高效液相色谱法测定葎草茎中木樨草素的含量

目的:建立葎草茎中木樨草素的定量检测HPLC方法,考察葎草茎的木樨草素含量。方法:高效液相色谱法中固定相为Kromasil C_(18)分析柱(200×4.6 mm,5 m),流动相为甲醇∶0.2%磷酸水溶液(55∶45),检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃。结果:木樨草素在0.03~0.46μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系。线性方程为Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,平均回收率为98.8%,RSD=1.77%(n=5)。结论:所建立的方法简便,准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于草中木樨草素的含量测定。     

HPLC测定独一味叶中木樨草素的含量

目的:建立独一味叶中木樨草素的含量测定方法,并用建立的方法测定不同产地独一味叶木樨草素的含量。方法:采用RP HPLC法测定独一味叶木樨草素的含量。色谱条件为:甲醇:水(55∶45,v/v,水用乙酸调pH=2. 7),检测波长:350nm,C18柱(5μm, 250nm×4. 6mmid),流速: 1. 0mL·min-1,进样量20μL。结果:木樨草素进样量在0. 0188~18. 8μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0. 9998,平均回收率为98. 8 ,RSD为1. 67 ,n=5。结论:方法操作简便快捷,结果准确可靠,可为控制和评价独一味及其制剂提供参考。     

高效液相色谱法测定酸角果实不同部位木樨草素的含量

目的建立酸角中木樨草素高效液相色谱测定方法。方法色谱柱Sh im adzu C18柱,流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(55∶45),流速1.0 m l.m in-1检测波长350 nm,柱温:室外。结果在0.026~0.091μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.04%,RSD=1.13%。结论该方法测定酸角中木樨草素简便,快速,线性关系良好。     

HPLC法测定民族药材异叶青兰不同部位中木犀草素的含量

目的：测定异叶青兰不同部位中木犀草素的含量.方法：采用HPLC法测定,流动相乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.1）,流速1.0mL·min-,检测波长350nm,柱温30℃.结果：木犀草素0.031～1.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率101.52％,RSD为1.71％.结论：木犀草素含量根部0.41％,茎枝0.27％,花叶0.24％,平均含量0.31％.木樨草素具有多种作用可作为药材评价指标.     

高效液相色谱法测定锦灯笼药材中木樨草素的含量研究

目的测定锦灯笼药材中木樨草素的含量。方法木樨草素含量测定采用HPLC色谱法,色谱柱Ec lipseXDB-C18流动相为甲醇-水(100∶100),流速为1.0 m l/m in。结果木樨草素在0.014 3~0.128 7μg线性关系良好(r=0.999 1),锦灯笼药材中木樨草素含量平均值为0.102 7 mg/g。结论该方法简便易行,对于中药材锦灯笼的内在质量评价有了提高。     

HPLC测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定不同采收期荭草中荭草素、异荭草素含量的方法.方法:色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,检测波长350 nm,流速1.0 mL· min -1.结果:荭草素在0.068 2 ～0.682 μg(r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率为99.94％,RSD 1.08％;异荭草素在0.386～3.860 μg(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率为99.67％,RSD 1.09％.结论:方法简便、快捷、准确的特点,可用于荭草药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定甘肃金银花中槲皮素和木樨草素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定甘肃金银花中槲皮素和木樨草素含量的方法。方法采用Krom asil C18柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,磷酸调节pH值至3.5,流速:1.0 m l.m in-1,检测波长350 nm。结果槲皮素在2.93~35.16μg.m-l1;木樨草素在5.45~43.60μg.m-l1范围内呈良好线性关系,r槲=0.999 9,r木=0.999 7。平均回收率:槲皮素为96.2%,RSD=1.7%;木樨草素为96.5%,RSD=2.2%。结论甘肃金银花中槲皮素和木樨草素的含量远高于正品金银花。该方法灵敏度高,重现性好,可作为金银花质量评价的分析方法。     

反相高效液相色谱法测定人字草中异荭草素的含量

目的 建立人字草中异荭草素含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(15∶85),检测波长为360nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10L.结果 异荭草素的回归方程为Y=2595.05X+34.57,在8.08-40.4μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.5%(n=5),RSD为0.93%.结论 该方法简便可行,重复性好,适合于人字草中异荭草素的含量测定,为其质量标准的制订提供参考.     

HPLC测定舞草中木犀草素的含量

目的:建立舞草中木犀草素的含量测定方法.方法:采用VP-ODS C18(4.6 mmx250 mm,5μm)色谱柱.以甲醇-0.3％磷酸溶液(60:40)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长350 nm.结果:舞草中的木犀草素含量测定方法在0.0407 2 ～0.6515 2进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率100.35％,RSD 0.80％.结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于舞草的质量控制.     

高效液相色谱法测定抱茎苦荬菜中木樨草素及芹菜素的含量

目的建立了同时测定抱茎苦荬菜中木樨草索和芹菜素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法Nucleosil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（56：44）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为349nm;柱温为25℃。结果木樨草素在0．0344～0．172mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,半均回收率为98．23％,RSD为1．17％;芹菜素在0．01～0．16mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,平均回收率为97．16％,RSD为1．36％。结论此法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于药材中木樨草素与芹菜素含量的同时测定。     

不同土壤性质下羊蹄各部位大黄素含量的比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定羊蹄大黄素含量的方法,并对酸性和碱性土壤环境中羊蹄各部位的大黄素含量进行比较。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定羊蹄大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1～500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.51%,RSD为2.04%(n=6)。酸性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为1.5796mg.g-1、1.4634mg.g-1和0.1223mg.g-1。碱性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为0.4918mg.g-1、0.3162mg.g-1和0.0806mg.g-1。结论:本法适用于羊蹄中大黄素含量的检测。酸性土壤条件下羊蹄大黄素含量明显高于碱性土壤条件,羊蹄根与根茎中大黄素含量高于叶中大黄素含量。     

玫瑰糠疹合剂质量标准研究

目的:建立玫瑰糠疹合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对玫瑰糠疹合剂中赤芍、防风进行定性鉴别;通过高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。芍药苷的色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相以乙腈-0.2%磷酸和0.04%三乙胺溶液(14∶86),柱温30℃,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm;升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相以乙腈-0.1%磷酸水(40∶60),柱温30℃,流速1.0 m L/min,检测波长为254 nm。结果:赤芍、防风薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。芍药苷在10~60μg/m L范围内,芍药苷峰面积与质量浓度有良好的线性关系(r=1),平均加样回收率为98.53%,RSD为1.18%;升麻素苷在5.98~35.88μg/m L范围内,升麻素苷峰面积与质量浓度有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.77%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在2.86~17.1 6μg/m L范围内,峰面积与质量浓度有良好的线性关系(r=1),平均加样回收率为99.07%,RSD为1.09%。结论:本实验方法可靠、准确,可以用于该制剂的质量控制。     

自然诱变品种红金银花中木犀草苷含量初探

目的 应用HPLC对自然突变品种红金银花中化学成分进行初步分析,建立了其中木犀草苷的分析方法并测定其含量.方法 选用Venusil XBP-C18柱,以乙腈-磷酸-水为流动相进行梯度洗脱,采用Agilent DAD检测器(238 nm)对自然诱变品种红金银花中木犀草苷进行了初步分析测定.结果 木犀草苷的保留时间为39....     

黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的比较研究

目的通过黄花绿绒蒿与蓝花绿绒蒿的药材性状、解剖特征、化学组分的TLC定性与HPLC定量的比较,拟建立黄花绿绒蒿的药材质量标准和蓝花绿绒蒿的鉴定技术指标。方法采集对口全缘绿绒蒿、总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿进行性状、解剖特征比较。用TLC定性分析,确定其药用单体指标成分,并用HPLC定量分析其指标成分。结果四种绿绒蒿均含木犀草素,HPLC的色谱条件为色谱柱:Chrompsuper C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(60:40),流速0.6L·min-1;柱温30℃;检测波长349nm;木犀草素在0.084μg~0.84μg范围内呈良好的线性关系(R2=0.9995),平均加样回收率为97.48%,RSD为0.91%(n=5)。结论全缘绿绒蒿为藏药黄花绿绒蒿,木犀草素的含量为0.013%,可作为其药材质量的控制指标之一。总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿、川西绿绒蒿为蓝花类绿绒蒿,其TLC、HPLC图谱均与全缘绿绒蒿有明显差异,因此,黄花绿绒蒿与蓝花类绿绒蒿药材不应混用。     

消癌平胶囊-药材的HPLC指纹图谱及其相关性研究

目的:建立消癌平胶囊及其药材的HPLC指纹图谱,并分析二者的相关性。方法:Agilent Zorbax色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:0.2%磷酸水溶液(A),乙腈(B);梯度洗脱程序:0~5 min(10%B~15%B),5~20 min(15%B~40%B),20~30 min(40%B~90%B);流速:1.0 m L/min;进样量:20μL;检测波长:320 nm;温度:常温。结果:建立消癌平胶囊及其药材的指纹图谱,分别计算不同批次样品之间的相似度,相似度均大于0.95。并利用相似度评价软件评价消癌平胶囊-药材之间的相关性,表明相关性良好。结论:在确定的条件下所建立的指纹图谱信息完全,分离度良好,为制剂和药材的质量控制提供了可靠方法。     

RP-HPLC测定半枝莲药材中4种主要黄酮类成分的含量

 目的建立测定半枝莲药材中野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素含量的HPLC分析方法。方法采用C₁₈柱,测定野黄芩苷以甲醇-0.1%醋酸水溶液(40∶60)为流动相;测定野黄芩素、木犀草素和芹菜素以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→40min,乙腈15%→60%)。流速为1.0mL·min^-1,检测波长为335nm。结果野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素分别在0.0124～0.992μg,0.006675～0.6675μg,0.00484～0.484μg和0.006875～0.6875μg内呈良好的线性关系。所测10份半枝莲药材中,野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素和芹菜素的含量范围分别为0.147%～0.592%,0.028%～0.296%,0.007%～0.084%和0.011%～0.217%。结论本方法简便可行,适用于半枝莲药材中4种黄酮类成分的含量测定。     

独一味滴丸中木樨草素含量的HPLC测定

目的建立独一味滴丸中木犀草素含量的测定方法。方法以木犀草素为对照品,采用HPLC法,色谱柱:Inerstil ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:0.1%磷酸甲醇溶液-0.1%磷酸水溶液(51∶49),流速:1.0 mL.min-1,测定波长:350 nm,柱温:30℃。结果在上述HPLC条件下,木犀草素色谱峰与制剂中其它组分色谱峰基本达到基线分离;按木犀草素峰计算,其理论板数不低于1 500。结论该方法准确、可靠,重现性好,加样回收率高,能够有效地评价独一味滴丸的制剂质量。     

藏药红花绿绒蒿中木犀草素的定性定量分析

目的以红花绿绒蒿Meconopsis punicea Maxim.黄酮类化学组分的定性定量分析为基础,确定药材的主要指标性化学成分,为药材质量标准的制定奠定基础。方法采用薄层色谱法确定红花绿绒蒿中的主要化学组分;采用高效液相色谱外标法进行指标性化学成分的含量测定,以Chrompsuper C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(60:40)为流动相,流速为0.6ml·min-1,检测波长为349nm,柱温为30℃。结果薄层色谱法可检出木犀草素,木犀草素的回归方程为Y=183250X+48493(R2=0.9995),木犀草素在0.084μg~0.84μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.82%,RSD为1.01%。结论该定性定量分析方法稳定、重复性良好,可作为红花绿绒蒿药材质量的评价方法之一,为进一步制定药材质量标准提供了依据。     

HPLC法测定接骨丸中马钱子士的宁含量

目的:利用高效液相色谱法测定接骨丸中成药马钱子士的宁的含量,为控制接骨丸的质量提供可靠依据。方法:利用高效液相色谱法,waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱;流动相∶乙腈∶0.2%磷酸水溶液(20∶70)等度洗脱;柱温:25℃;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:260 nm。结果:士的宁的线性范围是0.080 g·L-1~0.400 g·L-1;r值均为0.99997,平均加样回收率为99.30%,RSD分别为0.89%。结论:利用高效液相色谱法测定接骨丸中士的宁的含量,具有良好的重现性和专属性,且准确快捷,能够很好地控制接骨丸的内在质量。     

基于高效液相色谱法的图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量测定

目的:建立测定图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱采用Agela Venusil XBP C18(L)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%鱗酸(95:5),流速lmL/min,检测波长447nm,柱温40℃。结果:胆红素在10.21〜61.25μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=56199X+9434.7(R^2=0.9995),平均加样回收率为96.7%,RSD为4.80%(n=6)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制蒙药制剂图喜木勒-3中人工牛黄的质量。