水中甲基对硫磷的氧化石墨烯纳米带修饰玻碳电极-方波伏安测定法

目的建立水中甲基对硫磷的氧化石墨烯纳米带(GONRs)修饰玻碳电极(GCE)方波伏安测定法。方法以多壁碳纳米管(MWCNTs)为原料,采用轴向切割法制备GONRs。采用三电极系统,以GONRs修饰玻碳电极为工作电极,Ag-AgCl电极为参比电极,铂电极为对电极,在PBS缓冲溶液(pH 5.5)中,运用方波伏安法于-0.6～0.5 V,频率15 Hz,电位增量0.004 V的条件下对甲基对硫磷含量进行检测。结果甲基对硫磷浓度在0.3～1.0μmol/L范围内,所得回归方程为I=0.333 8+13.654 3c,r=0.996 1;在1.0～40.0μmol/L范围内,所得回归方程为I=14.814 3+1.577 7c,r=0.991 1。该方法的检出限为0.016μmol/L;回收率为83.1%～98.7%,RSD为2.32%～6.14%。结论该传感器制备方法简单、抗干扰能力强,适用于水样中残留甲基对硫磷的快速检测。     

溶液中微量对苯二酚的活化玻碳电极测定法

目的 建立溶液中微量对苯二酚的活化玻碳电极测定法.方法 玻碳电极以50 mV/s扫描速度于0.5 mol/L的H2SO4溶液中,在-0.2～1.2V之间扫描20圈,制备活化玻碳电极.采用循环伏安法在-0.6～1.0V扫描电位下研究1×10-4mol/L 的对苯二酚PBS缓冲溶液(pH=7.21)在不同电极(活化玻碳电极...     

活化玻碳电极直接测定牛奶中的亚硝酸盐

目的研究亚硝酸根在活化玻碳电极上的电化学行为,建立线性扫描伏安法测定牛奶中亚硝酸盐的新方法。方法采用循环伏安法制备氢氧化钠活化玻碳电极,研究亚硝酸根在该电极上的电化学行为。结果在p H=7.0的氯化钾溶液中,亚硝酸根离子在活化玻碳电极上于0.82 V处产生灵敏的氧化峰。当NO-2的浓度(x)为1.0×10-5mol/L~1.0×10-2mol/L时,峰电流(y,m A)与浓度之间呈良好的线性关系,线性方程为y=0.328 5x+0.002 3,相关系数(r)为0.999 4,检出限为5.0×10-6mol/L。在电化学检测牛奶中亚硝酸盐含量时,不存在维生素C等还原性物质干扰,标准加入法测得方法的回收率为97%~98%。结论氢氧化钠活化玻碳电极具有良好的灵敏度、稳定性和选择性,可用于牛奶中亚硝酸盐的直接测定。     

水中壬基酚的电沉积碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安测定法

目的水样中壬基酚的电沉积碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安测定法。方法采用脉冲电沉积法在碳纳米管(CNTs)和氯化钾的混合溶液中制备得到CNTs-玻碳电极(GCE),采用循环伏安法于0.2～1.2 V对壬基酚在修饰电极上的电化学行为进行研究,采用差分脉冲伏安法于0.2～1.2 V优化检测条件并对壬基酚的含量进行测定。结果碳纳米管修饰电极对壬基酚具有明显的电催化作用,电极反应过程是扩散控制过程。催化氧化峰电流与壬基酚浓度在0.1～10.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为i_(pa)=0.452 4+0.162 1 c,r=0.952 1。该方法的检出限为0.05μmol/L,平均回收率为98.0%～102.0%,RSD为1.3%～2.7%。结论该方法简便、快捷、灵敏度高,适用于水样中壬基酚的测定。     

水中微量苯酚的碳纳米管化学修饰电极测定法

目的探讨应用多壁碳纳米管膜修饰电极测定环境水样中微量苯酚。方法制备了多壁碳纳米管膜修饰电极,采用循环伏安法和方波伏安法,测定环境水样中微量苯酚,同时还研究了苯酚在此修饰电极上的电化学行为。结果在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,苯酚在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上出现一灵敏的氧化峰,峰电位为0.69V。与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管膜修饰电极能显著提高苯酚的氧化峰电流。苯酚的线形范围为4.0×10-8～1.0×10-5mol/L,检测限可达1.0×10-8mol/L。5.0×10-7mol/L苯酚平行测定10次的相对标准偏差为5.2%。结论该电化学方法可用于环境水样中微量苯酚的测定。     

用聚L-缬氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

目的:建立修饰电极测定多巴胺的新方法。方法:在pH9.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-缬氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-缬氨酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析新方法。结果:在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-缬氨酸酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=0.296V,Epc=0.205V(对饱和甘汞电极)。用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:1.0×10-9～5.0×10-7mol/L,5.0×10-7～5.0×10-4mol/L,检出限:8.0×10-10mol/L。结论:该方法简单、快速、灵敏,用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。     

聚L-丝氨酸修饰电极的制备及测定针剂中的多巴胺

目的:建立用氨基酸修饰电极测定多巴胺的新方法。方法:用循环伏安法制备聚L-丝氨酸修饰玻碳电极,研究神经递质多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。结果:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上产生一对氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.278 V,Epc=0.066 V(相对Ag/AgC l电极)。用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:5.0×10-6~1.0×10-3mol/L,检测限:1.0×10-6mol/L。对1.0×10-4mol/L多巴胺溶液平行测定15次,其相对标准偏差为4.8%。结论:方法简单,电极稳定性好,用于针剂中多巴胺的测定,结果满意。     

聚碳酸酯塑料瓶材中双酚A的氧化石墨烯修饰玻碳电极快速测定法

目的 建立了一种灵敏、简便的检测聚碳酸酯塑料瓶材中双酚A的电化学分析方法.方法 制备氧化石墨烯修饰玻碳电极,采用循环伏安法于0.2～0.8V对双酚A在修饰电极上的电化学行为进行研究,采用差分脉冲伏安法于0.2～0.8V优化检测条件并对双酚A的含量进行测定.结果 氧化石墨烯修饰玻碳电极对双酚A有明显的电催化作用,氧化峰电流Ip( 10-5A)与双酚A浓度(c,nmol/L)在50～1 000 nmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ip=-1.147-0.005 89c,相关系数为0.996,检出限为41 nmol/L.回收率为97.7％～103.7％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于样品中双酚A的测定.     

碳纳米管-离子液体纳米流体修饰电极用于尿酸的测定

目的:用碳纳米管-离子液体纳米流体修饰玻碳电极,构建测定尿酸的电化学传感器。方法:将构建的电化学传感器置于尿酸的磷酸盐缓冲溶液中,实验结果表明,尿酸在修饰电极上产生一氧化峰,峰电位为0.570 V(vs.SCE),较裸电极负移0.170 V,且峰电流大大增强。据此,建立了测定UA的电化学分析方法。结果:在选定的最佳实验条件下,用线性扫描循环伏安法(LSV)测定尿酸的线性范围为5×10-6mol/L~8×10-4mol/L,检出限为5.5×10-7mol/L。结论:该方法可直接用于人体尿液中UA的测定,结果满意。     

铋膜/羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳 电极测定水中六价铬

目的 构建铋膜/羧基化多壁碳纳米管修饰的玻碳电极（Bi/CMWCNTs/GCE）电化学传感器检测水中六价铬（Cr(VI)）。方法 将羧基化多壁碳纳米管（CMWCNTs）修饰的玻碳电极浸入100 mg/L Bi(NO3)3溶液中，用电化学沉积法得到Bi/CMWCNTs/GCE，再用差分脉冲溶出伏安法(DPSV)检测水中六价铬。结果 在最优实验条件下，Cr(VI)在-1.26 V处出现明显的溶出峰。在0.50～40.0 μg/L范围内，Cr(VI)浓度与相应的溶出峰电流间有良好的线性关系，线性回归方程为 y=1.037x+31.41， 相关系数 r =0.9995，检出限0.18 μg/L，加标回收率在95.07%～105.30%之间，RSD为1.81%～3.98%。结论 羧基化多壁碳纳米管和铋膜复合修饰玻碳电极，显著提升了修饰电极的表面活性，该方法灵敏度高，检出限低，绿色环保，适用于水中六价铬的检测。