养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

参附注射液辅助化疗治疗肺脾气虚性中晚期肺癌临床观察

目的：观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肺癌的临床疗效。方法：76例肺癌患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组单纯化疗;比较两组化疗毒副反应及临床症状改善情况。结果：治疗组毒副反应明显减轻,生活质量明显优于对照组。结论：参附注射液可降低肺脾气虚性中晚期肺癌化疗毒副反应,改善肺脾气虚临床症状。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例。对照组单纯采用MVP方案化疗;治疗组采用MVP方案化疗配合中药健脾益肾方与肺复方治疗。观察原发病灶疗效、生存率、生活质量变化、毒副反应发生率等。结果:2组原发病灶有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05);1年及2年生存率治疗组分别为76.67％、53.33％,对照组分别为50.00％、20.00％。2组生存率比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后生活质量改善有效率治疗组为83.33％,对照组为53.66％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组毒副反应中恶心呕吐及白细胞下降的发生率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组低于对照组。2组化疗后肝肾功能变化中谷丙转氨酶、尿素氮升高率比较,差异均有显著性意义(P<0.05),提示对照组肝肾功能损害大于治疗组。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。     

TP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌非小细胞肺癌48例

目的：评价参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：48例晚期NSCLC患者随机分为单纯化疗组合联合化疗组,两组化疗方案均采用TP方案。均连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：两组均无CR者,联合化疗组有效率为50.0%单纯化疗组有效率41.6%（P〈0.05）两组毒副反应均可耐受。联合化疗组在改善症状延长生存期方面较有优势。结论：参芪扶正注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC可获得较好疗效,减轻毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

益气养血保元胶囊配合化疗治疗肺癌39例

采用益气养血保元胶囊(CQP)(女贞子、沙苑子、黄芪等)配合化疗治疗中晚期肺癌39例,并与单纯化疗者30例作对照,观察两组近期疗效、毒副反应、细胞免疫功能等。结果:治疗组总有效率69.2％,对照组49.3％,P<0.05;毒副反应低于对照组,细胞免疫功能高于对照组。提示:该方配合化疗治疗肺癌具有增效减毒,扶正祛邪作用。     

同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌30例

目的：探讨同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌的临床疗效。方法：60例食管癌患者,按随机数字表法分成观察组和对照组两组。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用同步放化疗联合榄香烯注射液治疗。结果：观察组总有效率90．00％与对照组86．00％相比,差异不显著（P〉O．05）。观察组1、2、3年局控率和生存率高于对照组,差异显著（P〈0．05）。观察组毒副反应与对照组相比,差异不显著（P〉0．05）。结论：同步放化疗联合榄香烯注射液治疗食管癌患者疗效可靠,能明显改善患者局控率和生存率。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

黄芪注射液化疗并用治疗晚期肺癌59例

随机分为两组,进行前瞻性对比治疗,治疗组32例用黄芪注射液联合化疗;对照组27例单用化疗,两组所用化疗方案基本相同。结果：治疗组和对照组近期总有效率按WHO标准分别为46．87％和44．44％（P＞0．05）,但临床症状的改善,治疗组较对照组明显（P＜0．05）,毒副反应治疗组较对照组明显少而轻,而且患者Karnofsky评分治疗组较对照组提高。     

培土生金法联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察运用中医培土生金法联合GP化疗方案(吉西他滨加顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选择80例拟行GP化疗方案的NSCLC患者,随机分为2组,对照组40例单纯行GP化疗方案,治疗组40例运用中医培土生金法联合GP化疗方案,治疗2个疗程后观察疗效.结果 生活质量改善总有效率治疗组为92％,对照组为55％.临床症状改善总有效率治疗组为90％,对照组为58％.实体瘤总有效率治疗组为45％,对照组为30％.化疗主要严重毒副反应总发生率治疗组为12％,对照组为78％.2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较均有显著性差异(P均＜0.05).结论 运用培土生金法联合化疗治疗NSCLC,可减轻化疗毒副反应,有效提高抗肿瘤的能力,提高患者生活质量,改善临床症状.     

TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例,以紫杉醇＋顺铂方案化疗。每例持续2—4个周期,共146个周期。结果：54例化疗者,有效率44．4％,稳定（SD）37％,进展（PD）者占18．5％。毒副反应：肌肉关节酸痛·末梢神经炎者为72．2％．Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为31．4％,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少者为40．7％,因毒副反应而周期内延期27次。结论：TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,可改善患者生存质量。     

美能注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤50例临床观察

目的：观察美能注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法：将病人分为美能联合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）进行疗效和毒副反应比较，统计方法以卡方检验。结果：治疗组有效率54％（27／50），对照组有效率36％（18／50），两组比较有显著差异（P〈0．05）。治疗组无肝功能损害，消化道反应占30％（15／50）程度轻，对照组肝功能损害占385（19／50），消化道反应占44％（22／50）程度重。结论：美能注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤，提高了疗效，预防药物性肝损害的发生，并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其了消化道毒副反应的程度，提高患者的生存质量，值得推介。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌39例——附单纯化疗对照组30例

共观察 6 9例晚期非小细胞肺癌 ,随机分为治疗组 39例 ,用鸦胆子油乳联合化疗方案治疗 ,对照组 30例 ,单纯用化疗方案治疗 ,两组化疗方案相同。并进行近期 ,远期疗效观察 ,生活质量 ,毒副反应观察。结果 :治疗组的各项指标明显优于对照组     

噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌30例

目的：观察噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将60例患者分为治疗组30例与对照组30例,2组均用PF方案化疗,治疗组加用噎膈饮2号治疗。观察2组治疗前后症状、体征改善情况及消化道造影或胃镜变化情况。结果：治疗组有效率为56．7％,对照组有效率为50％;2组比较,无显著性差异（P〉0．05）,治疗组在骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害方面与对照组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：噎膈饮2号联合化疗PF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,是治疗食管癌的有效方剂。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

三参冲剂联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察三参冲剂联合MVP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将152例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(79例)和对照组(73例)。治疗组采用三参冲剂联合MVP化疗方案,对照组单纯采用MVP方案。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为82.3%、64.4%,两组比较,P<0.05;1、2、3年生存率分别为60.8%、42.5%,36.7%、19.0%,17.7%、8.2%(P<0.05);并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物对血象的影响,改善患者的生活质量。结论三参冲剂联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。     

益肺抗癌饮配合化疗治疗中晚期肺癌30例

目的:观察益肺抗癌饮配合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组30例,用益肺抗癌饮配合化疗;对照组30例,单纯化疗,两组均以4周为1疗程.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为50%,两组比较有显著的差异(P<0.05).结论:在化疗治疗中晚期肺癌的同时,用中药益肺抗癌饮能提高临床疗效,减轻毒副反应,提高患者的生活质量.     

复方抗瘤冲剂配合化疗治疗晚期肺癌35例观察

目的：评价复方抗肿瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌的价值。方法：55例晚期肺癌随机分成两组，对照组20例用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂（MVP）方案，联合组35例用复方抗瘤冲剂中MVP方案，均至少化疗2个疗程.结果：联合组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）15例，有效率为54．3％；对照组CR0例，PR6例，有效率为30．0％。联合组有效率比对照组高，有显著性差异（P＜0．05）。联合组临床症状改善有效率为85．7％，对照组为50．0％，两者有显著性差异（P＜0．05）。两组的毒副作用无差异（P＞0．05）。联合组患者外周血CD4、CD4／CD8值提高，有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方抗瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌有较好疗效。     

中西医结合治疗中晚期肺癌32例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗中晚期肺癌的疗效。方法：治疗组采用中西医结合治疗,对照组则单纯采用化疗治疗。结果：两组总有效率有显著性差异（P〈0．01）;且治疗组在骨髓抑制和症状改善方面也优于对照组。结论：中西医结合治疗肺癌能提高疗效,改善症状,减少化疗的毒副反应。