病毒唑雾化吸入佐治急性上呼吸道感染疗效观察

急性上呼吸道感染(ARI)是儿童呼吸道常见病,起病急,表现重,病情发展快,并发症多,治疗较为棘手.近年来我院对ARI采用三氮唑核苷(病毒唑)超声雾化吸入治疗,取得较为满意疗效,现报告如下.     

病毒唑雾化吸入治疗上呼吸道感染40例

目的　探讨病毒唑雾化吸入在上呼吸道感染中的疗效。方法　治疗组 4 0例 ,应用病毒唑 15mg/kg雾化吸入 ,15min吸完 ;。对照组 4 0例静脉滴注病毒唑。 结果　治疗组治愈率为 95% ,对照组为 6 3.2 % ,两组差异明显 (P <0 .0 5)。结论　静脉滴注到达呼吸道剂量较少 ,超声雾化可使吸入 70 %药物直接分布于呼吸道表面 ,且无副作用。     

氧雾化吸入病毒唑辅助治疗小儿肺炎疗效观察

对１０７例小儿肺炎按住院序号随机分组进行病毒唑氧雾化吸入治疗，病毒唑１０～１５ｍｇ／ｋｇ，加生理盐水１０～１５ｍｌ，用氧气作动力，流速≥６升／分，吸入时间１０～１５分钟，１０次为一疗程。治疗组总有效率５０／５５例（９０．９％），对照组总有效率２３／５２例（４４．２％）（Ｘ２＝３０．７８，Ｐ＜０．０１）。病毒唑氧雾化吸入对小儿肺炎主要症状、体征的改善有显著疗效。     

病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿肺炎32例疗效观察

目的缩短病程，减少病毒唑在血液的药物浓度，减少对其他脏器的毒性反应。方法采用病毒唑雾化吸入，并与静滴方法进行比较。结果应用雾化吸入方法组病程明显缩短，疗效明显优于对照组。结论病毒唑雾化吸入适用于各种上呼吸道感染。值得临床采用。     

氧气雾化吸入病毒唑治疗合胞病毒性肺炎的疗效观察

病毒唑已广泛应用于临床 ,局部用药比全身用药安全且疗效好。我们以氧气作为动力泵连接氧气雾化器 (宁波产 ) ,将该药直接送入呼吸道治疗合胞病毒性肺炎 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　所有资料均系去冬今春我院病房所收治的病人 ,年龄为 2ｍｏｎ～ 18ｍｏ     

病毒唑雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察

小儿喘息性疾病31例在综合治疗的基础上加用病毒唑雾化吸入，总有效率为93．5％，显著高于对照组（60，6％，P＜0．01），起效快，无明显副反应。     

病毒唑雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效观察

小儿喘息性疾病３１例在综合治疗的基础上加用病毒唑雾化吸入，总有效率为９３．５％，显著高于对照组，起效快，无明显副反应。     

达诺欣治疗下呼吸道感染的临床评价

为评价达诺欣（头孢哌酮）对下呼吸道感染的疗效．使用达诺欣随机治疗了呼吸道感染36例．有效率为91．6％．病原菌清除率为84．0％．轻微不良反应发生率为7．7％．提示达诺欣是治疗下呼吸道感染．尤其是未能明确病原菌的下呼吸道感染的首选抗生素。     

舒氨新治疗肺心病合并急性呼吸道肺内感染病人的临床评价

应用抗菌力强，对耐药菌敏感的抗菌素治疗呼吸系统反复感染，从而提高表治愈率。本文应用舒氨新治疗肺源性心脏病事并急性呼吸道、肺内反复感染，与氨苄青霉素比较，结果表明：舒氨新疗效明显好于氨苄青霉素，且毒副作用小安全性高。     

婴幼儿急性下呼吸道病毒感染的临床分析

按病原总结了婴幼儿急性下呼吸道病毒感染的临床特征;并根据临床特征表明我们采用的RSV抗原检测方法有临床应用价值。     

老年医院获得性下呼吸道感染临床分析

目的：了解老年人医院获得性下呼吸道感染的病原菌分布，耐药情况及易感因素。方法：对135例老年医院获得性下呼吸道感染作回顾性分析。结果：G^-杆菌占69．1％，其中以铜绿假单胞菌，大肠杆菌，不动杆菌，克雷伯杆菌为主；G^-球菌占22．1％，以金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，肠球菌为主。大部分G^-杆菌时亚胺培南，头孢他啶，头孢吡肟，哌拉西林／三唑巴坦，阿米卡星较敏感，全部G^-球菌对万古霉索敏感。抵抗力低下病人，住院时间长，感染发病率高。结论：掌握细菌耐药新动态，合理使用抗生素，缩短住院日期，减少感染发病率。     

雾化吸入利多卡因治疗顽固性哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨雾化吸入利多卡因治疗顽固性支气管哮喘的临床疗效，为临床治疗顽固性哮喘提供一种新方法；方法：将近年来收治入院的对常规应用茶碱类、胆碱能受体阻滞剂、β受体激动剂及皮质激素等治疗无效的所谓顽固性哮喘136例患者随机分成两组，每组68例，对照组仍继续原方案治疗，其中包括雾化吸入：喘乐宁原液lml 爱喘乐原液lml 生理盐水2m1，每4小时一次；治疗组在原方案基础上将上述雾化次数改为每8小时一次，中间插入2％利多卡因4m1雾化吸入，每8小时一次。72小时后比较两组的临床：显效率、总有效率；结果：治疗组和对照组按上述方案治疗后评定疗效：显效分别为23例和7例；显效率分别为33．82％和10．29％(P＜0．01)；总有效例数分别为38例和17例，总有效率分别为55.88％和25．00％(P＜0．01)；两组的临床疗效差异具有显著性；结论：雾化吸入利多卡因后在气道内慢性吸收，能持续发挥作用，不但能减轻气道慢性炎症，而且可抑制哮喘患者的气道高反应性，还可抑制支气管P物质激发的FEVl下降，对联合应用过多种平喘药物治疗无效的所谓顽固性哮喘具有一定的效果，且能明显减少喘乐宁、爱喘乐引起的肌颤、心悸甚至心律失常，为临床治疗顽固性哮喘提供一种新的、安全、有效的方法。     

下呼吸道感染常见病原菌的耐药性分析

目的：了解下呼吸道感染病原菌分布及常见致病菌的耐药现状。方法：对我院1995年4月～2002年11月间痰培养阳性的痛原菌及药敏试验结果进行统计分析。结果：4566份标本共分离出致病菌1836株，其中G-菌12种1421株占77．4％，G 菌8种415株占22．6％。药敏统计显示：常见G-菌对泰能极敏感。其次是舒普深，其耐药率分别为3．4％，7．8％，对环丙沙星等10种常用抗生素的耐药率为23．1％～63．0％；常见G^-对万古霉素极敏感，其次是舒普深，丁胺卡那，耐药率依次为0．0％，13．4％及17．7％，对头孢唑林等7种常用抗生素的耐药率为23．1％～87．5％。结论：下呼吸道感染常见病原菌耐药性严重。临床应规范抗生素用药指征并定期监测细菌的耐药性趋势。以尽可能延长有效抗生素的使用年限。     

RSV感染及其细胞病理学变化

用HeIa细胞研究RSV,发现其最适于在幼嫩的Hela细胞上生长,感染后的Hela细胞在不同时期可出现各种形态的病变,初期仅出现少数细胞浊肿,继之病变细胞增多,胞浆内开始出现嗜酸性包涵体,晚期病变细胞融合,呈片状或岛状,细胞层开始溶解并脱落。     

小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价

目的 探讨小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将72例COPD患者按照治疗方式分为对照组(n=35)与观察组(n=37),二组均给予化痰、止咳、吸氧以及抗感染等干预.对照组在此基础上采用小剂量氨茶碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合呼吸功能训练.比较二组临床疗效、治疗前后肺功能改变情况,治疗前后MRC、ADL能力评分及6MWD变化,治疗前后SGRQ评分及治疗前后血清TNF-α及MCP-1水平变化.结果 ①观察组临床总有效率为91.43％,显著高于对照组(68.57％)(P＜0.05);②对照组治疗前后肺功能指标(FEV1、FEV1％及FVC)水平差异均无统计学意义(P＞0.05),但观察组治疗后上述指标水平均显著大于治疗前及对照组治疗后(P＜0.05);③二组治疗后MRC评分均显著治疗前,二组治疗后ADL评分及6MWD均显著大于治疗前,且二组治疗后MRC、ADL能力评分及6MWD差异均具有统计学意义(P＜0.05);④二组治疗后SGRQ评分量表各维度评分均显著低于治疗前(P＜0.05,P＜0.01),且观察组治疗后各维度评分均显著低于对照组治疗后(P＜0.05);⑤二组治疗后血清TNF-α及MCP-1水平均显著小于治疗前(P＜0.05,P＜0.01),且观察组治疗后血清上述指标水平均显著小于对照组治疗后(P＜0.05).结论 小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效显著,可有效提高患者生活质量及改善患者肺功能,应在临床上进行推广及应用.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗细菌感染的临床评价

评价哌拉西林/他唑巴坦治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法131例患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦组67例和特美汀组64例。哌拉西林/他唑巴坦组每日8～12g，疗程7～14d；特美汀组每日9.6～12.8g，疗程7～14d。结果哌拉西林/他唑巴坦和特美汀治疗组细菌感染痊愈率为62.7％和60.9％，有效率为89.6％和84.4％，细菌清除率为91.5％和89.1％，两组不良反应发生率为11.9％和6.25％，两组比较差异无显著性。结论哌拉西林/他唑巴坦是一种安全有效的抗感染药物。     

降钙素原在肾移植术后并发细菌感染中的临床应用

目的 :探讨降钙素原 (PCT)在肾移植术后并发细菌感染诊断中的临床意义。方法 :采用免疫层析法检测肾移植患者血清中的PCT浓度。结果 :肾移植术后并发细菌感染时患者血清中PCT浓度增高 ,发生急性排斥反应时不增高 ,二者之间的差异有显著性意义 (P <0 .0 1) ;发生急性排斥反应患者与无并发症患者血清PCT浓度之间的差异无显著性意义 (P >0 .0 5 ) ;随着感染的控制 ,PCT浓度逐渐下降至正常水平 ,若感染不能控制 ,PCT浓度将继续维持在可检测水平。结论 :PCT的检测可为肾移植术后并发细菌感染的诊断 ,及其和急性排斥反应的鉴别诊断提供有效的实验室依据。