骨外骨软骨瘤的影像诊断（附3例报告）

本文收集我院骨外骨软骨性肿瘤3例，就其X线、CT、MR影像资料并结合手术病理进行分析，以加强对本病影像学表现更全面的认识。     

骨外软骨瘤的X线征象分析(附9例报告)

本文报道9例典型而少见的骨外软骨瘤。肿瘤有两大特点:1.病变位于扁骨及大关节旁者多见;2,肿块平均体积较其它资料明显增大,对其X线征象进行了讨论,提出了骨外软骨瘤的五类X线表现。     

罕见部位骨软骨瘤的X线诊断(附21例报告)

本文集罕见部位的骨软骨瘤21例。计骨外软组织内12例,骨内9例,分别有12及5例经手术及病理证实,病理诊断均为骨软骨瘤,其软骨组织15例为透明软骨,余为纤维软骨,软组织内者有3例病灶与滑膜邻接,相应处滑膜均无重要改变。     

罕见部位骨软骨瘤的X线诊断：附15例报告

罕见部位骨软骨瘤的Ｘ线诊断（附１５例报告）高士伟王学庆李丕敬笔者搜集发生于软组织内及骨骼罕见部位的骨软骨瘤１５例，报告如下。一、临床资料１５例中男１０例，女５例。年龄８～６５岁，其中１０～２０岁５例，４０岁以上的７例，其余３例分别为８岁、３３岁和３５...     

距骨骨样骨瘤二例报告

骨样骨瘤好发于下肢的股骨，胫骨，发生于距骨者比较少见，现将我院距骨骨样骨瘤2例报告如下。     

骨软骨瘤恶变一例

患者　男,5 6岁。左踝关节前缘包块4年,近1年来逐渐增大,关节肿胀,疼痛加剧,活动困难。体检:左踝关节前缘见一约6cm×10cm巨大包块,边界凹凸不平,界限不清,质地硬,无活动性,压痛明显,皮温较健侧略高。左腹股沟触及肿大的淋巴结。实验室检查无阳性发现。X线表现:左胫骨远段前一大小约7.5cm×3.5cm菜花状肿块向外突起。基底部骨质破坏,边缘模糊不清,肿块帽盖部呈蜂窝状低密度破坏区,其内有环状、斑点状不规则钙化(图1)。无骨膜反应。X线诊断:左胫骨远段骨软骨瘤。手术所见:左胫骨远段菜花状骨性突起,表面凹凸不平,包膜不完整,遂行肿块切除术,…     

软骨瘤的影像学诊断（附18例报告）

本文报告18例经病理证实的软骨瘤，其中，发生在骨骼的软骨瘤5例，发生在滑膜的软骨瘤7例，发生在骨、关节周围软组织的软骨瘤6例。文内讨论了软骨瘤的X线平片、CT、MRI、US表现和检查方法的选择。     

肩胛骨骨软骨瘤X线表现

骨软骨瘤是较常见的良性骨肿瘤[1]，多发生于四肢长骨干骺端，发生于肩胛骨者比较少见。笔者遇到三例肩胛骨骨软骨瘤。均经手术、病理证实，现报告如下。病例介绍例1，男，16岁。左肩部畸形4年。既往曾分次行“骨软骨瘤”切除术，病变票及双股骨内。外髁部、右胫骨近端和腓骨远     

遗传性多发性骨软骨瘤－两组病例家族成员随访调查

遗传性多发性骨软骨瘤为先天性骨骼发育异常，始于骨骼发育期，至成年骨骺愈合后则停止生长，约65％的病例可追查到确切的家族史，故被认为是一种遗传性骨病。     

骨样骨瘤的X线诊断（附14例分析）

骨样骨瘤为一种特殊类型的骨肿瘤，由成骨性结榜组织及其形成的骨样组织所构成，约占全部骨肿瘤的1％，原发骨肿瘤的3％，良性骨肿瘤的10％，病因不明，目前争论有二：其一认为本病不属肿瘤，实属类炎症（1，2），其二以Jaffe氏为首的学者认为是一种特殊类型的独立的良性骨肿瘤，自1935例Jaffe氏报告5例，并提出本病的命名以来，大多数学者如Dahlin氏等，均同意Jaffe氏的意见（2），由于认识不同，以往曾有许多名称，如慢性骨膜下脓疡，慢性硬化性非化脓性骨髓炎，骨皮质内脓疡及骨样组织骨炎等。     

复发性多软骨炎（附一例报告）

复发性多软骨炎（relapsing polychondritis)，是慢性进行性的累及全身软骨的疾病，1923的Jaksch-Wartenhorst首先描述一例具有全身软骨多发病变的患者，称之为多发性软骨病，以后多次易名，如软骨 化等，至1960年，Pearson等始定名为“复发性多软骨炎”延用至今（1，3），本病是罕见病，国外报告不过200余例，国内已报告有10余例（3），我院遇到三例，现报告其中一例如下 ，并就其X线表现加以讨论，供同道参考。     

滑膜骨软骨瘤（游离体）一例报告

患者：女性 47岁。右髋部肿物20余年无明显不适不影响活动。近期走路多，右髋部隐痛。     

颅骨骨软骨瘤一例报告

骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,绝大多数在儿童期发病,病变好发于四肢长骨的干骺端;偶有发生在短骨及扁骨者,但极少发生在颅盖骨。现将我们遇到的一例报告如下:     

骨软骨瘤合并脂肪瘤二例

物逐渐增大 ,无疼痛及运动障碍。体检 :左臀部隆起 ,左大腿根部增粗 ,局部皮肤外观无改变 ,左臀部可触及一 5ｃｍ× 6ｃｍ肿物 ,质硬、不活动、无压痛。ＣＴ检查 :左侧坐骨见 6 5ｃｍ×4 0ｃｍ菜花状骨性突起 ,有蒂与坐骨相连 ,肿物表面不光滑 ,可见皮质、髓质及骨小梁 ,其前方及外侧见脂肪密度团块 ,最大层面为11 5ｃｍ× 8 0ｃｍ ,ＣＴ值 -85 5ＨＵ (图 1)。手术所见 :肿物有完整的包膜 ,切开包膜为脂肪组织 ,其内见一 6 5ｃｍ× 4 0ｃｍ骨性肿物有蒂与坐骨相连。病理诊断为骨软骨瘤合并脂肪瘤。例 2　女 ,42岁 ,左臀部肿物 2 0年 ,增大…     

耻骨骨软骨瘤一例

患者　女 ,5 0岁。发现会阴左侧隆起 10年余 ,逐渐增大 ,偶有酸痛感。体检 :会阴左侧相当于左耻骨水平见一约4 .0cm× 5 .0cm大小包块 ,界限清楚 ,质地坚硬 ,无活动性 ,轻压痛 ,皮温不高 ,表面光整。骨盆挤压 (分离 )实验 (- )。X线表现 :左侧耻骨联合处可见约 3.0cm× 4 .0cm大小骨化影 ,密度不均 ,其中见不规则透亮区 ,外缘边界清晰 ,基底部较宽 ,与耻骨皮质骨相连 ,无骨膜反应 ,未见软组织肿块影 (图 1)。X线诊断 :骨软骨瘤。CT表现 :于左侧耻骨联合处向前生长的骨性突起 ,形如菜花状 ,基底部与耻骨皮质相连 ,内有松质骨 ,边界清 ,内有…     

邻皮质（骨膜）软骨瘤（附40例临床X线分析）

邻皮质软骨瘤又称为骨膜软骨瘤（Periosteal chondroma)，系罕见而独特的良性软骨类肿瘤，首先由Lichtenstein和Hall(1) (1952)详细描述，而蝗由Jaffe(1958)命名为邻皮质软骨瘤（Juxtacorlical chondroma)，近年来国外屡有报告（2，3），至今文献报告已近40例（4－6），国内又见1例短篇报道（10），我们收集了40例。54个肿瘤，均经手术病理证实，兹报告如下。