯皂甙元和替告皂甙元的关键问题。我们参照国内外文献报道,研究了提取海柯皂甙元和替告皂甙元的新工艺。选用65～70％乙醇作溶剂,先萃取溶解度较大的皂甙(或次级皂甙),后加酸水解,即得海柯皂甙元和替告皂甙元的     

皂甙元生产工艺研究——用溶剂汽油提取替告皂甙元

用工业酒精为溶剂提取替告皂甙元的生产方法,已鉴定投产。但酒精单耗较大,每生产1吨替告皂甙元约耗损酒精10吨以上。从长远出发,研究采用国内资源丰富的溶剂汽油代替工业酒精,将是今后扩大生产替告皂甙元需要解决的有实际意义的课题。为了上述目的,我们首先测定了替告皂甙元在120号溶剂汽油(以下简称汽油)中的溶解度,发现与工业酒精相近。汽油提取液用合适的吸附剂(如硅胶、活性炭、氢氧化钙等)处理时,     

皂甙元分析方法的研究——Ⅲ.薯蓣皂甙元库伦滴定法

根据薯蓣皂甙元分子结构上的特点,应用溴库伦法,在含有溴化钾的酸性电解液中进行滴定,以死停法指示终点。1分子薯蓣皂甙元消耗1分子溴,n值为2。本法简单、快速,适用于测定微量薯蓣皂甙元样品,误差在1%左右。     

蒺藜粗皂甙提取工艺研究

本研究用“先醇沉后上柱法”提取蒺藜粗皂甙,在提取率、生产成本、方便操作、适应大生产要求等方面优于“先上柱后醇沉法”。     

人参皂甙碱水解的研究——Ⅰ用均匀设计法考察碱水解条件

<正> 众所周知,人参皂甙具有多种生理作用,近年来对人参皂甙抗癌活性的研究受到了广泛重视,为了探讨人参皂甙结构与活性之间的构效关系,往往需要进行人参皂甙的半合成及结构修饰工作。在上述工作中常用的酸水解法得不到真正的甙元,只是次级甙元。前已报道,人参皂甙在碱水解条件下,其甙元的结构不变化,为了探索出最佳的碱水解条件,作者用均匀设计法进行了考察,结果较为满意。     

合欢皮中三萜皂甙元的研究

合欢皮中三萜皂甙元的研究陈四平张如意（北京医科大学植化教研室，北京１０００８３）中药合欢皮（Ａｌｂｉｚｚｉａｅｃｏｒｔｅｘ）为合欢（ＡｌｂｉｚｚｉａｅｊｕｌｉｂｒｉｓｉｎＤｕｒａｚｚ）树皮。具解郁安神，活血消肿功能。用于心神不安，忧郁失眠，肺痈疮肿...     

白芷提取的生产工艺优化研究

目的：研究优化中药材白芷的提取生产工艺。方法：以欧前胡素为考察指标,对白芷的提取工艺进行筛选、优化,缩短提取时间,保证提取收率和有效成分含量。结果：本实验采用正交试验法对影响提取效果的诸因素进行考察,选择最佳提取条件,为白芷的提取生产工艺改进提供依据。     

人参的分析——Ⅰ.人参皂甙元的提取、分离和比色测定

参照Shibata等的方法,从人参中提取分离了人参二醇,人参三醇及齐墩果酸三种人参皂甙元。比较研究了三种人参皂甙元的各种显色反应后,认为高氯酸—香荚蓝醛试剂显色反应较好,皂甙元在10～70μg间样品量与吸收度成直线关系,本法操作比较简便,反应灵敏度高、重现性好。     

人参的分析——Ⅰ.人参皂甙元的提取、分离和比色测定

参照Shibata等的方法,从人参中提取分离了人参二醇,人参三醇及齐墩果酸三种人参皂甙元。比较研究了三种人参皂甙元的各种显色反应后,认为高氯酸—香荚蓝醛试剂显色反应较好,皂甙元在10～70μg间样品量与吸收度成直线关系,本法操作比较简便,反应灵敏度高、重现性好。     

瓜子金皂甙元的分离和化学结构研究

瓜子金(Polygala japonica Houtt)为我国江南民间常用的抗炎药,系远志科植物。我们从其地上部分分离出一种皂甙—瓜子金皂甙,经酸水解,得瓜子金皂甙元(Ⅰ)。经光谱分析和化学方法确定瓜子金皂甙元(C₃₀H₄₈O₅,mp,319～321℃,[α]_D²⁰+120°)是一种新的五环三萜衍生物,即2α,3α,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸。     

新型甾族皂甙元的初步药物生物学研究

甾族皂甙元(Steroidal sapogenins)是在植物界广泛分布的一类化合物。其治疗价值及作为激素类药物合成的原料药早已周知,但其化疗作用仅在最近才有所研究和报道。作者对从卡内里群岛几种特产植物中分离出的还原型螺甾烷(Spirostanic)和内酯甾族皂甙元。进行了初步研究。几种成分为:(1)Dracogenin,是从龙舌兰科Dracaena draco L.的树皮中分离的一种氧化型甾族甙元;(2)Crestagenin 是一种螺     

薯蓣属植物化学成分的研究Ⅳ——从低熔点薯蓣皂甙元中分离丝兰皂甙元酮

利用国产野生薯蓣属植物生产的薯蓣皂甙元(Diosgenin),有时熔点偏低,达不到现行熔点标准。为了查明其原因,以及阐明以熔点判断薯蓣皂甙元的质量优劣是否合理,国内正在从事这方面的研究工作。我们前曾报道由野生叉蕊薯蓣(Dioscorea collettii Hook.f.)的根茎中得到的甾体皂甙,经酸解获得约莫皂甙元及其C_(25)-异构化物薯蓣皂甙元。此混合甙元的熔点为186～188℃,低于薯蓣皂甙元的熔点。我们对一些低熔点的薯蓣皂甙元作了化学分离     

二次水解直接萃取法提取胆红素的研究

<正> 胆汁中胆红素主以复合物形式存在,这种复合物一般为两种形式,即结合型和供价型胆红素。供价型较结合型稳定。通过水解处理,可使胆汁中胆红素从某复合物中游离出来,再用氯仿或甲苯等有机溶媒提取,可使之从胆汁中分离出来。实验发现,胆汁仅经一次水解,受其碱浓度、时间等因素的制约,不能将胆汁中的胆红素完全水解游离出来。而单一提高碱浓度、延长水解时间又直接影响到胆红素的稳定性,降低产品得率。为此,我们在一次水解的     

从闭鞘薑(Costus speciosus)的种子中提取薯芋皂甙元

近几年来,随着甾体药物需要量的增加,对非薯芋属的薯芋皂甙元的来源进行了世界性的广泛的寻找。已发现,在印度野生的一种直立的多年生草药——閉鞘薑(Costus speciosus(Koen)Sims)的种子中含有相当数量(2.4％dwb)的薯芋皂甙元。可作为薯芋皂甙元的一种代用来源。本文报道了成熟的种子中存在的薯芋皂甙元以及用此种子作为薯芋皂甙元商品来源的可能性。分离提取方法有两种分述如下: 干粉状种子(2.37kg)用正己烷(5升、16小时)脱脂。蒸去溶剂后离心除去蜡状物,冷却后得粗品薯芋皂甙元,以己烷结晶得純薯芋皂甙元(15.1g)。脫脂后种子继以酒精(5升、16小时)提取,浓缩、酸化。酸液迴流(3小时)得皂甙元,以正己烷重结晶得純薯芋皂甙元(50.5g)m.p202～204°。     

印度产葫芦巴等几种植物中薯蓣皂甙元和雅姆皂甙元含量的研究

作者用一种改良法,测定四种印度产植物中薯蓣皂甙元和雅姆皂甙元的含量。先将材料用酸水解,研粉,经硅胶柱层析,用己烷-乙酸乙酯(9:1)洗脱,然后脱脂和除去甾醇和螺甾烷二烯等物质,再以己烷-乙酸乙酯     

滇产植物的皂素成分研究 Ⅲ.重楼属植物的皂甙及皂甙元

本文分析了六种重楼植物,除皆含薯蓣皂甙元外,其中三种还含有偏诺皂甙元。从Paris dunniona Liul var.oligo Phylla Wang,et Tang 总皂甙中分得了dioscin和另一熔点254-256℃的皂甙混合物。     

滇产植物的皂素成分研究 Ⅲ.重楼属植物的皂甙及皂甙元

本文分析了六种重楼植物,除皆含薯蓣皂甙元外,其中三种还含有偏诺皂甙元。从Paris dunniona Liul var.oligo Phylla Wang,et Tang 总皂甙中分得了dioscin和另一熔点254-256℃的皂甙混合物。     

从替告皂甙元合成去脂舒的研究

去脂舒(Furazabol)系一种蛋白同化激素,具有明显的降血脂作用,用于治疗高脂血症及动脉粥样硬化。国外于1964年已有合成报道。但都系采用氢化甲基睾丸素作原料,经亚硝化、双肟化、环合三步反应制得,粗品收率约53%(重量收率)。