热毒宁治疗小儿手足口病52例疗效观察

目的观察热毒宁治疗小儿手足口病的效果。方法106例手足口病患儿随机分成2组,治疗组应用热毒宁治疗;对照组应用利巴韦林治疗。结果治疗组总有效率90%,对照组为73%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组主要症状及体征均较对照组消失早(P均<0.05)。结论热毒宁治疗小儿手足口病疗效较好。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病临床观察

目的 观察热毒宁注射液在治疗手足口病患儿中的临床效果.方法 200例收住院患儿随机分为两组,对照组100例,给予利巴韦林注射液10 mg/(kg·d)治疗.治疗组100例,给予热毒宁注射液0.6 mL/(kg.d)治疗.对两组患者的主要症状、体征的改善情况进行比较.结果 对照组总有效率为83％,治疗组总有效率96％,两组疗效有显著差异(P＜0.05).热毒宁组疗效明显优于对照组.结论 热毒宁注射液治疗手足口病患儿,疗效显著.     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病42例

目的观察热毒宁注射液对小儿手足口病的治疗效果和安全性。方法选取门诊治疗的手足口病患儿84例,按数字法将其随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液,比较两组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为90．5％,对照组总有效率为76．2％,组问差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床上应用和推广。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病48例

手足口病是由肠道病毒引起的传染性疾病,多发生于5岁以下儿童,临床主要表现为发热,手、足、口腔、臀部出现斑丘疹、疱疹,可伴有咳嗽、食欲不振等症状[1]。笔者采用热毒宁注射液治疗小儿手足口病患者48例,临床疗效较为满意,现报告如下。1资料与方法1.1诊断标准符合手《足口病诊疗指南(2010年版)》中手足口病相关诊断标准[2],具有典型的临床症状及体征。1.2一般资料选取我院2010年1月至2012年12月间收治的     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床分析

目的：分析热毒宁注射液联合利巴韦林注射液在治疗小儿手足口病的效果分析。方法：本次实验采取2012年3月-2013年3月在我院治疗的54例患儿进行研究,将患儿随机分为治疗组与对照组,每组27例。治疗组使用热毒宁0．6～0．7mL·kg^-1·d^-1与利巴韦林8～10mg·kg^-1·d^-1进行治疗,每天治疗1次,持续2～6d。对照组使用利巴韦林8～10mg·kg^-1·d^-1进行治疗,每天一次,持续2～6d。对比两组患儿的治疗效果,并且观察发热时间、不良反应、皮疹消退时间。结果：治疗组有效率96．3％,对照组有效率81．5％,两组患儿差异存在统计学意义（P〈0．05）。治疗组发热时间与皮疹消退时间小于对照组,差异存在统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未出现不良反应。结论：使用热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病,治疗效果显著,可以有效降低不良发展发生几率,提高患儿安全性,适合进行临床推广。     

热毒宁治疗小儿手足口病临床分析

目的探讨小儿手足口病的临床特点及治疗方法。方法将2009年3—8月收治的120例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,2组均予在常规治疗,对照组加用利巴韦林10 mg/kg+5%葡萄糖液100～250 mL静脉滴注,治疗组加用利巴韦林10 mg/kg+热毒宁0.5 mL/kg+5%葡萄糖液100～250 mL静脉滴注。比较对2组疗效。结果治疗组总有效率为93%,显著高于对照组的67%(P<0.01);且治疗组在口腔溃疡消退时间、退热时间及总病程方面均显著优于对照组(P均<0.01)。结论利巴韦林联合热毒宁治疗小儿手足口病有较好的临床疗效,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的Meta分析

目的:观察热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:计算机检索中国生物医学文摘数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库和中国期刊全文数据库(CNKI)中,有关热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的随机对照试验,检索时间为数据库建立至2015年6月。纳入研究的质量评价和资料提取由两名研究者独立严格进行,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入19个随机对照试验,共1968例小儿手足口病患儿。Meta分析结果显示:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病在有效率、退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间、水疱结痂时间、住院时间、总病程等方面与对照组比较,均具有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有一定的疗效性,但现有研究质量偏低,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究进一步验证。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的治疗效果。方法：70例手足口病患儿平分为治疗组和对照组,治疗组采用热毒宁联合利巴韦林静脉滴注,对照组静滴利巴韦,观察两组疗效、发热及皮疹消退时间。结果：治疗组总有效率为97.1%,显著高于对照组的77.1%（P〈0.05）;治疗组患儿皮疹消退时间及发热时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的临床效果良好,不良反应少,安全性高。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液对小儿手足口病的临床疗效。方法 242例在我院就诊的手足口病患儿随机分成2组,治疗组126例予热毒宁注射液0.6 mL/(kg.d)静脉滴注,对照组116例予利巴韦林10～15 mg/(kg.d)静滴,疗程5 d。结果治疗组总有效率为93.65%,对照组为72.41%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论热毒宁注射液静脉滴注治疗小儿手足口病疗效显著,未见毒副作用。     

热毒宁联合抗生素治疗儿童手足口病的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液联合头孢唑啉、头孢他啶等抗生素治疗儿童手足口病的临床疗效和用药安全性。方法：住院患儿60例,治疗组30例,对照组30例,两组均采用常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静脉点滴,观察两组治疗效果。结果：治疗组症状消失时间及住院时间均优于对照组。结论：热毒宁注射液联合抗生素治疗儿童手足口病具有显著的效果,不良反应小,使用安全。     

中西结合治疗对不同年龄段手足口病患儿心肌酶的影响

目的:对2组不同年龄段手足口病患儿进行中西医结合治疗,分析治疗前后心肌酶恢复情况。方法:对住院治疗的手足口病患儿随机抽样92例,按年龄分为A组(年龄小于3岁)和B组(年龄3岁及以上),2组患儿均予利巴韦林,喜炎平或炎琥宁、痰热清等及水溶性维生素辅助治疗;检测治疗前后心肌酶:肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)、a-羟丁酸脱氢酶(HBDH)恢复情况。结果:2组患儿治疗后CK、LDH、HBDH 3项心肌酶均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),而CK-MB治疗前后无明显降低(P0.05);A组平均治愈出院时间和平均退热时间与B组对比,差异无统计学意义(P0.05),2组临床疗效相当。结论:该治疗方案治疗不同年龄患儿手足口病疗效相近,心肌酶恢复情况近似;CK-MB对心肌病变有一定的特异性和时限性,早期检测CK-MB对判断手足口病的心肌损害意义较大。     

柴胡口服液联合利巴韦林分散片治疗儿童手足口病50例

目的：观察柴胡口服液联合利巴韦林分散片治疗儿童手足口病的临床疗效。方法：将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,2组均给予退热、口腔护理等基础治疗措施,在此基础上,对照组仅采用利巴韦林分散片治疗,治疗组采用柴胡口服液联合利巴韦林分散片治疗,对比2组治疗效果。结果：总有效率对照组为84.0％,治疗组为98.0％,2组比较差异显著（P＜0.05）。治疗组退热时间、临床症状改善时间以及口腔溃疡消退时间均短于对照组,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：柴胡口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有良好的疗效,能快速改善临床症状。     

中西医结合疗法救治毒热动风型重症手足口病

目的:探讨安宫牛黄丸和风引汤治疗重症手足口病(毒热动风型)的临床疗效及其对血清S-100β蛋白(S-100β)和脑利钠肽(BNP)的影响。方法:142例重型手足口病患儿按入院先后随机分为治疗组和对照组各71例。对照组参照《手足口病诊疗指南(2010年版)》采取常规治疗和对症处理。治疗组在对照组治疗的基础上采取安宫牛黄丸保留灌肠,1丸/次,3岁,1次1/4丸;4~6岁,1次1/2丸;1次/d;同时加服风引汤治疗,1剂/d,常规水煎煮2次;3~5岁患儿,50 m L/次,3岁以下儿童,10~40 m L/次;3~5次/d,口服或鼻饲给药。两组疗程均为10 d。观察两组患儿临床症状、体征,记录住院时间。检测两组患儿动脉血氧分压(Pa O2),血氧饱和度(SPO2),血清S-100β和BNP含量。结果:治疗组临床总有效率为88.73%,对照组为73.23%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组皮疹、疱疹消退时间,体温复常时间,易惊、肢体震颤消失时间,住院时间均优于对照组(P0.01);治疗组治疗后患儿Pa O2和SPO2均明显高于对照组(P0.01);治疗组治疗后患儿S-100β和BNP均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,采用安宫牛黄丸保留灌肠以及口服风引汤治疗毒热动风型重症手足口病可减轻患儿临床症状体征,提高血氧饱和度和血氧分压,缩短住院时间,其降低患儿血清S-100β和BNP含量可能参与了上述作用的调节。     

中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对血清炎性因子的影响

目的:探讨中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将小儿支原体肺炎患者80例按随机数字表法分为2组各40例,研究组患者使用清肺化痰汤联合阿奇霉素治疗,对照组患者仅使用阿奇霉素治疗。比较2组患者临床疗效、症状和体征消失时间及治疗前后血清炎性因子水平变化。结果:研究组患者有效率为95.0%,明显高于对照组的67.5%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者高热、咳嗽及肺部啰音消失时间分别为(3.0±1.4)天、(4.2±1.7)天及(5.3±2.7)天,明显短于对照组的(5.4±1.8)天、(7.1±1.9)天及(7.8±2.9)天,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后血清hs-CRP,IL-6和TNF-α水平分别为(4.5±2.1)mg/L、(18.2±10.1)pg/m L及(24.8±9.7)pg/m L,较治疗前明显改善,且改善程度明显优于对照组的(10.8±5.9)mg/L、(26.4±12.3)pg/m L及(36.9±10.3)pg/m L,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可显著改善患者症状,降低血清炎性因子水平。     

清热解毒开窍醒神法治疗重症手足口病90例

目的:探讨清热解毒开窍醒神法治疗重症手足口病(HFMD)的临床疗效及对脑、心、肺等重要脏器的保护作用.方法:90例重型HFMD患儿随机按数字法分为观察组和对照组各45例.对照组参照“手足口病诊疗指南(2010年版)”进行常规对症、支持治疗.观察组在此基础上,采用清热解毒开窍醒神法,分别给予热毒宁注射液静脉滴注,中药内服,中药灌肠治疗.观察患儿体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间及住院时间.检测第0、3天血氧饱和度(SPO2)、氧分压(PaO2);检测第0、5天血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)水平,脑脊液神经元特异性烯醇酶(NSE).结果:观察组体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间、住院时间均明显低于对照组(P＜0.05);治疗后第3天观察组SPO2,PaO2高于对照组(P＜0.01);治疗后第5天观察组血清CK和CK-MB水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);治疗后第5天观察组脑脊液NSE水平低于对照组(P＜0.01).结论:采用清热解毒,开窍醒神法治疗重症HFMD能缩短病程,该法对患儿的脑、心、肺等重要脏器具有较好的保护作用.     

健儿止泻颗粒联合丁桂儿脐贴对小儿腹泻疗效及血清炎症因子的影响

目的:观察健儿止泻颗粒联合丁桂儿脐贴对小儿腹泻患者临床疗效及血清炎症因子的影响。方法:选取小儿腹泻患者148例,随机将其分为观察组及对照组,每组74例,对照组患者予西医常规抗感染及对症治疗,观察组患者在西医治疗基础上予健儿止泻颗粒联合丁桂儿脐贴治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应以及对血清炎症影响因子的影响。结果:观察组临床疗效与对照组比较有显著性差异,明显优于对照组(P<0.05),观察组患者不良反应明显低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。经治疗后观察组CRP、IL-6、IL-10、TNF-α水平均明显低于对照组,且两组之间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:健儿止泻颗粒联合丁桂儿脐贴对小儿腹泻患者临床疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

静脉免疫球蛋白治疗川崎病的临床分析

 目的 观察川崎病（Kawasaki, KD）的临床特征、大量静脉免疫球蛋白（Intravenous Immunoglobulin, IVIG）治疗前后实验室检查的变化以及随访结果。方法 对29例KD患者临床资料、实验室检查和随访结果进行回顾性分析和总结。收集同期住院治疗24例非感染患者作为对照组,记录对照组血液学检查结果,并与KD组进行比较。结果 ①29例KD患者中,IVIG敏感型25例,IVIG无反应型4例;超声心动图结果显示,冠脉正常16例,冠脉扩张（Coronary Artery Dilation, CAD）9例,冠脉瘤（Coronary Artery Aneurism, CAA）4例。②与对照组比较,治疗前KD患者血白细胞（Write Blood Cell, WBC）、中性粒细胞百分比(neutrophilicgranulocyte, N%）明显增高,淋巴细胞百分比（lymphocyte,L%）明显降低,治疗后WBC、N%和L%与对照组比较无显著性差异。③与KD患者治疗前比较,治疗后WBC、N%和 C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）明显降低,L%明显升高,血沉（Erythrocyte Sedimentation Rate ,ESR)变化不明显, 血小板（Blood Platelet,PLT）不受治疗影响而逐渐升高。④22例KD患者进行随访,12例冠脉正常者无新发病变,8例CAD完全恢复正常,1例CAA病变加重,1例CAA不完全恢复。结论 大剂量IVIG治疗KD效果满意,WBC、N%、L%和CRP短期内回复正常,可以作为反应急性期病情变化的指标。对IVIG无反应型KD须引起重视,以便及时采取积极有效的治疗措施。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效的Meta分析

目的:评价喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:计算机检索Pubmed,Embase,Cochrane library,中国生物医学文摘数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP)和万方数据库中,关于喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的随机对照试验(randomized clinical trials,RCT),纳入研究的质量评价和资料提取由2名研究者独立严格进行,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入62个RCT,共8 945例患儿。Meta分析结果显示,喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病在总有效率、体温恢复正常时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、治愈时间和住院时间等方面与对照组比较均有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有一定的疗效。但现有研究质量偏低,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究进一步验证。     

补肾益脑方联合左旋多巴胺治疗肝肾不足,痰瘀阻络证帕金森病40例临床分析

目的:观察补肾益脑方联合左旋多巴胺治疗肝肾不足,痰瘀阻络证帕金森病(PD)的临床疗效及对氧化应激和炎症反应的影响。方法:将80例PD患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用复方卡比多巴片和司来吉兰片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用补肾益脑方内服。两组疗程均为6个月。进行治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS),帕金森病生活质量量表(PDQ-39),焦虑自评量表(SAS),抑郁自评量表(SDS),中医证候评分,检测治疗前后超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平。结果:观察组临床疗效总有效率为87.5%,优于对照组的72.5%(P0.05);治疗后观察组UPDRSⅠ-Ⅳ评分均低于对照组(P0.01);治疗后观察组PDQ-39SI,中医证候评分,SAS和SDS均低于对照组(P0.05,P0.01);治疗后观察组IL-1β,IL-6和MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P0.01)。结论:补肾益脑方联合左旋多巴胺能改善PD(肝肾不足,痰瘀阻络证)运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物副反应,临床疗效优于单纯西药治疗,其作用机制可能通过减轻氧化应激和炎症反应来实现的。     

自拟中药组方湿热敷联合抗生素治疗盆腔炎性疾病临床效果

目的:观察自拟中药方湿热敷联合抗生素治疗盆腔炎性疾病的疗效。方法:将体温正常的盆腔炎性疾病患者1200例随机分为3组,每组400例,对照组1用左氧氟沙星、甲硝唑液静脉滴注;对照组2用自拟中药千年健方湿热敷下腹部;观察组同时应用对照组1和对照组2的治疗方案,比较患者的临床疗效。结果:观察组治愈314例,盆腔炎性疾病治愈率为78.5%;对照组1治愈213例,治愈率为53.25%;对照组2治愈279例,治愈率为69.75%,对照组1和对照组2比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组分别与对照组1、对照组2相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药千年健方湿热敷下腹部联合抗生素治疗盆腔炎性疾病治愈率高,未出现不良反应。