首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
[目的]观察逍遥散加减治疗肝郁气滞型经前期紧张综合征患者的疗效。[方法]将90例患者随机分为两组,治疗组50例采用逍遥散加减治疗,对照组口服谷维素、维生素B6。两组均于经前14天开始治疗,至下次月经来潮为1个疗程,治疗3~6个疗程。[结果]治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。治疗组泌乳素、血雌二醇、孕酮治疗前后比较有显著性差异(P<0.01),与对照组治疗后比较也有显著性差异(P<0.01)。治疗组能明显提高患者BBT积分值(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]逍遥散加减治疗能调节内分泌,对经前期紧张综合征疗效肯定。  相似文献   

2.
目的观察逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠的疗效。方法将70例入选病例随机分为对照组30例和治疗组40例,对照组口服阿普唑仑,治疗组口服汤药逍遥散加减方和中成药鸟灵胶囊,疗程为4W,4W后观察两.组患者的治疗疗效。结果治疗后对照组总有效率为66.67%,治疗组总有效率为87.50%,与对照组比较有显著差异(P〈0.05),两组患者治疗后临床症状均较治疗前明显减轻(P〈0.01)。结论逍遥散加减联合乌灵胶囊治疗失眠有较好的效果。  相似文献   

3.
目的:研究六味地黄丸加逍遥丸治疗经前期综合征的临床疗效。方法:将118例经前期综合征患者随机分为治疗组和对照组,各59例。治疗组用六味地黄丸加逍遥丸治疗1个疗程(3个月),对照组用西药对症治疗.对比观察。结果:治疗组总有效率91.530%,对照组总有效率96.61%,两组比较无显著性差异(P〉0.05)。治疗组复发率40.74%,对照组复发率91.22%,有显著性差异(P〈0.01)。结论:中药治疗经前期综合征复发率低.值得推广。  相似文献   

4.
目的研究普伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆一氧化氮、[凝血]因子I、D-二聚体水平的影响。方法随机选择急性冠脉综合征患者135例,入选病人随机单盲分为普伐他汀组69例,常规治疗组66例,另外随机选择50例正常人做对照组。采用比色法测定一氧化氮含量;血凝仪法测定[凝血]因子I含量;胶体金法测定D-二聚体含量。结果急性冠脉综合征患者血浆一氧化氮水平明显下降,与对照组比较差异有显著性(P〈0.01);血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平明显升高,与对照组比较差异有显著性(P〈0.01);普伐他汀组和常规治疗组两组治疗前3者水平比较差异无显著性(P〉0.05)。普伐他汀组治疗后一氧化氮水平较前明显升高,[凝血]因子I、D-二聚体水平较前明显降低,与治疗前比较差异有显著性(P〈0.01),与常规治疗组治疗后比较差异也有显著性(P〈0.01);结论普伐他汀可通过保护血管内皮功能及改善血液流变学状态,从而改善心肌供血,抑制急性冠脉综合征的发生发展过程。  相似文献   

5.
加味逍遥散治疗抑郁症疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
王任昌 《中国民康医学》2008,20(13):1504-1505
目的:探讨加味逍遥散治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组应用中药加味逍遥散治疗,对照组应用阿米替林治疗。疗程均为6W。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、药物副作用量表(TESS)于治疗前及治疗2、4、6W末评定临床疗效和不良反应。结果:治疗6W末,两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分差异有极显著性(P〈0.01),两组间同期比较差异无显著性(P〉0.05)。研究组显效率77.0%,对照组80%,两组疗效相当(P〉0.05)。研究组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P〈0.01)。结论:加味逍遥散治疗肝气郁结型抑郁症与阿米替林疗效相当,安全性、依从性较阿米替林好。  相似文献   

6.
中医内外合治肠易激综合征50例   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察中医内外合治肠易激综合征临床疗效。[方法]将98例患者随机分为两组,治疗组以逍遥散为基本方加减治疗,结合艾灸中脘、神阙、足三里;对照组采用硝苯吡啶及谷维素治疗。两组均治疗30天。[结果]治疗组显效30例,有效16例,无效4例;对照组显效12例,有效22例,无效14例。治疗组疗效优于对照组(P〈0.01)。[结论]中医内外合治肠易激综合征疗效好。  相似文献   

7.
目的:观察特殊方法(齐刺法和白虎摇头手法)治疗梨状肌综合征的疗效。方法:将161例梨状肌综合征患者随机分为两组,治疗组81例,采用齐刺结合白虎摇头手法治疗,对照组80例,采用常规针刺组。治疗4个疗程后进行比较,结果:治疗组总有效率96.29%,对照组76.25%,两组比较差异有非常显著性意义(P〈0.01)。治疗组在第1疗程中治愈率明显高于对照组,差异有非常显著性意义(P〈0.01).结论:特殊方法治疗梨状肌综合征有较好的疗效。  相似文献   

8.
[目的]观察大黄[庶虫]虫丸加减合卡托普利治疗肝炎后肝硬化腹水的临床疗效。[方法]将58例患者分为两组,治疗组30例,予大黄[庶虫]虫丸加减加卡托普利12.5-25mg口服,每日3次。对照组按常规西医疗法,口服螺内酯20mg,每日3次,逐渐加量到60mg,每日3次,同时联合双氢克尿噻25-50mg,每日3次。30天为1个疗程。共治疗2个疗程。[结果]治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率64.3%。两组疗效比较,差异显著(P〈0.05)。且治疗组腹水消失时间明显短于对照组(t=10.24,P〈O.01)。[结论]大黄[庶虫]虫丸加减加卡托普利治疗肝炎后肝硬化腹水疗效显著。  相似文献   

9.
目的:观察加味逍遥散加减治疗紧张性头痛的临床疗效。方法:选择门诊就诊的紧张性头痛患者90例,根据随机分配卡法(RihaidDoll)分为治疗组与对照组各45例。治疗组给予加味逍遥散加减治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊加阿米替林治疗,治疗1个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率为95.66%,对照组总有效率为77.78%,两组结果比较具有显著性差异(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:加味逍遥散治疗紧张性头痛有显著临床疗效,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
目的探讨中药分型加减治疗更年期综合征的有效方法。方法将190例患者随机分为两组对比观察,治疗组应用中药分型加减治疗,每日1剂,对照组应用更年康治疗,4周后评价疗效。结果治疗组95例中痊愈率21.1%(P〈0.05);治疗组治疗前后各主要症状评分比较均有统计学意义(P〈0.05-0.01),且明显优于对照组(P〈0.05-0.01);并发现有明显提高患者血清雌二醇水平作用(P〈0.05)。结论中药分型加减治疗更年期综合征疗效可靠。  相似文献   

11.
目的 探讨罗红霉素联合中药药饮剂治疗寻型常痤疮的疗效。方法 将80例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组48例用罗红霉素联合中药饮剂黄连汤(加减)进行治疗;对照组32例只服用同等剂量的罗红霉素进行治疗;疗程均为4周。结果两组治愈率对比有非常显著性差异(X^2=9.05,P〈0.01),治疗组的治愈率明显高于对照组;两组总有效率对比有显著性差异(X^2=5.27.P〈0.05),治疗组明显高于对照组。治疗组与对照组的复发率比较差异有显著性(X^2=49.6419〈0.01),对照组的复发率明显高于治疗组。结论 罗红霉素联合中药饮剂治疗寻常型痤疮有较好的疗效。  相似文献   

12.
逍遥散加减联合西黄胶囊治疗三阴乳腺癌临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察逍遥散加减合西黄胶囊治疗三阴乳腺癌术后化疗后患者的临床疗效。方法:将56例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组行手术及化疗后未服用药物治疗;治疗组加用逍遥散加减联合西黄胶囊治疗,并定期复查。结果:治疗组有效率为96.4%,对照组有效为率76.5%,治疗组的有效率明显高于对照组(P〈0.01)。两组生存率比较,治疗组生存率明显升高(P〈0.05),且治疗组的生存质量改善率明显优于对照组(P〈0.01),治疗组的3a及5a复发率较对照组明显降低(P〈0.05)。结论:应用逍遥散加减联合西黄胶囊治疗三阴乳腺癌术后化疗后患者疗效显著,能改善患者生存质量,有效预防复发和转移。  相似文献   

13.
[目的]观察托拉塞米治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及对肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。[方法]将60例慢性心力衰竭的患者分为两组,对照组30例给予呋塞米治疗,观察组30例给予托拉塞米治疗,两组血管紧张素转换酶抑制剂、B受体阻滞刺、地高辛、硝酸盐等使用率组间比较无统计学差异(P〉0.05)。[结果]治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。观察组24h尿量明显高于对照组(P〈0.05),血钾降低水平低于对照组(P〈0.05),PRA和AgⅡ均较对照组低(P〈0.05或P〈0.01)。[结论]托拉塞米通过排钠利尿与拮抗RAS系统发挥治疗心力衰竭作用,与呋塞米相比较,利尿作用更强,改善症状更快,低血钾副作用小。  相似文献   

14.
目的观察斯奇康注射液联合左西替利嗪对变应性鼻炎的临床疗效。方法60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用斯奇康注射液1mg(2mL)肌肉注射,隔日1次,联合左西替利嗪5mg,每日1次口服;对照组单用西替利嗪5mg,每日1次口服,4周为1个疗程。结果两组近期疗效与远期疗效比较均有显著性差异(P〈0.01或P〈0.05);嗜酸粒细胞变化:治疗组治疗前、后比较有显著性差异(P〈0.01),治疗后与对照组比较差异有显著性(P〈0.01)。结论斯奇康联合左西替利嗪对变应性鼻炎具有良好的治疗及控制复发作用,无明显不良反应。  相似文献   

15.
脾约丸加减治疗老年功能性便秘30例   总被引:4,自引:0,他引:4  
[目的]观察脾约丸加减治疗老年功能性便秘的临床疗效。[方法]将60例患者随机分成两组,治疗组30例采用脾约丸加减治疗,对照组30例采用通便通胶囊治疗,观察两组临床疗效及平均排便时间。[结果]治疗组临床疗效优对照组(P〈0.05)。治疗组与对照组排便时间分别为35.63±2.01h和51.45±3.24h,治疗组优于对照组(P〈0.01)。[结论]脾约丸加减具有养阴润燥、顺气通便功效,是治疗老年功能性便秘较理想的中药方剂之一。  相似文献   

16.
陈千牛 《中国现代医生》2009,47(15):157-157,159
目的探讨难治性肾病综合征中西医联合治疗方法及疗效。方法将难治性肾病综合征常复发病例随机分成两组,治疗组18例联合口服中药。肾衰宁胶囊与西药爱西特片剂。对照组16例重新给予足量激素并加环磷酰胺治疗。结果治疗组治疗前后疗效比较,差异有显著性(P〈0.01),对照组治疗前后疗效比较差异有显著性(P〈0.01),两组间疗效比较,差异无显著性(P〉0.05),两组疗效相同。治疗组较对照组副作用发生率差异有显著性(P〈0.01)。结论联合口服中药肾衰宁胶囊与西药爱西特片剂治疗对激素依赖的难治性肾病综合征有良好的疗效,并且副作用明显减少。  相似文献   

17.
[目的]观察粗针神道穴透刺治疗慢性荨麻疹对血清免疫球蛋白E(IgE)的影响及临床疗效。[方法]将60例患者随机分成两组,治疗组30例采用粗针神道穴透刺治疗,对照组30例采用口服盐酸左西替利嗪片。[结果]治疗12周两组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。两组患者在治疗2周、6周、12周后血清IgE水平与治疗前比较均有显著性差异(P〈0.01)。对照组血清IgE水平与治疗前比较无显著性差异(P〉0.05)。[结论]粗针神道穴透刺可以有效降低慢性荨麻疹患者的血清IgE水平,且疗程短,中远期疗效稳定。  相似文献   

18.
[目的]观察运用益胃汤合玉女煎加减治疗脾胃阴虚型原发性干燥综合征的疗效。[方法]将50例患者随机分为对照组和治疗组,治疗组以益胃汤合玉女煎加减水煎内服治疗,对照组运用白芍总苷治疗,30天为1个疗程,治疗3个疗程。[结果]治疗组疗效优于对照组(P〈0.01),在眼科检查情况及实验室指标改善方面亦优于对照组(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组药物副作用亦小于对照组(P〈0.05)。[结论]益胃汤合玉女煎加减治疗脾胃阴虚型原发性干燥综合征疗效较好,且无明显副作用。  相似文献   

19.
目的:观察归脾汤合逍遥散治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的便秘型肠易激综合征患者96例,随机分为两组,治疗组48例,采用归脾汤和逍遥散加减治疗,对照组48例,给予莫沙必利胶囊治疗,4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果:治疗组和对照组有效率分别为93.7%和77.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),两组间腹痛、排便频率和大便性状等主要症状改善比较,有显著性差异( P<0.05)。结论:归脾汤合逍遥散加减治疗便秘型肠易激综合征疗效满意。  相似文献   

20.
目的 观察调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症的临床疗效。方法 将308例糖尿病伴高脂血症患者随机分为2组。治疗组208例予调脂饮治疗,对照组予洛伐他汀治疗。2组均3个月为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率82,69%,对照组总有效率62.00%,2组比较有显著性差异(P〈0.05),治疗组血清总胆固醇(TC)治疗前后比较有显著性差异(P〈0.01),空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05):对照组TC治疗前后比较有显著性差异(P〈0.05),FBG、TG、HDL-C治疗前后比较无显著性差异(P〉0.05)。治疗后2组TC、TG、HDL—C比较均无显著性差异(p〉(1.05)。结论 调脂饮治疗糖尿病伴高脂血症疗效显著。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号