长链非编码RNA与肿瘤研究进展

在基因组中大量转录的长链非编码RNA, 因其在致癌与肿瘤抑制途径中显露出的潜在作用而成为肿瘤研究的新热点。虽然这些新基因在各种人类肿瘤中普遍异常表达, 但其中大部分的生物学功能仍未可知。近年来, 许多研究显示长链非编码RNA, (Long non-coding RNAs, LncRNAs)与肿瘤的发生、发展密切相关。本文结合国内外最新报道, 对LncRNAs在各种肿瘤中的研究进展作一综述。      

长链非编码RNA与肿瘤

长链非编码RNA （IncRNA）是重要的基因表达调控因子,它广泛参与多种生理及病理过程.近年来研究证实IncRNA与肿瘤密切相关,并显露出作为肿瘤诊断和治疗新靶点的潜能.     

长链非编码RNA与肿瘤相关性的研究进展

摘 要：长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是细胞中一类转录本长度大于200nt(核苷酸单位)的非编码RNA分子,其本身并不编码蛋白或很少有编码蛋白质的功能,且在哺乳动物基因组中普遍被转录。起初认为它是转录过程中的副产物,并不具有生物学功能。随着研究的进展,更多新的lncRNA被人们所认识,而且还发现其与物种进化、胚胎发育、物质代谢以及肿瘤发生等都有着密切的联系。近年来研究发现IncRNA在恶性肿瘤中有显著的组织特异性,并且在恶性肿瘤的临床诊断及预后判断中可能发挥重要作用。全文对LncRNAs在肿瘤中的研究进展作一综述。     

非编码长链RNA作为肿瘤标志物的研究进展

非编码长链RNA(lncRNA)是指一类长度大于200个核苷酸的长链RNA分子,lncRNA在真核细胞基因组中被普遍转录,占基因组转录物的绝大部分,其数量巨大,种类繁多,但无蛋白质编码功能,相对于研究较多的microRNA,lncRNA的功能目前尚不完全清楚.近年越来越多的研究发现,lncRNA可在多个水平调控基因的表达,在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用,在肿瘤组织中存在一些lncRNA的异常表达,这些异常表达具有肿瘤特异性.lncRNA 有希望作为肿瘤标志物用于肿瘤的早期诊断及预后评估.全文就近年关于lncRNA作为肿瘤标志物研究成果作一综述.     

长链非编码RNA在肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA（lncRNA）是一类转录本长度超过200个核苷酸残基的RNA分子,能广泛地参与体内包括细胞分化、个体发育在内的重要生命过程。lncRNA在人类肿瘤中的具体生物学功能和机制尚不清楚,因此作为肿瘤诊断的标志物还有待于进一步的研究和验证。本文结合近年来国内外研究进展,着重对lncRNA在肿瘤中的研究作一综述。     

沉默长链非编码RNA HULC增加脑胶质瘤对替莫唑胺的敏感性

目的:研究HULC在脑胶质瘤中的表达,探讨HULC对脑胶质瘤对替莫唑胺敏感性的影响.方法:Real-time PCR检测HULC基因在脑胶质瘤组织中的表达.构建HULC基因表达沉默载体sh-HULC并转染U251细胞,Real-time PCR检测转染效果.MTT法检测HULC基因表达沉默对于U251细胞的增殖能力及对替莫唑胺敏感性的影响.结果:HULC基因在脑胶质瘤表达显著上调,HULC的高表达与脑胶质瘤的低分化及高分期相关.HULC基因的表达沉默载体能够显著沉默HULC基因的表达.HULC表达沉默的U251细胞的增殖活力下调明显,对替莫唑胺的敏感性明显增加.结论:长链非编码RNA HULC在脑胶质瘤中高表达,沉默其表达能够抑制脑胶质瘤细胞的增殖活力并提高脑胶质瘤细胞对替莫唑胺敏感性.     

长链非编码RNA BANCR在肿瘤中的研究进展

近年来研究发现,长链非编码RNA参与多种肿瘤的发生发展,而LncBANCR是最早在黑色素瘤中发现的长链非编码RNA,可通过MAPK信号通路促进黑色素瘤的发生增殖.LncBANCR在其他的肿瘤(如结肠癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌等)中也参与其癌变进程.但BANCR的功能较为复杂,在不同肿瘤中可以通过不同的途径发挥其致癌或抑癌的作用,有望成为肿瘤靶向治疗的新型生物标志物.本文结合国内外最新报道,对LncRNA BANCR的研究进行简要综述.     

长链非编码 RNA 与肿瘤耐药性的研究进展

化学药物治疗（简称化疗）是癌症患者的主要治疗方法之一,但肿瘤的多药耐药（ Multidrug resistance,MDR）是限制目前肿瘤化疗方案疗效的基本问题,其耐药机制至今尚未被完全阐明。 lncRNAs可通过表观修饰、转录、转录后加工等多种途径调节基因表达。近期研究表明,lncRNAs对靶基因的异常调控与肿瘤耐药密切相关。因此,lncRNAs有望成为提高肿瘤的化疗敏感性,逆转化疗耐药的新靶点。本文就近年来lncRNAs与肿瘤耐药关系及调控机制的研究进展做一综述。     

长链非编码RNA在肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA（Long noncoding RNAs,lncRNA）通常是指一类相对分子质量大于200 nt,且不能翻译为蛋白质的调控性RNA分子。lncRNA在机体生理及病理过程中均具有广泛的功能,尤其与恶性肿瘤发生发展关系密切。近年来lncRNA的研究进展迅速,本文就lncRNA在肿瘤中的最新研究进展作一综述。     

长链非编码RNA在泌尿系统肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200个的核苷酸,并不具备编码蛋白质功能的基因转录产物。它最初被认为是RNA聚合酶Ⅱ转录的副产物,并不具有任何生物学功能。但最近的研究表明,lncRNA可以在多个层面参与人体内多种重要的调控过程,并且与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。本研究对在泌尿系统肿瘤中的研究进展作一综述。     

长链非编码RNA在膀胱尿路上皮癌中的研究进展

长链非编码RNA（long noncoding RNA,lncRNA）是一组长度>200bp,缺少特异性开放阅读框,几乎不具备蛋白编码功能的内源性RNA分子。lncRNA可在转录、转录后及表观遗传学水平等方面调控基因表达,从而影响多种生物学进程。膀胱尿路上皮癌中多种lncRNA发挥癌基因或抑癌基因的作用,并与膀胱癌的诊断、治疗、预后及肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭密切相关。本文就膀胱癌中lncRNA的研究进展进行综述,并探讨lncRNA与膀胱癌的发生、发展之间的关系,为寻找膀胱癌分子标志物、药物靶点提供新的方向。      

长非编码RNA在肝癌中的研究进展

长非编码RNA(long noncoding RNAs,lncRNAs)是一组长度>200个核苷酸、缺少特异完整的开放阅读框、无蛋白质编码功能的RNA。研究显示,lncRNAs可参与表观遗传修饰,在肝癌的发生、发展、浸润和转移中发挥重要作用。此外,lncRNAs还可诱导肝癌对化疗药物产生耐药而导致化疗失败,给肝癌的治疗带来较大困难。本文就与肝癌有关的lncRNAs的特征、在肝癌中的作用及其分子机制等方面进行简要综述,为临床肝癌的基因诊断和治疗提供新的思路。     

长链非编码RN A在血液系统恶性肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA（lncRNA）是一类长度大于200个核苷酸、因缺少有意义的开放阅读框而不具有编码蛋白功能的非编码RNA分子。在人类基因组中,lncRNA在表观遗传学调控以及转录和转录后调控基因表达等方面发挥重要作用,已成为继microRNA之后的又一研究热点。已有研究发现lncRNA在血液系统恶性肿瘤中的异常表达常发挥不同的生物学作用,表现为癌基因或抑癌基因的特点,可促进或抑制肿瘤的生长。本文结合国内外最新报道,对lncRNA在血液系统恶性肿瘤中的研究进展作一综述,旨在为血液系统恶性肿瘤的诊断和治疗提供新思路。     

长链非编码RNA MEG3抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的研究

目的:探讨长链非编码RNA MEG3在临床胃癌组织及细胞中的表达情况,以及过表达MEG3对人胃癌细胞增殖能力的影响。方法:采用实时定量PCR检测人胃癌组织及细胞系中MEG3的表达,并结合病理资料分析胃癌组织MEG3表达与临床病理特征之间的关系。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法和克隆形成实验检测过表达MEG3前后胃癌细胞增殖的变化。结果:相对于正常胃组织及细胞,在胃癌组织和细胞中MEG3的表达水平明显下调。胃癌组织中MEG3表达与组织学分级、肿瘤浸润深度和TNM分期相关,但与年龄、性别及区域淋巴结转移无关。在SGC-7901细胞中转染MEG3过表达质粒后能显著上调MEG3的表达水平。过表达MEG3能明显抑制胃癌细胞的增殖能力。结论:MEG3对胃癌细胞增殖的调控至关重要,过表达MEG3能明显抑制胃癌细胞的增殖能力。提示MEG3的表达下调可能在胃癌的发生、发展中起重要作用。     

骨肉瘤中微小RNA相关的非编码长链RNA研究进展

骨肉瘤,一种骨组织恶性肿瘤,其结缔组织能直接诱导产生肿瘤骨或骨样组织,常发生于管状骨,例如股骨下端及胫骨上端,且预后不良;主要发生于青少年,在儿童恶性肿瘤中发生率为 5％ [1].近 40 年来,从手术、治疗和放射治疗方面的最新进展来看,骨肉瘤患者的 5 年存活率,已从不足 20％ 上升到 70％ [2].     

RNA sequencing of plasma exosomes revealed novel functional long noncoding RNAs in hepatocellular carcinoma

Exosomal long noncoding RNA (lncRNA) has been found to be associated with the development of cancers. However, the expression characteristics and the biological roles of exosomal lncRNAs in hepatocellular carcinoma (HCC) remain unknown. Here, by RNA sequencing, we found 9440 mRNAs and 8572 lncRNAs were differentially expressed (DE‐) in plasma exosomes between HCC patients and healthy controls. Exosomal DE‐lncRNAs displayed higher expression levels and tissue specificity, lower expression variability and splicing efficiency than DE‐mRNAs. Six candidate DE‐lncRNAs (fold change 6 or more, P ≤ .01) were high in HCC cells and cell exosomes. The knockdown of these candidate DE‐lncRNAs significantly affected the migration, proliferation, and apoptosis in HCC cells. In particular, a novel DE‐lncRNA, RP11‐85G21.1 (lnc85), promoted HCC cellular proliferation and migration by targeted binding and regulating of miR‐324‐5p. More importantly, the level of serum lnc85 was highly expressed in both Alpha‐fetoprotein (AFP)‐positive and AFP‐negative HCC patients and allowed distinguishing AFP‐negative HCC from healthy control and liver cirrhosis (area under the receiver operating characteristic curve, 0.869; sensitivity, 80.0%; specificity, 76.5%) with high accuracy. Our finding offers a new insight into the association between the dysregulation of exosomal lncRNA and HCC, suggesting that lnc85 could be a potential biomarker of HCC.