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1.
目的 通过对牙齿非测量表型出现率的多元统计学分析和比较,探讨中国汉族和壮族人群牙齿表型的表现特点及与世界人群之间的关系。方法 2015~2019年,在河南省、江苏省和广西壮族自治区壮族和汉族共采集1785例(分别为674例、547例、388例和176例)样本的10项牙齿非测量表型,与已发表的世界人群数据进行主成分分析(PCA)、多维尺度分析(MDS)以及邻接网络分析等。结果 东亚人群可明显划分为东北亚和东南亚两大类群,其中汉族和壮族人群均与东北亚人群接近,而与东南亚人群距离较远;汉族人群内部也存在一定的南部、北部和中部的差异。结论 东亚地区人群确实存在中国型齿和巽他型齿两种牙齿形态类型,中国汉族和壮族人群的牙齿表型均更接近于中国型齿。 相似文献
2.
目的:探讨围度、皮褶厚度和体脂表型在汉族人群间的地区差异。方法:2015 年至2019 年,在广西南宁、
河南郑州、江苏泰州3 个地区,调查了共计3 003 例汉族个体样本的32 项围度、皮褶厚度和体脂等表型,并对其
进行性别差异分析、年龄与表型间的相关性分析、地区差异分析、主成分分析。结果:绝大多数围度、皮褶厚度
和体脂表型在3 个汉族人群中均存在明显的性别间和地区间差异,年龄与部分表型呈正或负相关性。无论男女,
广西汉族的围度与体脂明显小于河南和江苏汉族,在第一主成分上与河南、江苏两地区较好地区分开,而河南汉
族的皮褶厚度则明显大于广西和江苏汉族。此外,在女性样本中,江苏女性的内脏脂肪率、身体脂肪率明显大于
河南和广西女性。结论:围度、皮褶厚度和体脂等表型在3 个汉族人群间存在明显的地区差异,支持汉族人群存
在南、北、中部3 个地区类型。 相似文献
3.
目的:探讨头面部测量特征在广西和河南2 个地区的汉族群体之间是否存在差异。方法:2017 ~ 2018 年,
在广西和河南共测量了2 039 例( 广西和河南分别为1 017 例、1 022 例)汉族成年个体的58 项头面部特征。对这
些数据进行性别、年龄和地区间的统计分析及相关分析,并基于个体数据筛选出在2 个汉族群体中有较大差异的
特征进行主成分分析。结果:46 项性状都存在显著性别差异,且男性33 项头面部测量值均大于女性;女性52 项,
男性48 项性状与年龄有关;主成分分析表明,广西汉族与河南汉族之间在第一主成分( PC1)上存在显著的南
北地区差异;广西汉族面较狭、鼻较宽,河南汉族面更阔、头更宽、鼻更狭。结论:以广西为代表的南方汉族和
以河南为代表的北方汉族头面部测量特征存在明显的地区差异,这种差异主要表现在面部区域,以鼻部特征最为
明显。 相似文献
4.
目的 探讨汉族人群鼻部观察类形态特征在性别和地区间的差异。方法 2015~2019年,采集河南省、江苏省和广西壮族自治区汉族样本(分别为1022例、963例、1017例)的8项鼻部观察类形态特征指标,数据整理后进行性别间和人群间的统计学差异检验,并采用多重对应分析考察鼻部形态特征的地区差异。结果 3个汉族人群的绝大多数鼻部观察类形态特征在性别间和地区间存在明显的统计学差异。在多重对应分析图维度1上,河南和江苏汉族人群鼻部形态特征相似度较高,而广西与前两个地区的鼻部形态特征差异较大;对维度一贡献最大的鼻部形态特征为鼻尖形状、鼻翼高度和鼻翼突度。结论 鼻部观察类形态特征存在较大的性别和地区间差异,而不同地区汉族人群间的差异主要体现在鼻尖和鼻翼部分。 相似文献
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目的 了解黑龙江省东部地区汉族人群冠心病的危险因素,为制定黑龙江省东部地区汉族人群冠心病的的二级预防提供依据。方法 选取2017年1月~12月在佳木斯大学附属第一医院心内科住院的患者,经冠状动脉造影检查或者冠状动脉CTA确诊的冠心病患者228例为冠心病组,同期确诊为非冠心病患者116例为非冠心病组,分别对冠心病组和非冠心病组的资料如性别、年龄、吸烟及饮酒等进行调查,对既往史如高血压病病史等进行调查,把甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂胆固醇(LDL-C)、高密度脂胆固醇(HDL-C)及尿酸(UA)等生化指标纳入研究对象里,分析冠心病组与非冠心病组危险因素的差异。结果 冠心病组和非冠心病组在年龄(P<0.01)、性别(P=0.043,P<0.05)、高血压病病史(P=0.033,P<0.05)、糖尿病病史(P=0.015,P<0.05)、吸烟史 (P=0.048,P<0.05)、甘油三脂(P=0.006,P<0.01)、胆固醇(P<0.05)、低密度脂蛋白胆固醇(P=0.007,P<0.01)、尿酸(P=0.014,P<0.05)等研究因素的差异上有统计学意义,两组在高密度脂蛋白胆固醇 (P=0.076,P>0.05)、饮酒史(P=0.316,P>0.05)两因素上的差异无统计学意义。结论 针对以上的危险因素,对危险因素采取预防治疗措施,降低黑龙江省东部地区冠心病的发病风险。 相似文献
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中国乡村汉族男性体部指标的多元分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对中国乡村汉族男性体部指标进行多元分析,探讨不同地区汉族体部指标的差异。 方法 采用活体测量学方法,于2009~2013年在中国36个调查地区(15个北方地区,21个南方地区)测量了8174名乡村汉族男性成年人的9项体部体质指标,并对36个族群的指标均数进行了聚类分析和主成分分析(PCA)。 结果 聚类分析结果表明,北方汉族与南方汉族体部特征存在较大的差异。PCA结果发现,绝大多数北方族群的主成分(PC)Ⅰ值较大,即身高、体重、足长、坐高、臀围值较大,而多数南方族群的相应值较小。南方、北方族群的肩宽值大小彼此交错,表明肩宽值大小不是区分南方和北方族群的标志。 结论 遗传因素对体部特征的形成有重要影响,环境因素、经济发展水平对体部发育也有着重要的作用。 相似文献
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SA基因与中国汉族人群高血压病的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨SA基因座是否与中国汉族人群高血压病连锁,以及SA基因多态性与中国汉族人群高血压病的关系。方法 应用MF-PCR-SSCP技术研究SA基因座微卫星的频率分布特征;以SA基因座微卫星为遗传标记,通过状态一致性受累同胞对连锁分析方法探讨SA基因座是否与高血压病连锁,运用PCR-SSCP-银染技术筛查SA基因变异体,再经测序证实,然后通过关联研究明确这种变异是否与高血压病有关。结果 (1)D16S3046、D16S3136和D16S3068多态信息量(PIC)分别为0.86、0.82和0.80,杂合度(H)分别为0.88,0.71和0.77,表明中国汉族人群SA基因座微卫星的频率分布具有高度多态性;(2)SA基因座与中国汉族人群高血压病无链关系,微卫星D16S3046、D16S3136和D16S3068连锁分析t值分别为0.972、0.622和0.236,P值分别为0.384、0.543和0.871;(3)SA基因座存在C→置换,但各基因型和等位基因的频率分布在有高血压病家族史的高血压病患者和无高血压病家族史的血压正常人之间差异无显著性,前者χ^2=0.296,P>0.05。结论 SA基因与中国汉族人群高血压病无关,SA基因可能不是中国汉族人群高血压病的易感基因。 相似文献
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目的 探讨头面部测量特征在汉族、黎族、维吾尔族和藏族人群间的关系。 方法 2008年~2011年,在江苏、海南、新疆和西藏地区共测量1034例(汉族348例、黎族165例、维吾尔族305例、藏族216例)青年个体的16项头面部测量特征,进行性别间差异分析、人群间共性及差异分析及人群间主成分分析。 结果 16项头面部测量特征大多数都存在性别差异,且男性测量均值多大于女性;4个人群均以圆头型和超圆头型为主,汉族、黎族和维族以阔面型为主,汉族、黎族和藏族以中鼻型为主,显示了4个人群在头面部上具有的同质特点。但是4个人群的头面部又存在一些异质特点,比如汉族的面最阔,黎族的鼻最阔,维族的鼻最狭,藏族的面最狭。群体关系上,汉族和黎族相对更接近,而维族和藏族相对接近。 结论 4个人群的头面部测量特征既存在共性也存在差异,汉族和黎族之间的群体关系相对更接近,维族和藏族人群之间的群体关系相对接近,这种人群间的同质及异质特点可为后期遗传学、法医学等领域提供数据和理论支持。 相似文献
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目的 分析山西地区汉族D9S925、D11S2368、D14S608、D15S659、D17S1290、D20S470等6个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的遗传多态性.方法 根据GenBank资料合成D9S925、D11S2368、D14S608、D17S1290、D20S470基因座引物,自行设计D15S659引物,对山西汉族194个无关个体DNA进行PCR扩增,3130型基因分析仪电泳分析,GeneMapper(R)3.2分析等位基因片段大小,测序后命名.结果 6个STR基因座基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).6个STR基因座的多态性信息含量在0.750~0.860之间,杂合度在0.756~0.894之间,个体识别力在0.920~0.965之间,非父排除概率在0.519~0.784之间,累积非父排除率为0.9988,累积个体识别能力为0.99999998.结论 本次研究的6个STR基因座在山西汉族群体中等位基因频率分布均匀,多态性好,适用于法医学亲子鉴定及个人识别,可作为现有基因座的补充. 相似文献
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目的 分析山西地区汉族D9S925、D11S2368、D14S608、D15S659、D17S1290、D20S470等6个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的遗传多态性.方法 根据GenBank资料合成D9S925、D11S2368、D14S608、D17S1290、D20S470基因座引物,自行设计D15S659引物,对山西汉族194个无关个体DNA进行PCR扩增,3130型基因分析仪电泳分析,GeneMapper(R)3.2分析等位基因片段大小,测序后命名.结果 6个STR基因座基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).6个STR基因座的多态性信息含量在0.750~0.860之间,杂合度在0.756~0.894之间,个体识别力在0.920~0.965之间,非父排除概率在0.519~0.784之间,累积非父排除率为0.9988,累积个体识别能力为0.99999998.结论 本次研究的6个STR基因座在山西汉族群体中等位基因频率分布均匀,多态性好,适用于法医学亲子鉴定及个人识别,可作为现有基因座的补充. 相似文献
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Xu X Xia W Tian L Chen Y Ding H Shao Y Deng J Wang J Huang Y Santoso S Fu Y Ye X 《Human immunology》2012,73(1):75-79
The MICA gene encodes nonclassical major histocompatibility complex class I molecules, centromeric to HLA-B and telomeric to HLA-DRB1. The MICA genes are polymorphic. The immune response against MICA may correlate with a decrease in graft survival after transplantation. However, data on the frequency of MICA polymorphisms in different populations are limited. In this study, we determined MICA allelic frequencies in a Han population living in Guangdong Province in south China. A total of 15 MICA alleles were identified using sequence-based typing. The most frequent allele was MICA*010 (22.22%), followed by MICA*002:01(18.56%), MICA*008:01(16.32%), and MICA*019(14.93%). The MICA null gene (MICA*Del) exhibited a frequency of 1.743% in this population. MICA and HLA, MICA-HLA-B, and MICA-HLA-A/HLA-B/HLA-DRB1 haplotype frequencies were estimated. The most common 2-, 3- and 4-locus haplotypes were HLA-B*40:01-MICA*008:01 (13.70%), HLA-A*11:01-B*40:01-MICA*008:01(8.25%), and HLA-A*33:03-B*58:01-DRB1*03:01-MICA*002:01(5.22%). A new MICA allele, MICA*061, was identified and appears to be evolutionarily related to MICA*012:01. This study provides high-resolution information on the distribution of haplotypes with MICA, HLA-A, HLA-B, and HLA-DRB1 in China. This information should help determine the mechanisms underlying diseases and allotransplant rejection associated with MICA polymorphisms in the southern Chinese Han population. 相似文献
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中国汉族群体五个STR基因座遗传多态性研究 总被引:56,自引:10,他引:46
目的了解中国人5个STR基因座等位片段结构特征,获得汉族群体FGA、D5S818、D7S820、D13S317和D16S539基因座的群体遗传数据。方法EDTA抗凝血样采自成都地区无血缘关系汉族个体。Chelex法提取DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型,自动激光荧光测序仪测定DNA序列。结果序列分析显示,中国人D5S818、D7S820、D13S317和D16S539基因座具有简单重复序列,而FGA基因座具有复杂重复序列。5个STR基因座在成都汉族群体中均具有遗传多态性。结论揭示了我国汉族人群5个STR基因座的等位片段结构特征,为人类群体遗传研究提供了数据,建立的不连续缓冲系统水平电泳分型方法为检测这五个STR基因座提供了简便技术。 相似文献