紫杉醇联合大剂量顺铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的护理

目的探讨紫杉醇联合大剂量顺铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的不良反应及护理。方法对2009年1月至2011年12月住院的108例局部晚期鼻咽癌患者在放疗的同期应用紫杉醇联合大剂量顺铂化疗2周期,为紫杉醇135mg/m2 d1+顺铂80mg/m2 d1,化疗前做好心理护理,化疗期间加强病情观察,针对不良反应采取相应的护理措施。结果 108例患者顺利完成治疗计划,主要的不良反应均为Ⅰ～Ⅲ级,未发生Ⅳ级不良反应。结论局部晚期鼻咽癌患者同期放化疗毒性反应大,治疗时要采取积极的护理措施,可预防和减少不良反应的发生,促进患者的康复。     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌27例

目的：观察紫杉醇加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法：用紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌27例。结果：完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率48．14％。主要毒性反应为骨髓抑制及关节或肌肉痛。结论：紫杉醇加顺铂方案治疗晚期NSCLC有较好的疗效，不良反应可以耐受。     

盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：对50例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）采用盖诺加顺铂方案化疗，21天为1周期，治疗2周期以上评定疗效。结果：50例中PR22例，占44．00％；NC21例，占42．00％；PD6例，占12．00％，有效率（CR＋PR）为44．00％，中位生存期8个月。Ⅲ度白细胞下降30％（15/50），Ⅳ度10％（5／50）。结论：盖诺加顺铂是治疗晚期非小细胞癌一个很有价值的方案，不良反应小，患者可以耐受，值得推广。     

诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期鼻咽癌患者随机分为观察组（31例）和对照组（31例）,观察组采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗2个周期,诱导化疗结束14d后,再进行顺铂同步放化疗。对照组单纯采用顺铂同步放化疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组的总有效率为96．8％（30／31）,明显高于对照组的74．2％（23／31）,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组的消化道反应及口腔溃疡发生率分别为54．8％（17／31）和48．4％（15／31）,均低于观察组的80．6％（25／31）和74．2％（23／31）（P〈0．05）。两组骨髓抑制差异无统计学意义[51．6％（16／31）比54．8％（17／31）]（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶诱导化疗加同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,远期疗效有待于进一步观察。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期肿瘤12例近期疗效观察

目的：观察紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效和毒性。方法：采用紫杉醇加顺铂方案化疗。紫杉醇175mg/m^2，第1天，顺铂30mg/m^2，第2－4天，每4周重复。结果：完全缓解(CR)1例（8．3％），部分缓解（PR）6例（50％），总有效率（CR＋PR）58．3％。全组中位缓解期7个月（2－13个月）。比报道的常规化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效高。与紫杉醇相关的常见不良反应为骨髓抑制，脱发，肌肉、关节和周围神经痛，均为轻、中度，停药后可恢复。结论：我们认为以紫杉醇为主的化疗方案是治疗晚期肿瘤的有效方法，特别是对耐药的转移性和复发性晚期肿瘤有很好的疗效，可以考虑作为第二线治疗方案。经治疗提示了患者的近期疗效及治疗后的生活质量。     

大剂量顺铂治疗晚期乳腺癌(附36例报告)

目的：探讨对晚期乳腺癌有效而经济的化疗方法，以提高患者的生存质量，延长寿命。方法：对36例耐药的晚期乳腺癌患者，采用大剂量顺铂水化疗法进行化疗，并用WHO推荐的标准评价疗效。结果：总有效率100％，其中完全缓解（CR）26例（72．2％），部分缓解（PR）9例（25％），进展（NC）1例（2．8％），无变化（PD）0例。结论：大剂量顺铂水化疗法对耐药的晚期腺癌具有较好的疗效，是一种有效而经济的化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 37例晚期非小细胞肺癌患者，均为病理确诊并有客观可测量指标，多西紫杉醇75mg／m^2静脉点滴，第1天；顺铂30mg／m^2静脉点滴，第2～4天。21d为1个周期。每例应用2个周期以上评定疗效及不良反应。结果 完全缓解＋部分缓解18例，总有效率48．6％，主要不良反应为白细胞减少。结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者41例，采用多西紫杉醇联合顺铂（TP）化疗：多西紫杉醇的剂量第1、8天为40mg／m^2。第1～3天，顺铂（DDP）25mg/m^2。每3周为1周期，2周期后评价疗效。结果全组患者均可评价疗效，其中完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）17例，稳定（SD）12例，进展（PD）7例，总有效率为53．7％（22／41）。不良反应主要为骨髓抑制，消化道反应，但均可耐受，无化疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好，生存时间有所延长，患者耐受性较好。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌35例分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法晚期乳腺癌患者35例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗,2周期后评价疗效。结果35例中总有效率为54．3％,不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西紫杉醇（Doeetaxel）联合顺铂化疗方案，治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：对30例晚期胃癌患者用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗78周期。结果：可评价疗效者30例，无完全缓解（CR）、部分缓解（PR）者10例（33．3％），稳定（SD）15例（50．0％），进展（PD）5例（16．7％），总有效率（CR＋PR）33．3％。临床受益率73．3％。肿瘤中位进展期5．6个月，中位生存期9．7个月。主要不良反应：WBC减少27例（90.0％），脱发26例（86．7％），恶心、呕吐22例（73．3％）等，无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应可耐受，可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的观察与护理

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的观察与护理。方法紫杉醇150mg/m2,第一天,顺铂:25mg/m2,第二～四天,每21天1周期,连续2～6周期。结果53例患者顺利完成化疗,毒副作用可耐受,疗效满意。结论精心的护理能有效控制紫杉醇联合顺铂化疗的不良反应,提高治疗效果。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

多西紫杉醇联合顺铂二线化疗对进展期晚期胃癌患者临床疗效研究

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗晚期胃癌一线药物化疗后病情进展患者的疗效及安全性。方法将80例晚期胃癌一线奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗后病情进展患者纳入研究,其中单药组32例：给予多西紫杉醇75～100 mg／m2治疗,21 d 为1个周期;联合组48例：给予多西紫杉醇60～75 mg／m2 d1,顺铂针25 mg／m2 d1～3,21 d 为1个周期。结果80例均可评价客观疗效及不良反应,单药组和联合组的有效率（RR）分别为12．5％和33．3％,疾病控制率（DCR）分别为43．8％和75．0％,联合组较单药组的 RR 及 DCR 均明显提高（P ＜0．05）。单药组的无疾病进展时间（PFS）为3．1月,联合组的 PFS 为3．9月,联合组较单药组有延长,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。最常见的不良反应为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论晚期胃癌一线化疗进展患者采用多西紫杉醇联合顺铂方案有效率及疾病控制率较高,不良反应可耐受,仍需进一步研究。     

调强放疗联合周剂量顺铂治疗老年人食管癌临床疗效观察

目的：观察调强放疗联合周剂量顺铂治疗老年人食管癌的近期疗效和毒副反应。方法将60例局部晚期老年食管癌患者采用数字表法随机分为同步放化疗组（ CRT组）30例和单纯放疗组（ RT组）30例,两组均采用6MV－X射线调强放疗,放疗剂量：DT 60 Gy／30次／6周。 CRT组在放疗第2天开始给予顺铂20～25 mg／m^2,1次／周,共6次。结果 CRT组、RT组近期有效率分别为80．0％、63．3％,差异有统计学意义（χ^2＝5．934,P＜0．05）。不良反应主要为骨髓抑制、放射性食管炎,基本为Ⅰ～Ⅱ级,两组不良反应差异无统计学意义（P＞0．05）。结论调强放疗联合周剂量顺铂治疗老年人食管癌近期疗效显著,不良反应轻,患者耐受性好,值得临床推广。     

多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的疗效观察

目的：观察多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法：多西他赛75mg／m^2，静脉滴注1小时，第1天；顺铂20mg，静脉滴洼，第1～5天；5-氟脲嘧啶500mg／m^2，静脉滴注，第1～5天；21天为1周期，至少应用2周期。结果：共治疗19例患者，其中CR 1例，PR 10例，总有效率为57．89％。主要不良反应是骨髓抑制，非血液学毒性轻微。结论：多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌可获得较高的疗效，不良反应可以耐受，是一种较好的化疗方案，值得临床进一步研究。     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期及复发性卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法42例晚期卵巢上皮癌（Ⅲ期或Ⅳ期,其中11例为复发性）患者采用紫杉醇十顺铂静脉化疗,其中紫杉醇】35mg／ml,顺铂70mg／m^2,至少完成3个疗程观察疗效。结果42例患者中,完全缓解9例,部分缓解24例,稳定4例,进展5例,有效率为78．6％。主要毒副反应为骨髓抑制、骨关节疼痛和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期及复发性卵巢癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

大剂量顺铂为主的联合化疗治疗晚期肺癌31例疗效观察

大剂量顺铂为主的联合化疗治疗晚期肺癌３１例疗效观察贾丽（中国第一冶金建设公司东湖医院武汉４３００８０）我院１９９１～１９９３年采用大剂量顺铂（ＰＤＤ）为主的联合化疗治疗晚期肺癌３１例，现总结报告如下。１一般资料男性２８例，女性３例。年龄最大的６３岁，...     

多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。     

NP与MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察诺维本（NVB）＋顺铂（DDP）（NP方案）与丝裂霉素（MMC）、西艾克（VDS）加顺铂（MVP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：采用NP与MVP两方案分别治疗晚期NSCLC 32例。结果：NP组总有效为43．8％，中位生存期7．7个月，MVP组总有效34．4％，中位生存期9．6个月，NP方案优于MVP方案，但差异无显著性（P＞0．05），两组剂量限制毒性均为骨髓抑制。结论：NP与INP方案是治疗晚期NSCLC的有效方案，经积极处理不良反应可以耐受。NP方案可作为首选方案。     

人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的：观察人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法将200例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗。对照组给予替吉奥、顺铂化疗。治疗后,观察2组近期疗效、远期疗效、不良反应情况和术前、术后第1、3、6个月血清血管内皮生长因子（ VEGF）水平。结果观察组有效率、疾病控制率均高于对照组（P＜0．05）。2组5年生存率差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组平均生存时间和中位生存时间均长于对照组（P＜0．01）。术前、术后第1、3个月,观察组血清VEGF水平低于对照组,但差异无统计学意义（P＜0．05）。观察组术后6个月血清VEGF水平低于对照组（P＜0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论人参皂苷联合替吉奥、顺铂化疗治疗晚期胃癌的临床效果优于单纯化疗,患者生存时间长,且不增加不良反应,值得临床推广应用。