中药消疕方对寻常型银屑病患者白介素-8影响的研究

目的观察中药消疕方治疗寻常型银屑病的临床疗效及对白介素-8(IL-8)的影响。方法治疗组36例,治疗前检测患者血清IL-8水平。口服消疕方,1剂/d,分2次水煎服;待皮疹消退或部分消退后采用放射免疫-饱和液相竞争法,检测患者血清IL-8治疗后水平的变化。结果治疗前后的IL-8指数得到改善。结论消疕方是治疗寻常型银屑病的有效方剂,值得进一步研究。其治疗原理可能与改善IL-8指数有关。     

消疕汤治疗血热风燥型银屑病临床观察

目的:观察消疕汤治疗静止期血热风燥型银屑病的临床疗效及安全性.方法:将寻常型静止期银屑病血热风燥型患者60例随机分为2组.治疗组30例口服消疕汤(生地黄、牡丹皮、白芍、白鲜皮、玄参、白花蛇舌草、丹参、蚤休等),对照组30例口服消银胶囊.结果:治疗组及对照组临床疗效总的有效率分别为93％和80％,治疗组与对照组相比有统计学意义(P＜0.05).结论:消疕汤可明显改善静止期血热风燥型银屑病患者的临床症状.     

解毒化瘀消疕汤治疗寻常型银屑病80例

银屑病(Psoriasis)是一种常见的易于复发的红斑鳞屑性皮肤病,中医称之为白疕。近代中医各家对银屑病的治疗各有所长,但基本上已形成了从血论治的共识。我们自2006年8月～2009年3月用自拟解毒化瘀消疕汤(免煎剂)治疗寻常型银屑病80例,现报道如下。     

消银克疕汤治疗寻常型银屑病60例

目的:观察消银克疕汤治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:将确诊病例120例随机均分为治疗组及对照组.治疗组采用消银克疕汤治疗并配合口服阿维A胶囊;对照组采用口服阿维A胶囊治疗.两组均治疗8周,观察两组治疗前后临床疗效及安全性检测.结果:治疗后两组皮损的PASI评分均较治疗前降低,两组患者临床疗效比较有统计学差异(...     

消疕汤对寻常型银屑病血热证患者免疫调节作用

目的:探讨消疕汤对寻常型银屑病血热证的免疫调节作用。方法:选取126例寻常型银屑病血热证患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各63例。对照组采用阿维A胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合服用消疕汤治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗4周时的皮损面积与严重性指数(PASI)评分、瘙痒评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分以及血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4表达水平,另观察用药期间不良反应。结果:研究组治疗总有效率88.89%,显著高于对照组74.60%(P<0.05)。治疗后两组患者上述评分相比治疗前均明显下降,且研究组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-22、IFN-γ/IL-4相比治疗前均明显下降,且研究组下降程度显著大于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况无统计学差异(P>0.05)。结论:阿维A胶囊联合消疕汤治疗寻常型银屑病效果显著,可明显改善患者临床症状、PASI评分以及生活质量,降低血清IFN-γ、TNF-α、IL-17、IL-...     

"消疕汤"治疗寻常型银屑病46例

笔者于2003￣2005年期间,采用自拟消疕汤治疗寻常型银屑病46例,获得满意疗效。现报告如下:1一般资料46例寻常型银屑病患者中,男32例,女14例;年龄9￣75岁,平均年龄36.8岁;病程6月￣20年,平均病程4.8年。所有病例治疗前2月均未使用过皮质类固醇激素、免疫抑制剂、维A酸等药物。     

凉血消疕丸治疗寻常型银屑病35例临床观察

目的:观察凉血消疕丸治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将临床符合纳入标准的寻常型银屑病患者70例,随机分为2组,治疗组35例口服凉血消疕丸治疗;对照组35例口服复方青黛丸。观察两组治疗后总有效率及PASI评分的变化。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PASI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消疕丸能显著减少银屑病的皮损面积、严重程度,治疗寻常型银屑病有显著疗效。     

自拟祛风润燥消疕丸治疗寻常型银屑病临床观察

目的 观察运用自拟祛风润燥消疕丸治疗寻常型银屑病的疗效。方法 临床对122例确诊为寻常型银屑病患者,随机分为治疗组61例、对照组61例。对照组患者采用西医治疗,治疗组单纯口服自拟“祛风润燥消疕丸”进行治疗。采用严重性指数(PASI)对2组患者治疗前后综合皮损评分情况进行数据分析对比,评价2组患者临床治疗效果和不良反应的发生概率,并对2组治愈患者病例进行为期2年跟踪随访,统计复发率。结果 治疗后,2组患者的PASI评分均出现不同程度下降;对2组达治愈患者进行为期2年跟踪随访统计,2组群均存在不同程度复发率,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 自拟祛风润燥消疕丸对寻常型银屑病疗效确切,安全,无害,无明显不良反应,且临床应用便捷,复发率低,具有较高的推广应用价值,值得继续进一步研究和探讨。     

清热凉血消疕汤治疗血热型寻常型银屑病100例

寻常型银屑病又名"牛皮癣",是一种常见的易于复发的慢性炎症性皮肤病,具有特征性皮损(点状出血和薄膜现象).2007年8月~2008年7月,我们使用清热凉血消疕汤治疗本病,取得了较好的疗效.现报道如下.     

"凉血解毒消疕汤"治疗寻常型银屑病30例临床观察

近年来,我们采用喻文球教授经验方凉血解毒消疕汤治疗寻常型银屑病30例,取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料共60例寻常型银屑病患者,随机分为2组。治疗组30例:男22例,女8例;年龄19￣64岁,平均年龄(34.67±9.52)岁;病程1月￣15年,平均病程(3.88±2.92)年;     

凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病49例

目的: 探讨凉血消银方治疗进行期寻常型银屑病(血热证)近期疗效及对外周血T细胞亚群和炎症因子的调节作用. 方法: 将95例符合条件的患者随机按数字表法分为对照组46例和观察组49例.两组均采用他扎罗汀凝胶外用,对照组口服复方青黛胶囊,4粒/次,3次/d;观察组采用凉血消银方辨证治疗,1剂/d,两组疗程均为8周.于治疗前及治疗后2,4,8周进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)和瘙痒程度,采用视觉模拟(VAS)评分;进行治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)和血热证评分,检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群和血清白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平. 结果: 经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);在治疗后8周观察组PASI评分低于对照组(P<0.01),在治疗后4,8周观察组瘙痒程度VAS评分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组DLQI和血热证评分均低于对照组(P<0.01);治疗后两组CD3⁺,CD4⁺,CD4⁺/CD8⁺均比治疗前升高,观察组上升更为显著(P<0.01),两组CD8⁺水平较治疗前下降,观察组下降更为明显(P<0.01);治疗后观察组血清IL-6,IL-17和TNF-α水平均低于对照组(P<0.01). 结论: 凉血消银方联合他扎罗汀凝胶外用能迅速控制进行期寻常型银屑病(血热证)患者的皮损,促使病情稳定,其机制可能与调节外周血T细胞亚群的失衡状态及下调促炎症介质有关.     

清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病36例

目的：观察清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将72例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予清肺凉血汤联合阿维A治疗,对照组给予阿维A治疗。2组均以治疗4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察临床症状、不良反应和复发率。结果：总有效率治疗组为91.67%,对照组为77.78%,2组比较差异显著（P〈0.05）。2组治疗后PASI评分治疗组与对照组相比差异显著（P〈0.05）。结论：清肺凉血汤联合阿维A治疗寻常型银屑病具有较好的疗效和安全性。     

雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病58例

目的:观察雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病的的临床疗效.方法:将116例寻常性银屑病患者随机分为观察组、对照组,每组58例.两组均外用他卡西醇软膏,2次/d;0.05％他扎罗汀凝胶,每日1次,睡前外用.观察组在对照组治疗的基础上口服雷公藤多苷片30 mg,每日3次.两组均以治疗4周为1个疗程,治疗3个疗程后观察临床疗效及治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促血管内皮生成素(VEGF)、白介素-18(IL-18)水平及皮肤干燥、瘙痒、红斑、灼痛等不良反应的发生情况.结果:观察组基本痊愈率为51.72％,总有效率94.83％;对照组基本痊愈率37.93％,总有效率82.76％.两组基本痊愈率、总有效率相比差异有统计学意义(P＜0.05).TNF-α,VEGF,IL-18治疗前后两组组内相比差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率10.34％,对照组不良反应发生率8.62％,两组相比差异无统计学意义.结论:雷公藤多苷片联合他扎罗汀治疗寻常型银屑病具有较好的临床疗效,可降低血清TNF-α,VEGF,IL-18的水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的.     

针刺背俞穴结合局部贴棉灸治疗进行期寻常型银屑病39例临床观察

目的观察针刺背俞穴结合局部贴棉灸治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性。方法将符合纳入标准的80例患者随机分成两组,治疗组40例予针刺背俞穴和皮损局部贴棉灸治疗,对照组40例予口服复方青黛胶囊和外搽白软膏,2周为1个疗程,4个疗程后观察疗效。治疗前后记录两组患者银屑病面积和严重程度指数(PA S I)评分及皮肤病生活质量指数(DLQL)评分,根据PA S I评分判定疗效及计算疗效指数,并随访3个月。结果治疗组脱落1例,共39例,有效率82.05%,对照组40例,有效率77.50%;两组均能有效改善患者皮损的红斑、鳞屑、浸润、瘙痒症状,降低PA S I评分和DLQ I评分(P<0.05或P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组未出现"同形反应",3个月后随访治疗组的疗效指数高于对照组(P<0.05),DLQ I评分改善优于对照组(P<0.05)。结论针刺背俞穴结合局部贴棉灸治疗进行期寻常型银屑病安全而有效,该疗法远期疗效优于口服复方青黛胶囊和外搽白软膏。     

应用集对分析法构建寻常型银屑病血热证辨证模型

目的 通过对寻常型银屑病血热证临床症状进行同、异、反的定量刻画,建立相应的集对分析数学模型,从而指导临床,提高临床辨证的准确性。方法 选择采用凉血潜阳法治疗后具有完整资料的202例寻常型银屑病血热证患者,系统收集其临床症状、体征等。通过集对分析的方法,将治疗结局为痊愈及显效的归为同部,有效归为异部,无效归为反部,根据公式计算各项辨证因子的U值,筛选寻常型银屑病血热证中医辨证相关的联系因子,根据各辨证因子联系数的大小,构建寻常型银屑病血热证辨证模型。结果鳞屑积分>2.04,红斑积分>2.34,年龄>50岁,面积积分>2.07,口干,脉滑,苔黄,脉濡,大便干结为银屑病血热证的主要辨证因子;汗出减少,失眠,脉数,任何程度的病变浸润,皮损发于任何部位,舌红,精神抑郁,病程1～360个月,年龄16～50岁,脉弦,苔薄,面积积分0+～2.07,苔白,舌紫,鳞屑积分0+～2.04,脉细弱为次要辨证因子;红斑积分0+～2.34,舌淡为再次辨证因子。寻常型银屑病血热证集对分析模型建立为：U血热证=∑An/N+∑Bmi/M+∑Cpj/P。结论 U血热证≥0.75可判定为血热证,采用中医凉血治疗即可取得不错的疗效;U血热证<0.75,则患者在血热证基础上伴有其他证型,单纯凉血治疗效果不好。     

银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病65例

目的:观察银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病的临床疗效及对患者血液流变学和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-8(IL-8),基质金属蛋白酶-2(MMP-2),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法:采用随机按数字表法将130例寻常型银屑病患者分为对照组和观察组各65例。对照组外用吡硫翁锌气雾剂靶皮损喷洒治疗,3次/d;观察组在对照组治疗的基础上口服银屑胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。进行治疗前后的皮损面积和严重程度指数(PASI),瘙痒程度视觉模拟(VAS)及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分;检测治疗前后血液流变学及血清TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平。结果:观察组愈显率为89.23%,对照组愈显率为73.85%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组PASI评分,瘙痒VAS和DLQI均低于对照组(P0.01);治疗后观察组血液流变学各项指标改善均优于对照组(P0.01);治疗后观察组TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平均显著低于对照组(P0.01)。结论:银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病临床疗效优于单纯使用吡硫翁锌气雾剂,其作用机制可能与其降低血液黏度和血清TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平有关。     

窄普中波紫外线治疗寻常型银屑病非进行期疗效观察

目的：观察窄普中波紫外线治疗寻常型银屑病非进行期的效果。方法：60例寻常型银屑病患者按就诊顺序随机分为A组与B组各30例,分别采用窄普中波紫外线及宽普紫外线治疗,采用PASI评分比较两组疗效。结果：第2疗程后A组PA-SI评分显著低于B组（P〈0.05）;A组1年内复发8例（26.67%）,B组1年内复发7例（23.33%）,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：窄普中波紫外线治疗寻常型银屑病非进行期疗效显著。     

圣愈汤加味治疗进行期寻常型银屑病气血两虚证的临床观察

目的:研究圣愈汤加味对进行期寻常型银屑病气血两虚证患者的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:134例患者随机分为对照组和观察组,每组67例.对照组口服阿维A胶囊+当归补血丸,观察组口服阿维A胶囊+圣愈汤加味,疗程均为4周.观察两组治疗前后皮损面积与严重程度指数(PASI),皮肤病生活质量指数(DLQI),寻常型银屑病气血...     

中医药治疗寻常型进行期银屑病实验研究

目的：观察风热、血热、湿热不同证型中药复方对实验性银屑病的治疗作用,并观察其对小鼠迟发型超敏反应的作用。方法：利用小鼠尾部表皮天然缺少颗粒层而类似银屑病角质形成细胞分化障碍病理改变,给予小鼠低、中、高3个剂量不同证型中药复方银屑病治疗药物,计数鼠尾颗粒细胞数;选雌性小鼠腹腔注射乙烯雌酚0.2 mg/只,连续3天,3天后改隔日1次至第12天为止,造成小鼠阴道上皮过度增殖模拟银屑病病理改变,分别灌胃给予低、中、高3个剂量风热证、湿热证、血热证中药复方药物,并设阿维A为阳性对照,连续12天,光镜下观察阴道组织病理学变化,计数小鼠阴道基底细胞有丝分裂指数的颗粒总数;以2,4-二硝基氯苯（DNCB）致敏与激敏致小鼠迟发型超敏反应,测定小鼠耳廓肿胀度。结果：中、高剂量风热证方、湿热证方和血热证方的高剂量显著增加小鼠尾部表皮颗粒细胞数;中、高剂量风热证方、湿热证方和血热证方高剂量明显降低雌激素致小鼠阴道基底细胞有丝分裂指数。中、高剂量风热证方和中剂量湿热证方及中剂量血热证方显著降低2,4-二硝基氯苯致小鼠迟发型超敏反应小鼠耳廓肿胀度。结论：风热证方、湿热证方、血热证方均可改善小鼠尾部表皮类似银屑病角质形成细胞分化障碍,抑制小鼠迟发性过敏反应。临床对风热、血热、湿热不同证型银屑病疗效可靠。     

药浴治疗寻常型银屑病护理干预临床观察

目的探究寻常型银屑病予以药浴治疗及护理干预的效果。方法抽取2016年1月—2017年12月收治的寻常型银屑病患者80例,按照随机数字表法分为2组,各40例,所有患者均予以麦饭石药浴治疗,对照组予以常规护理,观察组在对照组基础上予以护理干预,比较2组护理满意度、住院时间、药浴时间。结果观察组住院、药浴时间短于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05),观察组护理总满意度95.0%,高于对照组80.0%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论寻常型银屑病予以药物浸浴治疗基础上联合护理干预,能缩短治疗时间,提高护理满意度,值得推广。