HE和Giemsa染色在儿童细菌性和过敏性结膜炎诊断中的比较

目的：探讨苏木精-伊红染色法(HE)和吉姆萨(Giemsa)染色法在儿童细菌性和过敏性结膜炎中的诊断效果。

方法：选取2016-10/2019-10期间于我院眼科经结膜刮片检查诊断为结膜炎儿童患者422例作为研究对象，分别采用HE与Giemsa染色法进行结膜刮片染色，并根据染色结果诊断细菌性/过敏性结膜炎。观察两种染色结果对细菌性/过敏性结膜炎的阳性检出率及染色情况。

结果：HE染色诊断细菌性结膜炎阳性率(33.0%)和符合率(63.6%)显著低于Giemsa染色(90.7%和88.8%，均P<0.001)，而过敏性结膜炎阳性率无明显差异(90.8% vs 87.2%，P>0.05)。

结论：Giemsa染色法检查可准确诊断儿童细菌性结膜炎且方法简便，HE与Giemsa染色法均对过敏性结膜炎具有较好的诊断效果，可为提高临床诊断效率及早期治疗方案提供依据。     

特殊染色在角膜营养不良病理诊断中的应用

目的探讨特殊染色在颗粒状,格子状,斑块状三种角膜营养不良鉴别诊断中的应用,以助于临床正确诊断疾病.方法对15例角膜营养不良患者行角膜移植的病变角膜标本行HE和特殊染色,光学显微镜下观察摄像.结果常规HE染色缺乏特异性;格子状角膜营养不良沉积物在Massson染色,PAS染色,刚果红染色中呈阳性.颗粒状角膜营养不良沉积物在Masson染色,嗜银染色中呈阳性.斑块状角膜营养不良沉积物在胶性铁中染色呈阳性.结论特殊染色在颗粒状,格子状,斑块状三种角膜营养不良的鉴别诊断中发挥重要的作用.(中国眼耳鼻喉科杂志,2006,695～96)     

Giemsa染色比色法检测晶体上皮细胞增殖

建立了一种简便、精确检测晶体上皮细胞增殖的方法──Giemsa染色比色法，基本步骤为：（1）在24孔培养板培养细胞并做影响增殖的实验；（2）75％酒精4℃固定细胞30min；（3）Giemsa染色30min；（4）10％醋酸250μl／孔脱色并转移至96孔培养板或酶标板；（5）用酶标仪540nm进行比色，吸光值（A值）高低反映细胞多少。该方法也适用于其它上皮细胞增殖的检测。     

核仁组成区嗜银蛋白染色在人眼小梁细胞生长研究中的应用

确定在人眼小梁细胞中进行核仁组成区嗜银蛋白染色方法的可行性。方法利用改良的银染方法对不同生长时期的传３代人眼小梁细胞进行ＡｇＮＯＲｓ染色,并在显微镜下观察银染颗粒。结果ＡｇＮＯＲｓ染色法可以清晰地显示出细胞核中ＡｇＮＯＲｓ颗粒的数量、大小及分布状况。     

角膜神经组织学染色技术探讨

角膜是人体表组织中神经分布最密的组织．由于其组织结构致密，如果用显示其它组织中神经末梢的染色方法来显示角膜神经，染色效果往往不佳，甚至不能显示为了优选一种角膜感觉神经可靠的组织学显示技术，我们应用硝酸银、氯化金、胆碱酯酶对兔角膜神经进行了染色观察．材料和方法选用纯种健康家兔角膜33个，随机分为3组，每组11个；分别应用硝酸银，氯比金及胆碱酯酶染色，显示免角膜神经．1、硝酸银染色，采用Ranson氏游离神经末梢染色[1]。2、氯化金染色，采用Rozsa和Beuerman[2]描述的方法．标本染色后，一部分入30％蔗糖溶液过夜，平…     

荧光染色法对组织病理诊断棘阿米巴性角膜炎价值的研究

目的：将荧光染色技术应用于组织病理诊断棘阿米巴性角膜炎(AK),并将阅片结果与HE染色和PAS染色的阅片结果进行比较,分析这3种染色方法的敏感性与特异性,探究荧光染色技术在角膜组织活检中检测阿米巴病原体的应用价值。

方法：回顾性研究。收集2015-05/2020-06于山东第一医科大学附属眼科医院就诊的感染性角膜炎患者的手术切除标本74例75眼。根据角膜刮片、培养和组织病理诊断结果,将感染性角膜标本分为AK组和非棘阿米巴性角膜炎(NAK)组。将连续切片的组织分别行HE染色、PAS染色和荧光染色,分析3种染色方法对AK诊断的敏感性与特异性,使用受试者工作特征(ROC)曲线计算曲线下面积(AUC),并进一步分析在同一部位相同倍率视野下,计数三种染色方法找到棘阿米巴病原体的数量,明确荧光染色法对AK的诊断价值。

结果：HE染色的敏感性为69%(27/39)、特异性为92%,PAS染色的敏感性为62%(24/39)、特异性为97%,荧光染色的敏感性为95%(37/39)、特异性为97%,3种染色方法对AK诊断的敏感性存在差异(χ²=19.857,P<0.001); 进行两两比较发现,HE染色、PAS染色与荧光染色诊断AK的敏感性有差异(P=0.003、<0.001),HE染色与PAS染色诊断AK的敏感性没有差异(P=0.978); AUC最大为荧光染色(0.960),其次分别为HE染色(0.804),PAS染色(0.794)。计数在同一部位相同倍率视野下,HE染色、PAS染色和荧光染色查见棘阿米巴包囊数量的中位数分别为4(0,11)、2(0,9)、12(3,33)个(χ²=56.561,P<0.001); 进行两两比较发现,HE染色和荧光染色、PAS染色和荧光染色找到棘阿米巴包囊的数量有差异(P<0.001),HE和PAS两种染色方法找到棘阿米巴包囊的数量没有差异(P=0.210),荧光染色的组织病理切片更容易辨别阿米巴病原体。

结论：荧光染色技术应用于组织病理诊断AK的敏感性比HE染色和PAS染色高,可显著提高阿米巴病原体检测的阳性率。     

两种角膜内皮细胞活性染色的应用比较

两种角膜内皮细胞活性染色的应用比较中山医科大学，中山眼科中心郑湖铃，陈家祺，刘华供眼角膜内皮细胞的活性是穿透角膜移植成功的关键性的因素之一。评价供体内皮细胞的活性，除常规裂隙灯检查，以及细胞化学酶（ＮＢＴ）染色、扫描电镜、角膜内皮显微镜检查等外［１］...     

台盼兰在成熟期白内障前囊膜染色撕囊中的应用

目的 探讨台盼蓝染色撕囊在成熟期白内障手术中的应用。方法 随机收集老年性白内障成熟期、过熟期患者60例，分为染色组与非染色组进行对照研究。染色组采用台盼蓝溶液染色后实施连续环形撕囊。结果 染色后的晶状体前囊膜呈淡蓝色，在手术显微镜下清晰可辨，撕扯轨迹快捷，易于随时调整控制。结论 染色后撕囊使成熟期白内障眼的连续环形撕囊更为易行。     

三种特殊染色方法在角结膜原位癌基底膜染色中的应用

目的:比较过碘酸-Schiff法(Periodic Acid-Schiff,PAS),六亚甲基四胺银法(Grocott Methenamine si lver,GMS),Gomor i氏氢氧化银氨法(Gomori)三种特殊染色方法显示角结膜原位癌基底膜完整性的优缺点,寻找较合适的染色方法。方法:选取中山大学中山眼科中心2012年1月至2017年9月期间收治的20例角结膜原位癌标本,分别采用PAS、GMS、Gomori三种染色,显微镜下观察角结膜原位癌基底膜显示状态。结果:三种染色方法都能显示角结膜原位癌基底膜,但其鲜艳程度不同,与背景反差程度不同。GMS染色基底膜呈深棕色而与黄棕色背景反差较小;Gomori染色基底膜显黑色与背景区分较明显,但有较多银颗粒沉积而影响观察;PAS染色基底膜呈紫红色,基底膜形态清晰可见,背景浅,反差明显。结论:三种染色均可良好地显示角结膜原位癌基底膜,其中PAS染色显色更为鲜明、与背景反差更明显、操作更为方便,是一种理想的基底膜染色方法。     

516例眼部血管瘤的临床病理分析

目的：分析眼部血管瘤的临床及其病理学分类。方法：采用石蜡切片、HE染色、组织化学染色等方法，对1958～2000年经本院确诊及手术治疗的516例眼部血管瘤标本进行HE和组织化学染色，并对其临床表现、病理特点进行回顾性分析。结果：海绵状血管瘤237例(45．9％)，静脉性血管瘤113例(21．9％)，毛细血管瘤60例(11．6％)，血管平滑肌瘤42例(8．1％)，血管平滑肌肉瘤1例(0．2％)，血管内皮瘤18例(3．5％)，淋巴管血管瘤29例(5．6％)，血管外皮瘤4例(0．8％)，血管外皮肉瘤1例(0．2％)，混合性血管瘤5例(1．0％)，血管内皮肉瘤6例(1．2％)。结论：海绵状血管瘤为眼部最常见的血管瘤。不同类型的血管瘤其临床病理特点不同。     

Rapid Diagnosis of Chlamydial Conjunctivitis in Laboratory

Purpose: To evaluate the techniques of rapid and accurate diagnosis of chlamydialconjunctivitis.Methods: Total 100 conjunctivitis patients (200 eyes) were studied. Twenty-two of100 cases were diagnosed as chlamydial conjunctivitis. The infected epithelia werescraped from tarsal conjunctiva of both eyes and stained separately with Giemsa (100cases) and immunofluorescence (anti-chlamydial antigen monoclonal antibody, 100cases).Result: In immunofluorescent staining, 38 cases were seen positive staining and 62were negative. In Giemsa staining, 29 were positive, and 71 were negative. In 22 caseswith clinical diagnosis of chlamydial conjunctivitis, 13 cases were confirmed, and 9were excluded by immunofluorescent staining. Technically, immunofluorescent andGiemsa stain takes 45 and 40 minutes, respectively.Conclusion: Comparing to Giemsa stain, 38 of 100 scraping specimens were positive(38% ) by immunofluorescent staining, 29 of 100 per cent were positive by Giemsastaining. Giemsa staining takes 5 minutes less     

吲哚青绿前囊膜染色在白色白内障连续环形撕囊术中的应用

目的：探讨0.5%吲哚青绿溶液前囊膜染色在白色白内障环形撕囊术中提高前囊膜能见度的有效性，安全性及其手术技巧。方法：共30例白色白内障患者接受了0.5%吲哚青绿溶液囊膜染色，采用前房气泡下染色法，27号钝针头抽取0.5%吲哚青绿溶液0.1ml，自辅助切口注入到前囊膜中央表面，留置30秒，平衡盐液置换出空气和多余染料，应用撕囊镊完成连续环形撕囊操作。结果：经0.5%吲哚青绿溶液染色后30例白色白内障的前囊膜呈现均匀的淡绿色，能见度显著提高。撕囊成功率96.7%。术后裂隙灯显微镜下未见染料颗粒残存。未见与染色有关的角膜内皮受损，虹膜炎及眼丈夫升高等并发症。结论：0.5%吲哚青绿溶液前囊膜染色可安全有效地应用于白色白内障环形撕囊术中，但需注意吲哚青绿溶液的配置方法和撕囊操作技巧。     

Clinical Outcomes of Double Staining and Additional ILM Peeling during ERM Surgery

Purpose

To assess the clinical outcomes in idiopathic epiretinal membrane (ERM) patients after vitrectomy and ERM removal with or without additional indocyanine green (ICG)-assisted internal limiting membrane (ILM) peeling.

Methods

The medical records of 43 patients with an idiopathic ERM that underwent vitrectomy and ERM removal between July 2007 and April 2010 were reviewed. The patients were divided into two groups: triamcinolone-assisted simple ERM peeling only (group A, n = 23) and triamcinolone-assisted ERM peeling followed by ICG staining and peeling of the remaining internal ILM (group B, n = 20).

Results

No difference was found between the two groups in terms of visual acuity, macular thickness, P1 amplitude or implicit time on multifocal-electroretinogram (mfERG) at six and 12 months postoperatively. In group B, ICG staining after ERM peeling demonstrated that the ILM had been removed together with the ERM in 12 eyes (60%), and all 12 eyes showed punctate retinal hemorrhages during ERM peeling. There was no recurrence of an ERM in either group.

Conclusions

Additional procedures involving ICG staining and ILM peeling during ERM surgery do not appear to have an additive effect on the clinical outcomes in terms of visual acuity, retinal function based on mfERG, or recurrence rate.     

Monoclonal antibodies in the laboratory diagnosis of trachoma

Various techniques which use monocolonal antibodies to detect Chlamydia trachomatis in clinical specimens are reviewed. An investigation comparing the efficacy of immunofluorescent staining with Giemsa staining in detecting Chlamydia in conjunctival scrapings from cases of active trachoma is presented. Sixty-two eyes of schoolboys with moderate to severe trachoma were studied. Giemsa staining detected chlamydial inclusion bodies in 34 percent of the specimens. Free elementary bodies were detected by fluorescent monoclonal antibody in 21 percent. Eleven percent were positive by both Giemsa and immunofluorescence and 55 percent were positive by either Giemsa and/or immunofluorescence. The addition of fluorescent monoclonal antibody assay to routine Giemsa staining resulted in an increase in the yield of positive specimens by 29 percent.     

染色剂辅助撕囊技术在白内障超声乳化术中的应用

目的 :探索对于一些缺乏眼底红光反射的白内障 ,采用染色剂蓝域辅助撕囊技术完成连续环行撕囊 (CCC)的超声乳化术手术效果。方法 :78例 (86只眼 )行白内障超声乳化术的患者 ,分成染色剂辅助撕囊组 (A组 ) 36例 (42只眼 ) ,和常规手法撕囊组 (B组 ) 4 2例 (44只眼 )结果 :(1)连续环行撕囊成功者 ,在A组为 97 4 6 % (41/4 2 ) ,在B组为 6 8 18% (30 /4 4 ) ;两组差异具极显著性意义 (P <0 0 1)。 (2 )A组中 ,2只眼出现前囊膜向赤道部撕裂 ,但未造成后囊破裂 ;B组中 ,8只眼发生后囊破裂及部分玻璃体脱出 ,需要行前段玻璃体切割术。结论 :染色剂辅助撕囊技术 ,对于一些缺乏眼底红光反射的白内障患者 ,可以明显提高连续环行撕囊的成功率 ,从而使这类患者的超声乳化术更加安全。     

无染色剂下视网膜内界膜剥离联合笛针吸引治疗特发性黄斑裂孔

目的:探讨玻璃体切割(PPV)联合无染色剂下视网膜内界膜剥离(ILMP)、笛针吸引、空气填充术治疗特发性黄斑裂孔(IMH)的临床疗效。方法:回顾性非随机对照研究。选取2018-01/2019-01在我院确诊的IMH患者76例76眼,按手术方式分为两组,其中38眼行PPV联合无染色剂下ILMP、空气填充术(A组),38眼行PPV联合无染色剂下ILMP、笛针吸引、空气填充术(B组)。术后随访6mo以上,观察两组患者黄斑裂孔闭合、最佳矫正视力(BCVA)及并发症发生情况。结果:术后6mo,A组患者黄斑裂孔闭合率和BCVA提高率均显著低于B组(84%vs 100%,76%vs 95%,均P<0.05)。随着术后时间的推移,两组患者BCVA逐渐改善,且术后7、14d,1、3、6mo B组患者BCVA优于A组(均P<0.05)。术后随访期间,两组患者均未出现严重并发症。结论:无染色剂下ILMP联合笛针吸引治疗IMH临床疗效确切,在裂孔闭合率及BCVA改善方面明显优于单纯ILMP组。     

台盼蓝囊膜染色剂在白内障连续环形撕囊手术中的应用

目的研究台盼蓝囊膜染色剂在治疗白色白内障中,是否有助于连续环形撕囊的顺利完成及白内障手术的顺利进行。方法79例(80眼),随机分为2组,染色组40例(41眼),对照组39例(39眼),染色组使用台盼蓝囊膜染色剂,术中观察及对比前囊膜染色情况、连续环性撕囊成功率、晶状体后囊破裂及人工晶状体囊袋内植入情况,术后视力、前房炎症反应、角膜、人工晶状体有无蓝染及后囊混浊情况。并与对照组进行统计学分析。结果染色组的术中染色均匀,连续环形撕囊及人工晶状体囊袋内植入率为97.7%,晶状体后囊破裂率为2.44%,与对照组进行统计学分析有显著差异。术后追踪观察3个月,染色组术后视力好于对照组,前房炎症反应、晶状体后囊混浊2组无统计学差异。染色组术后角膜、人工晶状体未见蓝染,未见术中及术后并发症。结论台盼蓝囊膜染色剂目前是一种安全可靠的技术,手术中可以看清前囊,使连续环形撕囊顺利进行,人工晶状体稳定的位于囊袋内,增加了白色白内障手术的成功率。     

吲哚菁绿运用于白色白内障超声乳化术中的临床研究

目的：探讨5g/L吲哚菁绿溶液前囊膜染色在白色白内障超声乳化术中连续环形撕囊的临床应用效果。

方法：白色白内障患者98例98眼,随机分为两组,观察组50例50眼,对照组48例48眼。对照组不做前囊膜染色。观察组采用黏弹剂下5g/L吲哚菁绿溶液前囊膜染色,前囊膜染色针抽取5g/L吲哚菁绿溶液0.1mL,自辅助切口注入到前囊膜中央表面,留置30s,平衡盐液置换出多余染料。两组均应用撕囊镊连续环形撕囊。

结果：观察组前囊膜呈现均匀的淡绿色,能见度显著提高,有48眼撕囊成功,成功率96%; 对照组有29眼撕囊成功,成功率60%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后裂隙灯显微镜下检查前房未见染料颗粒残存及虹膜炎及眼压升高等并发症。前房炎症反应、角膜透明度与对照组比较,差异无统计学意义。

结论：吲哚菁绿前囊膜染色使前囊清晰可辨,可提高对白色白内障患者术中撕囊的成功率,从而减少术中并发症的发生,使超声乳化白内障手术初学者较快掌握连续环形撕囊术,改善初学者的学习曲线。     

前囊膜染色在白色白内障连续环形撕囊中的应用

目的 探讨白色白内障连续环形撕囊术中前囊膜染色的方法。方法 对128眼白色白内障施行超声乳化手术．用0．1％台盼蓝（trypanblue）前囊膜染色后．再做连续环形撕囊。58眼先在前房内注入空气泡，置换房水，在气泡下进行前囊膜染色：70眼在前房内先注入弥散性强的黏弹剂，应用特制的前囊膜染色针头（其末端封塞．出孔位于近末端弯曲面下方）．在黏弹剂下进行前囊膜染色。结果 12．8眼均获得满意的前囊膜着色。在气泡下染色前囊膜．同时伴有角巩膜隧道切口、辅助穿刺切口和虹膜隐窝着色。19眼染色过程中前房气泡逃逸，其中，4眼局部角膜内皮细胞着色。在黏弹剂下行前囊膜染色，术中前房稳定，无角膜内皮细胞着色．无角巩膜隧道切口、辅助穿刺切口和虹膜隐窝着色。结论 白色白内障的眼底红光反射缺失．连续环形撕囊操作困难。通过前囊膜染色增加了前囊膜与其下晶状体皮质的对比度．应用特制的前囊膜染色针头，在黏弹剂下行前囊膜染色，简单便捷，使前囊膜染色范围更具可控性．减少了染色剂对眼内其他组织的潜在损伤。