复方黄栌口服液治疗病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证临床研究

目的:观察复方黄栌口服液治疗病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证的疗效。方法:选取本院2012年3月—2016年3月住院治疗的病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证患者450例,随机分为治疗组、对照组1和对照组2各150例。对照组1给予常规保肝、降酶治疗,对照组2在对照组1的治疗基础上加用茵栀黄口服液治疗,治疗组在对照组1的治疗基础上加用复方黄栌口服液治疗。三组疗程均为4周。检测三组患者治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(Direct bilirubin,DBIL)、谷氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)水平,并进行黄疸湿热蕴结证评分,观察疗效与评价指标,记录缓解与不良反应情况。结果:治疗组有效率90.00%,对照组1有效率76.00%,对照组2有效率88.00%,治疗组、对照组2疗效优于对照组1(P0.05),治疗组与对照组2比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后TBIL、DBIL、ALT、AST水平优于对照组1、对照组2(P0.01)。结论:复方黄栌口服液治疗病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证疗效显著,能够迅速消退患者的黄疸症状,改善肝功能指标。     

活血利湿汤治疗湿热瘀阻型急性黄疸型肝炎30例

目的:观察活血利湿汤治疗湿热瘀阻型急性黄疸型肝炎的临床疗效.方法:60例符合纳入标准的湿热瘀阻型急性黄疸型肝炎60例,根据就诊先后顺序用随机数字表法随机(1:1)分为两组各30例.治疗组采用活血利湿汤,目1剂,水煎2次,混合后共取汁400 mL,分早晚两次温服;对照组采用茵栀黄颗粒,每次1包,日3次,温开水冲服.两组均...     

茵虎退黄口服液治疗黄疸型肝炎临床疗效观察

目的：观察茵虎退黄口服液治疗黄疸型肝炎的疗效。方法：选取病毒性肝炎黄疸型属湿热蕴结患者100例,随机分为治疗组与对照组各50例。对照组子复方甘草酸苷冻干粉针、苦黄注射液静滴;治疗组加用清肝利胆、利湿退黄之茵虎退黄口服液治疗。治疗1Od、20d后观察疗效与评价指标,记录缓解与不良反应情况。结果：治疗组总有效率94％,高于对照组的82％;治疗组血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶均降低至正常水平,且优于对照组。结论：茵虎退黄口服液治疗病毒性黄疸型肝炎,能够迅速消退患者的黄疸症状,改善肝功能指标。     

强直性脊柱炎肾虚瘀阻证和湿热瘀阻证患者疾病活动度特征差异调查

目的 探讨强直性脊柱炎（AS）肾虚瘀阻证与湿热瘀阻证患者的疾病活动度特征的差异。方法制定“强直性脊柱炎证候信息采集量表”,从全国7个中心纳入肾虚瘀阻证与湿热瘀阻证AS患者。观察肾虚瘀阻证与湿热瘀阻证患者AS疾病活动度评分-C反应蛋白（ASDAS-CRP）、AS疾病活动度评分-血沉（ASDAS-ESR）、Bath强直性脊柱炎病情活动指数（BASDAI）评分、患者整体评估（PGA）评分、单一症状（腰背痛、外周关节疼痛/肿胀、晨僵时间、晨僵程度、触痛/压痛和疲乏）评分,检测C反应蛋白（CRP）和红细胞沉降率（ESR）水平。按照ASDAS-CRP评估两组患者疾病活动情况。结果 纳入强直性脊柱炎肾虚瘀阻证患者684例,湿热瘀阻证患者558例。两组患者PGA评分以及CRP、ESR水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。单一症状评分中,腰背痛、外周关节疼痛/肿胀、晨僵时间及触痛/压痛评分,湿热瘀阻证均高于肾虚瘀阻证（P<0.05或P<0.01）。湿热瘀阻证患者ASDAS-CRP、ASDAS-ESR及BASDAI评分均高于肾虚瘀阻证患者（P<0.01）。肾虚瘀阻证患者临床...     

强直性脊柱炎肾虚瘀阻证与湿热瘀阻证患者临床特征的多中心横断面调查

目的 探究强直性脊柱炎（AS）肾虚瘀阻证与湿热瘀阻证的临床特征差异,为临床辨治提供依据。方法 2339例AS患者辨证分为肾虚瘀阻证1075例,湿热瘀阻证1264例。入组时收集两种证型患者的基本信息[包括年龄、性别、病程、眼炎史、家族史及人类白细胞抗原B27 (HLA-B27)阳性史],Bath强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）评分、Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）评分、Bath强直性脊柱炎测量指数（BASMI）评分、抑郁-焦虑-压力量表（DASS-21）评分,单一症状（包括脊柱痛、外周关节痛、肌腱端压痛、晨僵程度及晨僵时间）评分,患者报告结局指标[包括患者整体评估（PGA）评分、慢性疾病治疗功能-疲劳量表（FACIT-F）评分、夜间痛视觉模拟评分法（VAS）评分],实验室指标[包括血清C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）],并进行骶髂关节炎CT分级。比较两组患者上述指标。结果 肾虚瘀阻证患者年龄更大、病程更长（P<0.01）。肾虚瘀阻证患者和湿热瘀阻证患者的BASDAI评分分别为（3.84±1.79）、（4.30±1.99）分,BASFI评分分别为（2.7...     

复方益肝灵软胶囊治疗急性黄疸型肝炎疗效观察

目的观察复方益肝灵软胶囊片治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法把95例急性黄疸型肝炎随机分为2组。治疗组50例,接受复方益肝灵软胶囊治疗;对照组45例,常规静脉滴注10%葡萄糖注射液500～1 000mL+维生素C 3 g+维生素B60.2 g+三磷酸腺苷40 mg+肌苷0.2 g每日1次,口服肝太乐0.2 g每日3次,口服复合维生素B2片每日3次,并给予护肝、退黄、降酶治疗。结果治疗组总有效率94%,对照组81%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论复方益肝灵软胶囊片治疗急性黄疸型肝炎具有满意的治疗效果。     

中西医结合治疗病毒性黄疸型肝炎135例

1998年 3月～ 2 0 0 0年 2月 ,笔者应用自制复方茵陈合剂配合西药治疗病毒性黄疸型肝炎 135例 ,并与用常规西医方法治疗的 130例作对比观察 ,现将结果报告如下。1　临床资料本组 2 6 5例中 ,住院患者 86例 ,门诊患者 179例 ,全部符合 1995年全国传染病与寄生虫病会议修订的病毒性肝炎诊断标准。随机分成两组 :治疗组 135例 ,男 94例 ,女 41例 ;年龄在 6岁～ 6 7岁 ,平均 35 .3岁 ;病程 6天～ 7年 ,平均 73天。其中急性黄疸型肝炎 5 4例 ,慢性肝炎有黄疸者 81例。血清谷丙转氨酶 (AL T) 6 2～ 2 138IU/L,平均 392 .7IU/L;血清谷草转氨酶 …     

中西医结合治疗病毒性黄疸型肝炎疗效观察

病毒性黄疸型肝炎为内科常见病、多发病,西医尚无特效疗法。笔者试用中西医结合疗法治疗该病患者100例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择符合1995年全国传染病与寄生虫病会议修订的病毒性肝炎的诊断标准的黄疸型肝炎患者200例,随机分为2组:治疗组100例,男69例,女31例;年龄12~65岁,平均35.3岁;病程8 d~10 a,平均95 d;急性黄疸型肝炎42例,慢性黄疸型肝炎58例。对照组100例,男68例,女32例;年龄10~63岁,平均33.5岁;病程7 d~11 a,平均98 d;急性黄疸型肝炎44例,慢性黄疸型肝炎56例。2组一般资料经统计学处理无显著性差异(P>0.05),…     

芒针治疗湿热瘀阻证ⅢB型前列腺炎患者的疗效观察

目的：观察芒针治疗湿热瘀阻证ⅢB型前列腺炎患者的临床疗效。方法：选取湿热瘀阻证ⅢB型前列腺炎患者90例,按照随机数字表法分为试验组（45例,脱落2例）和对照组（45例,脱落1例）。对照组口服前列舒通胶囊治疗,每次3粒,每天3次,共4周;试验组采用芒针针刺双侧秩边及气海、中极、双侧水道,每天治疗1次,持续治疗4周。观察治疗前后两组患者的中医证候评分、慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分,比较两组患者治疗后的临床有效率。结果：与治疗前比较,对照组治疗后睾丸疼痛、小便频急、余沥不尽、阴囊潮湿、小便黄赤、排尿症状和生活质量评分显著降低（P<0.05）;试验组治疗后中医证候、会阴部疼痛、腹股沟疼痛、盆腔区疼痛、睾丸疼痛、中医证侯、阴囊潮湿、小便黄赤评分,NIH-CPSI总分,疼痛症状、排尿症状和生活质量评分显著降低（P<0.05）。两组组间比较,治疗后试验组中医证候、会阴部疼痛、腹股沟疼痛、盆腔区疼痛、睾丸疼痛评分,NIH-CPSI总分,疼痛症状和生活质量评分显著低于对照组（P<0.05）。试验组有效率（88.37%, 38/43）显著高于对照组（63.64%, 28/...     

复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证临床研究

目的:观察复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证的临床疗效。方法:选取本院治疗的急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组100例。对照组给予保护肝功能、降低转氨酶等常规西药对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方黄栌口服液治疗。两组疗程均为4周,并于治疗后3个月进行随访。检测两组患者治疗前后总胆红素(total bilirubin,TBIL)、结合胆红素(Direct bilirubin,DBIL)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)水平,并进行临床症状评分,观察治疗效果。结果:两组治疗后临床疗效比较,对照组有效率为76. 00%,治疗组有效率为90. 00%,治疗组优于对照组(P 0. 05),差异具有统计学意义;两组患者治疗后3个月随访,对照组有效率为80. 20%,治疗组有效率为94. 80%,治疗组优于对照组(P 0. 05),差异具有统计学意义;治疗后,治疗组与对照组TBIL、DBIL、ALT、AST水平比较,差异均具有统计学意义(P 0. 05);治疗后3个月随访,治疗组与对照组TBIL、DBIL、ALT、AST水平及并发症发生情况比较,差异均具有统计学意义(P 0. 05)。结论:复方黄栌口服液治疗急性病毒性黄疸型肝炎湿热蕴结证疗效显著,能够改善患者的黄疸症状及肝功能,缩短病程,减少并发症,远期疗效好。     

复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床研究

目的：观察复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法：80例患者,随机分为2组。对照组采用复方甘草酸,治疗组在对照组基础上加用舒肝宁。结果：治疗组有效率为96.00%,对照组有效率为80.00%,两组有效率比较,治疗组优于对照组。结论：复方甘草酸苷联合舒肝宁治疗急性黄疸型病毒性肝炎有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好。     

心怡康口服液治疗病毒性心肌炎92例临床观察

目的 观察中成药心怡康口服液治疗病毒性心肌炎（属于中医气阴两虚、邪毒侵心型）的临床疗效。方法 采用随机加扩大对照法，治疗组９２例使用心怡康口服液治疗；对照组３０例使用芪冬颐心口服液治疗。疗程均为４周。观察两组治疗前后症状、体征及白细胞（ＷＢＣ）、血沉（ＥＳＲ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）及其同功酶（ＣＰＫ－ＭＢ）、心电图、动态心电图的变化。结果 治疗组对改善     

复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病临床研究

目的 评价复方三七口服液对气虚血瘀型冠心病的治疗效果。方法 以复方三七口服液治疗气虚血瘀型冠心病３０例,并设单硝酸异山梨酯对照组２０例,观察治疗前后临床症状计分、血脂及血液流变学等指标变化。结果 心绞痛治疗组总有效率９０％,中医症状改善总有效率９６．７％,心电图总有效率５３．２％,对照组分别为９５％、９０％、５５％,两组对比,治疗组在缓解症状、改善血液流变学指标方面明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

清瘟口服液治疗病毒感染性高热的临床及实验研究

用清瘟口服液治疗病毒性高热110例,总有效率达94.5%,高于对照组的85.4%(P<0.01);治疗组体温开始下降时间、复常时间均明显短于对照组。清瘟口服液能改善症状,减轻肾衰,改善微循环,对机体免疫有双相调节作用,从而迅速控制病变发展。动物实验表明,该药对感染兔出血症病毒家兔有明显的保护作用,能延迟发病潜伏期和发热高峰,降低发热指数和脑脊液PGE_2含量,改善血液流变性,提高细胞免疫功能。     

豆根管食通口服液治疗痰瘀互结型食管癌的临床观察

豆根管食通口服液具有解毒散结、化痰祛瘀之功,适用于中晚期食管癌患者属痰气交阻、瘀血内结或痰瘀互结者。临床观察表明：①豆根管食通口服液能够明显改善临床症状,从而提高生活质量。②对食管癌患者的血象及肝肾功能无明显影响,且不增加毒副作用。③可明显提高近期疗效和近期局控率,从而有可能延长患者的生存期。     

克黄利胆胶囊治疗乙型黄疸型肝炎肝胆湿热证的临床研究

目的:评价克黄利胆胶囊治疗乙型黄疸型肝炎肝胆湿热证的有效性和安全性。方法:采用多剂量、平行对照、随机、双盲双模拟、多中心研究设计。216例患者被分为3组,试验1组给予克黄利胆胶囊2粒,克黄利胆模拟胶囊1粒,苦黄颗粒模拟颗粒1袋,每日3次;试验2组给予克黄利胆胶囊3粒,苦黄颗粒模拟颗粒1袋,每日3次;对照组给予克黄利胆模拟胶囊3粒,苦黄颗粒1袋,每日3次。疗程均为7天。结果:治疗后试验1组、试验2组与对照组的总胆红素均值均较治疗前降低,3组治疗前、后的总胆红素均值差异均有统计学意义(P<0.001);3组的退黄疗效总有效率分别为:64.06%、58.82%和61.76%,组间差异无统计学意义(P>0.05);3组的中医证候总积分较治疗前相比呈逐周下降趋势,中医证候总有效率分别为:98.44%、97.06%和97.06%,组间差异无统计学意义(P>0.05):3组的肝功检查分析及药物不良反应发生率比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:克黄利胆胶囊治疗乙型黄疸型肝炎肝胆湿热证是安全有效的,值得临床推广使用。     

复方黄根颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙肝瘀血阻络证临床观察

目的:观察复方黄根颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝瘀血阻络证患者的临床疗效。方法:采用随机数字表法,130例慢性乙型肝炎瘀血阻络证患者随机分为观察组和对照组,观察组65例,口服复方黄根颗粒及恩替卡韦分散片治疗,对照组65例,单用恩替卡韦口服治疗。观察两组患者24,48周肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT),门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBIL)及白蛋白(Alb)],凝血功能[凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(FIB)],血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)水平,乙肝病毒e抗原(HBeAg)定量,肝脏僵硬程度(Stiffness),肝脏影像(门静脉宽度、脾脏厚度),肝组织病理检测慢性肝炎Knodell HAI分级,Ishak纤维化评分的变化。结果:在48周后,两组患者各项指标较本组治疗前均有不同程度地改善(P0.05,P0.01);且观察组患者肝功能、凝血指标,肝脏僵硬程度,门静脉内径,Knodell HAI分级的门脉炎症,界面活动度,肝小叶活动度,Ishak纤维化评分,血清HBV DNA转阴率优于对照组(P0.05);对照组慢性肝炎Knodell HAI分级中肝小叶活动度在治疗前后改善差异无统计学意义。结论:复方黄根颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙肝瘀血阻络证患者较单纯使用恩替卡韦分散片治疗效果明显,有助于提高HBV DNA快速应答率,并对改善肝功能、控制肝纤维化发展以及防治相关并发症有较好的作用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗病毒性角膜炎临床观察

目的：蒲地蓝消炎口服液治疗病毒性角膜炎的临床治疗效果。方法：将收集的于2009年1月至2012年8月来我院就治的病毒性角膜炎患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组26例（30只眼）,采用西药治疗;治疗组28例（30只眼）,在采用西医治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗。2组患者均以1个月为1个疗程,1个月治疗结束后。结果：治疗组临床治愈率以及总有效均明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后的视力恢复情况优于对照组（P〈0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液可以有效的治疗病毒性角膜炎。     

加味下瘀血汤治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:观察加味下瘀血汤治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法:选取2012年9月—2015年9月本院肝炎门诊和病房诊治的CHB患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组55例。两组患者均给予恩替卡韦口服治疗,治疗组另给予加味下瘀血汤治疗。结果:治疗组显效9例,有效34例,无效12例,总有效率78.18%;对照组显效11例,有效35例,无效9例,总有效率83.64%。经统计分析,两组疗效比较,无明显统计学差异(P0.05);治疗后,治疗组患者乏力、胁痛胁胀、纳差中医证候评分明显下降,且优于对照组(P0.05);治疗组治疗后HA、LN、PCⅢ、AKP水平优于对照组(P0.05);治疗组治疗后患者血清CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化情况优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清IL-2、IL-10、IL-6水平优于对照组(P0.05)。结论:加味下瘀血汤治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,可有效改善患者乏力、胁痛胁胀、纳差等中医证候,改善肝纤维化,调节细胞免疫。