桂枝甘草汤的药理作用与临床应用研究进展

桂枝甘草汤源于医圣张仲景的《伤寒论》,具有温通心阳功效,临床辩证属于心阳虚证候,均能以该方加减使用。本文就桂枝甘草汤药理研究与临床应用近20年的文献报道进行回顾、归纳,发现其药理研究与应用主要集中在心血管系统方面,与之传统功效、应用相符,但关于该方心血管系统的药理研究尚存在不足,且桂枝甘草汤的剂量与配伍比例亦是困扰临床应用的一个问题。为进一步提高该方的临床应用价值,建议可加强其心血管药理作用与剂量、桂枝甘草配伍比例的相关性研究,并拓展其药理基础研究范围。     

甘草的药理作用及毒副作用

甘草在中药里号称“国老”,它既有良好的补中益气之功效,又能解“百药”之毒,历来被认为是安全无毒之品。然而,随着现代药学研究的深入,专家发现大量服用甘草亦能对人体造成损害。下文将从药理作用、毒副作用二方面回顾近年来对甘草研究的药理学进展。1药理作用［1］1．1抗溃疡作用：甘草中所含抗消化性溃疡的活性成分甘草FM100,对胃液分泌量,促胃液素的分泌量,及胃蛋白酶的活性呈现较强的抑制徘用。1．2抗炎作用：对角叉莱胶致足趾浮肿,甘草中。。活性成分甘草黄素30mg／xg腹腔注射的抑制率为45％,330mg／xg口服的抑制率为28％…     

甘草甜素对小鼠的某些药理作用

据报道,甘草具有广泛的药理作用,包括抗溃疡、抗炎、镇咳、镇静等。为此,本文对新疆甘草根中提取的甘草甜素进行了有关实验,发现该药除有抗变态反应外并有其它方面的活性,现报道如下: 实验动物为昆明种小白鼠,体重20～30g,雄雌兼用。实验用甘草甜素由新疆制药厂生产。     

中药甘草成分和药理作用及其现代临床应用的研究进展

甘草属豆科植物,在中医临床治疗疾病用药历史悠久,是一种使用频率较高的中药饮片,具有极高的药用价值.近年来,甘草的化学成分及其药理作用愈来愈受到人们的重视.现已鉴定的甘草主要化学分成有黄酮、皂苷、香豆素、多糖类等化合物,且其活性成分具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝等多种药理作用.本文对甘草的主要化学成分、药理作用及其临床应...     

复方甘草甜素的临床应用

复方甘草甜素(SNMC)是最先由日本开发的以甘草酸(甘草甜素)为主要成分的复方制剂.SNMC中最主要的活性成分甘草酸在体内经β-葡萄糖醛酸酶作用,代谢掉2分子的葡萄糖醛酸而成为甘草次酸,其具有较强的抗炎、抗病毒、免疫调节、保护肝细胞膜及类固醇样作用,率先应用于治疗慢性肝炎.20世纪80年代进入我国临床.随着人们对SNMC药理作用的不断认识,临床应用日益广泛,本文结合相关文献对其临床应用综述如下,为临床用药提供参考.     

甘草药理作用概述

目的对甘草近年来报道化学成分,制剂研发,药理作用,临床应用等方面的研究作一概述。方法以国内外发表的文献论文为依据,总结归纳甘草的化学成分,甘草制剂,药理作用,临床应用,毒副反应的进展。结果有类固醇样作用,对消化作用,抗炎抗过敏反应作用,解毒作用,祛痰作用,抗肿瘤作用,抗菌抗病毒作用,防止动脉硬化作用等。结论临床应用有广阔的前景。     

甘草甜素脂质体和甘草甜素的药动学比较

目的:比较健康志愿者口服甘草甜素脂质体(Glycyrrhizin liposome,GL-L)和甘草甜素药片(Glycyrrhizin,GL)后的药动学.方法:用高效液相色谱检测血浆甘草次酸(Glycyrrhetinic acid,GA)的浓度,流动相为甲醇-水-醋酸-三乙胺(87:12.15:0.3:0.55),流速为1.0 mL·min-1,用乙腈提取,在254 nm下检测.用上述HPLC法测定8例健康志愿者口服GL-L和GL后的药动学.结果:血浆GA的出峰时间大约为12 min,检测限为0.062 5μg·mL-1.口服两种制剂后,血浆中未检测到GL,仅检测到GA,口服GL-L后血中GA的浓度-时间曲线下面积(AUC)、血药峰值(Cmax)较口服GL高.结论:口服GL很少被吸收,而口服GL-L后可促进GL转变为GA和GA的吸收.     

甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

<正> 甘草甜素系甘草酸单氨与左旋铵基酸混合组成。是一种抗病毒活动新药。为了观察该药的疗效,我院于1988～1989年试用甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)34例。现就该药对血清乙型肝炎病毒标志(NBVM)及临床主要症状改善报告如下。材料和方法一、病例选择:治疗组(甘草甜素1ycyrrhi-zin)34例,其中慢迁肝男性13例,女性10例;慢活肝男性7例,女性4例。年龄为19～56岁。病程6个月～4年。对照组(聚肌胞)35例,其中慢迁肝男性16例,女性8例,慢活肝男性8例,女性3例。年龄12～55岁。病程6个月～3.5年之间。诊断均符合1984年南宁全国病毒性肝炎学术会议所订“病毒性肝炎防治方案(试行)”。二、治疗方法治疗组用强力宁注射液(由浙江海宁制药厂生产,批号92192,每支20毫升,内含甘草甜素40毫克)40～80毫升溶于10％葡萄糖溶液     

异甘草素的制备方法和药理作用研究进展

异甘草素是甘草中的黄酮类成分,属于羟基查耳酮类化合物。目前异甘草素主要从甘草中提取分离及人工合成方法制备。它具有较强的生物活性,如抗癌、抗艾滋病、抗糖尿病并发症等,因而成为富有研究开发潜力的化合物。笔者结合自己的部分研究结果,对异甘草素的制备方法和药理作用研究进展作简要介绍,并对异甘草素的研究开发前景进行探讨。     

复方甘草甜素治疗儿童慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨复方甘草甜素治疗儿童乙型肝炎临床观察。方法:30例儿童乙型肝炎单用复方甘草甜素并与对照组对照。结果:儿童乙型肝炎患者血清转换酶、胆红素的恢复时间显著优于对照组,血清纤维化指标的改善亦均显著优于对照组。结论:复方甘草甜素治疗儿童乙型肝炎疗效确切,使用方便。     

异帕米星的药理特点与临床应用回顾

异帕米星作为新一代氨基糖苷类药物,具有抗菌谱广、杀菌活性强、酶稳定性好及毒性低等特点,与同类品种相比具有较明显的优势,临床实践也证实该药治疗各种感染尤其是泌尿系统感染疗效显著.本文简要综述本品的药理作用特点、临床应用和安全性等问题.     

间苯三酚的药理作用与临床应用

间苯三酚是一种亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药,能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道的平滑肌,在妇科、泌尿科及胃肠科等领域应用广泛,已成为治疗痉挛性疼痛的首选药物。其解痉效果明显,作用迅速,不具有抗胆碱作用,不良反应少,耐受性好。     

塞克硝唑的药理及临床应用

对新型抗寄生虫药塞克硝唑的作用机制、药效学、药代动力学、毒理及临床应用情况作一简要综述,并与其他5-硝基咪唑类药物的特性作比较.塞克硝唑与其他硝基咪唑类药物一样具有抗原生虫的生物活性,口服吸收良好,生物利用度为(100±26)%,单剂量口服塞克硝唑0.5～2g,Cmax为35.7～46.3mg@L,Tmax为1.42～3h,消除半衰期(t1/2β)为17～29h.毒性试验表明,塞克硝唑毒性极低且具有良好的耐受性,半数致死量(LD50)约2.5g@kg.塞克硝唑临床上主要用于阿米巴虫病、贾第虫病、滴虫病和细菌性阴道炎的治疗.     

美罗培南的药理学和临床应用

美罗培南是一种碳青霉烯类抗生素,本文对其药效学、药动学和临床应用进行了简要介绍,供临床医师、药师参考。     

葛根的药理作用与临床应用

本研究主要根据文献检索和作者的实践所得,对葛根的来源、主要化学成分葛根素、葛根总黄酮、大豆甙元的解热、解毒、止泻、改善心脑血管微循环、松弛血管平滑肌、降血糖的药理作用及其临床用于治疗发热、腹泻、冠心病、心肌缺血、高血压、糖尿病及其并发症等方面进行了有限的归纳与整理,以方便医务人员在今后的医疗实践或社会生活中借鉴与参考,使葛根这一天然植物的药用价值得到充分的开发与利用。     

结合雌激素的药理作用及临床应用

<正>Premarin是一种从孕马尿中提取的天然类固醇类雌激素。FDA首次允许Premarin的正式使用是在1942年,根据1938年FDC ACT中75-717条的相关规定,认为该药对更年期综合征及相关症状安全有效。当时认为该药中主要含雌酮和马烯雌酮,其它雌激素的含量是极少的,其药效和雌激素功效是由比色分析和对小鼠的活体试验分析分别来控制,并且     

西黄丸的药理作用及临床应用概况

西黄丸为抗癌经典名方,疗效确切,在临床癌症的治疗中发挥了重要作用。为更好地发挥西黄丸的临床价值,对近年来在西黄丸的药理作用、临床应用等方面的研究进行综述,以期为西黄丸的进一步研究开发提供参考。     

抗抑郁抗焦虑药物的药理与临床

抑郁障碍(Depressive disorders)及焦虑障碍(Anxiety disorders)均为临床上常见的、慢性、反复发作的精神疾患。近期研究显示,我国社区人口的抑郁障碍终生患病率为6.8%,焦虑障碍的终生患病率为7.6%。抑郁障碍及焦虑障碍已成为困扰人类身心健康的重要原因。如何有效治疗抑郁及焦虑障碍并尽可能地减少疾病复发,已成为亟待解决的重要的临床课题。目前,药物治疗仍然是治疗抑郁和焦虑障碍的主要手段,本文主要介绍了抗抑郁药物和抗焦虑药物的分类、药理机制和临床应用中的相关问题,以更好地促进精神科或非精神科医师临床使用相关药物技能的提高。     

卡介菌多糖核酸的药理特性及临床应用进展

卡介菌多糖核酸具有免疫调节、抗感染、抗过敏及抗肿瘤等作用,临床应用广泛,可用于过敏性疾病、病毒感染性疾病等多种免疫功能失调疾病的治疗。本文就卡介菌多糖核酸的药理特性及临床应用进展作一综述。