正交试验法优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺

目的:优选淫羊藿配方颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验法,以总黄酮、淫羊藿苷的含量并结合干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3 个因素,优选出淫羊藿配方颗粒的提取工艺.结果:淫羊藿配方颗粒的优选提取工艺为第1 次加13 倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1 h,第2次加10 倍量水,煎煮1 h.结论:该提取工艺能够有效地提取总黄酮、淫羊藿苷,为淫羊藿配方颗粒的标准化、规范化生产工艺提供依据.     

葛根、白芍中药配方颗粒制备工艺及质量标准研究

目的:研究葛根及白芍中药配方颗粒的制备工艺,建立其相关质量标准。方法:采取L9(34)正交实验对中药配方颗粒的制备工艺进行优化,利用水煎形式进行提取,考察主要成分的提取率和出膏率,得出最佳制备工艺。结果:通过正交试验优选最佳提取条件,葛根素提取条件为:10倍水量,微沸回流1.5h,提取次数3次;芍药苷提取条件为:8倍水量,微沸回流2h,提取次数为3次;其中葛根素测定平均提取率约为83.96%,平均出膏率约为36.21%;芍药苷测定平均提取率约为89.11%,平均出膏率约为25.75%。结论:经正交实验优化提取工艺方法合理,药物含量测定操作简便,可重复使用,对中药配方颗粒质量有较好的控制。     

车前草配方颗粒正交提取工艺的研究

目的:优选车前草配方颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34),以大车前苷含量、出膏率为指标,以加水量、提取时间、提取次数为参数进行提取工艺的优选。结果:最佳工艺条件为10倍量的水,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

正交试验优选玫瑰花配方颗粒提取工艺研究

目的:优选玫瑰花配方颗粒提取工艺。方法:以出膏率为评价指标,通过正交试验筛选玫瑰花配方颗粒的提取条件。结果:提取工艺各因素影响顺序为提取次数加水量提取时间提取温度;最佳提取工艺为加15倍水,95℃提取3次,每次提取1.5h。结论:优选的提取工艺稳定可行,为玫瑰花配方颗粒的标准化、规范化生产提供依据。     

款冬花配方颗粒制备工艺优化及质量控制

目的 优化款冬花配方颗粒的制备工艺,建立指标成分芦丁的含量测定方法.方法 以正交实验法对款冬花配方水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用HPLC法测定芦丁含量,检测波长为360 nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(50:50).结果 优选提取工艺为:10倍量水,回流提取3次,1.5 h/次.芦丁提取率为85.53%,出膏率为25.95%;芦丁在1～12.5 μg(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系.平均回收率为99.07%(n=5).结论款冬花配方颗粒的制备工艺稳定、可行;评价指标可靠、合理.     

川芎配方颗粒提取工艺及咖啡酸、阿魏酸含量测定

目的：优选川芎配方颗粒提取工艺,建立咖啡酸和阿魏酸含量的测定方法.方法：以正交试验优选川芎配方颗粒的提取工艺,采用HPLC建立其咖啡酸、阿魏酸含量测定方法.结果：优选出川芎配方颗粒提取工艺为10倍量水,浸泡0.5h,每次1h,提取3次;咖啡酸和阿魏酸HPLC测定方法为：流动相：乙腈-0.1％磷酸（14∶86）;检测波长：323nm;流速：1.0mL/min,理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4 000.结论：该提取工艺有效成分提取效率高,质量控制方法稳定可行,可作为川芎配方颗粒生产和质量控制的科学依据.     

响应曲面法优选夏天无配方颗粒提取工艺

目的:为有效控制制剂的质量,通过建立总生物碱的含量测定方法,优化夏天无配方颗粒的水提取工艺参数。方法:通过单因素实验筛选,应用Box-Behnken响应面法,对粉碎程度、加水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素进行多元线性回归,建立回归模型,分析各因素对出膏率、夏天无总生物碱含量转移率两个指标的影响。结果:粉碎程度和加水量是夏天无配方颗粒提取工艺的关键因素,其次是煎煮次数和煎煮时间。夏天无配方颗粒的最佳提取工艺为:夏天无药材粉碎(过8mm筛网),加水提取3次,每次提取60min,每次加入10倍量水。结论:经Box-Behnken设计法建立的数学模型的预测值与实验观察值基本相符,优选的提取工艺参数可应用于夏天无配方颗粒的提取环节。     

石膏配方颗粒的制备工艺研究

目的优化石膏配方颗粒的提取工艺及成型工艺。方法在单因素试验的基础上,采用L_9(3~4)正交试验法,以出膏率和钙离子含量的综合评分为指标,优化石膏水煎煮提取工艺;以颗粒的成型率、流动性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比,润湿剂的浓度、用量,优选最佳成型工艺。结果石膏配方颗粒的最佳提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次60min;以糊精为辅料的颗粒优于其他品种作辅料的颗粒,最佳成型工艺为主药-糊精(1:0.1),以70%乙醇为润湿剂,主药与润湿剂的用量比(1:0.5)。结论该提取工艺科学可靠,成型工艺合理,为石膏配方颗粒制备工艺的确定及进一步开发提供了良好的实验依据。     

Box—Behnken效应面法优化淫羊藿配方颗粒提取工艺

目的优化淫羊藿配方颗粒的提取工艺。方法采用单因素试验结合Box—Behnken效应面分析法,以出膏率、淫羊藿苷含量为评价指标,考察提取时间、加水量、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果优选提取工艺为：22倍量水,煎煮提取2次,每次36min,淫羊藿苷含量可达10．16mg·g^-1,出膏率为17．26％。结论Box—Be-hnken试验设计法用于淫羊藿配方颗粒提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺△

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1 次加8倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1.5 h,第2次加6倍量水,煎煮1.5 h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1次加8倍量水,浸泡0．5h,煎煮1．5h,第2次加6倍量水,煎煮1．5h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。     

大枣配方颗粒成型工艺研究

目的:优选大枣配方颗粒的成型工艺。方法:采用平行试验法,以成型率、含水量、溶化性、吸湿性为指标进行研究。结果:最佳成型工艺为选择辅料比例为浸膏∶蔗糖(1∶4)时产品外观色泽、成型性、吸湿性良好。结论:优选的大枣配方颗粒成型工艺稳定可行。     

正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺

目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用.     

正交试验法优选板翘解毒颗粒提取工艺

目的:优选板翘解毒颗粒的提取工艺.方法:以连翘苷和靛玉红的含量为指标,选取溶媒用量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法优选板翘解毒颗粒的提取工艺.结果:优选的提取工艺为10倍量水加热回流提取3次,每次2h.结论:该优选工艺提取率高、稳定性好.     

五味子配方颗粒工艺研究

目的:优化五味子配方颗粒的制剂工艺。方法:以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素为指标,考察提取溶媒、药材破碎程度对提取工艺的影响,并优选提取工艺参数。结果:五味子药材破碎后以乙醇提取,其活性成分可得到有效提取,优化后提取工艺参数为药材破碎过40目筛,以70%乙醇提取2次,每次提取2 h。结论:五味子配方颗粒工艺经过优化,比目前市售产品工艺合理,质量得到保证。     

骨松健骨颗粒的提取工艺优选

目的: 优选骨松健骨颗粒的提取工艺。 方法: 采用正交试验法,以淫羊藿苷提取量和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h。 结论: 优选的工艺合理可行,提取效率高,适用于工业化生产。     

黄芪建中颗粒的提取工艺优选

目的:优化黄芪建中颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验及响应面分析法,以芍药苷提取量和干膏得率为指标,考察中加水量、提取时间及提取次数等因素对黄芪建中颗粒提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1h,芍药苷转移率达87.4％.结论:优选的提取工艺简单、经济、实用,适合于黄芪建中颗粒有效成分提取.     

正交试验法优选复方芸归颗粒提取工艺

目的:优选复方芸归颗粒处方药材的提取工艺。方法:以方中君药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行研究。结果:该颗粒剂水提取最佳工艺条件为加水量分别为12,10倍,浸泡1 h,提取1.5 h。结论:该提取工艺稳定可行,适合于工业化生产,为复方芸归颗粒制剂的研究奠定了基础。     

正交试验优选复方广金钱草颗粒的提取工艺

目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺。方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺。采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量。结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60%,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8 h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60%乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产。