黄芩中主要黄酮类成分的含量分析

目的：建立黄芩中主要黄酮类成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)含量测定方法,并研究产地、生长年限、采收期、栽培和加工方法等对主要黄酮类成分含量的影响。方法：采用Thermo ODS-2 Hypersil 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274 nm,流速1.00 mL·min^-1,柱温26 ℃,进样量20 μL。结果：6个主要黄酮,黄芩苷(1)、千层纸素A苷(2)、汉黄芩苷(3)、黄芩素(4)、汉黄芩素(5)和千层纸素 A(6),分别在选定范围内线性关系良好(R²≥0.999 3),平均加样回收率介于96.6%～103.0%,RSD均小于5.0%(n=9)。结果：不同产区黄芩质量差异很大。传统道地和传统非道地黄芩药材中黄酮含量没有显著性差异(P=0.480～1.000),但现在道地与非道地、传统道地与现在道地黄芩药材之间化合物1,2以及6个黄酮含量之和存在较显著差异(P=0.005～0.013);生长年限对药材质量影响不是特别显著(P>0.148～0.966),但一、二年生药材中的黄酮含量稍高;春季采收比秋季采收的黄芩黄酮含量高;野生与栽培药材中的黄酮含量除化合物3(P=0.019)和6(P=0.038)外,其他没有显著性差异(P=0.185～0.635);与药材比较商品饮片中黄酮苷的含量较低,而黄酮苷元的含量则较高。结论：本法简便、准确、重现性好,可作为黄芩药材质量检测的方法。     

黄芩中主要黄酮类成分的含量分析

目的:建立黄芩中主要黄酮类成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)含量测定方法,并研究产地、生长年限、采收期、栽培和加工方法等对主要黄酮类成分含量的影响.方法:采用Thermo ODS-2 Hypersil色谱柱(4.6 min×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水一四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274 nm,流速1.00 mL·min~(-1),柱温26℃,进样量20μL.结果:6个主要黄酮,黄芩苷(1)、千层纸素A苷(2)、汉黄芩苷(3)、黄芩素(4)、汉黄芩素(5)和千层纸素A(6),分别在选定范围内线性关系良好(R~2≥0.999 3),平均加样回收率介于96.6%～103.0%,RSD均小于5.0%(n=9).结果:不同产区黄芩质量差异很大.传统道地和传统非道地黄芩药材中黄酮含量没有显著性差异,但现在道地与非道地、传统道地与现在道地黄芩药材之间化合物1,2以及6个黄酮含量之和存在较显著差异;生长年限对药材质量影响不是特别显著,但一、二年生药材中的黄酮含量稍高;春季采收比秋季采收的黄芩黄酮含量高;野生与栽培药材中的黄酮含量除化合物3,6外,其他没有显著性差异;与药材比较商品饮片中黄酮苷的含量较低,而黄酮苷元的含量则较高.结论:本法简便、准确、重现性好,可作为黄芩药材质量检测的方法.     

河北与山西产黄芩药材中主要黄酮类成分的含量比较研究

目的:比较黄芩药材中9种主要黄酮类活性成分在河北与山西省以及不同生长年限、不同采收季节的含量分布情况,为黄芩优质药材的评价提供一定的参考。方法:采用HPLC-DAD方法,以甲醇(A)-乙腈(B)-0.1%甲酸水(C)为流动相进行梯度洗脱,采集色谱数据,获得各成分含量,并对测定结果进行差异显著性检验。结果:河北与山西产黄芩药材中野黄芩苷和千层纸素A的含量存在显著性差异,且前者高于后者;综合两个产地,3年生黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷含量较高,与1年生、2年生和7年生的黄芩存在显著性差异;河北地区春季采收的黄芩药材中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含量高于秋季采收的黄芩,存在显著性差异。结论:本研究表明河北产区与山西产区黄芩药材的质量存在一定的差异性,且两产地均存在质量不均一的现象,提示要规范黄芩种植,以提高黄芩品质。另外,3年生且春季采收的黄芩药材黄酮类化合物含量高,品质较好。本研究基于HPLC采用多组分分析对河北与山西产区的黄芩药材种主要黄酮类成分的比较研究,为黄芩优质药材的评价提供一定的参考。     

黄芩药材中主要黄酮类成分含量测定及指纹图谱研究

目的:建立不同产地黄芩药材指纹图谱,并测定主要黄酮类成分的含量来评价药材质量。方法:采用岛津SHIMADZU VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%枸橼酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为276nm及200nm-400nm,应用二极管阵列检测器检测。所得不同样品的指纹图谱用相似度评价软件进行分析。结果:确定了17个共有峰,建立了黄芩药材的指纹图谱。但各主要成分的含量有较大的差异,其中沂源县的扦插黄芩中的黄芩苷含量最高,高达18.32%;东北野生黄芩中的黄芩素和汉黄芩素含量最高,分别为2.31%和0.73%。结论:此方法简单、准确、重复性好,峰的分离度较好,可作为黄芩质量控制的方法。     

黄芩不同部位中15种黄酮类成分的含量测定及化学计量学研究

Objective: The aerial parts of Scutellaria baicalensis were used as Huangqin Tea for thousands of years and mainly contain flavonoids which contribute to its bioactivities. However, there is no appropriate quality evaluation method of Huangqin Tea, and three flavanones of isocarthamidin-7-O-β-D-glucuronide,carthamidin-7-O-β-D-glucuronide, and isoscutellarein-8-O-β-D-glucuronide with high contents in the aerial parts have never been defined quantitatively. Here, an HPLC-DAD method for simultaneous determination of 15 flavonoids and systematically compared their contents and distribution in the roots,stems, leaves, and flowers of S. baicalensis was established.Methods: Under the HPLC-DAD chromatographic conditions, 77 batches of samples of S. baicalensis were analyzed. Meanwhile, the chromatographic fingerprint of different parts of S. baicalensis was established.Subsequently, principal component analysis(PCA), orthogonal projections to latent structures discriminant analysis(OPLS-DA), and clustering heat map were performed based on the contents of 15 flavonoids in different parts of S. baicalensis.Results: The results showed significant differences in the contents and distributions of 15 flavonoids among the different parts of S. baicalensis. The chemical composition of stems showed some similarities to leaves, and their contents were all lower than leaves. The contents of isocarthamidin-7-O-β–glucuronide [(106.66 66 ± 22.68) mg/g], carthamidin-7-O-β-D-glucuronide [(19.82 ± 11.17) mg/g],and isoscutellarein-8-O-β-D-glucuronide [(3.10 ± 1.73) mg/g] were the highest in leaves. The content of apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside and chrysin-7-O-β-D-glucuronide were the highest in flowers. The contents of baicalin, baicalein, wogonoside, wogonin, alpinetin, and oroxylin A were higher in roots than in other parts.Conclusion: The method was fully validated and could be effectively used to characterize the contents and distributions of main flavonoids in the different parts of S. baicalensis. It may lay a foundation to establish the quality evaluation system for Huangqin Tea.     

不同方式处理对黄芩中4种黄酮类成分含量影响的研究

目的:探究不同方式处理对黄芩中4种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的影响。方法:分别用水提取法、乙醇沉淀法、乙醇回流提取法及高效液相色谱法检测黄芩中4种黄酮类成分含量,对比检测结果。结果:与水提组比较,醇沉组提取率均上升(P 0.05),除汉黄芩素和黄芩素外,醇沉组提取率随着乙醇浓度的升高而上升(P 0.05),醇提组提取率随着乙醇浓度上升而下降(P 0.05)。与水提组比较,醇提组黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素成分转移率均升高(P 0.05)。结论:由于提取溶剂的极性不同,不同的提取方法会使样品中4种黄酮类成分的含量产生较大的差异,此结果可为实际需求中合理选择提取方法提供参考。     

不同生长年限黄芩中黄芩甙含量测定

黄芩为常用中药。随着“双黄连”、“银黄”等制剂的大量开发，用量也大增，野生黄芩已满足不了药用需求。目前人工栽培品较多。为了考察栽培黄芩质量，确定最佳生长年限，我们对不同生长年限黄芩中黄芩甙含量进行了薄层扫描法测定，为控制黄芩质量和提高产量提供科学依据...     

黄芩及其复方制剂中黄芩甙含量测定研究概况

黄芩及其复方制剂中黄芩甙含量测定研究概况广西中医学院附二院（南宁５３００１１）黄老金近十年来对黄芩及其复方制剂中黄芩甙含量测定方法进行了许多研究。本文就这方面情况作一概述。１分光光应法１．１单波长分光光度法为考查超声提取对黄芩甙成分提出率的影响，郭考...     

礞石滚痰丸中黄芩甙测定

礞石滚痰丸中黄芩甙测定黑龙江省林业总医院刘风罗，吴晓梅（１５００４０）哈尔滨制药二厂杨光哈尔滨市轻工医院齐静茹礞石滚痰丸是由礞石、沉香，黄芩，大黄制成的水泛丸，其功能为降火除痰，用于治疗实热顽痰，癫狂惊悸，或咳喘痰稠，大便秘结等症。处方中黄羊是主要成...     

高效液相色谱法测定黄芩中黄酮的含量

目的:探讨黄芩中主要黄酮类化合物黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法:采用色谱柱C18柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液;柱温:室温;流速:1.0mL/min;检测波长:370nm;进样量:10μL。结果:进样量在5～25μg/mL范围内均有良好的线性关系(r≥0.9996);平均回收率为98.6%,RSD为2.31%;样品含量测定黄芩苷含量为5.51%。结论:本方法能够准确测定黄芩中黄芩苷类成分的含量。     

浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量测定

目的:测定浙麦冬须根中总黄酮和总皂苷的含量,确定浙麦冬须根的药用及开发利用价值。方法:采用紫外分光光度法,以总黄酮和总皂苷含量为指标,在495nm波长和390nm波长处对浙麦冬须根及块根中总黄酮和总皂苷类有效成分进行了含量测定。结果:其中块根和须根中总黄酮的平均含量分别为5.26mg.g-1和6.21mg.g-1,总皂苷成分平均含量分别为11.31mg.g-1和13.38mg.g-1。结论:浙麦冬须根所含黄酮和皂苷类成分与块根基本一致,且含量较高,浙麦冬须根具有进一步作为药用和功能食品资源开发利用的价值。     

RP-HPLC法测定不同产地赤芍中芍药苷的含量

目的建立RP-HPLC测定赤芍中芍药苷含量的方法,考察赤芍药材及饮片中芍药苷的含量.方法高效液相色谱法,Hyper sil-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(18:82);流速:1.0 mL/min,检测波长:2 30 nm,柱温为室温.结果芍药苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围为0.0224～0.4448 mg,r=0.9999(n=5);平均回收率为98.6%(n=9),RSD=2.5%.结论测定了2个对照药材、6个不同产地的赤芍药材及20个不同市售赤芍饮片样品中芍药苷的含量,结果该方法分离度好、快速、简便、重现性好.     

大乌泡叶中总黄酮含量测定

目的为大乌泡资源的合理开发和利用提供试验依据。方法采用60％甲醇提取大乌泡叶总黄酮,分光光度法测定其含量;并通过稳定性、重复性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重复性。结果标准液和供试液均在510nm处有最大吸收。重复性、精密度、加样回收率试验的RSD值分别为2．11％、0．97％、2．34％,含量测定结果表明大乌泡叶中总黄酮含量为3．8％。结论以60％甲醇提取、硝酸铝显色、510nm测定的分光光度法适用于大乌泡叶中总黄酮含量的测定。     

研究不同省区苦碟子中总黄酮的含量差异

目的：测定在辽宁省、吉林省、河南省、山东省、安徽省不同地区采收的苦碟子药材中总黄酮的含量,并研究其差异。方法：紫外分光光度法。结果：该方法简单,专属性及重复性良好,可用于苦碟子中总黄酮的含量测定。结论：辽宁省、吉林省、河南省、安徽省苦碟子药材中总黄酮的含量较高,山东省苦碟子药材中总黄酮的含量偏低。     

显齿蛇葡萄中总黄酮和二氢杨梅素的含量测定

目的 :测定显齿蛇葡萄中总黄酮和二氢杨梅素的含量。方法 :分光光度法测定总黄酮含量 ,薄层扫描法测定二氢杨梅素含量。结果 :总黄酮含量 43.4%～44.0 % ,RSD1.56 %～ 2.62% ;二氢杨梅素含量37.4%～38.5 % ,RSD1.85%～2.65%。结论 :显齿蛇葡萄总黄酮和二氢杨梅素的含量极高 ,具有重要的开发利用价值。     

甘肃道地中药大黄、黄芩对多重耐药菌的抑菌活性

目的：观察甘肃道地中药材大黄、黄芩的体外抑菌活性,为临床中药治疗耐药菌感染提供参考。方法：采用煎煮法制备大黄、黄芩中药原液,用肉汤稀释法测定两种药液对产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度。结果：大黄对产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度分别为250mg／mL和125mg／mL。黄芩对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度为250mg／mL;对产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠杆菌未见明显抑菌作用。结论：大黄、黄芩对临床常见的多重耐药菌有不同程度的抑菌活性,且大黄的抑菌活性优于黄芩;大黄对金黄色葡萄球菌抑菌活性优于大肠埃希菌。     

喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的提取与含量测定

目的：建立喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的含量测定方法,并优选其最佳提取工艺。方法：以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚 硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。分别以总多糖和总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交试验法优选喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的最佳提取工艺。结果：总多糖的最佳 提取工艺为：料液比1∶40、温度100℃、水浴回流提取两次、每次2小时,测得总多糖含量为13.769%;总黄酮的最佳提取工艺为：样品粉碎过4号筛、加入20倍量60%乙醇超声提取30 min,测得总黄酮含量为2.048%。结论： 采用紫外分光光度法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的含量,简便易行、准确可靠。优选出的最佳提取 工艺稳定可行,为喜马拉雅紫茉莉的质量评价提供科学依据。     

水罗伞中总黄酮的微波提取与含量测定

目的探讨水罗伞药材提取总黄酮的方法。方法采用微波技术提取水罗伞中总黄酮，通过紫外分光光度法测定水罗伞中总黄酮的含量。结果以水黄皮素为对照，在260nm处测定其吸收度。水罗伞样品中总黄酮平均含量为1．12％，平均回收率为99．5％，RSD=2，36％。结论该法操作简便、可靠，可用于该药材总黄酮的提取。     

酸枣仁及其副产物综合利用的研究进展

酸枣仁作为一种传统中药,具有补肝、宁心、敛汗、生津的功效,用于治疗神经衰弱、失眠多梦、虚弱盗汗等.伴随酸枣仁资源产业的快速发展和药用价值的不断开发,在生产和加工过程中产生了大量副产物及废弃物,造成了严重的环境问题.总体而言,酸枣仁资源的利用率依旧不高.基于此,笔者从利用部位、功能成分角度系统梳理了酸枣仁化学成分及其潜在...     

怀山药及非药用部位总黄酮含量测定

目的:为充分利用怀山药资源,避免资源的浪费,研究怀山药各部位总黄酮的供试品制备方法,探讨怀山药各部位的总黄酮含量的变化.方法:采用乙醇超声提取法,正交设计实验优选怀山药中总黄酮的供试品制备方法,分光光度法测定含量.结果:怀山药总黄酮的供试品制备方法为95％乙醇15 mL超声提取3次,每次提取45 min.分光光度法其测定怀山药叶中黄酮含量最高,其次是生山药皮粉、藤茎、山药零余子.结论:怀山药各部位总黄酮含量有显著差异.