干扰素-α抗肝纤维化远期疗效观察

肝纤维化是慢性乙型肝炎向肝硬变发展的必经阶段 ,而且此阶段是可逆的病理过程。因此 ,寻找有效的抗纤维化药物是临床急待解决的问题。 1995～ 1999年我们观察重组干扰素α- 2 b对肝纤维化的作用 ,旨在探讨干扰素 α- 2 b抗纤维化的远期疗效。1　临床资料1.1　一般资料　病例为完成 IFN-α疗程的 2 5例慢性乙型肝炎患者。男 18例 ,女 7例 ;年龄 18～ 5 5岁。诊断符合 1995年全国传染病寄生虫会议修订的诊断标准。1.2　治疗方法　 2 5例慢性乙型肝炎采取干扰素 α- 2 b3Mu肌肉注射 ,隔日 1次 ,疗程为 6个月。1.3　观察项目　治疗前后及疗程…     

α-干扰素抗肝纤维化疗效观察及护理

1资料与方法　　1.1临床资料选择1998年1月至2000年6月使用干扰素-α1b(深圳科兴生物制品有限公司)治疗3个月以上慢性乙型肝炎患者46例,男40例,女6例,20～58岁,平均35.2岁.慢性肝炎轻度14例,中度22例,重度10例,均经肝穿活检证实.诊断标准按文献[1].以同期42例未使用干扰素慢性乙肝患者为对照.两组病例年龄、性别、病情及HBV标志物相似,有可比性.……     

γ-干扰素抗肝纤维化疗效观察

肝纤维化是各种慢性肝病进展到肝硬化的必经阶段,故阻断肝纤维化的进展乃至逆转肝纤维化对治疗慢性肝病、预防肝硬化及原发性肝癌至关重要,而目前尚无理想的药物及方法。研究表明γ干扰素(IFN-γ)是抗肝纤维化的有效的药物之一,故应用IFN-γ治疗35例慢性病毒性肝炎患者,以观察其临床疗效。     

α-干扰素抗肝纤维化治疗的临床观察──附116例报告

目的：探讨α-干扰素（INF－α）的抗纤维化作用。方法：应用IFN－α1b治疗中度，重度慢性乙型病毒性肝炎（慢乙肝）及早期肝硬化116例，每次3MU，肌内注射，隔日1次，疗程6个月。治疗前，治疗后12个月采用酶联免疫吸附法检测血清透明质酸，层粘连蛋白（LN），Ⅳ型胶原，部分慢乙肝病人分别于治疗前（37例）及后12个月（19例）地肝穿刺活检，常规采用苏木素－伊红染色检测炎性分度，网状纤维染色测定肝纤维化的分级和免疫组织化学染色检查LN，Ⅳ型胶原的表达。结果：治疗前患的血清透明质酸，LN，Ⅳ型胶原水平与肝组织纤维化的程度一致，治疗后所有病例血清透明质酸，LN，Ⅳ型胶原水平与治疗前比较均有不同程度的,直组织的纤维化程度改善，免疫组织化学检查显示LN，Ⅳ型胶原的表达受到明显的抑制。结论：IFN-α1b慢乙肝可明显抑制纤维的生成与沉积，具有减轻或逆转肝纤维化的作用。     

干扰素-γ与干扰素-α治疗肝纤维化的对比研究

目的：观察干扰素(IFN-γ)和IFN-α治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的组织学和临床疗效。方法：40例CHB患者随机分为IFN-γ治疗组、IFN-α治疗组和对照组，观察治疗前后肝纤维化症总计分等指标变化。结果：IFN-γ组和IFN-α组治疗后肝纤维化计分分别下降至10．225．3和11．826．4，较治疗前13．425．4和13．527．2明显降低(P＜0．01和＜0．05)；治疗后两组比较，IFN-γ治疗组的纤维化计分显著低于IFN-α治疗组(P＜0．05)。IFN-α组治疗肝纤维化总有效率(70％)显著高于IFN-α组(29％)。结论：IFN-α治疗CHB肝纤维化疗效优于IFN-α。     

赛若金抗肝纤维化临床疗效观察

目的 :观察赛若金抗肝纤维化的疗效。方法 :应用赛若金治疗 2 0例慢性病毒性肝炎 ,治疗前后测定肝纤维化血清学指标 ,血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ C) ,结果 :HA、PCⅢ、Ⅳ C在治疗后较治疗前明显下降 ,差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :赛若金确有抗     

α-干扰素联合苦参素治疗肝纤维化的临床研究

目的:观察α-干扰素与苦参素对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响。方法:选择肝纤维化指标异常的慢性乙型肝炎患者122例,随机分为4组,干扰素组32例,予重组α-2b干扰素3mU,肌肉注射,1次/d;苦参素组30例,苦参素注射液0.4g肌注,1次/d;联用组30例,给药方式同单用组,各治疗组均给予基础护肝治疗;对照组30例,仅给予基础护肝治疗。疗程均为60d。观察肝功能(ALT、TBIL、A/G)、乙肝病毒指标(HBsAg、HBeAg、HBVDNA)及肝纤维化指标(HA、LN、ⅣC)的变化。结果:各治疗组与对照组比较,在乙肝病毒指标、肝功能及肝纤维化指标改善方面差异有显著性(P<0.01),且联用组在乙肝病毒指标和肝纤维化指标改善方面优于各单用组(P<0.01)。结论:α-干扰素与苦参素合用有协同抗肝纤维化作用,为临床上治疗慢性乙型肝炎肝纤维化提供了新方法。     

干扰素抗肝纤维化机制的研究进展

肝纤维化(HF)是多种病因导致的慢性肝病共有的病理改变,属可逆性病变,但若进一步发展至肝硬化阶段则不可逆。因此阻断、抑制或逆转HF是治疗慢性肝病的一个重要目标。随着HF的细胞分子生物学机制研究不断取得突破,近年来从HF发生、发展的不同环节入手研制抗HF药物不断取得进展。干扰素(IFN)作为抗HF药物之一,其抗HF作用已在临床应用中取得一定效果,但其抗HF的确切机制尚不明了。     

拉米夫定和干扰素-2α治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的探讨拉米夫定和干扰素-2α治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法68例HBV—DNA及HBeAg阳性的慢性乙型肝炎同期患者分为甲、乙两组。甲组采用拉米夫定，乙组采用干扰素-2α。治疗24周时，观察两组治疗前后AIJT、HBV—DNA、HBeAg及肝纤维化指标的变化。结果治疗24周时，甲、乙两组ALT复常率分别为83％和85％；HBV—DNA阴转率分别为84％和85％，以上指标两组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）；HBeAg阴转率分别为20％和50％，两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。肝纤维化指标：甲、乙两组治疗前后分别为血清透明质酸281．3&#177;112．6、78．4&#177;56．5和275．4&#177;107．4、80．6&#177;46．9；Ⅲ型前胶原蛋白167．2&#177;94．3、91．4&#177;46．6和163．1&#177;96．4、89．8&#177;41．9：Ⅳ型胶原蛋白120．8&#177;111．3、60．2&#177;40．2和119．4&#177;113．2、61．5&#177;341．3。以上指标治疗前后相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组之间治疗后肝纤维化指标的比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论拉米夫定、干扰素-2α具有抗病毒、抗纤维化的作用。     

国产干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎纤维化的疗效观察

目的 :观察国产干扰素 (IFN)α 2b治疗慢性乙型肝炎纤维化的疗效。方法 :IFNα 2b 3MU/次 ,肌注 ,隔日 1次 ,疗程半年。慢性乙型肝炎 (CHB)重度病例先行对症治疗 ,待血清总胆红素降至正常 2倍以下 ,再停用其他药物。应用IFNα 2b ,不加用其他抗病毒及抗纤维化药物。结果 :治疗前血清层粘蛋白 (HA )、透明质酸 (LN )、血清Ⅳ胶原 (CIV )水平与肝组织纤维化程度一致 ,随肝纤维化程度同步升高 ,至S4水平最高。除S3 与S4之间差异无显著性 (P >0 0 5 )外 ,各组间差异有显著性 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。血清HA、LN、CIV水平随CHB病程进展而逐渐升高 ,与中度比较差异均有非常显著意义 (P <0 0 1)。重度与肝硬化组除HA差异有显著意义外 ,LN、CIV差异均无显著性。治疗后肝纤维化指标均有下降。治疗后HBVDNA明显下降 ,肝纤维化及肝组织病变有不同程度改善。结论 :表明国产IFNα 2b不仅有较好的抗病毒作用 ,还具有阻止或减轻肝纤维化作用     

苦参碱抗肝纤维化疗效的临床观察

苦参碱（Matrine）是天然药物——苦参根提取物中的一种纯成分，本文研究苦参碱在治疗慢性病毒性肝炎中对肝纤维化指标（HA，LN，PCⅢ，Ⅳ-C）合成的影响，对临床疗效进行了观察，并对苦参碱抗肝纤维化的机制进行了探讨。     

抗肝纤丸治疗肝纤维化临床疗效观察

目的 观察口服抗肝纤丸治疗肝纤维化的疗效.方法 将肝纤维化患者66例随机分为两组,所有患者分别于治疗前后检测谷丙转氨酸(ALT)与谷草转氨酶(AST)、血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、Ⅲ型前胶原N末编肽(PⅢNP)、肝脏彩色多普勒超声.结果 抗肝纤丸治疗组有效率高;血清ALT、AST、HA、LN、ⅣC、PⅢ NP水平与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),肝脏血流动力学明显改善.结论 抗肝纤丸具有保肝、抗纤维化作用,能改善肝纤维化程度.     

自拟软肝煎抗肝纤维化疗效观察

目的:观察自拟软肝煎对慢性乙型肝炎的抗肝纤维化作用.方法:将108例慢性乙型肝炎、肝纤维化患者,随机分为2组各54例.治疗组采用自拟软肝煎治疗,对照组口服甘草酸二铵肠溶胶囊治疗.2组均以1个月为1个疗程,分别治疗3个疗程后观察临床疗效.结果:2组间有效率比较,有统计学意义(P＜0.05).治疗组在降低肝纤维化、肝功能、肝脏彩超等项指标方面治疗前后比较,均有统计学差异(P＜0.05或0.01),治疗组均优于对照组.结论:自拟软肝煎具有逆转慢性肝炎肝纤维化作用,治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效显著.     

重组γ-干扰素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化46例疗效观察

目的观察干扰素(IFN-)治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的组织学和临床疗效。方法随机选择慢性乙型肝炎患者91例,其中试验组46例,对照组45例。所有患者均接受慢性肝炎常规治疗,试验组同时接受重组-干扰素注射,对照组不使用重组-干扰素。-干扰素治疗方案:肌肉注射每日1次1 Mu×1个月,再隔日1次1Mu×5个月,并在治疗前后行肝组织学、血清学比较。结果治疗6个月后,试验组在肝组织的纤维化程度改善及血清学检查方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论-干扰素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效确切。     

干扰素α-2a与肝纤维化大鼠肝星状细胞的凋亡

背景：干扰素α-2a改善肝纤维化的机制直到目前仍尚未阐明。目的：进一步验证干扰素α-2a对C14诱导大鼠肝纤维化模型中肝星状细胞凋亡的影响。方法：建立CC14诱导肝纤维化模型,健康SD雌性大鼠50只,采用随机对照原则将SD大鼠分成5组,即生理盐水对照组、纤维化模型组、6×10^4U／kg干扰素α-2a干预组、12×10^4U／kg干扰素α-2a干预组及6×10^4U／kg干扰素α-2a对照组。造模8周时取肝组织标本,分别进行肝纤维化指标检测;RT-PCR分析肝组织bcl-2、bax的表达;免疫组织化学染色用a平滑肌肌动蛋白对活化的肝星状细胞进行标记。结果与结论：肝组织病理形态显示CC14诱导肝纤维化成功建立,表现为纤维化模型组汇管区周围纤维化明显,有芒状纤维和纤维间隔形成,各干扰素α-2a干预组肝纤维化有不同程度缓解。纤维化模型组有大量a平滑肌肌动蛋白阳性表达,6×10^4U／kg干扰素α-2a干预组a平滑肌肌动蛋白阳性表达较纤维化模型组减少,12×10^4U／kg干扰素α-2a干预组更少,6×10^4U／kg干扰素α-2a对照组未见a平滑肌肌动蛋白阳性表达。结果提示干扰素α-2a能下调CC14诱导肝纤维化bcl-2的表达,及上调bax的表达。提示干扰素α-2a阻断CC14诱导肝纤维化机制存在通过调节bcl-2、bax的表达,诱导肝星状细胞凋亡途径,该调节作用可能与干扰素α-2a剂量相关。     

α-干扰素治疗急性丙型肝炎疗效观察

本文应用α-干扰素联合病毒唑对20例急性丙型肝炎治疗,并随机以20例单用a-干扰素患者对照,进行近期、远期疗效观察。结果联合治疗组其生化和病毒近期、远期疗效明显优于对照组(P<0.05),而不良反应无明显增加(P>0.05)。其机理可能是α-干扰素与病毒唑抑制丙肝病毒(HCVRNA)复制中起着协同作用有关。     

α-干扰素治疗脊髓灰质炎近期疗效观察

我们于1989年9月至1990年3月应用干扰素对38例脊髓灰质炎进展期患儿进行了治疗对比观察,现报告如下: 资料与方法 1.一般资料38例均按《实用内科学》第八版(人民卫生出版社)制定的标准进行诊断分型。其中男25例,女13例,年龄4.5月～6岁。脊髓型32例,脊髓延髓型6例。患儿均有不同程度的发热、肢体疼痛和瘫痪;出现呼吸困难者6例(周围性呼吸困难3例、中枢性呼吸困难1例、混合型2例);周围血象早期25例增高、以中性粒细胞为主;脑脊液11例异常。     

α-干扰素治疗病毒性脑炎疗效观察

我院自 1998年 5月～ 2 0 0 0年 5月用大剂量干扰素 (α -ＩＦＮ)佐治病毒性脑炎 35例 ,取得良好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 6 5例病人系本院同期住院和急诊观察室病人 ,均符合《褚福棠实用儿科学》第 6版的病毒性脑炎的诊断标准。男 41例 ,女 2 4例 ,年龄 1～ 12岁 ;入院时病程 1～ 6ｄ ,平均 2 8ｄ。将病人随机分为治疗组 35例 ,对照组 30例。两组患儿在性别、年龄、入院时病程、病情及辅助检查等方面差异不显著 ,具有可比性。1 2　治疗方法　两组均按常规给予抗感染、补液 ,根据病情应用脱水剂、镇静及抗惊厥处理 …     

α-干扰素治疗秋季腹泻疗效观察

目前,虽然应用α-干扰素(α-Interferon)治疗病毒性脑炎、病毒性肺炎及治疗血液病等均有报道,但应用α-干扰素治疗秋季腹泻的报道尚少见.为了探讨对秋季腹泻的有效治疗方法,我们自2003～2004年间在常规治疗的基础上,辅助选用α-干扰素进行对照观察,现将结果报告如下.     

软肝缩脾胶囊抗肝纤维化临床疗效观察

<正>近代分子生物学研究进一步证明,肝纤维化主要病理过程为各种病理因子损伤肝脏后,刺激产生多种细胞因子,激活肝星状细胞,使其增殖、活化、转化,导致细胞外基质合成增加,降解减少,即形成肝纤维化。其治疗当是消除病因,促进肝细胞再生,抑制肝纤维化生成的全过程。