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糖尿病肾病患者66例,随机分为治疗组35例,对照组31例。两组患者均根据肾功能和24小时尿白蛋白定量的不同再分别分为早期DN组、临床DN组两个亚组。治疗组静滴前列地尔(凯时)20微克加入100毫升生理盐水。每日一次,连续14天;对照组不给上述治疗,但控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相似。结果和对照组比较,凯时治疗组患者24小时UA1b和Uβ2-MG降低(P〈0.05),治疗后3个月随访,治疗组患者UA1b定量和Uβ2-MG水平无明显回升。结论静脉应用前列地尔治疗早中期DN,短期有减少UA1b和Uβ2-MG的作用。 相似文献
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糖尿病肾病患者66例,随机分为治疗组35例,对照组31例。两组患者均根据肾功能和24小时尿白蛋白定量的不同再分别分为早期DN组、临床DN组两个亚组。治疗组静滴前列地尔(凯时)20微克加入100毫升生理盐水。每日一次,连续14天;对照组不给上述治疗,但控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法两组相似。结果和对照组比较,凯时治疗组患者24小时UA1b和Uβ2-MG降低(P〈0.05),治疗后3个月随访,治疗组患者UA1b定量和Uβ2-MG水平无明显回升。结论静脉应用前列地尔治疗早中期DN,短期有减少UA1b和Uβ2-MG的作用。 相似文献
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前列地尔与依那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
观察早期短时间联合应用PGEI和ACEI对糖尿病早期肾病的尿蛋白的影响。联合用药组治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显下降,治疗6个月尿蛋白仍维持于较低水平。可避免多疗程应用PGEI,减少医疗开支。 相似文献
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《实用糖尿病杂志》2016,(5)
2013年3月至2015年3月我科收治的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象,平均分为观察组和对照组。对照组根据患者症状采用常规对症治疗,观察组在对照组的基础上另加用前列地尔治疗,比较治疗前后两组患者相关肾功能指标及血糖指标。结果经治疗后两组患者尿素氮、尿蛋白排泄率、糖化血红蛋白及血糖水平较治疗前均明显降低(P0.05);治疗后两组患者在血肌酐、糖化血红蛋白及血糖水平方面比较无显著性差异(P0.05),治疗后观察组尿素氮及尿蛋白排泄率水平均明显低于治疗后的对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论合理应用前列地尔治疗可降低早期糖尿病肾病患者持续微量白蛋白尿水平,改善肾功能不全,对延缓肾脏损害,防治终末期肾衰竭有重要意义。 相似文献
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前列地尔与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察 总被引:11,自引:1,他引:11
王原 《中国实用内科杂志》2005,25(2):139-141
目的 观察早期短时间联合应用前列地尔 (PGE1,凯时 )和洛汀新 (ACEI)对糖尿病早期肾病的尿蛋白的影响。方法 选取 2 0 0 2 - 0 4~ 2 0 0 3- 0 4河北医科大学第四医院糖尿病早期肾病患者 6 3例 ,年龄 4 3~ 6 8岁 ,随机分为联合用药组 32例 ,洛汀新组 31例。两组控制血压、血糖方法相同 ,均服用洛汀新 10mg ,每日 1次。联合用药组静脉滴注PGE110 μg ,每日 1次 ,连续 14d。 结果 和洛汀新组相比 ,联合用药组于治疗 2周后 2 4h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低 (P <0 0 5 ) ,治疗后 6个月尿蛋白仍维持于较低水平。洛汀新组仅在治疗 6个月后尿蛋白较前明显减少 (P <0 0 5 )。结论 在糖尿病早期肾病阶段 ,早期联合应用PGE1和洛汀新可快速降低尿白蛋白排泄率 ,并使尿蛋白长期维持于低水平 ;避免多疗程应用PGE1,减少医疗开支 ,减轻医疗负担。 相似文献
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目的探讨前列地尔联合金水宝对糖尿病早期肾病的疗效。方法将2013年9月—2014年3月期间糖尿病引起的早期肾病62例随机分为2组,治疗组30例,控制血糖加用前列地尔联合金水宝;对照组32例,控制血糖加用金水宝治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为90%和96.7%,对照组分别为44.1%和73.5%,两组比较,差异有统计学意义。结论前列地尔联合金水宝治疗糖尿病早期肾病疗效显著。 相似文献
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目的探讨替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年1月收治的60例早期糖尿病肾病患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例。两组均给予常规降糖治疗,对照组在此基础上给予替米沙坦治疗,研究组则在对照组的基础上给予前列地尔进行治疗,观察对比两组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖水平的变化情况。结果两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白水平均有所下降,研究组的下降程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果显著,能有效降低患者的24 h尿微量白蛋白水平,控制患者肾功能损伤,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的 分析探究前列地尔结合硝苯地平治疗糖尿病肾病患者的临床疗效.方法 该次研究采取随机盲选法,将2019年4月—2020年4月进入该校附属医院接受治疗的102例糖尿病肾病患者划分为两组,各组平均为51例;对照组患者实行常规方法治疗,观察组患者实行前列地尔结合硝苯地平治疗,进一步对比两组患者治疗前后的相关血清指标及肾功能... 相似文献
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《糖尿病新世界》2015,(20)
目的对前列地尔与贝那普利联合运用在糖尿病肾病蛋白尿的临床治疗效果进行探讨。方法选取该科2014年1月—2015年1月所收治的76例糖尿病肾病患者作为研究对象,全部患者均出现蛋白尿,按随机数字表法均分成实验组与对照组,对照组予以前列地尔治疗,在此基础之上,对实验组患者再予以贝那普利治疗,且对2组患者的治疗效果加以观察与比较。结果实验组患者治疗后的24 h UAE、24 h尿蛋白优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者的总有效率(94.7%)比对照组患者(73.7%)高,差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病肾病患者予以前列地尔、贝那普利联合治疗,效果确切,不良反应少,且可有效改善患者的蛋白尿,值得在临床上推行。 相似文献
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目的分析早期糖尿病肾病应用芪益糖肾方治疗的效果。方法选择该院收治的98例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为两组,各49例。对照组患者接受他汀类药物治疗,研究组在此基础上采用芪益糖肾方治疗。治疗60 d后,比较两组患者的血糖控制情况、肾功能以及总有效率。结果两组患者治疗后血糖水平、肾功能指标均比治疗前有所下降,研究组治疗后的血糖值、肾功能指标明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病可以更好地控制血糖值、改善肾功能,疗效良好。 相似文献
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目的探讨通心络胶囊对糖尿病肾病的临床疗效。方法将2010年5月—2012年5月55例糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组30例,采用通心络胶囊合并基础治疗加减;对照组25例,给予替米沙坦。疗程均为3个月。3个月后检测尿微量白蛋白,空腹血糖及糖化血红蛋白,观察症状改变及药物不良反应。结果尿微量白蛋白改善方面试验组,总有效率80.0%。对照组总有效率64.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P〈0.05),试验组疗效优于对照组。两组患者治疗后血糖及糖化血红蛋白均较治疗前有所改善,但无统计学意义(P〉0.05)。结论通心络胶囊可以有效降低糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,降低空腹血糖及糖化血红蛋白,表明通心络有改善患者肾功能的作用,同时具有调节患者血糖水平的作用,且无明显毒副作用。 相似文献
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《糖尿病新世界》2015,(13)
目的对贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析研究。方法选取2012年1月—2015年1月期间在该院接受治疗的66例糖尿病肾病患者并随机分为两组,对照组患者给予贝那普利治疗,治疗组患者给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组患者的UN、SCr、UA、24h尿蛋白、UAER均显著低于对照组,并且不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病效果显著,能使尿蛋白的含量显著降低,显著改善患者的肾功能,并且不良反应少,值得在治疗糖尿病肾病的临床之间中进行推广应用。 相似文献
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目的探讨观察大株红景天注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将该院2013年1月—2013年9月收治的40例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组用西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用大株红景天注射液。结果治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率55.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论大株红景天注射液治疗糖尿病肾病有较好疗效。 相似文献