六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠临床研究

目的:观察六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠的疗效。方法:120例随机分为联合组和对照组各60例,两组均用右佐匹克隆治疗,联合组加用六味安神胶囊治疗。结果:总有效率联合组96.67%、对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后各项匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分联合组均低于对照组(P0.05)。治疗后各时间段ISI评分联合组均低于对照组(P0.05)。结论:六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠可改善睡眠质量,降低失眠严重程度。     

舒眠胶囊与右佐匹克隆片联合治疗失眠症

目的探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法将门诊和住院的"失眠症"患者102例,随机分成研究组与对照组;研究组予以舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗,对照组予以右佐匹克隆片治疗,采用睡眠障碍评定量表(sDRs)评定疗效。结果两组治疗结束时,两组显效率差异无统计学意义(P0.05)。但停药后第1,4周末研究组显效率高于对照组(P0.01)。结论舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,减少停药后的反跳现象。     

佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠42例

目的:观察佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠的临床效果。方法:选取老年失眠患者84例,年龄≥60岁,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组42例。对照组给予佐匹克隆治疗,治疗组给予佐匹克隆联合七叶安神片治疗。结果:治疗组有效率为90.5%,对照组有效率为69.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗组治疗后SDRS评分低于对照组(P0.05)。结论:佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠疗效显著。     

解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍40例

目的探讨解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍患者的临床疗效。方法 80例睡眠障碍患者随机分为对照组(n=40)与治疗组(n=40),均于晚间临睡前半小时口服佐匹克隆片3.75 mg,对照组仅限于此,治疗组在此基础上加服自拟解郁安神汤加减方。结果与治疗前相比,2组治疗后PSQI评分均降低,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组的评分低于对照组评分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对睡眠障碍患者在予以佐匹克隆片治疗的基础上佐以解郁安神汤可获得更满意的疗效,具有临床应用价值。     

乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片治疗老年非器质性失眠的临床观察

目的:探讨乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片对老年非器质性失眠的治疗效果。方法:将90例老年非器质性失眠患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予乌灵胶囊联合大剂量右佐匹克隆片口服治疗,观察组给予乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆片口服治疗。比较两组不同时间点的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应发生情况。结果:治疗4周,两组PSQI总分较治疗前下降,且对照组PSQI总分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,两组PSQI总分较治疗4周时降低(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,对照组总有效率为88.89%(40/45),高于观察组的62.22%(28/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,对照组总有效率为91.11%(44/45),观察组总有效率为88.89%(40/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆治疗老年非器质性失眠方案安全性较高,值得临床推广与进一步研究。     

安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响

目的:探讨安神胶囊对慢性精神分裂症(Chronic Schizophrenia)患者认知和社会功能的影响。方法:采用随机、双盲、双模拟试验方法,将慢性精神分裂症患者200例随机分为安神胶囊组和维思通组,每组100例,安神胶囊组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;维思通组口服维思通,1~1.5 mg/d,2组均治疗8周。于治疗前和治疗8周末分别观察认知功能评定量表(WCST)、社会功能量表(SDSS)评分;于治疗前、治疗第2、4、6、8周分别观察阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI)评分,并应用药物副反应量表(TESS)评定药物的副反应。结果:治疗第8周末,2组患者SAPS、SANS及SDSS评分,均较治疗前降低,安神胶囊组SANS、SAPS评分降低较维思通组更为明显;WCST指标中除安神胶囊组患者持续应答数外均获改善,其差异有统计学意义(P0.01);安神胶囊组WCST组治疗8周末SDSS各条目评分变化值比较差异均有统计学意义(P0.05)。安神胶囊组SANA有效率为79.9%,CGI临床进步率为86.6%;维思通组SANA有效率为85.3%,CGI临床进步率为89.3%,2组比较差异无统计学意义(P0.05),安神胶囊组不良反应发生率低于维思通组。结论:安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的改善更为有效。     

养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响

目的观察养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者24 h动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响。方法将156例心律失常合并失眠症患者随机分为观察组78例及对照组78例,2组均给予基础的抗心律失常药物治疗,对照组在基础治疗同时给予右佐匹克隆口服,观察组在对照组治疗基础上给予养心定悸胶囊治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后动态心电图、心率变异性和睡眠质量的变化情况,并统计疗效。结果 2组治疗后24 h房性早搏、室性早搏、非持续心动过速、窦性心动过缓、窦性心动过速发生次数均显著减少(P均0.05),且观察组以上心律失常次数均少于对照组(P均0.05);2组治疗后心率变异性相关指标(SDNN、SDANN、SDNN5、r MSSD、PNN50、TRIA)均显著升高(P均0.05),且观察组上述指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)各项评分(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组心律失常、失眠症治疗有效率均显著高于对照组(P均0.05)。结论养心定悸胶囊联合右佐匹克隆能够显著改善心律失常合并失眠症患者心电图和心率变异性,提高睡眠质量和临床总体疗效。     

疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠及认知的影响

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠质量及认知功能的影响。方法:选取2015年3月至2017年4月南阳市第四人民医院收治的肝郁气滞型失眠患者120例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组的基础上联合疏肝解郁胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计并比较2组临床疗效、治疗前后睡眠质量及认知功能指标变化。结果:治疗后观察组临床总有效率高达95.00%,较对照组的63.33%显著升高(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者睡眠时间均显著延长,且观察组显著长于对照组(P0.01);2组夜间觉醒、多梦恶梦、日间困倦及精力不足评分均显著降低(P0.05或P0.01),且除日间困倦外观察组上述指标评分均显著低于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后观察组N2-PL、P3-PL均显著缩短,P3 Amp及Mo CA评分显著增大,且2组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:疏肝解郁胶囊联合右佐匹克隆可有效改善肝郁气滞型失眠患者睡眠质量及认知功能,疗效显著提高且优于右佐匹克隆单用。     

乌灵胶囊联合右佐匹克隆在睡眠障碍患者中的应用

目的 探究乌灵胶囊联合右佐匹克隆对睡眠障碍的治疗效果。方法 选择2017年5月—2020年5月的128例心肾不交型失眠障碍患者为研究素材。随机数字表法分成右佐匹克隆组、右佐匹克隆+乌灵胶囊组，各64例。以中医证候积分情况、睡眠质量情况、疗效、不良反应情况、安全性评价为评价指标。结果 相比于右佐匹克隆组，右佐匹克隆+乌灵胶囊组的治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的中医症状积分更低，其中医证候改善度更高(P<0.05);其治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的PSQI评分更低，其睡眠质量更高(P<0.05);其停药30 d后的疗效更高(P<0.05);其不良反应率更低(P<0.05);2组治疗均通过安全性评价。结论 乌灵胶囊联合右佐匹克隆，能显著改善睡眠障碍的中医症状、睡眠质量，提高疗效，降低不良反应发生率，具有巨大优势以及推广价值。     

舒眠胶囊与氯硝西畔治疗住院精神分裂症睡眠障碍的对照研究

目的:探讨中药制剂舒眠胶囊与氯硝西畔治疗住院精神分裂症患者服用维思通或奎的平后1周仍睡眠障碍者的疗效和不良反应.方法:将96例入选病例随机分为治疗组和对照组,分别给予舒眠胶囊与氯硝西畔治疗,采用睡眠障碍量表(SDRS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体印象量表(CGI)和付反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:SDRS评定治疗组减分率为48.6%,对照组减分率为49.8%,二者比较,结果相近,但治疗组治疗期间无不良反应,停药7天后无戒断症状,对照组治疗期间有部分病人出现头昏、嗜睡、记忆损害等不良反应,停药7天后出现明显戒断症状,组间比较,停药7天后SDRS:P<0.01,CGI:P<0.05,TESS:P<0.05.结论:舒眠胶囊治疗精神分裂症睡眠障碍疗效明显,无不良反应,依从性好,可首选使用.     

安神解郁胶囊治疗神经症50例

目的：观察安神解郁胶囊治疗神经症的临床疗效。方法：将100例神经症患者随机分为治疗组与对照组各50例,2组均给予抗焦虑剂、抗抑郁剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等西药常规治疗。治疗组在此基础上加服安神解郁胶囊,6粒/次,3次/d。2组均连续用药1个月。观察2组治疗前后情绪、神志、语言、行为、睡眠等症状评分的变化情况。结果：总有效率治疗组为90.0%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。情绪、神志、语言、行为、睡眠等症状评分2组治疗后均明显降低（P〈0.05）,观察组降低更明显（P〈0.05）。结论：安神解郁胶囊可明显缓解患者症状。     

定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症临床观察

目的 :观察定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症的临床疗效。方法 :将100例确诊的痰火上扰型精神分裂症患者按随机双盲原则分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予定惊丸联合利培酮治疗,对照组单纯使用利培酮治疗。1周为1个疗程,共治疗8个疗程。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应情况,判定临床疗效。结果:治疗组总有效率93.9%,对照组总有效率83.7%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总分、阳性症状评分及一般情况评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:定惊丸联合利培酮治疗痰火上扰型精神分裂症疗效确切,不良反应少,易于患者接受。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效比较

目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效,为精神分裂症的治疗提供参考。方法:将24例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑)和对照组(利培酮)各12例,比较两组的疗效及PANSS评分、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.468,P>0.05)。两组患者治疗后第8周末PANSS评分均较治疗前明显降低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组锥体外系不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮均为治疗精神分裂症的有效药物,与利培酮比较,阿立哌唑不良反应更少。     

疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床研究

目的 观察疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床疗效.方法 将85例精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组,治疗组43例采用自拟疏肝清障方治疗,对照组42例口服利培酮治疗.两组患者均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、中医症状分级量表进行临床疗效评定.治疗后采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组治疗...     

降压1号治疗老年原发性高血压伴失眠临床研究

目的：探讨降压1号治疗老年原发性高血压伴失眠的临床效果,为其临床应用提供参考依据.方法：选取老年原发性高血压伴失眠患者80例,随机将其分成治疗组和对照组,每组40例,治疗组患者采用降压1号治疗,对照组患者采用氯沙坦钾和艾司唑仑治疗.治疗结束后,观察比较两组患者的临床治疗有效率、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及睡眠障碍量表（SDRS）评分情况.结果：经过治疗,治疗组患者总有效率为95.0％,显著高于对照组的80.0％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗前后HAMA、SDRS评分及血压均差异显著（P＜0.05）;治疗后组间SDRS评分比较差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.结论：降压1号可有效改善原发性高血压伴失眠症状,控制患者血压,改善患者睡眠质量,值得临床推广应用.     

舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗精神分裂症肝郁痰结证临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者120例,按随机数字表法分为2组各60例。对照组予奥氮平治疗;观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗。连续治疗8周后,比较2组住院精神患者社会功能评定(SSPI)量表、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分以及临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后2组SSPI量表评分均显著升高,CGI-SI评分均明显降低(P<0.01);观察组治疗后SSPI量表评分明显高于对照组,CGI-SI评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均显著减少(P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分下降更明显(P<0.01)。观察组总有效率81.67%,对照组63.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证疗效确切。     

甜梦口服液治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床研究

目的探讨甜梦口服液治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床效果。方法按随机数字表法将2016年1月—2017年6月天津市安定医院接诊的90例利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症分为两组。对照组45例患者维持原有利培酮剂量不变,治疗组联合使用甜梦口服液治疗。连续治疗8周后,比较两组患者血清泌乳素(PRL)水平、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、治疗副反应量表(TESS)评分、临床总体印象量表(CGI)评分、桡骨骨密度、临床疗效以及用药安全性。结果治疗组血清PRL水平为(80.64±35.12)ng/m L,低于对照组[(145.46±45.73)ng/mL],差异显著(P0.05);治疗后治疗组患者阳性症状、阴性症状、精神病理评分和总分均明显低于对照组,差异显著(P0.05);治疗后治疗组TESS评分、CGI评分分别为(2.64±1.25)分、(1.54±0.47)分,对照组TESS评分、CGI评分分别为(4.27±3.16)分、(2.39±0.66)分,治疗组TESS评分、CGI评分均低于对照组,差异显著(P0.05、0.01);治疗后治疗组桡骨骨密度为(-0.27±1.46)SD高于对照组的(-0.95±0.86)SD,差异显著(P0.01);治疗组总有效率为73.33%,明显高于对照组的53.33%,差异显著(P0.05);两组患者治疗期间心电图以及心率、血压等生命体征均无明显异常。结论甜梦口服液可以改善利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症,有效降低血清PRL水平,提高桡骨骨密度,改善月经不调和溢乳情况,且无明显副作用,安全性较高。     

艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症临床观察

目的探讨艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法难治性精神分裂症患者82例随机分成2组,研究组42例予艾灸合并阿立哌唑治疗,对照组40例单用阿立哌唑,疗程均为12周。在治疗前及治疗第2,3,4,6,8,12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果有12例患者脱落,实际观察70例,其中研究组37例,对照组33例。12周后研究组总有效率84%,对照组61%,2组比较有显著性差异(2=4.73,P=0.031)。研究组对阴性症状的改善优于对照组,而对阳性症状的改善与对照组相当。治疗结束2组TESS量表评分无显著性差异,但研究组锥外系反应静坐不能、震颤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论艾灸疗法应用于难治性精神分裂症可以提高疗效,且安全性好,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径。     

解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法：将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组（30例）和对照组（30例）。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果：治疗前,对照组和观察纽的阳性阴性症状量表（PANSS）以及副反应量表（TESS）的评分无明显差异（P〉0．05）;与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表（PANSS）a以及副反应量表（TESS）的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异（P〈0．05）。而副反应量表（TESS）的分数观察组较对照组低,具有明显差异（P〈0．05）。对照组的副反应发生率为31．4％,观察组的副反应发生率42．5％,具有明显差异（P〈0．05）。结论：解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。