红芪多糖体外抗肿瘤活性及构效关系研究

目的:研究红芪多糖体外抗肿瘤活性及构效关系。方法:水提醇沉法提取红芪多糖(HPS),葡聚糖凝胶柱层析法分离纯化得到三个HPS分离组分(HPS-1、HPS-2、HPS-3),凝胶渗透色谱法(GPC)和气相色谱法(GC)分别测定各组分分子质量及其单糖组成;MTT法检测HPS及其分离组分对MGC-803人胃腺癌细胞、HEP-G2人肝癌细胞的体外抑制活性。结果:HPS400μg/ml体外对MGC-803、HEP-G2时RI为11.9%和33.8%;重均分子质量为9.4×104及单糖组成仅由葡萄糖构成的组分HPS-1,在400μg/ml的质量浓度时对HEP-G2 RI为36.0%;重均分子质量为1.7×104及单糖组成由鼠李糖、木糖、半乳糖和葡萄糖构成的组分HPS-3在400μg/ml的质量浓度时,对MGC-803 RI为36.3%。结论:HPS体外具有抗肿瘤活性,组分HPS-1和HPS-3分别是HPS对HEP-G2、MGC-803起抑制作用的关键活性组分,各分离组分的抗肿瘤活性与其分子质量大小和单糖构成有关。     

正交实验法优选阿里红多糖的提取工艺

目的对阿里红多糖的最佳超声提取工艺进行研究。方法用正交实验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定阿里红多糖含量。结果λmax=490 nm,平均回收率为101.07%,RSD=2.66%。阿里红多糖的最佳提取工艺为:粉末粒度为60目,超声时间60 min,水量20 ml。结论该方法简单、快速、准确,为从阿里红药材或制剂中提取多糖提供了参考。     

阿里红多糖抗衰老作用研究

目的:研究不同剂量的阿里红多糖(Fops)对D-半乳糖致衰老模型小鼠的抗衰老作用。方法:72只小鼠随机分为6组,除空白组外,其余5组用D-半乳糖致衰老,又分为模型组,维生素E组及Fops高、中、低剂量组(50、100、200mg/kg)。测定小鼠脾脏指数及胸腺指数,测定小鼠肝脏和脑组织超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、丙二醛(MDA)含量。结果:与模型对照组比较,Fops可拮抗脾脏的萎缩、增强肝脏和脑组织SOD活力、减少MDA含量、提高GSH-PX活性。结论:阿里红糖具有一定的抗衰老作用。     

不同产地阿里红多糖的含量比较研究

目的:测定不同产地阿里红样品中的多糖含量,为维药阿里红的应用提供科学依据。方法:以多糖含量为指标,采用葡萄糖作标准品,应用苯酚-硫酸比色法测定各产地阿里红中的多糖含量。结果:不同产地的阿里红多糖含量有一定的差异,其中伊犁阿里红样品中多糖含量最高,乌什县样品中多糖含量最低。结论:各地区生长环境对阿里红多糖的积累可能有一定影响。苯酚-硫酸比色法可以用来测定阿里红中多糖的含量。     

阿里红化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究药用真菌阿里红Fomesofficinalis的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构,并研究其对凝血酶(thrombin)的抑制作用。结果从其氯仿洗物中分离得到7个三萜酸类化合物,分别鉴定为:3-酮基-去氢硫色多孔菌酸(3-keto-dehydrosulfurenic,Ⅰ)、去氢齿孔酸(dehydroeburicoicacid,Ⅱ)、齿孔酸(eburicoicacid,Ⅲ)、硫色多孔菌酸(sulphurenicacid,Ⅳ)、去氢硫色多孔菌酸(dehydrosulphurenicacid,Ⅴ)、去氢齿孔酮酸(dehydroeburiconicacid,Ⅵ)、变孔孔菌酸D(versisponicacidD,Ⅶ)。化合物Ⅶ对thrombin的抑制率为45.36%,而其他化合物抑制作用不明显。结论化合物Ⅴ、Ⅶ为首次从该属真菌中分离得到。除化合物Ⅶ在较高浓度对thrombin有一定的抑制作用外,其他化合物的抑制作用不明显。     

阿里红药材的生药鉴定

目的:研究维药阿里红的生药鉴定特征。方法:运用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和薄层色谱法对该药材进行鉴定研究。结果:较为详细地描述了阿里红的生药性状、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果。结论:该方法简便易行,所得结果可以为阿里红生药鉴定及质量标准的制定提供依据。     

阿里红的化学成分研究

目的:研究药用真菌阿里红Fomes officinal Ames.的化学成分.方法:采用多种色谱方法对阿里红95％乙醇提取物进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定.结果:从阿里红中分离得到11个化合物,包括倍半萜类、二萜类等,分别鉴定为:落叶松脂酸(1)、去氢硫色多孔菌酸(2)、齿孔酸(3)、...     

维药阿里红多糖对小鼠抗氧化能力及运动免疫抑制的影响研究

摘 要：目的：探讨维药阿里红多糖（FoP）的抗运动疲劳及运动免疫抑制作用,为维药阿里红作为天然抗氧化剂及免疫调节剂的开发利用提供实验依据。方法：通过递增负荷跑台运动建立长期运动疲劳及运动免疫抑制模型,不同剂量FoP作用于实验动物,将实验动物随机分为阳性对照组、阴性对照组、低剂量FoP（20 mg?kg-1）+运动组、中剂量FoP（40 mg?kg-1）+运动组、高剂量FoP（80 mg?kg-1）+运动组,每周灌胃6d,共8w,灌胃期间进行递增负荷跑台运动。8w后处死取材,试剂盒检测丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、血红蛋白（HB）、肌酸激酶（CK）水平,RT-PCR检测IL-4mRNA、INF-γ mRNA相对表达量。结果：与阳性对照组比较,FoP可以显著提高小鼠HB水平,FoP各剂量组血清CK水平出现显著下降;与阳性对照组比较,FoP组可显著消除MDA,FoP各剂量组间无显著差异;FoP各剂量组及阴性对照组血清SOD含量显著高于阳性对照组;FoP各剂量组IL-4 mRNA/INF-γmRNA比值基本处于平衡状态。结论：维药阿里红多糖可以有效促进机体疲劳恢复,加快自由基的清除,并显著改善机体的抗氧化能力及免疫状态。     

银杏外种皮多糖的免疫活性研究

目的研究脱蛋白和未脱蛋白银杏外种皮粗多糖（GBEP）对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法采用药物方法建立免疫抑制小鼠动物模型,利用腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、血清溶血素抗体生成实验及脏器系数的变化,研究银杏外种皮粗多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果银杏外种皮粗多糖可增强免疫抑制小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素抗体水平以及能对抗环磷酰胺引起的脾脏萎缩。结论银杏外种皮粗多糖具有增强小鼠免疫功能的作用,脱蛋白粗多糖的免疫活性稍好于未脱蛋白多糖。     

羊肚菌多糖体外抗菌活性研究

目的对羊肚菌M orchella esculenta多糖的体外抗菌活性进行初步研究。方法采用改良药基法和K-B法,对子囊果多糖(APS)、菌丝体胞内多糖(IPS)、胞外多糖(EPS)进行体外抗菌实验。结果研究表明羊肚菌多糖对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌以及放线菌的抗菌活性都比较强,而对霉菌和酵母菌的抗菌作用不明显。结论3种羊肚菌多糖均具有比较明显的抗细菌、抗放线菌活性。     

蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖对小鼠免疫细胞的影响

目的 探讨蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖免疫调节作用的机理.方法 将不同剂量的蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖加入体外培养的小鼠淋巴细胞中,观察其对淋巴细胞增殖的影响.另外取CPSM培养的巨噬细胞RAW264.7,观察CPSM对巨噬细胞增殖、NO释放及吞噬中性红功能的影响.结果 CPSM具有促进体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞增殖及促进巨噬细胞R...     

灰树花多糖的免疫作用实验研究

目的：研究灰树花多糖在免疫方面的药理作用。方法：小鼠50只，分为空白对照组。阳性对照组和灰树花高、中、低3个剂量组，各组动物给药后，观察其对小鼠吞噬细胞的吞噬功能、对鸡红细胞致敏小鼠血清溶血素水平的影响，以及对小鼠免疫器官重量的影响。结果：灰树花多糖在180mg／kg和120mg／kg剂量下，可明显增强小鼠吞噬细胞的吞噬功能，增强小鼠的体波免疫能力，并能提高小鼠免疫器官的重量。结论：灰树花多糖具有提高机体免疫力作用。     

猪苓子实体培育猪苓菌丝的环境因素研究

目的:观察人工诱导猪苓子实体培育猪苓菌丝的最佳环境因素,为筛选优良菌种提供依据。方法:用人工诱导的猪苓子实体,采取菌丝分离法接种在适宜的培养基上,观察温度、pH值,光照、培养时间对菌丝形成的影响。结果:沙氏琼脂培养基,温度22℃,pH值5.8,黑暗培养,培养25天时菌丝生长最好。结论:人工诱导的猪苓子实体可以培育优良的猪苓菌种。     

茶藨子木层孔菌多糖的体内抗肿瘤作用研究

目的 :探讨茶藨子木层孔菌多糖(PRP)的体内抗肿瘤作用。方法 :建立小鼠S180实体瘤模型,分为模型对照组、PRP实验低、中、高剂量组、PRP联合环磷酰胺组、环磷酰胺对照组,腹腔注射给药。测定小鼠肿瘤生长抑制率、脾脏指数和胸腺指数。结果:实验组中、高剂量时,PRP对小鼠的肿瘤抑制率分别为23.35%和34.46%,与模型组比较有显著性意义(P0.05和P0.01);在此剂量下,PRP可以提高荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数,差异有统计学意义(P0.05)。PRP与环磷酰胺合用时抑瘤率有所提高,但差异不显著;合用时荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数较环磷酰胺单独应用显著提高(P0.05)。结论:PRP具有显著免疫增强作用,对小鼠肿瘤具有一定的抑制作用,并可以改善环磷酰对荷瘤小鼠造成的免疫损伤。     

猪苓多糖、香菇多糖和分枝杆菌多糖对淋巴因子活化杀伤细胞活性增强作用的研究

本实验对猪苓多糖（ＰＰＳ）、香菇多糖（ＬＥＮ）和分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）在体外对淋巴因子活化杀伤（ＬＡＫ）细胞活性的影响进行了研究，将三种不同浓度的多糖与不同浓度的重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）一起共同培养健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭｃ），９６小时后以氚－胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法细胞毒试验检测ＬＡＫ细胞对不同靶细胞（包括ＮＫ敏感和ＮＫ抵抗）的体外杀伤活性。结果发现：三种多糖在一定浓度范围内与ｒＩＬ－２合用能增加ＬＡＫ细胞活性４２％～５６．９％，降低ｒＩＬ－２用量５０％（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结果提示：三种多糖均可作为细胞活性上向调节剂（ＬＵＲＡ）用于ＬＡＫ细胞疗法。     

猪苓多糖、香菇多糖和分枝杆菌多糖对淋巴因子活化杀伤细胞活性增强作用的研究

本实验对猪苓多糖（ＰＰＳ）、香菇多糖（ＬＥＮ）和分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）在体外对淋巴因子活化杀伤（ＬＡＫ）细胞活性的影响进行了研究，将三种不同浓度的多糖与不同浓度的重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）一起共同培养健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭｃ），９６小时后以氚－胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法细胞毒试验检测ＬＡＫ细胞对不同靶细胞（包括ＮＫ敏感和ＮＫ抵抗）的体外杀伤活性。结果发现：三种多糖在一定浓度范围内与ｒＩＬ－２合用能增加ＬＡＫ细胞活性４２％～５６．９％，降低ｒＩＬ－２用量５０％（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结果提示：三种多糖均可作为细胞活性上向调节剂（ＬＵＲＡ）用于ＬＡＫ细胞疗法。     

半夏多糖提取工艺优化及其抗氧作用研究

目的:通过响应面法优化复合酶提取半夏多糖的工艺,并评价其抗氧化活性。方法:以半夏多糖得率为响应值,以液料比、酶解温度、酶解时间、复合酶(木瓜蛋白酶、纤维素酶、果胶酶的质量比为2∶2∶1)添加量为试验因素,采用响应面法建立数学模型,优化提取条件;体外抗氧化活性考察半夏多糖对DPPH和O_2~-·自由基的清除能力。结果:通过二次回归模型响应面分析,酶解温度、时间、复合酶添加量、液料比4因素对半夏多糖得率的影响依次减弱;酶解温度与时间优化为54℃和57分钟,复合酶添加量为7.2 mg/mL,液料比例为27∶1 mL/g,在此最佳工艺条件下半夏多糖得率为27.98%,模型方程理论预测值为28.32%,两者相对误差小于5%。半夏多糖具有较强的抗氧化活性,对DPPH和O_2~-·自由基的半数抑制浓度分别为0.987 mg/m L、1.309mg/m L,但与维生素C比较,抗氧化活性较弱。结论:采用响应面法优化得到了半夏多糖的最佳复合酶提取条件,且半夏多糖有一定的体外抗氧化作用。     

胀果甘草多糖GiP-3的结构分析及免疫活性测定

目的:分离纯化胀果甘草多糖,并研究其结构及免疫活性。方法:采用水提醇沉法提取胀果甘草粗多糖,经离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法、红外光谱(IR)法、气相-质谱(GC-MS)法和核磁共振氢谱(~1H-NMR)法分析其结构,噻唑蓝(MTT)法测定其对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞增殖的影响。结果:胀果甘草根及根茎经水提醇沉,离子交换柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,得到平均相对分子质量为2.1×10~4Da的均一多糖组分GiP-3。对该多糖的结构和免疫活性的研究结果表明,GiP-3是由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),半乳糖(Gal)以1∶0.12∶18组成的中性阿拉伯半乳聚糖,其结构的主链由→3)α-Galp(1→残基组成,→5)α-Araf(1→支链和少量→2,4)α-Rhap(1→支链位于α-Galp残基的O-6位上。GiP-3在体外对未经诱导和经刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对RAW 264.7巨噬细胞的增殖也有一定的促进作用,与空白对照组均有显著性差异(P0.05)。结论:GiP-3为均一多糖,具有免疫增强活性。     

皂角菌多糖的研究

采用水提、醇沉、Sevage法除蛋白质,重结晶精制得皂角菌多糖。经检测该多糖为均一组分,其平均分子量为1.5×10~(4-)多糖经完全水解,高碘酸氢化,Smith降解,经红外光谱分析显示其由β-(1→4)、(1→6)葡聚糖糖甙键组成。     

人参多糖的分级及其免疫活性初探

目的:采用柱分离对人参多糖进行分级,并考察各级分对脾淋巴细胞增殖的刺激作用,找出活性部位.方法:用快流速Q-琼脂糖凝胶( Q-Sepharose FF)色谱将人参多糖进行分级,先用水和0.4 mol·L - 1 NaCl溶液洗脱,将人参多糖分成中性多糖和酸性多糖,再将酸性糖依次用0 ～0.4 mol·L-1NaCl溶液洗脱,得到不同的级分.取小鼠脾脏制备脾淋巴细胞,调整小鼠脾淋巴细胞密度至3.0×106/mL,加样品混合均匀,孵育48 h,考察每个级分不同浓度(25,50,100,200,400 mg·L -1)对脾淋巴细胞增殖的刺激作用.结果:从GP中分级得到GPN和GPA,GPA分级后得到GPA-1,GPA-2,GPA-3和GPA-4.GP,GPA,GPN,GPA-2,GPA-3和GPA-4对脾淋巴细胞增殖都具有促进作用,其最大刺激指数分别为1.073,1.082,1.119,1.101,1.102和1.296.GPA,GPA-2,GPA-3和GPA-4的刺激作用均随着浓度的增加而增强;GPN随着浓度的增加促进作用减弱,在大于100 mg·L-1时呈现抑制作用,且浓度越大抑制作用越强.GPA-1对脾淋巴细胞的增殖具有抑制作用,且浓度越大抑制作用越强.结论:Q-Sepharose FF色谱可将酸性不同的人参多糖逐级分离.人参多糖各级分对脾淋巴细胞增殖有不同程度的促进作用,以GPA-4的刺激作用最强.