HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以迪马C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠-三乙胺（26：74：0．5,用磷酸调pH值至4．0）为流动相,流速：1．0mL／min,检测波长：265nm,采用外标法定量测定。结果盐酸小檗碱进样量在0．02932—0．26388μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为95．7％,RSD为0．3％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,适用于双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

HPLC法测定蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25);柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:346 nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱含量在0.101μg~1.008μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.36%,RSD=1.23%(n=6)。结论:该方法简便快速,重复性好,可为蛇伤胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定黄连止泻丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄连止泻丸中盐酸小檗碱的高效液相色谱测定法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为CenturySIL ODS2(200 mmx4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol/1磷酸二氢钾(40:60);检测波长为265 mm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱进样量在0.4～8.0μg,ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),盐酸小檗碱平均加样回收率为97.3%,RSD为1.5%(n=5).结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为黄连止泻丸中盐酸小檗碱质量控制的定量分析方法.     

HPLC法测定荡涤灵(冲剂)中盐酸小檗碱含量

荡涤灵(冲剂)是由黄连、地黄等13味中药组成的复方制剂,为控制产品质量,对君药黄连中主要有效成分之一盐酸小檗碱进行了含量测定。1　仪器与试药高效液相色谱仪:美国Waters600泵,486紫外检测器,7725手动进样器。盐酸小檗碱(中国药品生物制品检定所),乙腈、磷酸分析纯,水去离子水。荡涤灵为长春中药制药有限责任公司产品。2　方法与结果2.1　色谱条件:WatersC18径向加压柱(8mm×10cm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸(40∶60),流速为1mL/min;检测波长为346nm。2.2　对照品溶液的制备:配制0.04mg/mL的甲醇溶液。2.3　供试品溶液的制备:取…     

HPLC法测定五味香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC法测定五味香连丸中盐酸小檗碱的含量。方法流动相：ψ(甲醇：0．05moL／L磷酸二氢钾)=28：72,检测波长：254nm。结果线性范围0．124-0．930mg／mL,r=0．9991,平均回收率98．18％,RSD=2．08％。结论本法灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为制剂质量控制指标之一。     

HPLC法测定汝安膜中盐酸小檗碱含量

目的:建立汝安膜中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:使用C18柱,0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(68∶32)为流动相,检测波长为348 nm。结果:盐酸小檗碱在0.4~2.0 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为98.04%(n=6),RSD为0.89%。结论:该方法准确、可靠、重现性好,可作为该膜剂的质量控制方法。     

HPLC法测定痰热清牛黄丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定痰热清牛黄丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilTM C18(4.6mm×200mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);流速:0.5mL/min;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱在0.0314~0.1570μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.9%,RSD为2.2%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,稳定性好,可有效控制痰热清牛黄丸的质量。     

HPLC法测定三颗针中盐酸小檗碱的含量

目的为了控制三棵针药材质量,采用高效液相色谱方法测定药材中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱Di-amosil7M(钻石)HPLCC18(250 ×4.6mm,5μm),以乙腈-0.03mol/ml磷酸二氢钾(2575)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长345nm.结果盐酸小檗碱在0.0443-0.151μg范围内,线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.97%RSD=0.77%.结论本法简便,快速,准确,适用于药品生产厂家及GAP药材基地对三棵针药材的质量监控.     

HPLC法测定盐酸小檗碱β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量

黄柏为常用中药,性寒、味苦,具有清热燥湿、解毒疗疮、退虚热之功效,用于湿热痢疾、黄疸、带下、热淋、盗汗、遗精等症状[1].黄柏中含有小檗碱、黄柏碱等多种生物碱及内酯、甾醇等成分,其中盐酸小檗碱为主要有效成分[2,3].但由于盐酸小檗碱在常温下的溶解度比较低,影响了临床疗效.本研究采用饱和技术制备了盐酸小檗碱β-环糊精包合物,以增强其在体内的溶解度并最终提高其生物利用度.同时本研究建立的分析方法可以快速、准确的测定β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量.     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定跌打酒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定跌打酒中盐酸小檗碱的HPLC方法。方法 采用HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以乙腈-0．5％冰醋酸溶液(20：80)为流动相，检测波长346nm。结果 此方法在3．84μg／ml～57．60μg／ml范围内线性关系良好(r=0．99989)．平均回收率为99．74％，RSD=0．89％(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确，可用于跌打酒的质量控制。     

HPLC法测定皮肤丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立皮肤丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Welch MalerialsXB-C18柱,乙腈-0.02 mol.L-1磷酸溶液（体积比25∶75）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为424 nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱的质量浓度在3.814-38.14μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为99.1%,RSD为0.8%（n=9）;最低检测限为0.942 7 ng。结论本方法操作简便、结果准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:制订盐酸小檗碱在降糖胶囊中的含量,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法测定。ODS-C18柱(5μm,4.6×250mm);乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH=3)(30:70)为流动相;检测波长为270nm。结果:盐酸小檗碱在0.324~3.240μg间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.72%,RSD=1.72%。结论:本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱:依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-0.6%磷酸二氢钾-0.3%十二烷基磺酸钠(100∶100∶1∶1),流速:1.0 ml/min,柱温:40℃,检测波长为345 nm。结果线性关系良好,线性范围21.2～318.0 ng/ml;Y=3510000X-15900,r2=0.999 8,平均回收率为98.59%,RSD:0.34%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定妇宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立妇宁胶囊中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,以0.1%磷酸-乙腈(40:60)(每100 mL加0.1 g的十二烷基硫酸钠)为流动相,检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱在0.126~0.840μg之间具有良好的线性关系,平均回收率分别为97.91%、RSD=0.51%(n=5)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为妇宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定戊己丸中盐酸小檗碱含量

采用ＨＰＬＣ法测定中药戊己丸中盐酸小壁碱含量，结果，回收率为９７．０５％，ＲＳＤ为１．７１％，方法简便，快速。     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18（10μm,250×4．6mm）,柱温：30℃;流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）;检测波长：347nm;流速：1．0ml·min^-1;进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99,2％,RSD为1．14％,得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

妇科止带片是《中华人民共和国卫生部药品标准》(WS3-B-0077-89)收载的中成药，由黄柏、椿皮、五味子、龟板、茯苓、阿胶、山药7味药材加工制成，具有清热燥湿、收敛止带的功效，用于慢性子宫炎、子宫内膜炎、阴道黏膜炎等引起的湿热型赤白带症的治疗。原标准中未收载含量测定项。本实验采用HPLC法对该制剂中的盐酸小檗碱进行了含量测定，为更好地控制本品的内在质量提供了依据。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科止带片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为（Diamongil（TM）C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（28：72），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．291μg～1．940μg，r=0．9997，回收率为99．5％，RSD（％）=1．371％（n=6）。结论本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。