艾迪注射液合并化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

艾迪注射液是纯中药抗癌药,主要成分是斑蝥、人参等,具有清热解毒、消瘀散结的作用,在肿瘤临床中应用较为广泛,笔者收集自2000年3月-2002年2月用艾迪注射液合并化疗治疗非小细胞肺癌14例,并设单纯化疗为对照组18例,进行比较观察,总结如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法 48例晚期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例。两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果观察组有效率为45.8%,对照组有效率为33.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组生活质量改善率为70.8%,对照组生活质量改善率为41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的白细胞下降发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法120例非小细胞肺癌患者随机分成两组,观察组60例用艾迪加化疗治疗,对照组60例只用化疗治疗,对近期疗效、生活质量改变及毒副反应进行观察。结果观察组实体瘤部分缓解率25.0%,对照组23.3%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。观察组恶化率6.7%,对照组20.0%。组间比较差异有显著性(P<0.05)。观察组白细胞下降率16.7%,对照组41.7%。组间比较差异有显著性(P<0.05),生活质量评分两组差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

[目的]研究艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疗所致毒副作用的影响。[方法]86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别按NP方案化疗,NP方案化疗基础上加艾迪注射液,按WHO的统一评价标准评价两组的近期疗效和毒副作用并进行比较。[结果]两组间近期疗效差异无显著性(P>0.05),但是联合使用艾迪注射液组的Ⅱ度和Ⅲ度以上的胃肠道反应、白细胞下降、血小板下降均显著低于单纯NP化疗组(均P<0.05)。[结论]艾迪注射液能够显著减轻化疗药物引起的胃肠道反应,对骨髓具有保护作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（化疗组）各32例,观察比较两组患者的治疗效果。结果两组疗效和不良反应比较均有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗可以提高晚期非小细胞肺癌的临床缓解率,并可降低治疗过程中的不良反应发生率。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

<正>我们采用艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)与单用GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC),观察两组临床疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响,现报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌32例临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组32例,采用NP方案加艾迪注射液;对照组单用NP方案化疗。结果：观察组总有效率为56．25％,对照组为53．13％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生活质量卡氏评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对非小细胞肺癌有较好的疗效,可降低化疗对患者的毒副作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗,对照组单纯应用PE方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%（P〉0.05）。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月（P〈0.05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分,治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗组治疗后KPS评分比治疗增加（P〈0.05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0.05）。毒副反应,白细胞下降Ⅲ～Ⅳ度治疗组为9例（30.0%）,对照组为18例（60.0%）;胃肠道反应Ⅰ～Ⅳ度治疗组14例（46.7%）,对照组22例（73.3%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗能够提高机体免疫力,减轻化疗的毒副反应,增加体重;改善生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液治疗非小细胞肺癌并发胸腔积液疗效观察

目的观察艾迪注射液治疗非小细胞肺癌所致胸腔积液的疗效及不良反应。方法 74例非小细胞肺癌并发胸腔积液的患者,留置中心静脉导管引流胸腔积液后,随机分为治疗组组和观察组,观察治疗胸腔积液的疗效及不良反应。结果治疗组组胸腔积液控制的有效率94.74%;观察组为75.00%。两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾迪注射液治疗非小细胞肺癌所致胸腔积液的疗效明确,且不良反应少。     

艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将50例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组应用GP方案化疗联合艾迪注射液进行治疗;4个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效差异无显著性,但治疗组患者治疗后生活质量明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论艾迪注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性,可作为化疗的辅助用药。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%,发现时大部分已属晚期,失去手术机会。中晚期肺癌患者,主要采用以化疗为主的综合治疗,但化疗尤其是多次反复化疗常导致患者骨髓抑制和其他脏器损害。我院对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗过程中应用艾迪注射液辅助治疗,以期减轻副反应,改善生活质量,取得满意效果,报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应.方法:对2001-06～2007-01收治的晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组各36人,每组均采用NP(VNR-长春瑞宾,DDP-顺铂)方案化疗,治疗组联合艾迪注射液治疗10d.21d为1周期,3周期为1疗程,评价疗效.采用X2检验对比两组疗效及不良反应的发生率.结果:治疗组有效率47.2%与对照组有效率44.4%接近(P>0.05),无统计学意义.不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主要刑量限制性毒性.治疗组白细胞下降率66.6%较对照组91.6%明显减少,(P<0.05),有统计学意义.恶心、吐发生率轻微.结论:艾迪注射液联合化疗具有提高机体免疫力、减轻化疗毒副反应,延长生存期,改善生活质量的作用.     

艾迪联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：艾迪注射液50ml,生理盐水250ml,静滴2周期,联合化疗采用NP方案。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、生活质量的改变及全身状况并进行对比。结果：观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用及提高生活质量方面有明显疗效,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结果：19例化疗2周期后,临床症状、全身状况、生活质量、karnofsky评分均有明显改善,不良反应轻。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可显著改善临床症状,提高生活质量,且无明显不良反应。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗作用及对化疔所致的毒剐作用的影响。方法75例晚期非小细胞肺癌患分为观察组和对照组，观察组在化疔NP(诺维苯 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液。结果观察组40例有效率47．5％(19／40)，对照组有效率为45．7％(16／35)，二之间有效率比较无显差异性。治疗中观察组的毒副反应，Ⅱ度及Ⅱ度以上的胃肠道反应、白细胞下降率、血小板下降率均低于对照组。结论艾迪注射液能显减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组（艾迪注射液加化疗组）和对照组（单纯化疗组）,21d为1个疗程,共观察2个疗程,观察2组近期疗效、免疫学指标、体质量及生活质量的变化。结果治疗组近期总有效率为58．54％,对照组为36．59％,2组比较差异有统计学意义（p〈0．05）;治疗后治疗组CD^＋3、CD^＋4细胞百分率、CD^4/CD^＋8比值、NK细胞较治疗前明显增高,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对免疫功能影响

【摘 要】 目的：探讨艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌肺癌临床疗效、免疫功能及安全性研究。方法：选取我院收治120例患者,随机分为对照组60例,观察组60例。对照组给予多西他赛和顺铂。观察组在此基础上给予艾迪注射液50 ml,1次/d,治疗21 d。采用流式细胞仪测定治疗前后T细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+细胞率,以及CD4+/CD8+）变化。采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清中基质金属蛋白酶（MMP-9）、组织蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,采用透射免疫比浊法测定C-反应蛋白（CRP）含量。并评价两组患者在治疗中近期临床疗效,生活质量及不良反应。结果：对比两组患者一般资料（性别、年龄、病程等）无统计学差异（P＞0.05）。近期疗效比较：与对照组总有效率43.33%（26/60）,观察组总有效率为51.67%（28/60）（X2=0.65,P=0.038）;外周血T细胞亚群：与对照组相比,观察组CD8+水平明显升高（X2 = 4.786,P = 0.013）,CD4+/ CD8+比例明显降低（X2 = 5.320,P = 0.017）。两组患者生存质量评分,观察组治疗后（79.1±8.3）与对照组（72.1±6.2）相比明显升高（X2 = 1.301,P = 0.015）。治疗后与对照组相比,观察组VEGF、MMP-9、TIMP-1水平也明显降低（P＜0.05）;TNF-α和CRP水平也明显降低。不良反应发生方面,观察组在骨髓抑制、贫血,肝肾功能损伤,乏力发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗能显著提高晚期非小细胞肺癌患者的疗效,提高患者免疫力,改善生存质量,降低化疗药物毒副作用,且安全性高,值得临床推荐作为治疗非小细胞肺癌的综合治疗手段之一。     

艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察和比较艾迪注射液联合化疗（多西紫杉醇＋草酸铂）与单纯化疗（多西紫杉醇＋草酸铂）治疗转移性或复发性晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫调节作用。方法 71例经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期非小细胞肺癌患者,随机分入三组：高剂量艾迪注射液联合化疗组（治疗A组）25例、低剂量艾迪注射液联合化疗组（治疗B组）20例及单纯化疗组（对照组）26例（A组＋B组为治疗组,C组为对照组）。每例患者至少治疗两个周期以上后进行疗效评价。结果所有患者均可评价疗效。A组、B组、C组的总有效率（CR＋PR）分别为52.00%、45.00%、38.46%;三组疗效比较组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后各组患者生活质量均有所改善,三组生活质量Karnofsky评分提高率分别为76.00%、45.00%、15.38%;与对照组比较,治疗组患者生活质量有了显著改善（P〈0.05）,且高剂量组优于低剂量组（P〈0.05）。三组白细胞减少的发生率分别为32.00%、35.00%、65.38%;恶心呕吐发生率分别为20.00%、45.00%、46.15%;治疗组发生率显著少于对照组（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血中细胞免疫指标（CD4、CD8值）较化疗前显著提高（P〈0.05）,而对照组则差异无统计学意义（P〉0.05）,化疗后治疗组的外周血中细胞免疫指标较对照组提高（P〈0.05）。结论艾迪注射液能够减少化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高患者免疫功能,改善生活质量,且艾迪改善生活质量的程度与剂量正相关。