基底动脉尖综合征12例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是基底动脉尖端血液循环障碍致中脑、丘脑、颢叶、枕叶及小脑多部位不同程度的梗死产生的一组临床症状，其起病凶猛，抢救治疗难度较大，致残率及死亡率高，自从MRI普及以来，逐渐对TOBS的诊断及治疗有了更进一步的认识。现将我院1999～2004年收治的12例TOBS患进行回顾性分析，报告如下．     

基底动脉尖综合征22例临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点.方法 对22例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析.结果 意识障碍、神经眼征、瘫痪、感觉障碍等为常见临床表现,头颅CT/,MR可发现病变,同时有幕上及幕下多处梗死.结论 TOBS是一种特殊类型脑血管病,预后较差,致残率、病死率高,早诊断早治疗,可提高患者生存率及生活质量.     

基底动脉尖综合征8例临床特点分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床特征。方法回顾性分析8例TOBS患者的临床资料。结果 TOBS危险因素与脑卒中相似,脑栓塞是主要的病因,栓子主要为心源性,临床表现复杂多样,突出症状为眼球运动障碍、瞳孔异常及意识障碍,影像学特征为丘脑、上位脑干、小脑上部、枕叶、颞叶内侧面多发梗死灶,双侧丘脑蝶型梗死灶具有特征性。治疗后死亡1例,恶化3例,有效2例,显效1例,治愈1例。结论 TOBS预后差,病死率及致残率高,提高认识,重视危险因素的控制,早期血管再通治疗可有效改善预后。     

基底动脉尖综合征21例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)足由Caplan(1980年)首先报导并命名的。系由左、右小脑上动脉、左、右大脑后动脉和基底动脉顶端为中心，直径2cm范围的血液循环障碍所表现出来的一种综合征。我院于2000年1月-2003年1月收治TOBS21例，本研究对21例TOBS进行回顾性分析，以探讨TOBS的临床特征。     

基底动脉尖综合征16例临床分析

目的:探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点。方法:对16例经MRI或CT证实的TOBS患者的临床资料进行分析。结果:TOBS的主要病因为动脉粥样硬化性脑血栓形成、心源性或动脉源性栓塞,多有脑血管危险因素,临床表现复杂多样。CT,MRI可发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,治愈率低,致残率高。结论:TO-BS是一种特殊类型的缺血性脑血管病,头颅CT,MRI,尤其头颅MRI对诊断有重要意义,早诊断、早期治疗可有效改善预后。     

基底动脉尖综合征20例临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点、影像学特征.方法 回顾分析20例TOBS综合征患者的临床特点及影像学资料.结果 TOBS多以眩晕、恶心、呕吐为首发症状.主要临床表现为意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常,可伴视觉障碍、小脑性共济失调、肢体活动障碍等.影像学改变以中脑、丘脑、枕叶梗死多见,同时有幕上和幕下梗塞并且多个病灶同时存在.结论 基底动脉尖综合征同时有幕上和幕下多处梗塞,临床及影像学表现复杂,病情急且进展迅速,并发症多,临床治疗困难,预后差,早期发现,及时有效治疗,积极预防并发症的发生,有一定临床意义.     

28例基底动脉尖综合征的临床与影像学研究

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的病因、发病机制、临床特点及影像学特征等。方法回顾性分析28例TOBS病例的临床及影像学资料。结果TOBS临床表现多为意识障碍、视觉障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常及肢体瘫痪、小脑性共济失调等;影像学表现以丘脑或中脑梗死为主,可合并小脑、枕叶或颞叶梗死;MBI有助于诊断;DSA可明确病变血管部位,并可行介入治疗。结论TOBS患者病情大多较重、预后差,早诊断,早干预,以利预后。     

基底动脉尖综合征21例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是一种特殊类型的缺血性脑血管病，自1980年Caplan首次提出以来，并随着CT、MRI的广泛应用，对本病的认识不断提高，临床发现的病例也不断增加。现将我院1996年以来收治的21例TOBS患者的临床表现和影像学检查结果进行回顾性分析，报告如下：     

基底动脉尖综合征12例临床分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar artery syndrome．TOBS）为基底动脉顶端血液循环障碍所引起的一组临床综合征。为神经内科的急危重症疾病之一，自Caplan 1980首次提出以来。国内外相继有报道。现将我们收治的12例TOBS患者的临床表现和影像学检查结果分析如下。     

基底动脉尖综合征18例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是1980年首先由Caplan发现并命名，是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管分叉部位（两条大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端）动脉闭塞所致其供血区（丘脑、中脑、小脑、枕叶和颞叶内侧）多发性梗死。这是一种特殊类型的缺血性脑干血管病，近年来随着临床医师对此病的认识及影像学（特别是MR）的发展，确诊的TOBS病例增多。现将我院收治TOBS18例分析如下。     

基底动脉尖综合征37例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床特点。方法对37例TOBS的临床资料进行分析和总结。结果本组病例多以头晕、意识障碍、瘫痪、神经眼征为特征,CT／MRI可以发现基底动脉尖端5条血管供血区的多发梗死灶,死亡率、致残率高,治愈率低。结论TOBS是一种特殊类型的脑血管病。     

基底动脉尖综合征34例分析

目的研究基底动脉尖综合征（TOBS）的临床与影像学特点。方法对34例TOBS的临床与影像学资料进行分析。结果TOBS主要临床表现为意识障碍，眼球运动障碍及瞳孔异常，可伴视觉障碍，偏盲，认知行为异常及小脑性共济失调等。头颅CT或MRI最其特征性改变为双侧丘脑对称性蝶形梗死灶，伴中脑、小脑、枕叶、颓叶梗死。结论TOBS诊断主要依靠临床及影像学表现，MRI诊断优干CT，早期综合治疗可提高生存率。     

基底动脉尖综合征临床与影像学分析

目的分析基底动脉尖综合征（TOBS）的临床表现及影像学特征，以加强对该病的认识及早期诊断。方法回顾分析50例TOBS患者的临床资料。结果TOBS的临床主要表现为意识障碍、眩晕、瞳孔及眼球运动异常．共济失调，偏侧或四肢无力，偏盲或皮质盲。结合影像学检查（MRI）显示病灶以丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶为主，数字减影血管造影（DSA）表现为基底动脉及椎动脉闭塞或狭窄。结论诊断TOBS需依赖临床表现和MRI表现，DSA能为病变血管提供定位依据，对早期诊断和治疗TOBS有指导作用。     

基底动脉尖综合征38例临床分析

目的讨论基底动脉尖综合征临床分析与特点。方法回顾并分析TOBS患者的临床资料38例。结果临床的表现呈现多样,小伴或伴有意识的障碍,以眼动、眩晕及瞳孔变化为多见,糖尿病、肢体瘫痪、心脏病、高血压病、高脂血症等是基底动脉尖综合征危险的因素;幕下多发梗、双侧幕上多为影像学的特征。治疗38例,恶化7例,死亡1例,有效20例,显效4例,治愈6。结论致残率及病死率高是TOBS的预后差,重视并控制危险的因素,提高认识的知识,早期的治疗与早期的诊断是关键。     

基底动脉尖综合征5例临床分析

基底动脉尖综合征(Topofthe Basilar Syndrome,TOBS),是由Caplan于1980年首先提出,临床较少见,主要是以神经障碍、视觉障碍和意识行为异常为特征的一组征侯群。现将2000-2004年我科收治的TOBS患者5例报道如下。     

基底动脉尖综合征11例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管分叉部位（两条大脑后动脉、小脑上动脉及基底动脉顶端）血液循环障碍所致其供血区多发性脑梗死，由Caplan于1980年首次报道。本病起病凶险，临床表现多样，致残率及病死率高，故应重视。现将本院收治的11例TOBS分析如下。     

基地动脉尖综合征15例临床分析

目的分析基底动脉尖综合征的临床特点。方法对15例TOBS患者的病史、症状、体征及其诊疗效果进行总结分析。结果15例TOBS患者中,高血压病史占第1位,其他依次为心脏病史、脑卒中史、糖尿病史,血流变学改变也是其原因之一。临床表现以眩晕、意识障碍、眼球运动异常、瞳孔异常、共济失调为主,大多数病情呈进展性,预后不良,死亡率高。头颅MRI为首选检查。治疗上要全面兼顾,既要重视溶栓治疗,又要全身治疗及并发症的防治。结论基底动脉尖综合征主要病因是脑梗死和脑栓塞,临床具有起病急、进展快、死亡率高的特点,及时诊断,合理治疗是关键。     

37例基底动脉尖综合征临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点.方法 回顾性分析我院2005年2月-2012年2月收治的37例TOBS临床资料,观察其危险因素、临床表现、影像特点及预后.结果 TOBS老年人多见,其主要危险因素有高血压病(21例)、高脂血症(16例)、吸烟(12例)、脑梗塞史(9例)、心房纤颤(6例),其临床症状、体征呈多样化特点,多以眩晕(17例,占45.9％)、意识障碍(11例,占29.7％)、眼球运动障碍(13例,占35.1％)、皮质盲或偏盲(12例,占32.2％)起病.磁共振显示累及脑干(16例)、丘脑(16例)、小脑(12例)、枕叶(13例)、颞叶(11例)的多发梗死病灶.结论 TOBS临床表现复杂多样,预后差,临床医师应提高警惕,尽早完善MRI检查避免误诊及漏诊.     

基底动脉尖综合征63例临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床及影像学特征。方法 对63例TOBS患者的临床表现及影像学资料进行回顾性分析。结果 栓塞和血栓形成是TOBS的主要病因，眩晕、意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、偏盲等是该病最常见的临床表现，以丘脑或中脑为核心合并其他部位梗塞是该病影像学重要特征。结论TOBS同时具有幕上及幕下多处梗塞，并发症多，预后差，早期行MRI检查可明确诊断，全面综合治疗可改善预后。     

基底动脉尖综合征的临床观察

基底动脉尖综合征(TOBS)是由左、右大脑后动脉,左、右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心,直径2 cm范围的血液循环障碍所致的脑组织缺血性损伤的临床征候群[1].Caplan将其从后循环缺血中区分出来,强调TOBS是一种特殊类型的脑干血管病,依病灶部位不同将TOBS分为脑干首端型、枕叶颞叶型和小脑型[1].随着影像学的发展,近年来关于TOBS的病例报道逐渐增加,具有致残率高、病死率高、预后差的特点,逐渐受到临床医生的重视.现将在本院就诊的25例基底动脉尖综合征患者进行回顾性分析,结果如下.