粟粒性结核併发骨髓纖維化貧血一例报告

結核病常引起貧血,一般不很严重;粟粒性結核伴严重貧血也属少見,而粟粒性結核并发骨髓纖維化貧血則更是稀有的现象。該类患者的貧血特別严重,而粟粒性結核的症狀又往往不突出,以致形成診断上的困难。我院遇及一例,生前未能确診,玆將該例的病历及病理解剖記录摘要报告于后。     

肺门淋巴结干酪样结核引起压迫性食道狭窄所致的食道异物一例报告

食道异物为临床上比較常見之疾病,但因肺門淋巴結干酪样結核引起压迫性食道狹窄所致的病案是較罕見的。我們所查閱的文献中,尙无类似之报导。Clerf氏曾报告一例結核性食道周圍膿肿所引起的食道狹窄病案,Jacob氏曾报告一例成人女性患者,临床診断为气管支气管淋巴結結核引起压迫性食道狹窄,Massachusetts医院曾报告一例女性成人患者,其主要症状为     

播散性结核病的对称性末梢性坏疽

粟粒性结核病的皮肤表现不常见,结节和脓庖性皮疹已被命名为“播散性粟粒性皮肤结核病”,皮肤病变极少表现为斑丘疹、水疱、出血和大疱,但有报告为无痛性软组织脓肿。粟粒性结核皮肤病变的组织学改变主要为干酪坏死性肉芽肿和阻塞性小动脉炎,并在组织中镜检和培养出结核杆菌。本文报告一例患者在患播散性粟粒性结核病期间,发生双足对称性末梢性坏疽(Symmetrical Peripheral Gang-     

结核性腹膜炎200例临床分析

結核性腹膜炎在临床上系常見疾病,但近年国內文献仅見有錢福元氏等(1956),李宗明氏等(1957),付正愷氏等(1959),相繼报告。作者等将哈医大附属第一医院約近十年来的結核性腹膜炎住院患者200例加以临床分析,报告如下,供临床工作中参考。资料來源本文資料系哈尔滨医科大学附属第一医院內科自1950年至1959年初,全部結核性腹膜炎     

矽肺結核空洞的形态观察

矽肺結核尤其是Ⅲ期矽肺合并結核者,肺空洞发病率頗高。据中国医学科学院矽肺研究组(1959)报告可高达58.8%。刘昌茂等(1956)解剖4例矽肺患者,其中3例合并結核,皆有肺空洞形成。矽肺結核頑固难治,为临床医师所公认。据日比野进等报导,矽肺結核空洞患者用抗結核菌药物治疗全属无效。要了解矽肺結核空洞頑固难治的癥結所在,可以从矽肺結核空洞的形态学着手研究。关于这方面的資料,以上文献及刘松、徐英含等的报告中曾有一些介紹,也提出某些特点,但均有待进一步深入观察,为此作者等特进行专題研究。     

家兔矽肺結核的初步研究 (二)矽肺、結核和矽肺結核的形态学異同及其机制

矽肺和結核的特征性病变都是肺內結节形成,而矽肺患者又常合并結核(矽肺結核),因此三者間的关系至为密切和复杂。本文现就动物实驗比較三者的形态学異同,并对其机制作初步探討。实驗方法家兔48只,分成矽肺组(11只),結核组(9只)和矽肺結核组(28只)。前二组分别由气管內注入石英100毫克或人型結核菌(H_(37)Rv)1毫克。矽肺結核组又分三亚组:一、石英100毫克与結核菌1毫克同时由气管內注入     

結核性主动脈炎引起急死一例报告

循环系統結核病变非常少見,其中主动脈結核病变者尤其少見。直到1948年为止,Neumarn氐报告結核病变侵犯到主动脈者只有23例。1950年以来,国内文献中报告結核性假性主动脈瘤者有四例。本文所报告的,为一例結核性主动脈炎,生前缺乏明显的     

腎結核之X线病理研究

腎秸核之X綫診断是困难問題之一。除了不易由X綫所見的某种現象診断其是否結核性外,更难的是确定其病变性質、范圍、程度等。——当然,腎內粟粒性結核,以及腎皮質內的結核瘤等,尚不計入內。     

具有皮肤损害的全身型新型隐球菌病一例报告(附文献复习)

隱球菌病在深部霉菌病中不为少見,多侵犯腦膜,引起腦膜炎,近年來在國內文献中屡有报告,而侵犯皮肤者则較少,在已报告的17例中,具有皮膚損害且經霉菌檢查証实者僅一例。我们于1958年8月診治一例全身型隱球菌病具有皮肤损害的患者,初在汉口某医院診治,前后診断为肺門淋巴結結核病及肺原發性結核病性結合征。十月前在用鏈霉素、異菸肼及对氨水楊酸等抗癆藥物的治療过程中,在顱皮及上唇左側出現皮膚損害,繼而扩展至他处,该院轉介至     

全身性新生隐球菌病一例及其病理解剖报告

新生隐球菌病(Cryptococcosis Neoformans)因临床常易被誤診为肺結核或結核性脑膜炎,过去被认为是一种少見的疾病,我院1951年报道过国內第一例。近十年来由于抗菌素、激素及抗癌治疗的广泛应用,临床医生对診断警惕性的提高,文献报道日漸增多。现将我院发現一例全身性新生隐球菌病,經病理解剖証实,报导如下: 徐××,男,已婚,48岁,于1965年11月7日入院。患者于入院前四周起有不規則低热,伴头痛、头暈、耳聋、三周来呕吐,曾到某医院作左上肺断层摄影有空洞,痰結核菌三次阴性,診断为空洞型肺結核,經治疗     

非赘生性皮肤病与多核表皮细胞

<正> 多核表皮细胞通常是恶性的,但是作者报告197例非赘生性皮肤病,其中红斑性狼疮(70例中的26例),苔癣疹(47例中的16例),慢性良性家族性天疱疮(H—H病)5例的组织学观察看到多核的表皮细胞。这些细胞多数有2个核,少数有3个核。作者认为多核表皮细胞(MEC)起源于角蛋白细胞,通常被周围的带状物显示嗜酸的基质也显示表皮的纤维本色(张力丝),MEC的形成可能与鲍温氏(Bo-     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附4例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS,又称川崎氏病)。是一种原因未明的发热疹出疾病。1967年首先由日本川崎报告,以后在日本、新加坡、南朝鲜、希腊、瑞典、加拿大、美国先后有报道。我国近年来上海、北京等地陆续发现本病。现将我院1982年7月～1984年11月先后所见的4例报告如下:     

高剂量对氨柳酸鈉溶液靜脈滴注——冲击疗法——治疗晚期結核性腦膜炎初步报导

結核性脑膜炎在抗菌剂尙未问世以前,死亡率高达百分之百,如吳氏在1936年分析200病案就說明只能对症疗法并无特殊治疗办法,M.C.Sweeney氏在1933～1947年所收治的297例,入院后均逐漸进入昏迷而死亡,自从1947年起抗菌剂不断问世后,对肺結核和肺外結核在治疗上出現了嶄新面     

174例成年人结核性脑膜炎的临床分析

結核性腦膜炎常見于2-7歲的童年。因此文献上报導儿童結核性腦膜炎的材抖是比較多的。实际上成年人结核性腦膜炎亦不少見,但國內只有危氏等56年报告35例成人結核性腦膜灸,此外仅有零星的臨床病理討論和有关桔核性腦膜炎的治療等。我院自1950年到1958年11月间共收容結核性腦膜炎病人174例,結合文献对本病做一臨床分析。     

8例无肌病性皮肌炎临床分析

目的探讨临床无肌病性皮肌炎(CADM)的临床特征,提高对此病的诊治水平。方法回顾性分析符合Euwer提出的CADM诊断标准的8例患者的临床资料。结果 8例CADM患者均出现皮肌炎特征性的皮肤改变,其中Gottron疹8例,向阳疹8例,颈部V区疹6例,披肩疹5例。2例患者合并肺间质病变,4例患者先后出现恶性肿瘤。结论 CADM虽然没有明显肌病表现,但是同样可以累及内脏,容易出现恶性肿瘤,临床医师需提高对CADM的认识。     

牡丹江市儿童结核病感染情况初步分析

为求了解我市儿童桔核病感染情况,并进一步提出預防措施要点,指导今后防治工作深入开展,在59年度卡介苗接种选擇接种对象做結核苗素試驗时,对于无卡介苗接种史亦无卡介苗接种遺留斑痕者5087名儿童,經结核菌素試驗結果統計,初步分析报告如下。試驗材料、方法及对象:我們这次試驗用的結核菌素(結素)均为長春生物制品研究所供     

36例颜面播散性粟粒性狼疮临床及病理分析

颜面播散性粟粒性狼疮(lupus miliaris disseminatus faciei,LMDF)是一种少见病,而且易于和酒渣样皮炎、毛囊虫皮炎等疾病相混淆,诊断较为困难。我科1999年1月～2004年3月,共诊治36例本病患者,现报告如下。     

異菸肼对敏感与耐異菸肼結核菌感染小白鼠的实驗疗效

不久以前,我們做了“結核菌对異烟肼的耐药性与致病力的关系”的实验,结果証明結核病人经異烟肼治疗平均七个月后,結核菌皆产生了不等度的耐药性。这些耐药菌的致病力在25例中除个别菌株外,多数减低,特别是经人工誘导的耐药性結核菌     

瘰疬性皮肤结核的几种特殊临床型的诊断和鉴别

最近几年来作者在临床实践中发现瘰癧性皮肤结核的疹形,除教科书上所述的形态外,尚有几种每与三期结节溃疡性梅毒疹、胞子丝菌病、放线菌病相似。如仅依靠临床症状,诊断和鉴别诊断相当困难,特别在初学皮肤科者更易混淆,甚至发生误诊。故将所见到的几种不同临床表现的瘰癧性皮肤结核,简单地作一病例报告和分析,以供参考。     

自制异物针治疗眼病462例临床体会

我院自2002年至2005年6月采用自制异物针治疗眼结膜结石、角膜异物、眼睑皮肤粟粒疹等疾病462例，疗效显著，现报告如下：