血尿停颗粒剂的毒理学研究

目的　探讨血尿停颗粒剂的安全性。方法　根据《食品安全性评价程序》进行小鼠急毒试验、骨髓微核试验、精子畸形 试验、Ames试验、30天喂养试验及传统致畸试验,并进行评价。结果　小鼠经口LD50>21500mg/kgBW,属无毒级。小鼠微 核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验等三项遗传毒性试验结果均为阴性。在以高剂量为5g/kgBW的试验条件下,30天喂 养试验及传统致畸试验的各项检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化。结论　血尿停颗粒剂是比较安全的。     

大豆异黄酮复合胶囊毒理学安全性评价

目的评价大豆异黄酮复合胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、A-m es试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30d喂养试验。结果小鼠经口MTD10.0 g/kgBW,属实际无毒级;Am es试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;30d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在本试验条件下,大豆异黄酮复合胶囊是安全的。     

金坤胶囊毒性实验研究

目的 探讨金坤胶囊的安全性.方法 依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌(Ames)试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30天喂养试验.结果 小鼠经口MTD>24000 mg/kg BW,属实际无毒级;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30天喂养试验中各项指标均未见异常.结论 金坤胶囊对大鼠30天毒性实验及小鼠毒性试验未产生不良影响.     

金坤胶囊毒性实验研究

目的 探讨金坤胶囊的安全性.方法 依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性经口毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌(Ames)试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30天喂养试验.结果 小鼠经口MTD>24000 mg/kg BW,属实际无毒级;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30天喂养试验中各项指标均...     

碧箩芷的毒理学研究

目的　探讨碧萝芷的安全性。方法　根据《食品安全性评价程序》进行小鼠急性毒性试验、骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验、30天喂养试验及传统致畸试验 ,并进行评价。结果　小鼠经口LD50 >2 15 0 0mg/kg体重 ,属无毒级。小鼠微核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验等三项结果均为阴性。在以高剂量为 5g/kg .bw的试验条件下 ,30天喂养试验及传统致畸试验的各项检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化。结论　碧萝芷是比较安全的     

铁皮石斛胶囊毒理学安全性实验研究

目的评价铁皮石斛胶囊的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验）和大鼠30天喂养试验对铁皮石斛胶囊的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量（20000mg／kgBW）进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30天喂养试验结果显示动物体重增重、进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无显著性（P〉0．05）,对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论受试铁皮石斛胶囊在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

罗布麻茶毒理学安全性评价

目的评价罗布麻茶的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、Ames试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和30 d喂养试验。结果小鼠经口MTD30.0 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;30 d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在本试验条件下,罗布麻茶是安全的。     

葡萄籽软胶囊毒理学安全性评价

目的评价葡萄籽软胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验。结果小鼠经口MTD>10.0 g/kg BW,属实际无毒级;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在该试验条件下,葡萄籽软胶囊是安全的。     

珍珠祛斑美容片毒理学安全性研究

目的:评价珍珠祛斑美容片保健食品的食用安全性.方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验进行检测.结果:雌、雄大、小鼠急性经口MTD>20 g/kg体重,属无毒级;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性.结论:珍珠祛斑美容片属安全的保健食品.     

蛤蜊胶囊的安全性毒理学评价

目的 为蛤蜊胶囊安全性评价提供毒理学依据.方法 采用急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30天喂养试验.结果 雌雄小鼠经口最大耐受剂量(MTD)均＞15 000 mg/kg.BW.Ames、小鼠骨髓微核和精子畸形试验未发现致突变作用.30天喂养体重、增重、摄食量、食物利用率、肝、肾、脾和睾体比、血液、血生化和病理组织学检查与对照组试验动物比较差异均无统计学意义.结论 蛤蜊胶囊毒性属无毒级,未见潜在致突变作用,大鼠30天喂养试验未观察到有害作用,最大剂量(NOAEL)为4 800 mg/kg.BW.     

螺旋藻精片毒性实验研究

目的探讨螺旋藻精片安全性毒性实验。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30天喂养试验。结果螺旋藻对小鼠急性经口毒性实验结果大于15000mg/kgBW,体内体外致突变实验结果均为阴性,30天喂养试验,以3334、5000、6667mg/kgBW(分别相当成人日用量的50、75、100倍)3个剂量组的样品掺入饲料中,连续喂养30天,试验期间动物生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量和进食量及食物利用率组间相比无差异,与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论本试验提示螺旋藻对大鼠30天毒性实验及小鼠毒性试验未产生不良影响。     

黄芪多糖毒性实验研究

[目的]对黄芪多糖的急性毒性、致突变性及30 d喂养进行研究. [方法]按<品安全性毒理学评价程序和方法>小鼠的急性毒性、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验及Ames试验进行了检测. [结果]小鼠MTD>15 000 mg/kg.bw,小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验测试组和对照组间均无统计学差异,Ames试验中不同剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组回变菌落数的2倍.大鼠30 d喂养试验显示,各剂量组动物生长发育良好,血液及生化指标均在正常范围内,各试验组与对照组相比无统计学差异,病理学检查肝、肾、胃、肠均正常. [结论]黄芪多糖属无毒物,致突变试验及30 d喂养试验均为阴性.     

蜂胶软胶囊毒理学安全性研究

目的:对蜂胶软胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行评价。结果:雌雄小鼠经口MTD均大于20.0 g/kg体重,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化、脏体比及组织病理学有异常变化。结论:蜂胶软胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于1.5 g/kg体重,相当于人体推荐摄入量的100倍。在本实验剂量范围内,蜂胶软胶囊属安全性保健食品。     

贻贝多糖胶囊毒理学安全性研究

目的:对贻贝多糖胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行评价。结果:小鼠经口MTD均大于15.0 g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器比及组织病理学有异常变化。结论:贻贝多糖胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于1.6 g/kg,相当于人体推荐摄入量的120倍。在本实验剂量范围内,贻贝多糖胶囊属安全性保健食品。     

姜黄素的安全性毒理学评价

目的通过姜黄素毒性实验研究,探讨姜黄素的安全性。方法急性毒性试验、鼠伤寒沙门菌试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d天喂养试验。结果姜黄素急性毒性试验中,大、小鼠经口最大耐受量均大于12.0g/kg;鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验均为阴性结果;大鼠30d喂养试验中,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论姜黄素大/小鼠经口急性毒性试验属实际无毒物质,未见潜在的致突变、致微核及致畸作用,无明显亚慢性毒性损害作用。     

纳豆激酶胶囊毒理学安全性评价

目的评价纳豆激酶胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验)和30 d喂养试验。结果纳豆激酶胶囊小鼠经口MTD>8.0 g/kg.BW,属实际无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果为阴性;30 d喂养试验各项指标检测均未观察到异常变化。结论在本实验条件下,纳豆激酶胶囊是安全的。     

肉苁蓉颗粒的毒理学安全性评价

目的评价肉苁蓉颗粒的毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓微核试验)和大鼠30 d喂养试验,对肉苁蓉的毒理学安全性进行评价。结果以最大给药剂量(20 000 mg/kg体重)进行小鼠急性经口毒性试验,未见小鼠有中毒症状和死亡现象。Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。大鼠30 d喂养试验结果显示,动物总增重、总进食量、食物利用率、血常规和血生化指标与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论肉苁蓉颗粒在本实验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性及亚急性毒性作用。     

金神软胶囊的毒理学安全性研究

〔目的〕评价金神软胶囊作为有降脂功效的保健食品的食用安全性。〔方法〕采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行检测。〔结果〕雌、雄大、小鼠急性经口LD50 >10g/kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。〔结论〕金神软胶囊属安全的保健食品。     

配方沙棘籽提取物的毒性作用

目的通过对沙棘籽提取物配方制剂进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验(小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验和精子畸形试验)和大鼠30天喂养试验,评价其食用安全性。方法小鼠急性毒性试验采用最大耐受量法,20只小鼠禁食后单次灌胃给予配方沙棘籽提取物18.58 g/kg(相当于原花青素1.115 g/kg),连续观察14 d。Ames试验采用鼠伤寒沙门菌TA97a、 TA98、TA100、TA102四株试验菌株,在加与不加S9(代谢活化系统)时,观察配方沙棘籽提取物对测试菌株有无明显抑菌作用。小鼠骨髓细胞微核试验采用30 h给药法,对小鼠股骨骨髓进行制片、染色并记录骨髓细胞微核率和嗜多染红细胞数占红细胞总数的百分比。精子畸形试验对雄性小鼠持续给药5 d,第35天处死动物后取两侧副睾精子涂片并染色,记录畸形精子数量和类型,计算畸形精子发生率。大鼠30天喂养试验选用Wistar大鼠按人体推荐剂量25、50和100倍的剂量给予配方沙棘籽提取物30 d,然后对每只动物进行大体检查、血液学和血生化指标检测,以及病理组织学检查。结果配方沙棘籽提取物对昆明小鼠急性毒性分级标准评价为无毒级,在2周观察期内小鼠均未见明显中毒症状,亦无死亡。小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验和精子畸形试验结果均为阴性。30天喂养试验中,大鼠精神、行动正常,未见死亡。各剂量组体重、进食量和食物利用率与阴性对照组结果一致,血液学、血液生化学指标均在实验室正常值范围内,与对照组比较差异均无统计学意义。病理组织学检查也未观察到和给药相关的病变。故认为配方沙棘籽提取物30天喂养试验未观察到有害作用水平(NOAEL)为5.00 g/kg。结论未发现配方沙棘籽提取物有明显的毒性作用。     

杜仲雄花茶的毒理学安全性评价

目的对杜仲雄花茶的食用安全性进行毒理学评价。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果杜仲雄花茶大、小鼠急性毒性试验经口最大耐受剂量(MTD)均20.0 g/kg体重,属无毒级。Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,表明受试物无致突变作用。30 d喂养试验,实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论杜仲雄花茶急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在本实验剂量范围内,杜仲雄花茶属于安全性保健食品。