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乙二醛对小鼠谷胱甘肽过氧化物酶活力及巯基含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察乙二醛对小鼠全血及组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及巯基含量的影响,以探讨乙二醛毒作用机制。方法:40只昆明种小鼠随机分为对照组和低、中、高(75,150,300mg/kg)3个剂量染毒组,腹腔注射乙二醛水溶液染毒,染毒24h后测定小鼠全血、肝、脑、心、肾组织中的GSH-Px活力、总巯基(T—SH)、非蛋白巯基(NP—SH)和蛋白巯基(PB—SH)的含量。结果:乙二醛可使小鼠全血和肝、肾GSH-Px活力下降;高剂量组的脑组织及各剂量组全血中T—SH及PB—SH含量增加,而高剂量组的全血、脑和肾脏及各剂量组肝脏的NP—SH含量下降。结论:乙二醛对全血和肝脏、肾脏的GSH-Px活力及对全血、肝、脑、肾中的NP-SH含量的影响主要表现为抑制。对全血及脑中TSH及.PB—SH含量的影响表现为应激性增高。 相似文献
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乙二醛对染毒大鼠抗氧化酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过观察乙二醛染素养在鼠血及组织中谷胱鞭挞 肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的变化,探讨了乙二醛对抗氧化酶活力的影响。经气管灌注法对大鼠染毒,测定全血和组织中GSH-PxP的活力,结果表明在高剂量组全血GSH-Px活力显著低于对照组。乙二醛对全血GSH-Px活力的影响主要表现为降低作用,脏器中GSH-Px的活力变化表现为应激性增高趋势,以肾脏最为明显。 相似文献
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二氧化硫吸入对小鼠9种脏器谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
[目的 ]探索SO2 吸入染毒的氧化损伤作用及其毒理作用的机制。 [方法 ]研究SO2 吸入对小鼠肝、肺、肾、心、脾、脑、胃、小肠及睾丸 9种脏器谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性的影响。小鼠每天吸入染毒 6h ,连续 7d ,浓度分别为 (2 2± 2 )mg/m3 和 (64± 3 )mg/m3 。 [结果 ]在SO2 浓度为 (2 2± 2 )mg/m3 时 ,雄鼠肺中GSH Px活性显著升高 ,肾和肝略有升高 ,其余脏器均有所降低 ,其中心脏降低尤为显著 ;雌性的GSH Px活性普遍升高 ,其中肺和脑显著升高。在SO2 浓度为 (64± 3 )mg/m3 时 ,雌、雄小鼠各器官中GSH Px活性均下降 ,雄鼠在肝、肺、肾、心、脑、胃、肠及睾丸中的下降达到显著性水平 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,且降低程度大于雌鼠。 [结论 ]SO2 可引起小鼠不同脏器细胞内抗氧化酶 (GSH Px)活性的改变 ,导致机体抗氧化损伤的能力下降 ,使之对外来化学物氧化损伤作用的敏感性增高 相似文献
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目的 测定乙二醛染毒小鼠血清及组织中脂质过氧化主要产物丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力的变化,以探讨乙二醛毒性的可能机制。方法 40只小鼠分成1个对照组和3个实验组,实验小鼠的染毒剂量分别为1.29,mmol/kg、2.58mmol/kg和5.16mmol/kg,每天腹腔注射1次,连续染毒30d。用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定血清及组织中MDA含量,用黄嘌呤氧化酶法测定全血及组织中SOD活性。结果 乙二醛染毒小鼠高剂量组肾脏MDA含量与对照组相比显著升高,其他各项指标与对照组相比差异均无显著性;小鼠全血、肝脏和肾脏中SOD活性变化与对照组相比差异均无显著性。结论 乙二醛能够增高小鼠肾脏MDA含量,提示有可能导致肾组织氧化损伤。 相似文献
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摩托车尾气对小鼠抗氧化作用及DNA损伤的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:了解摩托车尾气对机体抗氧化酶、脂质过氧化物及DNA损伤的作用。方法:选用40只健康昆明种成年小鼠,体重24.6~36.3 g,平均体重为(30.50±5.12)g,随机分为4组,染毒组分别将摩托车尾气吸收液按1∶2、1∶4、1∶16进行稀释后进行灌胃染毒,对照组用二甲基亚砜按1∶2用蒸馏水稀释后灌胃,每天1次,每周5 d,共计40 d。分别测定小鼠肝细胞匀浆SOD、GSH-Px活性和MDA、GSH含量、以及外周血淋巴细胞DNA单链损伤的变化。结果:摩托车尾气染毒各组可致肝细胞匀浆中MDA含量增高,GSH含量及SOD、GSH-Px活性降低,外周血淋巴细胞DNA单链断裂增多,存在剂量—效应关系,高浓度时表现更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:本实验结果显示摩托车尾气对实验小鼠体内肝组织具有氧化损伤和DNA损伤毒作用。 相似文献
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吸入甲醛对小鼠肺脏的损伤 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨甲醛中毒肺脏损害机制。方法 选择健康昆明小鼠40只,随机分为4组;甲醛低剂量组(2.5mg/m^3)、中剂量组(5mg/m^3)、高剂量组(10mg/m^3),阴性对照组,每组10只。除阴性对照组外,其余3个剂量组每日吸入甲醛1次,每次4h,连续9周,测定小鼠血浆、肺脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量显著高于对照组(P〈0.05或P〈0.01);在所有染毒组肺和血浆SOD活力均低于对照组(P〈0.05或P〈0.01);中、高剂量染毒组肺GSH-Px活力低于低剂量组和阴性对照组(P〈0.01)。结论 吸入甲醛可引起小鼠肺组织发生氧化性损伤。 相似文献
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目的探讨正己烷对小鼠脑组织脂质过氧化作用。方法取昆明种健康成年小鼠32只,分为对照组和正己烷500 mg/kg体重、1 000 mg/kg体重、2 000 mg/kg体重3个剂量组,每组雌雄各半,灌胃染毒,每天1次,连续3 d。第3次染毒结束12 h后采用断头法处死小鼠,测定其脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的活性。结果随着正己烷的染毒剂量从500升至2 000 mg/kg体重,SOD和CAT活性先下降,随后升高;GSH-Px活性随正己烷染毒剂量增加而下降。结论正己烷可影响小鼠脑组织抗氧化酶的活性。 相似文献
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目的 观察矽尘接触者和矽肺患者血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,探讨SOD、GSH-Px在矽肺发生发展中的作用.方法 选择100名不接触粉尘的对照人群(对照组),200名接触矽尘1年以上的接尘工人(接尘组),32名矽尘作业观察对象及130例矽肺患者(矽肺组),采用酶联免疫吸附法和化学比色法检测血清中SOD、GSH-Px活力.结果 与对照组[SOD:(75.239±24.020) U/ml,GSH-Px:(223.360±46.838) U/ml]比较,接尘组和矽肺组SOD活力[接尘组:(70.515±20.034) U/ml,矽肺组:(68.209±21.526) U/ml]均明显降低,GSH-Px活力[接尘组:(231.164±36.484) U/ml,矽肺组:(270.469±39.228) U/ml]均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);与接尘组比较,矽肺组血清中GSH-Px活力明显升高,差异有统计学意义(P<0.01).随矽肺期别的升高,血清中GSH-Px活力有升高的趋势.与观察对象组和矽肺Ⅰ期比较,矽肺Ⅲ期患者,血清中GSH-Px活力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 接尘人群和矽肺患者均存在氧化和抗氧化系统的失衡,矽肺组尤为明显,可能与矽肺的严重程度也有关. 相似文献
10.
慢性苯染毒小鼠DNA损伤及体内抗氧化酶的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解苯对体内DNA的损伤作用、机制以及抗氧化酶体系的变化情况。方法 对小鼠进行静式吸入染毒 2个月 ,每天 4h ,采用单细胞凝胶电泳技术对骨髓细胞及外周血淋巴细胞DNA损伤进行检测 ;同时检测肝、脾、脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px的活力及丙二醛 (MDA)含量。结果 低浓度组与高浓度组小鼠骨髓细胞及外周血淋巴细胞彗星百分率分别为骨髓细胞 (83.5 6 %± 10 .2 8% )、(92 .5 4 %± 15 .93% ) ;外周血淋巴细胞 (41.2 7%± 6 .0 3% )、(6 5 .79± 11.6 2 % ) ,明显高于对照组 (4.13%± 0 .5 2 %、2 .2 1%± 0 .31% ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,并呈剂量 -反应关系。高、低浓度组小鼠肝匀浆SOD活力 [(75 4 .33± 116 .30 )、(6 94 .2 6± 116 .30 )U/mgpro],GSH Px活力分别为 [(2 2 .5 2± 3.31)、(18.5 6± 4 .97)U/mgpro]均明显低于对照组分别为 [(999.92± 188.2 4 )、(35 .31± 6 .6 3)U/mgpro],差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,但两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;高、低浓度组小鼠脾匀浆GSH Px活力分别为 [(31.38± 2 .71)、(2 5 .30± 7.4 4 )U/mgpro],均明显低于对照组 [(37.11± 3.4 2 )U/mgpro],差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,且组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) 相似文献
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体外试验结果表明猪血多肽(peptides from swine blood,PSB)具有较强的抗氧化作用,迄今关于猪血多肽体内抗氧化活性的研究国内外尚未见报道。本试验通过研究,旨在为猪血多肽的进一步开发利用提供科学依据。1材料与方法1.1试验动物纯种昆明小鼠,体重18±2g,雌雄各半,由湖南中医学院动物实验中心提供。1.2试剂猪血蛋白多肽:用自选优良菌株A32发酵猪血[1],经过微滤、超滤、喷雾干燥分离获得猪血多肽,SOD、GSH-Px活性以及MDA含量测定试剂盒:购自南京建成生物工程研究所;市售多肽样品:购自广州市仟禾商贸有限公司(主要成分为大豆多肽)。1.3… 相似文献
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探讨铜、锌等微量元素及抗氧化酶与精神分裂症关系和遗传因素在精神分裂症发病中的作用,采用放免分析法、还原型谷胱甘肽消耗法和等离子体发光法对精神分裂症病人及其一级亲属和正常对照3组,分别检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、红细胞谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)和血清铜(Cu)、锌(Zn)微量元素含量,结果表明病人组血清SOD活性明显高于对照组(P<0.01),亲属组与对照组、病人组与亲属组间无显着差异(P>0.05);病人组红细胞GSH-Px活性显着低于对照组和亲属组(P<0.05),亲属组和对照组间无显着差异(P>0.05),血清Cu、Zn含量病人组和亲属组均显着低于对照组,P<0.05),其余各组间无显着差异(P>0.05),提示Cu和Zn等微量元素的降低可能导致SOD和GSH-Px等一系列抗氧化酶活性的改变,在遗传因素的共同作用下导致精神障碍. 相似文献
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目的探讨葡萄籽原花青素提取物对老龄小鼠抗氧化能力的影响,为葡萄籽应用于人群食用提供实验依据。方法将40只雄性昆明种老龄小鼠按血液MDA水平随机分为对照组、葡萄籽提取物低、中、高剂量组,各组小鼠分别经口给予0.334、0.667、2.001g/kg.bw剂量的葡萄籽胶囊内容物及食用油30d后,按试剂盒说明测定MDA含量、SOD和GSH-Px活力。结果与老龄对照组比较,高剂量组能显著降低血中MDA含量(P〈0.05)和显著提高血清SOD活力(P〈0.05),各剂量组对血清GSH-Px活力无明显影响(P〉0.05)。结论葡萄籽提取物具有抗氧化作用。 相似文献
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三种饮用水对小鼠抗过氧化酶影响比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同饮用水对小鼠的抗过氧化酶的影响。方法ICR小鼠随机分为三组,每组雌雄各半,分别用矿泉水、自来水和纯净水喂养。经过一年时间喂养后,取其肺、肝、脑、心制成匀浆测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果矿泉水组小鼠的心匀浆GSH-Px活力较纯净水组高,有显著差异(P<0.05);而SOD活力矿泉水组除在肺匀浆中明显高于其他两组(P<0.05),肝中SOD纯净水组高于矿泉水组。结论不同饮用水对小鼠组织器官的抗氧化酶影响不同,表现出不同的抗氧化/致氧化效应。 相似文献
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目的 探讨甲壳质对老龄雄性昆明种小鼠LPO含量和SOD、GSH -Px活性的影响。方法 经口给药 14d后 ,用TBA法测定肝脏中LPO含量 ;用NBA法测定红细胞中SOD活性 ;用DTNB法测定全血中GSH -Px活性。结果 甲壳质对LPO含量的影响除 6 4 0mg/kg·bw剂量组与老龄组比较有极显著性差异 (P <0 0 1)外 ,其余 2个剂量组与老龄组比较均具有显著性差异 (P <0 0 5 )。甲壳质对老龄SOD、GSH -Px活性的影响除 8 0mg/kg·bw剂量组与老龄组比较差异显著 (P <0 0 5 )外 ,其余 2个剂量组与老龄组比较均具有极显著性差异 (P <0 0 1)。结论 甲壳质具有明显降低老龄小鼠LPO含量和提高SOD、GSH -Px活性作用 相似文献
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目的研究微营养素对提高衰老小鼠雄激素和抗氧化作用。方法将3月龄的ICR雄性小鼠60只,按体重随机分成2个组,即正常对照组(12只)、衰老模型组(48只),2个月后,将致衰造模成功的ICR雄性小鼠分组按血清雄激素水平分为模型对照组、微营养素组、雄激素组、微营养素 雄激素组4组,每组各12只。饲养1个月后取血清及小鼠肺、心、脑、肝脏,测定睾酮水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)酶活性。结果各试验组雄激素水平在实验后较实验前均有升高,其中微营养组和微营养 雄激素组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。微营养素组小鼠的GSH.Px活性较模型对照组均有升高,且肺、心、脑GStH-Px活力与模型对照组组比较具有显著性差异(P<0.05);微营养素组在心、脑、肺组织SOD活力明显高于模型对照组(P<0.05)。结论微营养素可以明显提高致衰小鼠的雄激素水平。对致衰小鼠GSH-Px活力和SOD活力也有升高作用,具有较强的抗氧化作用。 相似文献
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目的探讨枸杞对老龄小鼠抗氧化功能的影响。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》GB/T15193-2003中抗氧化功能检验方法 ,采用2.50、5.00、10.00g/kg.bw剂量的枸杞给小鼠经口灌胃30d,按试剂盒说明分别测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。结果与老龄对照组比较,高剂量组能显著降低血中MDA含量和显著提高血清SOD活力(P0.05),各剂量组对血清GSH-Px活力无明显影响(P0.05)。结论枸杞对老年小鼠具有抗氧化功能。 相似文献
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维生素C拮抗氟抑制体外培养淋巴细胞抗氧化酶活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究氟对体外培养淋巴细胞抗氧化酶活性的影响以及维生素C的保护作用。方法 测定氟和维生素C分别或共同对体外培养淋巴细胞中的SOD、GSH-Px、CAT的影响。结果 50μmol/Lr NaF即可对淋巴细胞内的三种抗氧化酶有不同程度的抑制作用(P<0.05)。10μmol/LVc可不同程度的拮抗NaF对SOD和CAT的抑制作用(P<0.05),但只有Vc浓度达到40μmol/L时,才能拮抗NaF对GSH-Px的抑制作用(P<0.05)。 相似文献