参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤增效、减毒、改善生活质量作用。对 6 3例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前 3天用参芪扶正注射液 2 5 0mL静脉滴入 ,每天 1次 ,2 1d为 1个周期 ,2个周期为 1个疗程 ;对照组为单纯化疗。治疗组总有效率 (CR PR) 5 5 9% ;对照组总有效率为 2 7 6 % ,Ⅱ度以上血液毒性发生率降低 ,生活质量提高。参芪扶正注射液与化疗联用有明显协同、增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

观察芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤增效，减毒，改善生活质量作用。对63例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和治疗组，治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250mL静脉滴入，每天1次，21d为1个周期，2个周期为1个疗程；对照组为单纯化疗，治疗组总有效率（CR PR）55.9%；对照组总有效率为27.6%,Ⅱ度以上血液毒性发生率降低，生活质量提高，参芪扶正注射液与化疗联用有明显协同，增效，减毒作用。     

康莱特乳剂联合华蟾素注射液治疗晚期肺癌30例近期疗效观察

20 0 1年 4月～ 2 0 0 3年 3月我院以康莱特乳剂、华蟾素注射液联合用药治疗晚期肺癌 3 0例 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料3 0例患者均经X线、CT、ECT、病理学或细胞学诊断后确诊 ,在我院治疗 1个月以上 ,有较完整的主、客观观察资料 ,所有病例皆有可测量之肿块 ,KPS >5 0 ,预计生存期均在 3个月以上。男 2 1例 ,女 9例。年龄 2 6～ 78岁 ,5 0岁以上患者共 2 4例 ,占 80 %。所有病例均经检查心、肝、肾功能无明显异常。所有患者均为ⅢB～Ⅳ期 ,其中肺鳞癌 9例 ,肺腺癌 2 1例 ,绝大多数为手术未能切除肿块或无法接受手术…     

康莱特乳剂联合华蟾素注射液治疗晚期肺癌30例近期疗效观察

2001年4月～2003年3月我院以康莱特乳剂、华蟾素注射液联合用药治疗晚期肺癌30例，结果总结报道如下。     

射频透热治疗联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

为观察热疗联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤增效 ,改善生活质量作用 ,对 42例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予射频透热治疗 ,每周 2次 ,共 4～ 10次 ;对照组为单纯化疗 ,治疗组总有效率 (CR +PR)为 96% ,对照组总有效率为 44%。射频透热治疗联合化疗有明显协调、增效作用     

康莱特注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

近年来中晚期癌症患者的比例有上升趋势 ,如何提高患者的生存质量并使患者临床受益就显得格外重要。我们用康莱特注射液治疗 2 0例中晚期癌症患者 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料2 0例中 ,男 13例 ,女 7例 ;<5 0岁 4例 ,60～ 70岁 11例 ,70～ 80岁 5例。分期 :Ⅱ期 3例 ,Ⅲ期 4例 ,Ⅳ期 13例 ;肺癌 8例 ,消化道肿瘤 6例 ,淋巴瘤 2例 ,其他肿瘤 4例 ;联合放疗 5例 ,联合化疗 10例 ,单用 5例。1.2　治疗方法6例用康莱特注射液 (浙江康莱特药业有限公司 ) 10 0mL ,静脉滴入 ,1次 d ,连用 2 0d ,2 0d为 1个疗程 ,共 2个疗程 ;14例用康莱…     

唑来磷酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

目的观察唑来磷酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛、生活质量及疗效的影响。方法全组100例恶性肿瘤骨转移患者分为治疗组（48例）和对照组（52例）。治疗组在化疗前或后应用唑来磷酸注射液,对照组为单纯化疗。化疗2周期及应用唑来磷酸2次后观察骨痛、生活质量的变化、疗效及不良反应。结果治疗组恶性肿瘤骨转移引起的疼痛起效迅速,总有效率83.3%,对照组总有效率42.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后活动能力改善情况明显优于对照组。两组肿瘤疗效的变化差异无统计学意义。两组不良反应均不明显。结论唑来磷酸能有效缓解恶性肿瘤所致的转移性骨痛,用量少、用药方便、安全性好、输注时间短,能明显改善患者的生活质量,与化疗联合不增加化疗的不良反应,并有一定的协同作用。     

HLF方案治疗老年晚期消化系统恶性肿瘤疗效观察

我们于1999～2001年采用湖北黄石飞云制药有限公司制造的羟基喜树碱(hydroxycanprolhecin HCPT)与醛氢叶酸(1eu-covorin,LV)及氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)组成的HLF方案治疗不能手术的或放疗后复发的13例老年晚期消化系统肿瘤患者.有关结果报道如下. 1临床资料 1.1病例选择     

爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察

为了观察爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效 ,选择已确诊的晚期肿瘤患者 12 8例 ,随机分成两组 ,治疗组 6 4例 ,采用爱迪注射液联合化疗 ,对照组 6 4例 ,单纯应用化疗。结果治疗组CR 11例 ,PR 31例 ,CR PR为 6 5 6 %( 4 2 /6 4) ,对照组CR 5例 ,PR 17例 ,CR PR为 34 4% ( 2 2 /6 4) ,P <0 0 5。治疗组骨髓抑制率 ,消化道反应均低于对照组 ,而且生活质量高于对照组。初步研究的结果提示 ,爱迪注射液配合化疗治疗晚期肿瘤 ,可增强化疗疗效 ,减轻化疗毒副作用 ,安全可靠 ,值得临床推广使用     

羟基喜树碱(拓僖)联合高聚生治疗恶性难治性胸腔积液

目的:观察应用羟基喜树碱联合高聚生治疗恶性、难治性胸腔积液的疗效.方法:对临床治疗中效果较差的中、大量恶性胸腔积液及既往治疗无效的恶性胸腔积液患者66例(治疗组36例,对照组30例)进行治疗,全部患者均经PICC管(外周穿刺中心静脉导管)行胸腔闭式引流,1～3天引流至胸水近乎消失后注入药物.治疗组羟基喜树碱(拓僖)30mg,高聚生2000～3 000U胸腔注射,地塞米松5mg肌肉注射;对照组顺铂60～70mg,地塞米松10mg胸腔注射,胃复安20mg肌注.结果:治疗组CR 44.4%(16/36),有效率为86.1%(31/36).对照组CR 26.7%(8/30),有效率为63.3%(19/30).结论:羟基喜树碱联合高聚生治疗恶性难活性胸腔积液疗效满意,不良反应轻微,尤其对大量血性胸腔积液及既往治疗无效者效果良好,安全、可靠,值得临床广泛应用.     

恩格菲联用阿霉素治疗恶性胸腹水94例观察

本文将94例恶性胸腹水患者随机分为两组，I组48例，单用恩格菲治疗；Ⅱ组46例，采用恩格菲联合阿霉素治疗。结果示恩格菲联用化学药物能有效控制患者恶性胸腹水，提高患者生存质量。     

高聚生联合化疗腹腔用药治疗恶性腹水140例疗效观察

目的观察高聚生(HASL)联合化疗药物(FEM)腹腔用药治疗消化道恶性肿瘤患者腹水疗效.方法140例消化道肿瘤并恶性腹水患者按随机号分为HASL治疗组(A组)、FEM化疗组(B组)和FEM+HASL治疗组(C组).结果C组有效率(34.5%)显著高于A组(13.3%,P＝0.027),而与B组(20.0%)比较无显著性差异(P＞0.05).以胃癌疗效最高,其次为胰腺癌和结肠癌,肝癌疗效最差.A组副作用最少(22.2%),B组副作用最高(97.5%),C组副作用(56.4%)比B组显著减少(P＜0.001).结论对消化道恶性肿瘤患者腹水的治疗中,HASL联合化疗药物经腹腔途径给药,既可提高化疗药物抗癌疗效,还可以降低化疗药物的毒副作用.     

Avastin(贝伐单抗)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的观察Avastin（贝伐单抗）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法Avastin的用法为5mg／kg,在化疗的第2天静滴,2周后重复,至少用4次。化疗方案不限,采用3周重复,一般完成3个周期化疗与使用4次Avastin治疗同步,即评定疗效。结果9例中PR2例,SD6例,PD1例。毒副反应轻微可以耐受。结论该治疗方法显示了Avastin作为肿瘤分子靶向联合化疗的广阔前景。     

金龙胶囊改善恶性肿瘤化疗患者高凝状态的临床分析

  目的   观察金龙胶囊对恶性肿瘤化疗患者高凝状态的影响。   方法   将106例恶性肿瘤合并高凝状态患者随机分为观察组及对照组,观察组53例在化疗的基础上同时服用金龙胶囊,每次4粒（1.0 g）,一日3次,至下周期化疗开始;对照组53例单纯采用化疗。两组患者每周期化疗前及下周期化疗前检测PLT、Fib、PT、APTT、D-D;两组患者每完成2个周期化疗后进行疗效评价,每周期化疗后评价化疗不良反应。   结果   观察组治疗后PT、APTT较对照组治疗后显著延长（P < 0.05）,PLT、Fib、D-D较对照组治疗后明显降低（P < 0.05）;观察组和对照组近期疗效差异无统计学意义（P=0.073）;观察组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率明显低于对照组（P=0.042）。   结论   恶性肿瘤患者化疗同时服用金龙胶囊可延长患者PT、APTT,降低PLT、Fib、D-D水平,从而改善化疗患者的高凝状态。      

妇科恶性肿瘤合并癌性腹水患者应用腹腔热灌注化疗的疗效观察

目的 观察妇科恶性肿瘤合并癌性腹水患者应用腹腔热灌注化疗的疗效.方法 选取60例妇科恶性肿瘤伴有癌性腹水患者,给予体外循环热灌注化疗后,观察患者恶性腹水量及相关肿瘤标志物的情况.结果 16例患者腹水减少程度高于90.00%,37例患者腹水减少程度高于50.00%,治疗总有效率为88.33%;治疗后患者血红蛋白水平及腹水最大直径均优于治疗前(P均<0.05),而白细胞计数及血清白蛋白水平均未见明显改变(P均>0.05);相关肿瘤标志物水平均较治疗前降低(P均<0.05).不良反应较轻,仅有11.67%患者出现恶心、呕吐等不良反应.结论 妇科恶性肿瘤合并癌性腹水患者应用腹腔热灌注化疗的疗效较为理想,安全性高,且患者耐受性较佳,临床上值得进一步推广和应用.     

康莱特联合化疗对肿瘤患者细胞免疫影响及生活质量改善的临床研究

目的 :比较康莱特配合化疗与单纯化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效、细胞免疫功能和生活质量的改善及血液毒性的改变情况。方法 :采取随机对照分组 ,治疗组 (5 8例 )为康莱特联合化疗 ;对照组 (6 0例 )为单纯化疗。结果 :治疗组有效率 (PR +CR)为 37 93% ,两组相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。治疗组免疫功能测定 ,T细胞亚群和NK细胞活性明显高于对照组 ,P <0 0 1。治疗组Karnofsky评分高于对照组 ,P <0 0 5。结论 :康莱特联合化疗可提高化疗疗效 ,减少毒副反应 ,提高患者的细胞免疫功能 ,改善患者生存质量 ,是中、晚期恶性肿瘤患者化疗的良好配伍药物。     

高聚生联合化疗治疗结肠癌的近期疗效观察

目的:观察高聚生联合化疗对结肠癌患者的肌体免疫调节作用。方法:68例结肠癌患者随机分为单纯化疗组和高聚生联合化疗组,单纯化疗组用奥沙利铂 亚叶酸钙 5-氟脲嘧啶持续静脉点滴方案,联合组在此基础上静脉点滴高聚生。化疗3个周期(9周)后复查CT评价疗效。结果:联合组的近期疗效高于单纯化疗组,具统计学差异(P<0.05);单纯化疗组患者经化疗后CD3 值较化疗前明显升高,而CD4 值及CD4 /CD8 比值较化疗前明显降低(P<0.05〉;化疗联合高聚生治疗组患者化疗前后的CD3 、CD4 值及CD4 /CD8 比值无显著差异;联合组的主要不良反应为发热和局部静脉炎。结论:高聚生联合化疗能克服化疗对机体的免疫抑制作用,提高结肠癌治疗的有效率。     

高频热疗联合腔内化疗治疗藏族恶性胸腔积液患者的临床观察

目的：观察高频热疗联合腔内化疗治疗藏族恶性胸腔积液患者的疗效和毒副反应。方法57例藏族恶性胸腔积液患者随机分为2组,尽可能排尽胸腔积液后,治疗组29例患者给予顺铂胸腔内灌注,然后进行高频热疗;对照组28例患者只给予顺铂胸腔内灌注。结果治疗组总有效率为86.21%,高于对照组的57.14%（χ2=5.532,P=0.019）。治疗组生活质量改善明显优于对照组（χ2=6.339,P=0.042）。结论热疗高频热疗联合腔内化疗对恶性胸腔积液疗效确切,安全性高。     

维布妥昔单抗联合化疗治疗32例恶性淋巴瘤的临床观察

目的 回顾性分析维布妥昔单抗联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法 收集32例CD30阳性淋巴瘤患者资料,其中霍奇金淋巴瘤14例,弥漫大B细胞淋巴瘤2例,成熟T/NK细胞淋巴瘤16例。所有患者均接受化疗联合维布妥昔单抗的治疗至少2周期,每2个周期结束后依据Lugano标准进行疗效评价。结果 4周期治疗后完全缓解率为22%,总缓解率为50%。1～2级毒性16例（50.0%）,3级及以上毒性16例（50.0%）。最常见的不良反应是中性粒细胞减少（50.0%）、肺炎（46.9%）、贫血（43.8%）。最常见的3级及以上不良反应是肺炎（18.8%）和发热（12.5%）。4例因严重不良反应停止使用维布妥昔单抗。结论 维布妥昔单抗治疗复发难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤及外周T细胞淋巴瘤的疗效确切,总体安全性尚可。