气相色谱法测定工业己烷中的苯含量

目的:探讨建立工业已烷苯含量的测定方法.方法:气相色谱法.色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(0.32 mm× 30 m,0.25 μm);柱温:70℃;气化室温度:150℃;检测器温度:190℃;载气为氮气.结果:工业已烷中的苯浓度在0.2～1.8 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),苯含量的平均回收率为99.5%,RSD为0.7%.结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为工业己烷中苯含量的分析测定方法.     

HPLC-ELSD法测定盐酸大观霉素的含量

目的：建立HPLC—ELSD方法测定盐酸大观霉素的含量。方法：以Grace—Apollo C18（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,50mmol.L^1乙酸铵溶液（pH7．5）-甲醇（92：8）为流动相,流速为0．6ml·min～,雾化室温度：30oC,漂移管温度：70℃。雾化气体（空气）压力：0．4Mpa。结果：盐酸大观霉素在0．101～0．504mg·ml。范围内,呈良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为98．5％（RSD=1．6％,12=9）。结论：该方法操作简便、快速,结果准确可靠,可应用于盐酸大观霉素的含量测定。     

阿奇霉素原料中有机溶剂残留量的气相色谱检测法

目的建立阿奇霉素原料中有机溶剂二氯甲烷、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法,用玻璃柱上附二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相吸附柱,进样温度140℃,柱温160℃,维持6min,载气为氮气,柱前压为30psi,以氢火焰离子化检测器进行检测,实现了各组分的基线分离。结果3批阿奇霉素原料中有机溶剂残留量均符合规定。结论所用方法灵敏、准确,适用于阿奇霉素原料中有机溶剂残留量的测定。     

槲皮素固体脂质纳米粒的制备与含量测定

目的建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法。方法以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮 三氯甲烷（1：1）为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75 ℃,搅拌器转速600 r•min 1,冰水固化温度2 ℃进行制备;采用高速离心 高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇 4.3%乙酸溶液（55：45）,流速1.0 mL•min 1;检测波长254 nm,进样量20 μL,柱温30 ℃。结果制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0～200.0 μg•mL 1范围内线性关系良好,A=1.343 5C－1.490 4（r =0.999 6）,平均回收率为97.7%,RSD=1.09%（n =6）。结论所建制备工艺稳定,含量测定方法便捷,可靠,准确,可行。     

气相色谱-质谱法测定矾冰纳米乳中龙脑的含量

目的：建立矾冰纳米乳中冰片含量的测定方法。方法：采用气相色谱-质谱法测定矾冰纳米乳中冰片的含量,色谱柱为Rtx-5 ms（0.25 mm×30 m,0.25μm）;柱温从80℃开始,以10℃/min升至120℃,并保持4 min,再以20℃/min升至140℃;汽化温度为250℃;载气为高纯度氦气。结果：色谱峰峰面积与进样量呈良好线性关系,平均回收率达到100.88%,24 h内稳定。结论：所建立的含量测定方法简便、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定

目的建立海珠明目滴眼液中牛磺酸的含量测定方法。方法采用邻苯二甲醛（OPA）和乙硫醇反应生成的衍生物,以高效液相色谱（HPLC）法测定其含量,色谱柱为μ-BondapakC18柱（300mm×3.9mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液（6∶4）,流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25℃。结果牛磺酸进样量在0.081～0.280μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.84%,RSD为1.61%（n=6）。结论所用方法准确可靠,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于海珠明目滴眼液中牛磺酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量

目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量

目的用高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）,检测波长230nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果芍药苷进样量在0.04296～0.68736μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为97.95%,RSD为1.38%（n=6）。结论所用方法简便、准确,可作为宫瘤消片中芍药苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定洁泽洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomsil ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.1%磷酸溶液（40：60）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长：265 nm;柱温：40 ℃;进样量：10 μL。结果盐酸小檗碱在2.53～101.20 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝1.000 0）;盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为102.88%（RSD＝2.13%）,98.01%（RSD＝0.17%）,100.15%（RSD＝2.57%）（n＝3）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为洁泽洗液中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定金荞麦片中槲皮素含量

目的建立测定金荞麦片中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（50：50）,流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素质量浓度在10.0～50.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.73%,RSD为0.66%（n=6）。结论所用方法简单、准确、可靠,可作为金荞麦片中槲皮素的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定维生素B12片的含量

目的建立测定维生素B12片含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax RX-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为水-乙腈（89：11）,流速1.0mL/min,检测波长361nm,柱温30℃。结果维生素B12质量浓度在0.002～0.1g/L范围内与峰面积线性关系良好（r=1）,平均回收率为100.93%,RSD=0.53%（n=6）。结论所用方法操作简便,经济可靠,重现性好,耐用性强,可作为维生素B12片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定补骨胶囊中补骨脂素的含量

目的：建立补骨胶囊中补骨脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（6∶7）;流速：1.0 mL.m in-1;检测波长295 nm;柱温：30℃;进量样：20μL。结果：空白试验阴性无干扰,平均回收率为98.12%,RSD=1.9%。结论：本法简便、准确、重现性好,可作为补骨脂胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量

目的建立盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量测定方法。方法色谱柱为DiamondC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为气溶胶（OT型）-冰醋酸-醋酸铵-水-甲醇（1∶0.77∶1∶20∶480）,检测波长280nm,流速1.0mL/min。结果盐酸克林霉素棕榈酸酯质量浓度在0.75～30.00g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000（n=6）,日内精密度RSD为0.08%（n=6）。结论所用方法准确可靠,可作为盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定转移因子注射液中游离氨基酸含量探讨

目的探讨转移因子注射液中游离氨基酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法进行含量测定,色谱柱为Diamonsil C18（250.0 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长：360 nm;进样量：20μL;柱温：（40±1）℃,流速：1.0mL/min;梯度洗脱;流动相：A液为0.1%三氟乙酸,B液为0.1%三氟乙酸乙腈,用0.45μm滤膜过滤并脱气,2,4-二硝基氟苯柱前衍生,梯度洗脱。结果游离氨基酸面积线性关系良好,r^2=0.997 7,相对标准偏差为0.6%。结论 HPLC法测定转移因子注射液中游离氨基酸含量简便、快捷、准确,值得推广应用。     

HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量

目的：建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法：采用HPLC法,尿素的色谱条件：色谱柱：依利特HypersilNH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（95∶5）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：190 nm,柱温：25℃;维生素E的色谱条件：色谱柱：依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-异丙醇（80∶20）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：285 nm,柱温：25℃。结果：尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD为1.4%（n=9）。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.6%,RSD为1.0%（n=9）。结论：该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。     

HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量

目的：建立五味子膏中葛根素含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定葛根素含量,色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm）;甲醇-水(25∶75)为流动相;以250 nm作为检测波长;流速1.0 mL·min-1;检测器：DAD;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果：葛根素40~1250 ng的范围内,线性关系良好（r=1）;平均回收率为97.48%（RSD=1.2%）。结论：建立HPLC方法简单、重现性好、准确度高,可用于控制五味子膏中葛根素的含量。 [关键词] [中图分类号]     

HPLC法测定金线莲中芦丁的含量

目的：建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.2%磷酸溶液（40∶60）为流动相;检测波长：257 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果：芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）。平均加样回收率为96.65%（RSD=1.67%,n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重复性好。     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立一清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为ODS柱（Kromasil 250mm×4.6mm,5μm）,DAD检测器;流动相：甲醇0.2mol/L磷酸水溶液（47∶53）,流速为1ml/min,柱温25℃,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.08~0.40μm范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）;加样回收实验中平均回收率为99.8%,RSD为2.56%（n=5）。结论本法操作简捷,结果准确可靠,适用于一清胶囊中黄芩苷的含量测定。     

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Agilent Hypersil ODS柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;柱温：25℃。结果：腺苷在0.008 3-0.083 0μg范围内具有良好的线性关性（r=0.999 7）,平均加样回收率为96.72%,RSD%为1.6%。结论：该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于蓝菊抗病毒口服液的质量控制和评价。     

反相高效液相色谱法测定知柏地黄丸中5-羟甲基糠醛含量

目的建立知柏地黄丸中5-羟甲基糠醛（5-HMF）的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为水-乙腈-冰醋酸（97∶2.5∶0.5）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：280nm;柱温：（25±0.2）℃。结果5-HMF在0.025～0.5μg线性关系良好,平均回收率为101.9%（RSD=0.37%,n=6）。结论该方法简便、快速、准确度好,可有效控制该制剂中5-羟甲基糠醛含量。