首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
银杏叶提取物新配方对高脂血症大鼠的干预效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
背景:调脂治疗在冠状动脉粥样硬化性心脏病的一、二级预防中的作用已得到充分肯定,银杏叶提取物具有一定的降脂作用。 目的:建立高脂大鼠模型,观察银杏叶提取物新配方(由银杏总黄酮和银杳内酯组成)对高脂血症大鼠血脂水平的干预及肝脏脂肪变性程度。 设计:随机对照观察。 单位:复旦大学附属金山医院心内科,苏州大学药学系,苏州中药研究所。 材料:选取清洁级SD大鼠60只。适应性饲养1周后。随机分成6组:正常对照组、高脂模型组、力平脂25mg/(kg&;#183;d)组、银杏叶提取物新配方20mg/(kg&;#183;d)组、银杳叶提取物新配方40mg/(kg&;#183;d)组、银杏叶提取物新配方80mg/(kg&;#183;d)组,10只/组。方法:力平脂25mg/(kg&;#183;d)组、银杏叶提取物新配方20mg/(kg&;#183;d)组、银杏叶提取物新配方40mg/(kg&;#183;d)组、银杏叶提取物新配方80mg/(kg&;#183;d)组均以10mL/kg体积于每天上午9:00-10:00灌服给药,正常对照组和高脂模型组给予等体积的蒸馏水灌服。除正常对照组外,其余各组大鼠于每天下午1-00-2:00同时以10mL/kg体积灌服脂肪乳剂,连续28d。第29天各组分别测定血清总胆固醇、三酰甘油和高密度脂蛋白胆固醇、血清载脂蛋白AI、血清载脂蛋白B。同时取出各组大鼠肝脏进行病理检查,观察肝脏脂肪变性程度。主要观察指标:造模后各组大鼠的血脂情况以及肝脏脂肪变性程度。 结果:实验选用大鼠60只。均进入结果分析。①造模后各组大鼠血脂情况的比较:高脂模型组血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇明显增加,高密度脂蛋白胆固醇降低,与正常对照组比较差异显著(P〈0.01),但血清三酰甘油仅有轻度升高(P〉0.05);银杏叶提取物新配方20~80mg/(kg&;#183;d)组均可不同程度地抑制大鼠高脂血症的形成。表现为血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均明显降低(P〈0.05或0.01),并有一定升高岛密度脂蛋白胆固醇、血清载脂蛋白AI及降低血清载脂蛋白B的作用。其中银杏叶提取物新配方80mg/(kg&;#183;d)组最为显著(P〈0.05)。②造模后各组大鼠肝脏脂肪变性程度的比较:高脂模型组大鼠的肝病理检查可见弥漫性脂肪空泡;银杏叶提取物新配方40,80mg/(kg&;#183;d)组大鼠肝脂肪变性程度有一定的减轻,尤以银杏叶提取物新配方80mg/(kg&;#183;d)组效果明显。 结论:提示银杏叶提取物新配方可有效地纠正高脂血症的脂质代谢,对高脂饮食所致的高脂血症具有良好的预防作用。  相似文献   

2.
[目的]探讨橄榄油对高脂血症大鼠血脂水平的影响。[方法]将50只成年SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组和干预组(干预组又分为3个亚组,即干预低剂量组、干预中剂量组、干预高剂量组)。除正常对照组外的各组大鼠,每天喂食高脂饲料,建立高脂血症大鼠模型;各干预组分别灌胃5mL/(kg·d)、10mL/(kg·d)、20mL/(kg·d)橄榄油,正常对照组和模型组大鼠均给予生理盐水灌胃4周;实验期间,观察记录大鼠摄食状况、体重变化等基本情况;4周后尾尖采血,分离血清,测定大鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。[结果]与模型组相比,干预中剂量组MDA、TC、TG、LDL-C显著降低,HDL-C、SOD显著升高。[结论]10mL/(kg·d)橄榄油灌胃可使高脂血症大鼠血脂水平下降,并可提高其抗氧化能力。  相似文献   

3.
[目的]探讨普洱茶和绿茶在高脂血症大鼠降脂和预防脂肪肝中的应用.[方法]40只SD大鼠随机分为正常组、高脂组、普洱茶组和绿茶组,高脂饲养建立大鼠高脂血症模型.检测各组大鼠血清中的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标,取肝脏作病理形态学检查.[结果]高脂组大鼠TC,TG,LDL-C水平较正常组显著升高,HDL-C水平显著下降,肝组织脂肪变性严重;普洱茶和绿茶组血清TC 、TG 及LDL-C 水平较高脂组降低(P<0.05),肝组织脂肪变性明显减轻,且绿茶组的降脂效果优于普洱茶组(P<0.05).[结论]普洱茶和绿茶能改善高脂饮食引起的肝脏脂肪变性,同时具有降低高脂血症大鼠血脂的作用,且绿茶效果更好.  相似文献   

4.
决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
背景:有报道决明子的水煎液、糖浆剂或片剂均有降血脂作用,但起到降脂作的有效成分为何尚未阐明。目的:探讨决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血脂的影响。设计:随机对照的实验研究。地点、材料和干预:本实验在西安医科大学实验动物中心进行。实验选取健康SD大鼠80只,按体质量随机均分为8组,分别为正常对照组、高脂血症对照组、阳性药多烯康组,决明子蛋白质小剂量犤0.25mg/(kg·d)犦、大剂量犤1mg/(kg·d)犦组,决明子蒽醌苷小剂量犤5mg/(kg·d)犦、大剂量犤20mg/(kg·d)犦组,决明子蛋白质小剂量犤0.25mg/(kg·d)犦和蒽醌苷小剂量犤5mg/(kg·d)犦合用组。主要观察指标:决明子蛋白质和蒽醌苷的不同剂量、以及两者小剂量合用后,对高脂血症大鼠的血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(low-densitylipoprotein-cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprotein-cholesterol,HDL-C)的影响。结果:决明子蛋白质大剂量组高脂血症大鼠的总胆固醇、三酰甘油和LDL-C犤(2.08±0.54),(0.50±0.14),(0.69±0.35)mmol/L犦显著低于高血脂症对照组犤(2.69±0.67),(0.79±0.30),(1.17±0.52)mmol/L犦(t=2.24,2.77,2.42,P<0.05),蒽醌苷大剂量(20mg/kg·d)组高脂血症大鼠的总胆固醇、三酰甘油和LDL-  相似文献   

5.
目的:通过建立高脂血症脂肪肝动物模型,探讨杜仲叶醇提取物(alcohol extractive of Folium Eucommiae,AEFE)对脂肪肝的防治作用。方法:高脂饮食8周加维生素D36×10^5IU/kg分3d腹腔注射,建立大鼠高脂血症脂肪肝动物模型。各给药组从造模第3周开始分别灌胃给予洛伐他汀(4mg·kg^-1·d^-1)、AEFE(70、140和420mg·kg^-1·d^-1),共给药6周。各组每天灌服等量生理盐水,灌胃容积为0.5mL/100g体重。结果:AEFE用药6周后显示,各剂量组血清胆固醇、甘油三酯和游离脂肪酸、谷丙转氨酶和谷草转氨酶均较模型组明显降低(P〈0.05),肝组织丙二醛含量降低和超氧化物歧化酶活性升高,肝脂肪变性和炎症反应减轻,尤以中剂量组作用最明显(P〈0.01)。AEFE对肝内肿瘤坏死因子-α浓度无明显影响。结论:AEFE改善高脂性大鼠肝脏脂肪变性,此作用可能与其降血脂、抗氧化损伤有关。  相似文献   

6.
目的探讨白花龙胆提取物对大鼠急性咽炎模型的影响。方法 SD大鼠50只,雄性,用随机数字表将大鼠分为空白对照组、白花龙胆提取物高剂量组2 g/(kg·d)、白花龙胆提取物低剂量组1 g/(kg·d)、模型组对照组、阳性对照组各10只。用喉头雾化器于动物咽部喷25%氨水(空白组喷生理盐水)建立大鼠急性咽炎模型,空白对照组与模型组给予蒸馏水,阳性对照组给予蒲地蓝消炎片0.75 g/(kg·d),白花龙胆提取物高剂量组给予白花龙胆提取物2 g/(kg·d),白花龙胆提取物低剂量组给予白花龙胆提取物1 g/(kg·d),灌胃给药3天后,测定大鼠体重、血清白介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞计数,HE染色观察大鼠咽部炎性反应。结果造模后,与空白对照组相比,白花龙胆提取物高剂量组、白花龙胆提取物低剂量组、模型组、阳性对照组造模后体重明显降低。给药后,各组动物体重均有增加,但是增加幅度组间差异无统计学意义。模型组和阳性药对照组中性粒细胞数显著低于空白组。与模型对照组相比,白花龙胆提取物高剂量组肿瘤坏死因子TNF-α和血清白介素IL-1β、IL-6差异有统计学意义(P0.05)。白花龙胆提取物高剂量组大鼠咽部黏膜鳞状上皮、黏膜下结缔组织的增生和充血现象及炎细胞浸润明显减轻。结论白花龙胆提取物对氨水导致的大鼠急性咽炎模型有改善作用,其作用机制可能与降低TNF-α、IL-1β、IL-6水平有关。  相似文献   

7.
刘莹  彭隆  胡成 《新医学》2021,52(7):508-512
目的探讨银杏红曲维生素组方(MGM)对混合型高脂血症大鼠血脂水平的影响及其急性毒性。方法采用混合型高脂血症SD大鼠模型,灌胃给予25 mg/kg、50 mg/kg剂量的MGM和阳性对照品32 d后,评价MGM的调脂效果。采用最大耐受剂量法评价23.2 g/(kg·d)的MGM单次给药72 h后对BALB/c小鼠与SD大鼠2种啮齿类动物的急性毒性。结果 MGM及阳性对照品给药32 d后较给药前显著降低高脂血症大鼠总胆固醇、甘油三酯和LDL-C的含量(P均<0.001),其中25 mg/kg的MGM的调脂效果与50 mg/kg剂量的阳性对照品相当,表明MGM的复方优于阳性对照品的调脂效果。急性毒性实验结果显示MGM对大、小鼠的最大耐受剂量为23.2 g/(kg·d),相当于人体推荐口服剂量的1933倍,在该剂量下观察小鼠与大鼠心脏、肝脏、肾脏的病理切片结果未发现损伤性病变。结论 MGM显著降低高脂血症大鼠的血脂水平,在推荐量范围内服用MGM安全可靠。  相似文献   

8.
目的:观察益气化浊胶囊预防性给药对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝脏的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸二甲双胍组(0.2g/kg·d)和益气化浊胶囊高、中、低剂量组(2g/kg·d、1g/kg·d、0.5g/kg·d),每组10只。给药与造模同时进行,灌胃给药,每日1次,连续8周;造模方法采用高脂饮食诱导IR法。实验结束时,测量实验大鼠体重、肝脏湿重、计算肝脏指数,快速血糖仪测空腹血糖(FPG),生化法测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)水平,酶联免疫吸附法(Elisa)检测血清胰岛素(FINS)水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价IR水平。苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏组织病理改变。结果:实验结束时,体重、肝脏湿重、肝脏指数、TG、TC、FINS、HOMA-IR模型对照组大鼠均显著高于空白对照组;体重盐酸二甲双胍组、益气化浊胶囊高剂量组大鼠均显著低于模型对照组大鼠,肝脏湿重、肝脏指数、TG、FINS、HOMA-IR盐酸二甲双胍组、益气化浊胶囊高剂量组、益气化浊胶囊中剂量组显著低于模型对照组大鼠,差异均有统计学意义。结论:益气化浊胶囊预防性给药在一定程度上可改善IR大鼠的肝脏脂肪病变,从而起到保护肝脏的作用。  相似文献   

9.
[目的]探讨橄榄油对高脂血症大鼠血脂水平的影响。[方法]将50只成年 SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型组和干预组(干预组又分为3个亚组,即干预低剂量组、干预中剂量组、干预高剂量组)。除正常对照组外的各组大鼠,每天喂食高脂饲料,建立高脂血症大鼠模型;各干预组分别灌胃5 mL/(kg·d)、10 mL/(kg·d)、20 mL/(kg·d)橄榄油,正常对照组和模型组大鼠均给予生理盐水灌胃4周;实验期间,观察记录大鼠摄食状况、体重变化等基本情况;4周后尾尖采血,分离血清,测定大鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD )、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC )、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C )。[结果]与模型组相比,干预中剂量组MDA、TC、TG、LDL C显著降低,HDL C、SOD显著升高。[结论]10 mL/(kg·d)橄榄油灌胃可使高脂血症大鼠血脂水平下降,并可提高其抗氧化能力。  相似文献   

10.
目的:以旷场分析法和Morris水迷宫法,结合反转录-聚合酶链反应方法,探讨银杏叶提取物对糖尿病学习记忆功能障碍大鼠大脑皮质和海马载脂蛋白EmRNA表达的影响。方法:实验于2003-09/2005-08在广西医科大学实验中心完成。①56只大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、糖尿病模型对照组、糖尿病模型 胰岛素10u/kg组、糖尿病模型 银杏叶提取物100mg/kg组、糖尿病模型 银杏叶提取物50mg/kg组,除正常对照组为12只,其余各组为11只。②腹腔注射佐链霉素55mg/kg建立糖尿病模型,以旷场分析法和Morris水迷宫法考察各组大鼠学习记忆能力,用反转录-聚合酶链反应方法检测糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内皮层和海马载脂蛋白EmRNA的表达。结果:参加实验大鼠56只,进入旷场分析及Morris水迷宫实验53只大鼠,饲养过程中糖尿病模型对照组、糖尿病模型 胰岛素10u/kg组、糖尿病模型 银杏叶提取物50mg/kg组各有1只死亡。正常对照组取10只,其余各组取8只大鼠进入目的基因反转录-聚合酶链反应分析。①旷场分析示,糖尿病组较正常对照组中央格停留时间延长、探洞次数减少,银杏叶提取物组较糖尿病组中央格停留时间缩短,探洞次数显著增加。②Morris水迷宫示糖尿病组逃避潜伏期延长、搜寻平台策略成绩较正常对照组降低。银杏叶提取物组逃避潜伏期较糖尿病组缩短,搜寻平台策略成绩较糖尿病组升高。③目的基因反转录-聚合酶链反应示糖尿病组海马的载脂蛋白EmRNA表达水平较正常对照组明显增加,而糖尿病组皮层的载脂蛋白EmRNA表达水平较正常对照组未见明显影响(P>0.05),银杏叶提取物100,50mg/kg治疗组海马的载脂蛋白EmRNA的表达水平较糖尿病组均明显降低,而银杏叶提取物100,50mg/kg治疗组皮层的载脂蛋白EmRNA表达水平较糖尿病组未见明显影响(P>0.05)。结论:银杏叶提取物可明显抑制糖尿病学习记忆功能障碍大鼠脑内海马载脂蛋白EmRNA的表达水平,提示银杏叶提取物对糖尿病大鼠学习记忆功能障碍有明显的保护作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号