伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

我们于 １９９８年６月－２０００年 １月应用西安杨森制药有限公司生产的伊曲康唑与克达宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎１０８例,取得较好的疗效。报告如下。１资料与方法１．１临床资料所有病例均来自我科门诊,年龄１９－５１岁,平均２８．６岁,均有性生活史。病程５天～２年。所有患者均有不同程度外阴瘙痒及白带增多,检查发现粘膜充血水肿,伴有白色乳酪样分泌物。真菌镜检见大量假菌丝及孢子。全部病例１月内未用其它抗真菌药,对唑类抗真菌药不过敏,无妊娠。既往均无肝肾疾病史。１．２治疗方法将病人随机分成二组：Ａ组６２例,每…     

伊曲康唑一日疗法治疗真菌性外阴阴道炎临床观察

伊曲康唑一日疗法治疗真菌性外阴阴道炎临床观察焦鲁霞，李冬平，李亚里解放军总医院妇产科（邮政编码１００８５３）真菌性外阴阴道炎是妇女常见病，约半数左右生育期妇女可有２次感染，约５％妇女还可反复发作［１］。我们采用抗真菌药──伊曲康唑一日疗法对６５例患者...     

伊曲康唑与达克宁栓联合治疗阴道念珠菌病662例疗效观察

目的：观察伊曲康唑联合达克宁栓治疗阴道念珠菌病的临床疗效。方法：选择单纯患阴道念珠菌病患662例，给予联合疗法，1周、4周、8周、12周复查。结果：662例患中痊愈650例占98．2％；有效12例，占1．8％；无效0例，总有效率100％。结论：二联疗法治疗阴道念珠菌病，对近、远期疗效都很满意。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎3种给药方法的疗效观察

我们于 1996年始用西安杨森公司的伊曲康唑治疗真菌性阴道炎 ,先后采用 1日疗法、7日疗法、5日疗法治疗患者 116例。现将 3种治疗方法的疗效比较小结如下。1　病例和方法　1.1　临床资料　所有病例均来自我院皮肤科和妇科门诊 ,接受治疗 116例 ,资料完整的 86例 (能按时复查者 )。年龄2 3～ 49岁 ,平均 2 8.6岁 ,病程 3～ 10天。患者均有明显外阴瘙痒 ,外阴和或阴道壁充血 ,白带增多 ,呈豆渣样 ,白带真菌直接镜检可见孢子或菌丝 ,其中 12例培养为白念珠菌。1.2　治疗方法　 1996年 2月～ 1997年2月 2 0例 ,采用 1日疗法 ,即伊曲康唑0 .2 ｇ …     

国产伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的　观察国产伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法　口服国产伊曲康唑胶囊 2 0 0mg ,1次 /d ,共 3天 ,治疗 99例念珠菌性阴道炎患者 ,观察其治疗前后症状评分变化。结果　痊愈率 81.82 %例 ,有效率90 .91%。结论　国产伊曲康唑可有效治疗念珠菌性阴道炎 ,无明显不良反应。     

伊曲康唑与达克宁栓联合治疗念珠菌性阴道炎169例

我们于2002年7月～2003年6月在本院性病门诊先后发现169例念珠菌性阴道炎，采用西安杨森制药有限公司生产的伊曲康唑与达克宁栓400mg/枚新剂型对其联合治疗，效果满意，报道如下。     

伊曲康唑七日疗法治疗真菌性阴道炎36例

我科自2003年2月~10月采用口服抗真菌药伊曲康唑胶囊(商品名斯皮仁诺,西安杨森制药有限公司生产)七日疗法治疗真菌性阴道炎,疗效较好,报告如下:1·资料与方法1·1临床资料病例来自门诊,年龄18~58岁之间,选择病例为临床症状典型,真菌直接镜检阳性者,并且1m内无全身抗真菌药用药史,2w内无局部抗真菌药用药史,肝肾功能及血、尿常规正常,能够定期复诊且其配偶及性伴侣均能同时治疗的患者。其中有5例合并其它性病。10例配偶患真菌性包皮龟头炎,6例1m前口服过大量广谱抗生素和外用抗真菌药,临床表现为外阴部红肿,瘙痒,阴道壁充血水肿,白带浓稠呈黄…     

国产伊曲康唑治疗108例浅部真菌病临床观察

我们于2004年10月～2005年3月使用成都倍特药业有限公司生产的易启康（伊曲康唑胶囊）治疗手足癣、体股癣等浅部真菌病108例，取得较满意疗效，现将结果报道如下。     

伊曲康唑治疗花斑癣50例临床观察

１９９９年４～１０月,我们应用伊曲康唑治疗花斑癣患者５０例,获得较好效果,现报告如下。１临床资料 选择门诊１８～６５岁之间,经真菌直接镜检阳性患者５０例。病例入选标准：３月内未接受过全身抗真菌药物治疗,１月内未接受过外用抗真菌药物治疗者;无肝、肾、血液及胃肠道疾病者。５０例病人中男 ３３例,女 １７例。年龄：＜ ２０岁 ８例, ２０～ ４０岁 ３５例,＞ ４０岁 ７例,平均 ３０．６８岁。病程：＜１年 １５例, １～５年 ３０例,＞ ５年 ５例,平均 ２． ９９年。皮损面积：＜５％２４例,５％－１０％１６例,＞１…     

伊曲康唑联合双唑泰栓治疗念珠菌性阴道炎58例疗效观察

自2003年3月～2004年3月，笔者采用伊曲康唑，商品名易启康(成都倍特药业有限公司生产)，联合双唑泰栓(湖北东信药业有限公司生产)，治疗念珠菌性阴道炎58例，取得了满意疗效，现报告如下。     

伊曲康唑联合外用药物治疗念珠菌性阴道炎84例

我科于1996年8月至1997年10月应用西安杨森制药厂生产的伊曲康唑(斯皮仁诺)及外用药物联合治疗念珠菌性阴道炎84例,取得满意疗效,现将临床疗效观察报告如下。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌外阴阴道炎疗效观察

复发性念珠菌外阴阴道炎（RVVC）是指念珠菌外阴阴道炎经过治疗,临床症状和体征消失,真菌学检查为阴性后症状重现,真菌学检查又呈阳性,则属复发。如1年内发作4次或以上,则称为RVVC。近年来,RVVC的发病率和严重度都在不断增加,部分病例顽固难愈,为了寻求合理有效的治疗方法,笔者于2008年5月-2009年10月对82例RVVC患者分别采用伊曲康唑、硝酸咪康唑栓、伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗,现将结果报告如下：     

伊曲康唑治疗花斑癣临床疗效观察

目的：评价伊曲康唑治疗花斑癣的疗效与安全性。方法：采用开放性试验,伊曲康唑200mg/d,饭后口服,连服7d。观察了可供疗效评价的30例花斑癣患。结果：临床治愈率为80．00％,临床有效率为100．00％;真菌学治愈率为90．00％。总治愈率为73．30％,总有效率为90．00％。不良反应发生率为3．30％。结论：伊曲康唑治疗花斑癣疗效确切,安全性好。     

国产伊曲康唑（美扶）治疗174例浅部真菌病临床观察

应用美扶（伊曲康唑胶囊）200mg，每日2次，连服7天治疗手足癣100例及美扶200mg，每日1次，连服7天治疗体股癣74例，3周后观察疗效。结果显示美扶治疗手足癣的痊愈率及总有效率分别为49．49％和90．91％；体股癣则分别为73．33％和93．33％。美扶对体股癣及手足癣的真菌清除率均达到了96％。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎48例

我站专科门诊应用伊曲康唑 (商品名斯皮仁诺 ,西安杨森制药有限公司生产 )治疗念珠菌性阴道炎 ,取得较好疗效。报告如下 :临床资料　 4 8例患者来自门诊 ,年龄 16～ 4 5岁 ,病程15日～ 6个月 ,因白带增多及外阴瘙痒来诊。真菌直接镜检阳性 ,近期未使用抗真菌药。治疗方法　口服伊曲康唑 2 0 0毫克 ,每日一次 ,连服 3日 ,餐后即服。疗效判定　痊愈为症状和体征完全消失 ,镜检阴性 ;有效为症状和体征明显减轻 >5 0 % ,镜检阴性或阳性 ,无效为症状和体征无明显变化 ,镜检阳性。结果　 1周后复查 ,痊愈 39例 ( 81 2 5 % ) ,有效 5例( 10 4 1% )…     

伊曲康唑与制霉菌素片治疗霉菌性阴道炎32例

霉菌性阴道炎是女性较常见的疾病 ,常与尖锐湿疣、非淋菌性尿道炎、淋病等泌尿生殖器感染性疾病伴发并影响其疗效。半年来我科应用伊曲康唑 (斯皮仁诺 )胶囊与制霉菌素阴道片治疗霉菌性阴道炎 ,取得较好疗效 ,现总结如下 :1　资料和方法1 1　临床资料　 32例均为皮肤科门诊就诊女性患者 ,年龄18～ 47岁 ,病程一周至两年。患者有不同程度阴道烧灼感、瘙痒 ,分泌物增多。查体 :外阴、阴道红肿。真菌镜检阳性 ,可见菌丝及孢子。1 2　治疗方法　伊曲康唑口服每次 10 0ｍｇ,每日两次 ,连服七天为一疗程 ,服药前行血肝、肾功检查 ,无异常者可服用 …     

双唑泰栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎54例临床研究

目的:研究双唑泰栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果,为治疗此类疾病提供参考。方法:选取108名2013年7月至2014年9在我院治疗的念珠菌性阴道炎患者。试验时将所有的患者按照随机的方式分组,其中对照组单独采用双唑泰栓进行治疗,治疗组在双唑泰栓的基础上,加用伊曲康唑,两组患者的治疗周期为1周。对两组患者的临床总有效率,临床症状改善情况进行比较。结果:经过1周的治疗,治疗组患者临床总有效率为92.6%,而对照组为79.6%,两组比较有统计学差异(P0.05);此外,治疗组患者的临床症状,比如白带增多、疼痛及黏膜充血的发生率明显低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:双泰唑栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎可取得较好的临床效果,患者的临床症状可明显改善,临床有效率显著提高,值得在临床推广。     

丁克与伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的对比观察

为观察丁克治疗念珠菌性外阴阴道炎(VC)的疗效，笔者自2002年10月～2003年9月将本院皮肤性病科门诊诊断为VC的患者随机分为两组，分别给予丁克片和伊曲康唑胶囊治疗，并定期复查、对比，以观察丁克治疗VC的疗效，现将结果报道如下。     

伊曲康唑治疗头癣24例临床观察

为观察伊曲康唑对头癣,尤其是对儿童头癣的疗效有恶性循环,随访了24例用伊曲康唑治疗的头癣患者,其中儿童21例,成人3例。均口服伊曲康唑每日1次共6周,儿童为100mg/d,成人200mg/d。结果经6周治疗,痊愈16例,显效5例;停药4周后,痊愈20例,显效3例,好转1例,总有效率95．8％。