pERK在胃癌中的表达及临床意义

[目的]研究磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）在胃腺癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达及意义。[方法]RT-PCR法检测胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎新鲜组织中pERK mRNA表达;免疫组化法分别检测胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎组织中pERK蛋白表达,并分析其蛋白表达与胃癌临床病理参数间的相关性。[结果]RT-PCR半定量结果显示,胃癌组织中pERK mRNA的相对表达水平（2.35±0.36）明显高于慢性萎缩性胃炎组织（1.18±0.25）及浅表性胃炎组织（0.68±0.10）（P均〈0.01）。免疫组织化学结果显示,pERK蛋白在胃癌组织中的阳性表达率（88.3%）高于慢性萎缩性胃炎（43.3%）及浅表性胃炎组织（5.0%）（P均〈0.01）。胃癌组织中pERK蛋白表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移等明显相关。[结论]pERK在胃癌中高表达,pERK在正常细胞向恶性细胞转化的过程中可能扮演了重要角色,检测pERK表达可能有助于胃腺癌的预防及早期诊断。     

GRP78和pERK在胃癌及非胃癌组织中的表达及临床意义

背景与目的：在胃癌的发生、发展过程中,内质网应激、细胞的修复及凋亡是重要的病理生理过程,而GRP78与pERK在其中发挥了重要的作用。研究葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulatedproteins 78,GRP78)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)在胃腺癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达,研究它们与胃癌发生、发展的关系。方法：RT-PCR法检测各25例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎新鲜组织中GRP78、pERK基因表达;免疫组化法分别检测各60例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎组织中GRP78、pERK蛋白表达,并分析其蛋白表达与临床病理参数间的相关性。结果：RTPCR半定量结果显示,胃癌组织中GRP78及pERK mRNA的相对表达水平(1.26±0.18、2.35±0.36)均明显高于慢性萎缩性胃炎组织(0.89±0.25、1.18±0.25)及浅表性胃炎组织(0.29±0.09、0.68±0.10),差异有统计学意义(P＜0.01)。免疫组织化学结果显示,GRP78及pERK蛋白在胃癌组织中的表达率(78.3%、88.3%)亦均高于慢性萎缩性胃炎(46.6%、43.3%)及浅表性胃炎组织(6.7%、5.0%),差异有统计学意义(P＜0.01)。胃癌组织中GRP78及pERK蛋白表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移等有明显相关性。GRP78及pERK基因及蛋白表达水平在胃癌中均呈正相关(基因：r=0.307,P=0.000;蛋白：r=0.368,P=0.000)。单因素分析结果显示：组织学分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、GRP78高表达及pERK高表达与胃癌预后有关(P均＜0.05)。浸润全层、低分化、TNM分期晚、有淋巴结转移、GRP78高表达及pERK高表达患者生存时间短。多因素生存分析结果结果显示：GRP78高表达与GRP78低表达相比生存时间差异有统计学意义(P＜0.001)。GRP78高表达的胃癌患者生存时间短,提示GRP78是负性的预后因子。结论：GRP78和pERK在胃癌中高表达,GRP78和pERK在正常细胞向恶性细胞转化的过程中可能扮演了重要角色,检测pERK和GRP78的表达可能有助于对胃腺癌的预防、早期诊断及预后判断,同时为胃癌治疗寻找新的靶点。     

ERK5和MMP-9在骨肉瘤中的表达及其临床意义

  目的  探讨细胞外信号调节激酶5（extracellular signal-regulated kinase 5,ERK5）蛋白和基质金属蛋白酶-9（matrix metallo proteinase-9,MMP-9）在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义。  方法  选取71例骨肉瘤组织和40例正常骨组织,采用免疫组织化学法检测ERK5和MMP-9的表达,并分析ERK5和MMP-9的表达与骨肉瘤患者临床病理特征及预后之间的关系。  结果  骨肉瘤组织中ERK5和MMP-9阳性表达率分别为85.9%（61/71）、74.65%（53/71）,均明显高于正常骨组织中阳性表达率12.5%（5/40）、10.0%（4/40）,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）。ERK5和MMP-9的阳性表达与Enneking分期和转移相关（均P < 0.05）。Ka-plan-Meier生存分析显示在骨肉瘤组织中ERK5、MMP-9的阳性表达组患者生存时间均短于阴性表达组（均P < 0.05）。单因素Cox回归分析发现,肿瘤大小、Enneking分期、转移、ERK5和MMP-9阳性表达与患者总生存时间相关（均P < 0.05）;多因素分析证实Enneking分期、转移、ERK5和MMP-9蛋白的阳性表达可作为骨肉瘤患者独立的预后因子（均P < 0.05）。  结论  ERK5和MMP-9在骨肉瘤组织中高表达,与骨肉瘤的病理特征及预后相关;二者可能在骨肉瘤发生发展的过程中起着重要作用。      

细胞外信号调节激酶在卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究细胞外信号调节激酶（ERK）在卵巢上皮癌中的表达及ERK激酶MEK1（丝裂原活化蛋白激酶激酶1）抑制剂PD98059对人卵巢癌细胞生长的抑制作用。方法：采用western blot技术和免疫组化方法．对50例上皮性卵巢癌组织中ERK．和ERK，蛋白的表达进行了研究，分别以不同浓度的PD98059作用于卵巢癌细胞不同时间．通过MTT比色法观察PD98059对细胞增殖的抑制作用：应用扫描、透射电镜、细胞DNA提取及电泳实验研究PD98059对卵巢癌细胞的诱导凋亡作用。结果：ERK1和ERK2在卵巢癌中有过度表达，与正常卵巢及卵巢良性肿瘤相比，其差异有显著性。Ⅲ～Ⅳ期表达高于Ⅰ～Ⅱ期．差异有显著性。PD98059使卵巢癌细胞增殖比明显下降．其下降程度随PD98059浓度增高和作用时间延长而增强：PD98059 100μM作用72h即可诱导卵巢癌细胞呈现典型的凋亡特征。结论：ERK的过度表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用，PD98059具有抑制卵巢癌细胞生长和诱导凋亡作用     

Survivin基因在胃癌中的表达及临床意义

目的研究凋亡抑制基因survivin在胃癌组织中的表达。方法运用SP免疫组化技术检测survivin基因在50例胃癌组织及相应的癌旁组织中的表达。结果survivin基因在50例癌旁组织中不表达,而在50例胃癌组织中有40例表达阳性,阳性率80％,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。survivin基因表达阳性率与胃癌组织的分化程度、淋巴结转移及TNM分期相关,而与浸润程度无相关。结论survivin在胃癌组织中的特异性高表达,说明其表达可以抑制胃癌细胞的自身凋亡过程,其在癌细胞的生长和增殖过程中起着广泛的促进作用。     

SNCG、 nm23在胃癌中的表达及临床意义

目的:研究胃癌中SNCG,nm23的表达及其临床意义,并进一步探讨它们在胃癌中表达的相关性.方法: 采用免疫组化法观察60例胃癌及20例胃正常黏膜石蜡标本中SNCG、 nm23的表达情况,实验数据用SPSS12.0软件包进行统计.结果: 在胃癌中SNCG蛋白阳性率65%,高于周围正常组织(P<0.05).nm23在胃癌组织中表达阳性率为55%,低于周围正常组织(P<0.01).SNCG、 nm23的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及肿瘤临床分期均相关(P<0.05).SNCG与nm23在胃癌中的表达呈负相关(P<0.05)).结论: SNCG、 nm23蛋白的表达与胃癌发生、发展和浸润转移相关.胃癌组织中SNCG的表达与nm23的表达呈负相关,二者的检测有助于胃癌浸润转移的预测,对判断患者预后有重要参考价值.     

乳腺癌中ERK2、nm23、MMP9基因蛋白的表达及意义

目的探讨乳腺癌中ERK2基因蛋白表达与淋巴结转移相关基因nm23、MMP9蛋白表达的关系。方法采用HE染色光镜观察96例乳腺癌,用免疫组织化学技术检测病灶中ERK2、nm23、MMP9蛋白表达情况。结果ERK2蛋白表达在乳腺浸润性癌中有高于原位癌的趋势（χ^2=3.783,P=0.052）;nm23蛋白表达在淋巴结转移组中显著低于无淋巴结转移组（χ^2=9.222,P=0.010）,与ERK2蛋白表达呈显著负相关（χ^2=4.085,P=0.043）;MMP9蛋白表达在淋巴结转移组中显著性高于无淋巴结转移组（χ^2=4.153,P=0.043）,与ERK2蛋白表达无明显相关性（P〉0.05）。结论ERK2信号蛋白可能通过与nm23基因蛋白的作用影响乳腺癌的进展、淋巴结转移。     

二氢杨梅素通过ERK/VEGFA/VEGFR2通路对体内外胃癌血管生成的影响

背景与目的：二氢杨梅素（dihydromyricetin,DHM）通过抑制细胞周期、促进细胞凋亡和抑制新生血管生成等机制发挥抗肿瘤作用。探讨DHM对胃癌的抗癌作用,并研究其可能作用机制。方法：不同剂量DHM作用体外人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVEC）和胃癌细胞系MKN28后,采用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8,CCK-8）法筛选无毒剂量的DHM,Transwell小室实验测定细胞侵袭;小管形成实验测定HUVEC体外血管生成能力;采用蛋白质印迹法（Western blot）检测血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A, VEGFA）、phospho-血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR）2、细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase,ERK）、phospho-c-Jun氨基端激酶（c-Jun NH2-terminal kinase,JNK）和phospho-p38表达水平;基质胶塞实验测定DHM对体内血管形成的影响;通过皮下肿瘤细胞注射法建立MKN28裸鼠异种移植瘤模型,观察DHM给药对体内胃癌生长的影响,Ki-67增殖指数及CD34、VEGFA在移植瘤组织中的表达通过免疫组织化学法测定。结果：（0.5~2.5 μmol/L）的DHM对HUVEC和MKN28细胞生长无明显抑制作用,该浓度范围的DHM呈浓度依赖性地抑制HUVEC侵袭和小管形成,VEGFA（20 μg/L）可明显逆转DHM对HUVEC侵袭和小管形成的抑制效果;DHM处理可导致MKN28细胞中VEGFA和phospho-ERK表达呈剂量依赖性下降,而对p-p38和p-JNK的表达无明显影响;DHM处理可导致HUVEC中phospho-VEGFR2表达呈剂量依赖性下降;低剂量（30 mg/kg）DHM对裸鼠无明显的不良反应,但可抑制体内血管形成,同时有效延缓体内胃癌生长,体内肿瘤组织中的CD34和VEGFA的表达受到DHM的显著下调作用,但低剂量DHM对Ki-67无明显作用。结论：低剂量的DHM可有效抑制体内外血管生成和体内胃癌生长,该作用至少部分是通过ERK/VEGFA/VEGFR2信号通路来实现的。     

ERK/MAPK信号通路活性表达与鼻咽癌细胞增殖凋亡的关系

目的:探讨鼻咽癌细胞中ERK/MAPK信号传导通路异常激活与细胞增殖凋亡的关系.方法:SP法检测36例鼻咽癌、42例对照鼻咽黏膜上皮中p-ERK,Cyelin D1 和Ki-67蛋白的表达.用不同浓度阻滞刺PD98059处理CNE-2Z细胞,Hoechst33342/PI荧光双染法观察细胞凋亡,流式细胞仪检测凋亡,蛋白质印迹法检测Cyclin D1蛋白表达,免疫细胞化学法检测tyERK、Cyclin D1 和Ki-67蛋白的表达.结果:鼻咽癌组织中p-ERK、Cyclin D1和Ki-67的阳性表达率分别为69.44%(25/36)、80.56%(29/36)和80.56%(29/36),鼻咽黏膜上皮组织中则分别为23.80%(10/42)、19.05%(8/42)和9.52%(4/42),P<0.01.鼻咽癌组织中p-ERK-与Cyelin D1、Ki-67蛋白的表达呈正相关,r分别为0.604和0.668,P均<0.01.不同浓度PD98059作用于CNE-2Z细胞后,可观察到凋亡细胞,检测到凋亡峰,Cyclin D1蛋白表达的减少呈剂量依赖性,p-ERK、Cyclin D1和Ki-67蛋白的阳性表达细胞数减少.结论:鼻咽癌组织及CNE-2Z细胞中存在p-ERK蛋白的高表达和活化异常,p-ERK可能通过上调Cyclin D1和Ki-67的表达促进鼻咽癌细胞增殖并抑制凋亡.ERK信号通路有可能成为鼻咽癌治疗的新靶点.     

Spy1蛋白在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨Spy1蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者临床病理特征的关系.方法:收集3201医院2013年1月到2014年12月间60例临床资料保存完整的患者的胃癌组织和相对应的癌旁组织.应用免疫组化法测定Spy1蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达,分析其表达与胃癌临床病理特征的关系.结果:Spy1蛋白在胃癌组织中的免疫组化评分显著高于对应癌旁组织(3.25 ±0.31) vs (1.34±0.23),P＜O.01;Spy1蛋白的阳性表达与有无淋巴结转移、分化程度及TNM分期有相关性(P＜0.05).结论:Spy1在胃癌组织中存在显著高表达,提示Spy1的异常高表达在胃癌的发生发展中起重要作用.     

miRNA-17-5p在胃癌患者血清中的表达及其临床意义

目的:探讨miRNA-17-5p在胃癌患者血清中的表达情况以及临床意义。方法:前瞻性选取54例胃癌患者及54例健康对照者纳入研究,抽取所有研究对象的血清标本,提取总RNA,逆转录后实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测miR-17-5p在血清中的表达水平,并分析miR-17-5p的表达与胃癌临床病理特征的关系。结果:miR-17-5p在胃癌患者血清中的表达量为0.67±0.11,显著低于对照组2.67±0.29,差异具有统计学意义（P<0.05）。胃癌患者血清 miR-17-5p的表达与胃癌患者的肿瘤大小、淋巴结转移及临床分期密切相关（P<0.05）,但与患者年龄、性别及肿瘤分化程度无明显相关（P>0.05）。结论:miR-17-5p在胃癌患者血清中表达下调,且与患者临床病理指标密切相关,是胃癌临床诊断的有效分子指标。     

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的观察胃癌和正常胃粘膜组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphomainvasionandmetas tasisinducingfactor1,Tiam1)蛋白的表达情况并探讨其临床意义。方法应用链酶亲和素-生物素过氧化物酶复合物免疫组化法检测60例经福尔马林固定、石蜡包埋之胃癌及正常胃粘膜组织标本中Tiam1蛋白的表达情况并分析其与胃癌临床病理参数间的关系。结果Tiam1蛋白在正常胃粘膜组织中呈阴性染色(0/60,0.00%),但在胃癌组织中则呈阳性染色(47/60,78.33%),两者间统计学差异非常显著(P<0.01);且随胃癌组织分化程度的降低、浸润深度的增加、TNM分期的升高及伴有淋巴结转移的发生,Tiam1蛋白染色阳性率逐渐升高,统计学意义显著(P<0.05)。但Tiam1蛋白表达水平与胃癌患者的性别、年龄、癌变原发部位及癌肿大小无关,统计学意义不显著(P>0.05)。结论Tiam1蛋白的表达与胃癌浸润、转移密切相关并有可能作为反映其生物学行为的一种新型标志物。     

胃癌中survivin和caspase-3的表达及其临床意义

背景与目的：细胞凋亡调控失衡在肿瘤发生发展中具有重要意义,survivin和caspase-3对细胞凋亡和细胞周期调控起着重要作用。本研究通过检测survivin和caspase-3在胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌临床病理因素之间的相关性及作用机制。方法：采用RT-PCR及免疫组织化学法分别检测79例不同病理分期的胃癌组织及30例癌旁组织中survivin和caspase-3的表达。结果：caspase-3及survivin mRNA表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期显著性相关,差异均有统计学意义（P〈0.05）;survivin和caspase-3 mRNA在胃癌组织中的表达差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：Survivin、caspase-3的表达与胃癌的发生和发展密切相关, 其作用机制可能是通过survivin分子的高表达而抑制caspase-3的表达,从而抑制胃癌细胞凋亡最终导致胃癌病程的演进。     

GLI1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨胶质瘤相关癌基因1(GLI1)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:收集2014年1月至2014年12月我院胃肠外科收治的经病理确诊行根治性手术的78例胃癌患者肿瘤组织及其邻近的正常胃组织标本。采用免疫组化染色方法检测胃癌及其邻近正常胃组织中GLI1表达情况,分析GLI1的表达与胃癌患者临床病理特征之间的相关性。结果:GLI1蛋白在胃癌组织中表达显著高于邻近正常胃组织（75.6% vs 26.9%,P＜0.001）,且GLI1的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,差异有统计学意义（P＜0.05）,而与性别、年龄、肿瘤部位、分化程度、神经侵犯无关（P＞0.05）。生存分析利用Kaplan-Meier法,结果提示胃癌患者中GLI1高表达组总体生存时间显著低于低表达组,二者差异有统计学意义(P＜0.000 1)。结论:GLI1在胃癌组织中异常高表达,参与胃癌的发生发展及预后,未来可能成为胃癌基因治疗的新靶点。     

CXCL14和EGFR 在胃癌组织中的表达及其临床意义*

目的:探讨趋化因子CXCL14和表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor ,EGFR）在胃癌中的表达及与临床病理特征间的关系。方法:收集2014年3 月至2015年12月武警后勤学院附属医院手术切除胃癌标本121 例及其癌旁非肿瘤胃黏膜62例和异体非肿瘤胃黏膜60例,采用免疫组织化学法分别检测CXCL14和EGFR 的表达。结果:胃癌组织中CXCL14和EGFR 阳性表达率分别为80.17% 和48.76% ,均显著高于癌旁非肿瘤胃黏膜和异体非肿瘤胃黏膜,差异均具有统计学意义（均P < 0.01）;CX?CL14表达与胃癌浸润深度、分化程度和临床分期有关,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）;EGFR 表达与胃癌分化程度、淋巴结转移和临床分期有关,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）。 Spearman 相关分析显示,胃癌中CXCL14的表达与EGFR 呈正相关（r s = 0.195,P < 0.05）。结论:在胃癌中CXCL14异常表达可能与胃癌的发生发展有关,与EGFR 表达呈正相关,推测二者在胃癌发生发展过程中有一定协同作用。      

miRNA-145在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨miRNA-145在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后之间的关系。方法:应用实时定量RT-PCR（qRT-PCR）检测miRNA-145在63例胃癌组织和40例对照组织中的表达,并将miRNA-145的含量分为高表达组和低表达组,分析其与胃癌临床病理特征、预后的关系。结果:miRNA-145在胃癌组织中的表达低于对照组,具有显著性差异（P<0.000 1）。miRNA-145的表达与患者的性别、年龄以及肿瘤的大小无关（P>0.05)。与分化程度、TNM分期、远处转移及术后3年生存率有关（P<0.05）。结论:miRNA-145的表达与胃癌的发生、发展及预后有关,miRNA-145有望成为胃癌新的肿瘤标志物之一。     

晚期胃癌组织MTH1表达及临床意义相关分析

目的 8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶(8-oxoguanine nucleoside triphosphatase,MTH1)作为一种DNA氧化损伤修复酶,在肿瘤发生及发展过程中发挥重要作用,有望成为抗肿瘤治疗的新靶点,但是目前关于MTH1与临床病理学之间的关联研究较少.本研究旨在分析MTH1在晚期胃癌组织中的表达情况,并探讨MTH1的表达情况与临床病理特征及预后的关系.方法 回顾性分析2008-01 01-2013-01-01天津医科大学肿瘤医院经病理确诊的125例晚期胃癌患者临床及随访资料,并采用免疫组织化学方法检测MTH1在胃癌组织中的表达情况.分析MTH1表达与临床病理学及生存预后之间的关系.结果 胃癌组织和正常组织中MTH1阳性表达率分别为52％和20％0,差异有统计学意义,x2=7.079,P=0.008.MTH1表达状态与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤分化程度及肿瘤部位无关.MTH1阳性表达组和阴性组中位PFS分别为4.83和6.27个月,差异有统计学意义,x2=5.973,P=0.019.MTH1阴性表达组中位OS为13.53个月,明显高于MTH1阳性表达组的8.27个月,x2=11.794,P=0.001.多因素分析结果显示,MTH1表达状态、肿瘤组织学类型、肿瘤部位和化疗前CEA水平为晚期胃癌独立预后因素.MTH1阳性表达组DCR为56％,而MTH1阴性表达组DCR为73％,x2 =4.363,P=0.037.结论 MTH1的表达状态与晚期胃癌患者预后相关,对判断晚期胃癌患者生存预后有一定的提示意义.     

LGR5和E-cadherin在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5（leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5,LGR5）和 E-钙粘蛋白（E-cadherin）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法 收集2014年8月—2016年5月在中南大学湘雅医学院附属株洲医院手术切除的115例胃癌组织及相应20例癌旁正常组织标本。采用免疫组化SP法检测LGR5和E-cadherin的表达水平,分析LGR5与E-cadherin表达的相关性及其与胃癌患者临床病理特征和预后的关系。结果 LGR5和E-cadherin在胃癌组织中阳性表达率分别为62.6%和53.9%,与癌旁正常组织相比,差异有统计学意义（P<0.05）;LGR5和E-cadherin表达均与肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关（P<0.05）;相关分析显示,LGR5与E-cadherin表达呈负相关（r=-0.318,P=0.001）。LGR5阴性表达患者的1年、3年总生存率高于阳性表达患者（P<0.001）,E-cadherin阳性表达患者的1年、3年总生存率亦高于阴性表达患者（P<0.001）;多因素Cox回归分析显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、远处转移、LGR5表达阳性及E-cadherin表达阴性是影响胃癌患者预后的独立危险因素（P<0.05）。结论 LGR5在胃癌组织中高表达而E-cadherin表达缺失,可能导致胃癌的发生发展及不良预后。     

Expression of Pepsinogen C in Gastric Cancer and Precancerous Diseases and its Clinical Significance

Objective To investigate the active expression of pepsinogen C (PGC) and its value in detection of precancerous diseases and gastric cancer. Methods Immunohistochemistry was used to examine the expression of pepsinogen C in 424 specimens of gastric mucosa collected by gastroscopy. Results The positive rate of PGC expression in 54 cases of normal gastric mucosa was 100 % and 2.4% in 124 cases of gastric cancer. The positive rate of PGC expression in superficial gastritis, gastric ulcer or erosion, atrophic gastritis or gastric dysplasia and gastric cancer decreased significantly in the sequence indicated (P< 0.05). Conclusion The expression of PGC is negatively correlated with the degree of malignancy of gastric mucosa and with development of gastric lesions. PGC expression has a high sensitivity and specificity for diagnosis of precancerous diseases which can lead to gastric cancer and may be a good indicator for screening and diagnosis of gastric cancer and precursors of gastric cancer. This work was supported by the National Key Technologies R&D Program [No. 2001BA703B06 (B)], and the Natural Science Foundation of China (No. 30171054).     

胰腺癌组织中5-LOX的表达及临床意义

目的 :探讨胰腺癌组织中 5 -脂质加氧酶 (5 lipoxygenase ,5 LOX )的表达及临床意义。方法 :应用免疫组化技术检测了 46例胰腺癌组织、9例胰腺良性肿瘤、10例慢性胰腺炎、8例正常胰腺组织中 5 LOX的表达情况。结果 :5 LOX在胰腺癌、胰腺良性肿瘤、慢性胰腺炎和正常胰腺组织中的阳性率分别是 73 9%、2 /9、3 /10和 0 ,其在胰腺癌中的表达显著高于其他组织。 5 LOX与肿瘤的发生部位、分化程度、组织学类型之间差异无统计学意义 ;与TNM分期有关 ,Ⅲ～Ⅳ期表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期 ,χ2 =4 5 7,P <0 0 5。结论 :5 LOX与胰腺癌的发展、转移有关系 ,5 LOX抑制剂在胰腺癌的化学预防和治疗方面有广泛的前景。